Becarios
dan chen, becaria postdoctoral de Salk, nació y se crió en China, y obtuvo su licenciatura en Biología Celular y Molecular de la Universidad de Nantong y su doctorado de la Universidad de Nanjing. Durante su formación de pregrado y posgrado, recibió numerosos premios, entre ellos la Beca de Estudiantes Universitarios Sobresalientes, la Beca de Formación de Postgrado del Proyecto de Innovación de la Provincia de Jiangsu y el Premio al Estudiante Graduado Sobresaliente de la Universidad de Nanjing. Durante sus estudios de doctorado, Chen investigó cómo el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) puede desarrollar resistencia a una clase de medicamentos contra el cáncer, conocidos como inhibidores de la tirosina quinasa (TKI).
Como becaria de NOMIS, Chen dirigirá su experiencia en la investigación del cáncer hacia la comprensión de la respuesta inmune antitumoral a una de las formas más mortales de cáncer: el glioblastoma. El glioblastoma afecta las células del cerebro y del sistema nervioso, lo que hace que sea extremadamente difícil de tratar con enfoques típicos como la quimioterapia. Utilizando un modelo animal, descubrió que un tratamiento conocido como monoterapia inhibidora del punto de control anti-CTLA-4, que activa las células inmunitarias del huésped para atacar las células cancerosas, prolongó la vida útil de los ratones portadores de glioblastoma. Otros experimentos demostraron que la eficacia de este tratamiento dependía de la presencia de un tipo de células inmunitarias llamadas CD4.+ Las células T, que son apoyadas, a su vez, por otras células inmunitarias llamadas microglía. Ha realizado múltiples descubrimientos que indican que la microglía tiene el potencial de activar CD4.+ Las células T en el glioblastoma mantienen su función antitumoral, pero a menudo pierden esta función durante la progresión del tumor. Actualmente, Chen está investigando los mecanismos y estrategias para reprogramar y rejuvenecer la actividad antitumoral de las microglías, con el objetivo final de desarrollar una terapia combinada eficaz para tratar esta enfermedad a menudo mortal.
Dato curioso: A Chen le gusta el yoga y Totoro.
lidia jimenez, un becario postdoctoral de Salk, nació en España y obtuvo una licenciatura en Ciencias Farmacéuticas en 2010 y una maestría en Biomedicina Regenerativa en 2012 de la Universidad de Granada en España. Obtuvo un doctorado en Biociencias Moleculares de la Universidad Autónoma de Madrid en 2016 antes de unirse al Instituto Salk en 2017. Recibió múltiples premios durante su investigación, incluida una beca de investigación doctoral del Instituto de Salud Carlos III y una beca postdoctoral de la Fundación Martín Escudero. . Durante su doctorado, se centró en el papel de los macrófagos, que son importantes células centinela del sistema inmunitario, en el mantenimiento de la homeostasis de diferentes tejidos, tanto en condiciones normales como patológicas, así como su papel en los tumores.
Como miembro de NOMIS, Jiménez estudiará los receptores TAM en los macrófagos en el timo y el bazo. Ambos tejidos tienen una alta proporción de muerte celular debido a los procesos fisiológicos normales que ocurren dentro del propio tejido, y se sabe que los receptores TAM desempeñan un papel crucial en la eliminación de células muertas y el control de la homeostasis inmunitaria. En el timo, alrededor del 95 % de las células T en desarrollo deben ser eliminadas por los macrófagos tímicos, mientras que en el bazo se eliminan alrededor de dos millones de glóbulos rojos senescentes (en deterioro) por segundo. La eliminación de las células muertas por parte de los macrófagos es fundamental para mantener la homeostasis de los tejidos, evitar la autoinmunidad y, en el caso de los glóbulos rojos, reciclar su contenido de hierro. Jiménez estará descifrando las consecuencias de la desregulación de la señalización del receptor TAM de macrófagos en el timo y el bazo, así como algunos de los escenarios patológicos asociados que podrían estar asociados, como la autoinmunidad y los problemas hematológicos.
Dato curioso: Jiménez es parte de La Jolla Symphony & Chorus. Le encantan esos momentos en un concierto donde ella está en el escenario cantando. fortísimo en un gran coro con una orquesta sinfónica.
André Mu, un becario postdoctoral, nació en Australia y obtuvo su doctorado de la Universidad de Melbourne en ciencias interdisciplinarias. Allí, recibió una beca competitiva del Consejo de Investigación de Ciencias Naturales e Ingeniería de Canadá para establecer una colaboración internacional con la Universidad de Calgary. Mu realizó su investigación posdoctoral en el Instituto Peter Doherty para Infecciones e Inmunidad de la Universidad de Melbourne. Con el apoyo de la prestigiosa beca de investigación Australian Endeavour, colaboró con el profesor Rob Knight en UC San Diego para investigar cómo los trillones de microbios en nuestro intestino, conocidos como microbioma intestinal, interactúan con patógenos bacterianos resistentes a los medicamentos.
El proyecto de investigación NOMIS de Mu abordará por qué algunos pacientes desarrollan una enfermedad grave mientras que otros parecen no tener síntomas de la enfermedad a pesar de la capacidad de los patógenos para infectar, replicarse y transmitir. Usando su experiencia como ecólogo microbiano y biólogo computacional, su objetivo es determinar la estructura de composición de los microbiomas intestinales antes y durante las enfermedades infecciosas para identificar los marcadores de microbiomas característicos que pueden predisponer a una persona a contraer infecciones. Dichos marcadores podrían ayudar a predecir los resultados de salud de alguien después de la infección y ayudar a los científicos a diseñar el microbioma intestinal hacia mecanismos cooperativos de defensa del huésped durante la infección. En última instancia, Andre espera traducir estas observaciones desde el banco para inventar aplicaciones terapéuticas novedosas para enfermedades humanas.
Dato curioso: Mu ama el ciclismo, la música en vivo, la fotografía y tiene un cinturón negro de segundo grado en Tae Kwon Do.
Jan Pencik, un becario postdoctoral de Salk, es originario de Brno, República Checa, la ciudad donde Gregor Mendel, el padre de la genética moderna, inventó sus famosas "leyes mendelianas". Obtuvo su maestría en bioquímica en la Universidad Palacky, Olomouc, República Checa, antes de ser aceptado como estudiante de doctorado en el Programa de Transducción de Señales Moleculares en la Universidad Médica de Viena, Austria. Allí, se unió al Instituto Ludwig Boltzmann para la Investigación del Cáncer, donde completó su investigación de tesis doctoral centrada en el desarrollo de nuevos modelos de cáncer de próstata. Su estudio de tesis ha llevado al descubrimiento seminal de la señalización de IL-6/STAT3 como una vía importante que regula la senescencia y el crecimiento tumoral en el cáncer de próstata.
Como miembro de NOMIS, Pencik se está enfocando en el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el tipo más común de cáncer de pulmón. Está investigando un gen llamado STK11 (también conocido como LKB1) que está mutado o eliminado en más de un tercio de los pacientes. Trabajos recientes han demostrado que las alteraciones de STK11 son las principales responsables de la pérdida de respuesta a la inmunoterapia, que es una forma fundamental de terapia contra el cáncer que tiene como objetivo estimular la inmunidad antitumoral natural de una persona. Es importante destacar que el trabajo de Pencik servirá para identificar algunas de las proteínas más críticas vinculadas a LKB1 que regulan la pérdida de eficacia terapéutica, proporcionando información valiosa para diseñar estrategias terapéuticas óptimas adaptadas a los tumores de pulmón de células no pequeñas difíciles de tratar.
Dato curioso: A Pencik le encanta cantar canciones de karaoke country estadounidense a su hija pequeña.
Katia Troja, becaria posdoctoral de Salk, recibió una licenciatura en biología molecular y celular de la Universidad de California, Berkeley y un doctorado en inmunología y enfermedades infecciosas de la Universidad de Cornell. Durante su doctorado, recibió una beca de investigación en ciencias biológicas y biomédicas y una beca de diversidad de la Universidad de Cornell y, como becaria posdoctoral, recibió el premio académico Eddie Méndez. La investigación de Troha aborda el estudio de la infección de una manera única desde la perspectiva tradicional, que se centra en los mecanismos de eliminación de patógenos. En cambio, Troha busca caracterizar el sistema de defensa cooperativo: mecanismos que, independientemente de la eliminación de patógenos, promueven la salud y la supervivencia al prevenir y/o aliviar el daño fisiológico durante la infección. Durante sus estudios de doctorado, Troha lideró proyectos que identificaron componentes centrales del sistema de defensa cooperativo y caracterizaron la contribución de órganos no inmunes a la respuesta de defensa contra infecciones.
Como miembro de NOMIS en Salk, Troha trabajó para dilucidar la contribución de las adaptaciones renales fisiológicas al sistema de defensa cooperativo. Específicamente, se enfoca en cómo las adaptaciones metabólicas en el riñón pueden promover la salud y la supervivencia durante la sepsis. Su investigación tiene implicaciones clínicas en el sentido de que puede proporcionar nuevas fisiologías para atacar durante las infecciones.
Dato curioso: Fuera del laboratorio, a Troha le gustan las películas espeluznantes y el kayak.
Siva Karthik Varanasi nació en India y recibió su licenciatura en biotecnología en la Universidad de Osmania en India en 2009 y una maestría en biotecnología en la Universidad VIT en India en 2011. Varanasi completó su doctorado en la Universidad de Tennessee, Knoxville en 2018. Recibió numerosos premios durante su doctorado, incluido el Premio de Investigación del Senado para Estudiantes de Posgrado, el Premio Carolyn Fite, la Beca de disertación de Yates y la Beca de Investigación para Estudiantes/Facultad para avances en el campo de la biología. La disertación de Varanasi investigó las razones por las que las infecciones por virus conducen a lesiones inflamatorias crónicas y cómo las células inmunitarias y el estado metabólico del huésped desempeñan un papel central en la determinación del resultado de las infecciones por virus.
Como miembro de NOMIS, Varanasi evaluó cómo las células inmunes llamadas células T CD8+ se adaptan metabólicamente a diferentes tejidos, especialmente dentro del hígado. Se centró en comprender los impactos del microambiente en la infiltración y el funcionamiento de las células T CD8+, especialmente en los tumores hepáticos. En el cáncer de hígado, a pesar de estar infiltrado por células T, la inmunoterapia adoptiva generalmente no tiene éxito en el control de la progresión del tumor, al igual que la respuesta al bloqueo del punto de control inmunitario. A menudo, los cánceres de hígado se presentan con niveles elevados de ácidos biliares (BA) que se sintetizan principalmente en el hígado. Varanasi evaluó si estos BA contribuyen a la progresión tumoral mediante la modulación de la función y la supervivencia de las células T CD8+. Los resultados de estos estudios descubrirán nuevas formas de inmunosupresión de células T en tumores y también proporcionarán nuevas opciones terapéuticas dirigidas a la señalización de BA para mejorar las respuestas inmunitarias antitumorales en combinación con inmunoterapia.
Dato curioso: Varanasi ama el senderismo, el esnórquel y la cocina.
Qiyu Yang, becario postdoctoral de Salk, recibió su doctorado en bioquímica y biología molecular en 2017 del Instituto de Bioquímica y Biología Celular de Shanghái, CAS, China. Sus estudios de doctorado se centraron en el desarrollo y la aplicación de tecnología NGS, especialmente para la identificación de ARN pequeño y su dinámica y modificación en el desarrollo embrionario temprano murino. Yang desarrolló aún más el método de secuenciación de células individuales como un enfoque para el perfilado de ARN pequeño de embriones o ovocitos humanos individuales. Yang identificó nuevos grupos de piRNA específicos de ovocitos, lo que proporcionó conocimientos invaluables que amplían la comprensión de los científicos sobre el desarrollo embrionario en etapa temprana.
Como becario de NOMIS, Yang cambió la dirección de su investigación para estudiar la función de las células T reguladoras, un subconjunto de células inmunitarias que desempeñan un papel fundamental en la progresión del tumor. Desarrolló el sistema de perfiles de ribosomas para CD4 primario+ Las células T para revelar genes traducidos diferenciales y utilizaron el método de detección CRISPR de alto rendimiento para caracterizar genes subestimados pero críticos en la función y diferenciación de células T. Aprovechando su experiencia en bioquímica, está explorando tecnologías para el análisis de translatomos in vivo o de bajo aporte en células T en el microambiente tumoral. Usando estos métodos, Yang tiene como objetivo identificar nuevos genes y vías que puedan mejorar la actividad de las células T y traducir estos hallazgos para el tratamiento del cáncer.
Dato curioso: Yang disfruta del surf y el snowboard en el sur de California.
Kaisa sucede, becaria postdoctoral de Salk, nació en Finlandia y obtuvo su maestría en bioquímica de la Universidad de Helsinki en 2007. Recibió su doctorado en química de proteínas médicas en 2011 en la Universidad de Lund en Suecia. Sus estudios de posgrado se centraron en investigar cómo las moléculas liberadas del cartílago en la artritis reumatoide causan inflamación y, por lo tanto, cómo la descomposición del cartílago en sí misma puede ser una fuerza impulsora detrás de la enfermedad. Como becaria postdoctoral, estudió la función de los receptores de la superficie celular llamados receptores de tirosina quinasas TAM en las células endoteliales, que forman el revestimiento interno de los vasos sanguíneos. Recibió muchas becas y premios de investigación, incluidas becas de la Fundación Alfred Österlund, la Fundación Crafoord y la Fundación Greta y Johan Kock, así como el Premio al Investigador Joven de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia, el Premio Académico Postdoctoral del Pioneer Fund y el Beca Postdoctoral de la Fundación Suecia-América.
Como becaria de NOMIS, Happonen siguió interesada en las funciones de los receptores TAM en los vasos sanguíneos, centrándose en los vasos altamente especializados del cerebro. Demostró que los receptores TAM son cruciales para el movimiento y la proliferación de las células endoteliales del cerebro, dos características clave en la formación de nuevos vasos sanguíneos, un proceso también conocido como angiogénesis. Actualmente investiga cómo funcionan los TAM en diferentes modelos de angiogénesis en tejidos adultos. in vivo, y cómo los receptores TAM se comunican con otros receptores angiogénicos en el endotelio. Una comprensión más profunda de cómo se regula la angiogénesis es esencial para el desarrollo de terapias específicas en enfermedades como el cáncer y los accidentes cerebrovasculares.
Dato curioso: A Happonen le gusta tanto bailar salsa cubana que ha viajado a Cuba un par de veces solo para poder tomar clases de baile con sus profesores favoritos.
zhi liu, un becario postdoctoral de Salk, nació en China y recibió una licenciatura en biología en 2009 de la Universidad Normal de Anhui en China. Obtuvo un doctorado en biología celular en 2016 de la Universidad de la Academia de Ciencias de China en China. Los estudios de doctorado de Liu se centraron en la regulación epigenética, específicamente los procesos que controlan la diferenciación de células T y el desarrollo de células epiteliales tímicas.
Como miembro de NOMIS, Liu amplía su investigación para comprender las células T reguladoras, que sirven para suprimir las respuestas inmunitarias para evitar que el sistema inmunitario ataque a las células sanas del cuerpo. La ruptura de la función de las células T reguladoras es una condición subyacente común para las enfermedades autoinmunes, como la diabetes tipo 1, la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple. Al aprovechar el poder de la tecnología CRISPR, Liu está buscando un interruptor genético que pueda activar o desactivar la función de las células T reguladoras. Liu también está investigando cómo se transforma la configuración tridimensional del genoma durante la diferenciación de las células T reguladoras. Los conocimientos novedosos obtenidos del trabajo de Liu ayudarán a los investigadores a desarrollar un tratamiento potencial para las enfermedades autoinmunes.
Dato curioso: A Liu le gusta caminar, jugar tenis de mesa con amigos y familiares durante su tiempo libre.
lucia novotna, un investigador postdoctoral de Salk, nació y se crió en un pequeño pueblo en el centro de la República Checa. Obtuvo su licenciatura en biología y biología clínica en 2008 en la Universidad de Bohemia del Sur, Facultad de Ciencias en Ceske Budejovice. La Facultad de Ciencias colabora estrechamente con la Academia de Ciencias de la República Checa, donde descubrió por primera vez su pasión por la ciencia y los nuevos descubrimientos. Ingresó al laboratorio de Biología Molecular de Protistas en el primer semestre de sus estudios de licenciatura. En 2005 y 2006 recibió los Student Grant Agency Awards, premios internos para jóvenes estudiantes. Completó su maestría en 2010 de la Universidad de Bohemia del Sur, Facultad de Ciencias en Ceske Budejovice. Realizó sus estudios de doctorado en la Universidad de California Riverside, enfocándose en Trypanosoma brucei, el agente causal de la enfermedad del sueño.
Como becaria de NOMIS, Novotna utilizó enfoques multidisciplinarios para dilucidar las relaciones estructura-funcionales y los fundamentos moleculares de los mecanismos de señalización de las células T para identificar nuevos objetivos para las inmunoterapias contra el cáncer. En particular, investigó el punto de control inmunológico llamado proteína de muerte celular programada 1 (PD1) y su interacción con una proteína llamada SHP2. Combinando in vivo y in vitro estudios, descubrió detalles sobre cómo se regula la actividad enzimática de SHP2. Esta comprensión más profunda de la comunicación proteína-proteína ayudará a los investigadores a descubrir nuevas posibilidades para encontrar mejores objetivos o mejorar las inmunoterapias actuales.
Dato curioso: Novotna es una entusiasta de la adrenalina que ama el ciclismo de montaña y la escalada en roca.
Sheila Rao recibió su doctorado en inmunología en 2013 de la Universidad de Pensilvania en Filadelfia. Allí, trabajó en la señalización de receptores de células inmunitarias innatas para identificar los mecanismos por los cuales el sistema inmunitario reconoce microbios extraños.
Como becaria de NOMIS, investigó las interacciones huésped-microbio en el contexto de la infección gastrointestinal, usando la bacteria Salmonella, como modelo. Sheila descubrió que Salmonella,, un microbio que causa enfermedades, en realidad ha desarrollado una estrategia para promover la salud del huésped durante la infección. Salmonella, hace esto manipulando la señalización del intestino al cerebro, lo que resulta en una disminución de la respuesta anoréxica (falta de apetito) del huésped y una mejor función metabólica del huésped. Al inhibir la anorexia del huésped, Salmonella, mejora la salud del huésped, lo que resulta en una mayor aptitud del microbio. Por lo tanto, al promover la salud del huésped, Salmonella, asegura su propia supervivencia. Este trabajo ayuda a aclarar el papel de los comportamientos inducidos por la enfermedad (como la anorexia) y demuestra que los microbios han desarrollado estrategias para mantener o incluso mejorar la salud de sus huéspedes. Investigar cómo hemos coevolucionado con los microbios nos permitirá aprender más sobre nuestra propia fisiología y comprender mejor cómo promover la salud durante la enfermedad como estrategia terapéutica. Rao, Ayres y sus colegas publicaron este trabajo en la revista Cell en 2017.
Dato curioso: A Rao le encanta correr por las montañas y participa (¡ya veces gana!) en ultramaratones de 50 o 100 millas.
Su asociación permite a nuestros científicos acelerar el ritmo de descubrimientos de alto riesgo y alta recompensa que tienen el potencial de beneficiar la salud de toda la humanidad, ya sea cáncer, enfermedad de Alzheimer, cambio climático, enfermedades infecciosas o más.
