Premio Tang
Se otorgan dos becas posdoctorales de la Fundación Premio Tang
El Premio Tang de Ciencias Biofarmacéuticas es otorgado cada dos años por la Fundación Premio Tang en reconocimiento a importantes descubrimientos que han llevado a avances terapéuticos. La Fundación del Premio Tang fue establecida en 2012 por Samuel Yin, un empresario y filántropo taiwanés con un gran interés en la educación. La misión de la Fundación, ubicada en Taipei, es reconocer a las personas cuyo trabajo ha sido beneficioso para el mundo y la humanidad, en cuatro áreas: desarrollo sostenible, ciencia biofarmacéutica, sinología y estado de derecho. Los cuatro Premios Tang se otorgan cada dos años, y el Premio Tang de Ciencias Biofarmacéuticas se otorgó por primera vez en 2014 a James Allison y Tasuku Honjo por su trabajo pionero que condujo al desarrollo de anticuerpos monoclonales que activan el sistema inmunitario para atacar las células tumorales, ahora conocidas como como terapia de punto de control, y el Premio 2016 fue otorgado a Jennifer Doudna, Emmanuelle Charpentier y Feng Zhang por su desarrollo de la tecnología CRISPR para la manipulación genómica. En 2018, el premio fue para Brian Druker (Universidad de Ciencias de la Salud de Oregon), Tony Hunter (Instituto Salk) y John Mendelsohn (Centro de Cáncer MD Anderson) por su descubrimiento del papel de la fosforilación de tirosina en el cáncer y el desarrollo de enfoques farmacéuticos para apuntando a las tirosina quinasas como una nueva modalidad de tratamiento del cáncer: Brian Druker desarrolló imatinib/Gleevec para el tratamiento de la leucemia mielógena crónica, y John Mendelsohn desarrolló cetuximab/Erbitux para el tratamiento del cáncer de colon.
El Premio Tang para Ciencias Biofarmacéuticas es de $ 1.3 millones, dividido en partes iguales entre los ganadores. Además del premio, cada premiado recibe una subvención de 110,000 dólares para fines científicos. Hunter eligió usar su subvención de $110,000 para establecer una beca de la Fundación del Premio Tang del Instituto Salk, que proporciona un estipendio y beneficios a un becario postdoctoral para llevar a cabo una investigación básica en el área de transducción de señales y cáncer en el Instituto Salk. La beca de la Fundación del Premio Tang de un año se otorga a través de una competencia interna supervisada por el Comité de Becas del Instituto Salk a un becario postdoctoral, en su primer o segundo año, que está realizando un proyecto de investigación con el objetivo de comprender la base molecular del cáncer. Según la investigación de su beca en el Instituto Salk, se espera que el becario publique los resultados de sus estudios en una revista científica líder. Se anticipa que el trabajo realizado durante su beca permitirá al becario buscar un puesto en la academia o la industria farmacéutica para llevar a cabo la investigación del cáncer como carrera.
Hunter dijo: "Creo que apoyar a la próxima generación de científicos investigadores del cáncer es clave para mantener el asombroso progreso en la comprensión y el tratamiento del cáncer que se ha logrado en los últimos 50 años, desde que se declaró la "Guerra contra el cáncer" en 1971".
Para el concurso, se solicita a los solicitantes que presenten una propuesta de investigación de dos páginas junto con tres cartas de recomendación y su CV para ser evaluados por el Comité. Todas las solicitudes han sido de alta calidad, lo que hace que elegir a cada ganador sea extremadamente desafiante. Al final, Annnelise Snyder, becaria postdoctoral en el grupo de la profesora Susan Kaech, fue seleccionada como becaria de la Fundación del Premio Tang del Instituto Salk 2020, para apoyar su trabajo sobre el papel de las prostaglandinas en el microambiente tumoral en el cáncer de páncreas; y Helen McRae, becaria postdoctoral en el laboratorio de la profesora Diana Hargreaves, fue seleccionada como becaria de la Fundación Tang Price del Instituto Salk 2021, para apoyar su trabajo de identificar formas novedosas de convertir macrófagos promotores de tumores en macrófagos que combaten tumores.
Resumen: Cada vez más, el cáncer se considera una enfermedad de transducción de señales desregulada. El descubrimiento a fines de la década de 1970 de que ciertas oncoproteínas virales son formas de proteínas quinasas activadas constitutivamente generó un gran interés en el papel de la fosforilación de proteínas en el cáncer, y ahora hay evidencia de que casi la mitad de las 535 proteínas quinasas en el kinoma humano pueden jugar un papel en el cáncer humano. Varios de la primera generación de medicamentos de molécula pequeña dirigidos racionalmente aprobados para la terapia del cáncer, como Gleevec, están dirigidos contra las proteínas quinasas oncogénicas, con más de 60 ahora en uso en la clínica.
Un enfoque importante de la investigación en el Instituto Salk está dirigido a la biología del cáncer. El Centro de Cáncer del Instituto Salk, con 30 miembros, es un Centro de Cáncer designado por el NCI y recibe una subvención de apoyo del Instituto Nacional del Cáncer. Varios profesores del Centro del Cáncer del Instituto Salk están trabajando en el área de la transducción de señales y el cáncer: Jesse Dixon, Dannielle Engle, Ronald Evans, Tony Hunter, Katherine Jones, Susan Kaech, Jan Karlseder, Graham McVicker, Marc Montminy, Clodagh O' Shea, Gerald Shadel, Reuben Shaw, Edward Stites y Geoffrey Wahl. La investigación en el campo de la transducción de señales y el cáncer en el Instituto Salk tiene como objetivo descubrir el papel que juegan los procesos de señalización alterados en el cáncer, mediante el uso de sistemas modelo y líneas celulares humanas, con un énfasis principal en el papel de la fosforilación de proteínas alteradas. y otras modificaciones postraduccionales en fenotipos de células cancerosas.
Fundación Premio Tang 2021
Destinatario de la beca
helen macrae es un becario postdoctoral que trabaja en el laboratorio de Diana Hargreaves. Recibió su B.Sc (Hons) con especialización en genética de la Universidad de Melbourne en Australia y completó su doctorado a través del Instituto de Investigación Médica Walter and Eliza Hall en Australia. Bajo la supervisión de Anne Voss, PhD, y Tim Thomas, PhD, McRae se centró en comprender el papel de las proteínas asociadas a la cromatina en el desarrollo de la sangre y la leucemia para sus estudios de posgrado.
McRae se unió al Instituto Salk en septiembre de 2019 y actualmente está trabajando para comprender el control epigenético de los macrófagos asociados a tumores. Los macrófagos son células inmunitarias que normalmente ayudan al cuerpo a combatir infecciones; sin embargo, en los tumores, los macrófagos apoyan el crecimiento de células cancerosas al promover el desarrollo de vasos sanguíneos y suprimir otras células inmunitarias que combaten el cáncer. El proyecto de McRae tiene como objetivo identificar formas novedosas de convertir macrófagos promotores de tumores en macrófagos que combaten tumores. Específicamente, está examinando el efecto de alterar las subunidades de los complejos de remodelación de nucleosomas BAF y PBAF. El trabajo de McRae proporcionará información sobre el control de la expresión génica de los macrófagos y cómo los macrófagos responden a las señales del microambiente tumoral.
Fundación Premio Tang 2020
Destinatario de la beca
annelise snyder es becaria postdoctoral en formación con la profesora Susan Kaech en el Centro NOMIS de Inmunobiología y Patogénesis Microbiana de Salk. Se graduó con una licenciatura en biología y química de Williams College y recibió su doctorado en inmunología de la Universidad de Washington (UW) en 2019. Su investigación doctoral con Andrew Oberst en UW se centró en dilucidar cómo la activación de distintos programas de muerte celular en el microambiente del tumor instruye diferencialmente la inmunidad específica del tumor. Como postdoctorado en el laboratorio de Kaech, Snyder está examinando los mecanismos por los cuales una clase de metabolitos derivados de tumores llamados prostaglandinas median la señalización paracrina en las células inmunitarias vecinas en el microambiente del tumor pancreático, incluidos los linfocitos T citotóxicos (CTL) que pueden destruir las células tumorales y son críticos para la inmunidad tumoral. Al determinar los efectos de la transducción de señales impulsada por prostaglandinas en la activación y función de CTL, su proyecto proporcionará nuevos conocimientos sobre cómo la reprogramación metabólica de las células tumorales influye posteriormente en la capacidad de los CTL para generar respuestas inmunitarias antitumorales eficaces.
