Publicaciones - Instituto Salk de Estudios Biológicos

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Scurich, N., Faigman, DL, Albright, TD Directrices científicas para evaluar la validez de los métodos forenses de comparación de características. (2023) Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 120(41):e2301843120. DOI: 10.1073/pnas.2301843120

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Albright, TD, Baltimore, D., Mazza, AM, Mnookin, JL, Tatel, DS Ciencia, evidencia, derecho y justicia. (2023) Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 120(41):e2312529120. DOI: 10.1073/pnas.2312529120

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Albright, TD La visión de un científico sobre la evidencia científica en la sala del tribunal. (2023) Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 120(41):e2301839120. DOI: 10.1073/pnas.2301839120

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Con frecuencia se ofrece evidencia científica para responder preguntas de hecho en un tribunal de justicia. El genotipado de ADN puede vincular a un sospechoso con un homicidio. Los ensayos de unión a receptores y la toxicología del comportamiento pueden atestiguar los efectos teratogénicos del repelente de insectos. En cuanto a cualquier uso de la ciencia para fundamentar decisiones fatídicas, la pregunta inmediata que se plantea es de credibilidad: ¿es la evidencia producto de métodos válidos? ¿Los resultados son precisos y reproducibles? Si bien los criterios rigurosos de la ciencia moderna parecen un modelo natural para esta evaluación, hay características exclusivas de la sala del tribunal que hacen que el proceso de decisión sea apenas reconocible según los estándares normales de la investigación científica. En primer lugar, gran parte de la ciencia queda fuera del alcance de quienes deben decidir; Se debe recurrir a "expertos" externos para que asesoren. En segundo lugar, las cuestiones de hecho exigen una resolución inmediata; Las decisiones deben basarse en la ciencia del momento. En tercer lugar, en contraste con el proceso generativo contradictorio de la investigación científica, que produce sucesivas aproximaciones a la verdad, la estrategia de búsqueda de la verdad de los tribunales estadounidenses es terminalmente contradictoria, lo que corre el riesgo de fracturar el conocimiento en líneas de discordia. Temerosos de las amenazas a la credibilidad, los tribunales han adoptado reglas formales para determinar si el testimonio científico es digno de confianza. Aquí considero la efectividad de estas reglas y exploro la tensión entre el ideal de los científicos de que las decisiones trascendentales deben basarse en los más altos estándares de evidencia y la realidad práctica de que esos estándares son difíciles de cumplir. La justicia reside en un compromiso cuidadosamente elaborado que se beneficie de vínculos sólidos entre la ciencia y el derecho.

Albright, TD Cómo tomar mejores decisiones forenses. (2022) Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 119(38):e2206567119. DOI: 10.1073/pnas.2206567119

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Gepshtein, S., Pawar, AS, Kwon, S., Savel'ev, S., Albright, TD Computación distribuida espacialmente en circuitos corticales. (2022) Avances de la ciencia. 8(16):eabl5865. DOI: 10.1126/sciadv.abl5865

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Albright, TD El Departamento de Justicia de los Estados Unidos tropieza con la percepción visual. (2021) Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 118(24). DOI: 10.1073/pnas.2102702118

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Albright, TD Lo que hemos aprendido de Charlie Gross. (2020) Avances en neurobiología.:101921 DOI: 10.1016/j.pneurobio.2020.101921

Gepshtein, S., Wang, Y., He, F., Diep, D., Albright, TD Un enfoque de escala perceptual para la identificación de testigos oculares. (2020) Nature Communications. 11(1):3380. DOI: 10.1038/s41467-020-17194-5

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Pawar, AS, Gepshtein, S., Savel'ev, S., Albright, TD Mecanismos de Selectividad Espaciotemporal en Área Cortical MT. (2018) Neuron. 101(3):514-527. DOI: 10.1016/j.neurona.2018.12.002

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Kafaligonul, H., Albright, TD, Stoner, GR La modulación auditiva de la actividad de picos y los potenciales de campo locales en el área MT no parece ser la base de una ilusión temporal audiovisual. (2018) Revista de Neurofisiología. 120(3):1340-1355. DOI: 10.1152/jn.00835.2017

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Bell, S., Sah, S., Albright, TD, Gates, SJ, Denton, MB, Casadevall, A. Un llamado a más ciencia en la ciencia forense. (2018) Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 115(18):4541-4544. DOI: 10.1073/pnas.1712161115

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Gepstein, S., Albright, TD Optimización Adaptativa de la Sensibilidad Visual. (2017) J indio Inst Sci. 97(4):423-434. DOI: 10.1007/s41745-017-0056-y

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Albright, TD Por qué fallan los testigos presenciales. (2017) Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 114(30):7758-7764. DOI: 10.1073/pnas.1706891114

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Saks, MJ, Albright, T., Bohan, TL, Bierer, BE, Bowers, CM, Bush, MA, Bush, PJ, Casadevall, A., Cole, SA, Denton, MB, Diamond, SS, Dioso-Villa, R., Epstein, J., Faigman, D., Faigman, L., Fienberg, SE, Garrett, BL, Giannelli, PC, Greely, HT, Imwinkelried, E., Jamieson, A., Kafadar, K., Kassirer, JP, Koehler, J., Korn, D., Mnookin, J., Morrison, AB, Murphy, E., Peerwani, N., Peterson, JL, Risinger, DM, Sensabaugh, GF, Spiegelman, C., Stern, H., Thompson, WC, Wayman, JL, Zabell, S., Zumwalt, RE Identificación forense de mordeduras: fundamentos débiles, afirmaciones exageradas. (2016) J Ley Biosci. 3(3):538-575. DOI: 10.1093/jlb/lsw045

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Lesmes, LA, Lu, ZL, Baek, J., Tran, N., Dosher, BA, Albright, TD Desarrollo de métodos adaptativos bayesianos para la estimación de umbrales de sensibilidad (d') en tareas Sí-No y de elección forzada. (2015) Fronteras en psicología. 6:1-24. DOI: 10.3389/fpsyg.2015.01070

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Albright, TD Percibiendo. (2015) Dédalo. 144(1):22-41. DOI: 10.1162/DAED_a_00315

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Albright, TD Viaja con Charlie. (2014) Diario de la neurociencia cognitiva. 26(6):1305-1323. DOI: 10.1162/jocn_a_00627

Gil-da-Costa, R., Stoner, GR, Fung, R., Albright, TD Modelo de esquizofrenia en primates no humanos utilizando un método de EEG no invasivo. (2013) Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 110(38):15425-15430. DOI: 10.1073/pnas.1312264110

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Ruiz, O., Lustig, BR, Nassi, JJ, Cetin, A., Reynolds, JH, Albright, TD, Callaway, EM, Stoner, GR, Roe, AW Optogenética a través de ventanas en el cerebro en el primate no humano. (2013) Revista de Neurofisiología. 110(6):1455-67. DOI: 10.1152/jn.00153.2013

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Ponce-Álvarez, A., Thiele, A., Albright, TD, Stoner, GR, Deco, G. Variabilidad dependiente del estímulo y correlaciones de ruido en neuronas MT corticales. (2013) Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 110(32):13162-13167. DOI: 10.1073/pnas.1300098110

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Richert, M., Albright, TD, Krekelberg, B. La estructura compleja de los campos receptivos en el área temporal media. (2013) Fronteras en Neurociencia de Sistemas. 7:2. DOI: 10.3389/fnsys.2013.00002

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Gepshtein, S., Lesmes, LA, Albright, TD La adaptación sensorial como asignación óptima de recursos. (2013) Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 110(11):4368-4373. DOI: 10.1073/pnas.1204109110

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Albright, TD Sobre la percepción de cosas probables: sustratos neurales de la memoria asociativa, la imaginería y la percepción. (2012) Neuron. 74(2):227-245. DOI: 10.1016/j.neurona.2012.04.001

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Chen, X., Hoffmann, KP, Albright, TD, Thiele, A. Efecto de la atención selectiva de características en las respuestas neuronales en el área MT de macacos. (2012) Revista de Neurofisiología. 107(5):1530-1543. DOI: 10.1152/jn.01042.2010

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La atención influye en el procesamiento visual en la corteza estriada y extraestriada, que se ha estudiado ampliamente para la atención basada en características, objetos y espacio. La mayoría de los estudios que exploran las firmas neuronales de la atención basada en características han entrenado animales para prestar atención a un objeto identificado por una determinada característica e ignorar objetos/muestras identificadas por una característica diferente. Poco se sabe sobre los efectos de la atención selectiva de características, en la que los sujetos prestan atención a un dominio de características de estímulo (p. ej., el color) de un objeto mientras que se ignoran las características de diferentes dominios (p. ej., la dirección del movimiento) del mismo objeto. Para estudiar este tipo de atención selectiva de características en el área MT en el surco temporal medio, entrenamos monos macacos para que prestaran atención e informaran la dirección del movimiento de una rejilla de onda sinusoidal en movimiento (una característica para la cual las neuronas MT muestran una fuerte selectividad) o atender e informar su color (una característica para la cual las neuronas MT tienen una selectividad muy limitada). Presumimos que las neuronas aumentarían su tasa de activación durante las condiciones de dirección de atención en comparación con las condiciones de color de atención. Encontramos que la atención selectiva de características afectó significativamente al 22% de las neuronas MT. Contrariamente a nuestra hipótesis, estas neuronas no necesariamente aumentaron la velocidad de activación cuando los animales prestaron atención a la dirección del movimiento, sino que se clasificaron en una de dos clases. En una clase, la atención al color aumentó la ganancia de respuestas inducidas por estímulos en comparación con las condiciones de dirección de atención. La otra clase mostró los efectos opuestos. Las modulaciones de actividad selectivas de características ocurrieron antes en las neuronas moduladas por la atención al color en comparación con las neuronas moduladas por la atención a la dirección del movimiento. Por lo tanto, la atención selectiva de características influye en el procesamiento neuronal en el área MT del macaco, pero a menudo presenta una falta de coincidencia entre la dimensión del estímulo preferido (dirección del movimiento) y la dimensión de atención preferida (atención al color).

Hartmann, TS, Bremmer, F., Albright, TD, Krekelberg, B. Posiciones del campo receptivo en el área MT durante movimientos oculares lentos. (2011) Journal of Neuroscience. 31(29):10437-10444. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.5590-10.2011

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Lesmes, LA, Lu, ZL, Baek, J., Albright, TD Estimación adaptativa bayesiana de la función de sensibilidad al contraste: el método rápido CSF. (2010) Diario de la visión. 10 (3): 171-121. DOI: 10.1167/10.3.17

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Buracas, GT, Albright, TD Modulación de respuestas neuronales durante la búsqueda encubierta de conjunciones de características visuales. (2009) Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 106(39):16853-16858. DOI: 10.1073/pnas.0908455106

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Mientras busca un objeto en una escena visual, el enfoque de atención y los movimientos oculares de un observador a menudo se guían por información sobre las características del objeto y las ubicaciones espaciales. Se sabe que tanto la atención espacial como la específica de características modulan las respuestas neuronales en la corteza visual, pero se sabe poco sobre la dinámica y la interacción de estos mecanismos a medida que avanza la búsqueda visual. Para abordar este problema, registramos a partir de células direccionalmente selectivas en el área visual MT de monos entrenados para buscar encubiertamente objetivos definidos por una conjunción única de características de color y movimiento y para señalar la detección del objetivo con un movimiento ocular hacia el objetivo putativo. Se observaron dos patrones de modulación de la respuesta. Un patrón consistió en respuestas mejoradas a los objetivos presentados en el campo receptivo (RF). Estas modulaciones ocurrieron en la etapa final de la búsqueda y fueron más potentes durante la identificación correcta del objetivo que durante los movimientos sacádicos erróneos a un distractor en RF, lo que sugiere que esta modulación no es una mera mejora presacádica. Se observó un segundo patrón de modulación cuando los estímulos de RF no eran objetivos que compartían una característica con el objetivo. El último efecto se observó durante las primeras etapas de la búsqueda y es consistente con un mecanismo específico de función global. Este efecto a menudo terminó antes de la identificación del objetivo, lo que sugiere que interactúa con la atención espacial. Esta modulación se exhibió no solo para el movimiento sino también para la señal de color, aunque se sabe que las neuronas MT son insensibles al color. Dichos efectos de atención invariantes de señal pueden contribuir a un mecanismo de unión de características que actúa a través de las dimensiones visuales.

Huang, X., Albright, TD, Stoner, GR Dependencia del estímulo y mecanismos de modulación envolvente en el área cortical MT. (2008) Journal of Neuroscience. 28(51):13889-13906. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.1946-08.2008

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La interpretación perceptiva de una característica visual dada depende del contexto circundante. Para explorar los mecanismos neuronales que subyacen a tales interacciones contextuales en el dominio del movimiento, estudiamos las respuestas de las neuronas en el área temporal media (MT) de los monos macacos mientras presentaban una variedad de estímulos centrales y circundantes que estimulaban tanto el campo visual receptivo clásico (CRF) y el campo receptivo envolvente. En experimentos psicofísicos humanos, el impacto perceptivo del estímulo envolvente en el estímulo central varió desde la captura de movimiento ("integración") hasta el contraste de movimiento ("segmentación"). En nuestros experimentos neurofisiológicos, la sintonía direccional de la modulación envolvente con estos estímulos osciló entre antagónico (consistente con el contraste de movimiento) a integrador (consistente con la captura de movimiento) y coincidió cualitativamente con la percepción en algunas pero no en todas las condiciones. Lo que es más sorprendente, para un estímulo que provocaba contraste de movimiento perceptivo, la modulación envolvente era integradora si el estímulo CRF era ambiguo debido al problema de apertura. Además, encontramos que la modulación envolvente estaba relacionada con la magnitud de la respuesta: los estímulos que provocaban las respuestas más grandes producían el antagonismo más fuerte y los que provocaban las respuestas más pequeñas producían la integración más fuerte. Desarrollamos un modelo de red neuronal que explica este hallazgo, así como un hallazgo anterior de que la supresión del entorno en el área MT depende del contraste. Nuestros hallazgos sugieren que los cambios en la modulación envolvente de MT resultan de cambios en el equilibrio entre la excitación sintonizada direccionalmente y la inhibición mediada por cambios en la fuerza de entrada. Especulamos que la fuerza de entrada está, a su vez, vinculada con la ambigüedad del movimiento presente dentro del CRF.

Schlack, A., Krekelberg, B., Albright, TD Percepción de la velocidad durante la aceleración y la desaceleración. (2008) Diario de la visión. 8 (8): 9.1-11. DOI: 10.1167/8.8.9

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Schlack, A., Krekelberg, B., Albright, TD La historia reciente de las velocidades de los estímulos afecta el ajuste de la velocidad de las neuronas en el área MT. (2007) Journal of Neuroscience. 27(41):11009-11018. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.3165-07.2007

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El procesamiento de movimiento visual juega un papel clave para permitir la interacción exitosa de los primates con sus entornos dinámicos. Aunque en entornos naturales la velocidad de los estímulos visuales varía continuamente, el ajuste de la velocidad de las neuronas en el área de movimiento prototípica MT se ha evaluado tradicionalmente con estímulos que se mueven a velocidades constantes. Investigamos si la representación de la velocidad en un contexto de estímulo que varía continuamente difiere de la representación de velocidades constantes. Registramos a partir de neuronas MT individuales de macacos fijadores mientras los estímulos se movían a una velocidad constante o de manera lineal acelerada o desacelerada. Encontramos un ajuste de velocidad claro incluso cuando el estímulo consistía en movimiento visual con cambios de velocidad graduales. Sin embargo, hubo diferencias importantes con el ajuste de velocidad medido con estímulos constantes: el contexto del estímulo afectó la velocidad neuronal preferida, así como el ancho de ajuste asociado de las curvas de ajuste de velocidad. Estos cambios en la respuesta dependientes de la aceleración conducen a una representación precisa de la aceleración de estos estímulos en las células MT. Para dilucidar la base mecánica de esta señal, construimos un modelo de tasa de disparo estocástico basado en los perfiles de respuesta de velocidad constante. Este modelo incorporó el ajuste de la velocidad de cada célula y la dinámica de adaptación de la respuesta y predijo con precisión la respuesta a velocidades constantes, así como a los estímulos de aceleración y desaceleración. Debido a que la respuesta de las neuronas modelo no tenía una dependencia de aceleración explícita, concluimos que la adaptación dependiente de la velocidad crea una fuerte influencia del contexto temporal en la respuesta de MT y, por lo tanto, da como resultado la representación de señales de aceleración.

Horwitz, GD, Chichilnisky, EJ, Albright, TD Entradas de cono a células simples y complejas en V1 de macaco despierto. (2007) Revista de Neurofisiología. 97(4):3070-3081. DOI: 10.1152/jn.00965.2006

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Schlack, A., Albright, TD Recordando el movimiento visual: correlatos neuronales de la plasticidad asociativa y el recuerdo del movimiento en el área cortical MT. (2007) Neuron. 53(6):881-890. DOI: 10.1016/j.neurona.2007.02.028

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Huang, X., Albright, TD, Stoner, GR Modulación envolvente adaptativa en el área cortical MT. (2007) Neuron. 53(5):761-770. DOI: 10.1016/j.neurona.2007.01.032

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Krekelberg, B., van Wezel, RJ, Albright, TD Interacciones entre el ajuste de la velocidad y el contraste en el área temporal media: implicaciones para el código neuronal de la velocidad. (2006) Journal of Neuroscience. 26(35):8988-8998. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.1983-06.2006

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Tan, EM, Yamaguchi, Y., Horwitz, GD, Gosgnach, S., Lein, ES, Goulding, M., Albright, TD, Callaway, Estados Unidos Inactivación selectiva y rápidamente reversible de neuronas de mamíferos in vivo utilizando el receptor de alatostatina de Drosophila. (2006) Neuron. 51(2):157-70. DOI: 10.1016/j.neurona.2006.06.018

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Krekelberg, B., van Wezel, RJ, Albright, TD La adaptación en macaco MT reduce la velocidad percibida y mejora la discriminación de velocidad. (2006) Revista de Neurofisiología. 95(1):255-270. DOI: 10.1152/jn.00750.2005

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Messinger, A., Squire, LR, Zola, SM, Albright, TD Correlatos neuronales del conocimiento: representación estable de asociaciones de estímulos a través de variaciones en el desempeño conductual. (2005) Neuron. 48(2):359-371. DOI: 10.1016/j.neurona.2005.08.035

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van der Smagt, MJ, Wehrhahn, C., Albright, TD Enmascaramiento contextual de líneas orientadas: interacciones entre señales de segmentación de superficies. (2005) Revista de Neurofisiología. 94(1):576-589. DOI: 10.1152/jn.00366.2004

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La capacidad de los observadores humanos para detectar y discriminar una sola característica de una imagen visual se deteriora notablemente cuando la característica objetivo está rodeada por otras de tipo similar. Este enmascaramiento perceptivo se refleja en los efectos supresores de la estimulación envolvente sobre las respuestas de las neuronas en la corteza visual primaria (área V1). Sin embargo, tanto los efectos de enmascaramiento perceptivos como neuronales se alivian parcialmente si la característica de la imagen objetivo se distingue de las características circundantes a lo largo de alguna dimensión, como la orientación del contorno. Es probable que el relieve de enmascaramiento desempeñe un papel importante en la segmentación perceptual de imágenes complejas. Debido a que las superficies disímiles generalmente difieren a lo largo de múltiples dimensiones de características, probamos la posibilidad de que esas diferencias puedan influir en la segmentación de manera invariable. Como era de esperar, encontramos que la presencia de características circundantes resultó en un enmascaramiento perceptivo y una supresión de la respuesta neuronal en el área V1, pero que las diferencias de orientación o polaridad de contraste entre el objetivo y las características circundantes fueron suficientes para aliviar parcialmente estos efectos. Sin embargo, las diferencias simultáneas a lo largo de ambas dimensiones no proporcionaron un mayor alivio del enmascaramiento que cualquiera de las diferencias por sí solas. Aunque los efectos neuronales promediados de las señales de polaridad de orientación fueron invariantes, el curso de tiempo durante el cual surgieron estos efectos después de la aparición de cada estímulo fue diferente para las dos señales. Estos hallazgos refinan nuestra comprensión de las funciones de los campos receptivos no clásicos y respaldan un papel clave para las neuronas V1 en la segmentación de la superficie.

Horwitz, GD, Albright, TD Escasez de detectores de movimiento lineal cromático en macaque V1. (2005) Diario de la visión. 5 (6): 525-533. DOI: 10.1167/5.6.4

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Krekelberg, B., Albright, TD Mecanismos de movimiento en macacos MT. (2005) Revista de Neurofisiología. 93(5):2908-2921. DOI: 10.1152/jn.00473.2004

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El área temporal media (MT) del macaco es exquisitamente sensible al movimiento visual y existe una gran cantidad de evidencia de que la actividad neuronal en MT está estrechamente relacionada con la percepción del movimiento. Los mecanismos por los cuales las neuronas MT logran su selectividad direccional, sin embargo, han recibido mucha menos atención. Investigamos el modelo de energía de movimiento como una descripción de los mecanismos de movimiento en el MT de macacos. Primero confirmamos una de las predicciones del modelo de movimiento y energía; los macacos, al igual que los humanos, perciben una dirección de movimiento invertida cuando un estímulo invierte el contraste con cada desplazamiento (reverse-phi). Esta inversión de la dirección percibida tenía un claro correlato en las respuestas neuronales de las células MT, que predecían las decisiones de comportamiento del mono. En segundo lugar, investigamos cómo se combinan múltiples componentes de energía de movimiento. Se han utilizado datos psicofísicos para argumentar que los componentes de energía de movimiento que representan direcciones opuestas se restan entre sí. Nuestros datos muestran, sin embargo, que las interacciones entre los componentes de movimiento y energía son más complejas. En particular, encontramos que la influencia de un componente dado en la respuesta a un estímulo que consta de múltiples componentes depende de factores distintos a la respuesta a ese componente solo. Esto sugiere que existen interacciones no lineales por debajo del umbral entre múltiples componentes de energía de movimiento; estos podrían tener lugar dentro de MT o en etapas anteriores de la red de movimiento, como V1. Proponemos un modelo que captura la complejidad de estas interacciones de componentes por medio de una interacción competitiva entre los componentes. Esto proporciona una mejor descripción de las respuestas del MT que la oposición de movimiento sustractiva prevista en el modelo de energía de movimiento, incluso cuando este último se combina con un mecanismo de control de ganancia. La interacción competitiva amplía el rango dinámico de las células y les permite proporcionar información sobre cambios más sutiles en los patrones de movimiento, incluidos cambios que no son puramente direccionales.

Lein, ES, Callaway, EM, Albright, TD, calibre, FH Redefinición de los límites del subcampo CA2 del hipocampo en el ratón mediante la expresión génica y la reconstrucción tridimensional. (2005) Revista de Neurología Comparada. 485(1):1-10. DOI: 10.1002/cne.20426

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Horwitz, GD, Chichilnisky, EJ, Albright, TD Las señales azul-amarillas se ven reforzadas por el contraste de luminancia espaciotemporal en el macaco V1. (2005) Revista de Neurofisiología. 93(4):2263-2278. DOI: 10.1152/jn.00743.2004

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Hegdé, J., Albright, TD, Stoner, GR El movimiento de segundo orden transmite información de orden de profundidad. (2004) Diario de la visión. 4 (10): 838-842. DOI: 10.1167/4.10.1

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Schwartz, O., Movellan, JR, Wachtler, T., Albright, TD, Sejnowski, TJ Distribuciones de recuento de picos, factorizabilidad y efectos contextuales en el área V1. (2004) Neurocomputación. 58-60:893-900. DOI: 10.1016/j.neucom.2004.01.143

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Horwitz, GD, Albright, TD Sacádicos de fijación de latencia corta inducidos por incrementos de luminancia. (2003) Revista de Neurofisiología. 90(2):1333-1339. DOI: 10.1152/jn.00146.2003

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Diogo, AC, Soares, JG, Koulakov, A., Albright, TD, Gattass, R. Imágenes electrofisiológicas de la arquitectura funcional en el área visual temporal media cortical del mono Cebus apella. (2003) Journal of Neuroscience. 23 (9): 3881 3898-.

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Wachtler, T., Sejnowski, TJ, Albright, TD Representación de estímulos de color en la corteza visual primaria de macacos despiertos. (2003) Neuron. 37 (4): 681 691-.

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Movshon, JA, Albright, TD, Stoner, GR, Majaj, Nueva Jersey, Smith, MA Respuestas corticales al movimiento visual en monos alertas y anestesiados. (2003) Neurociencia de la naturaleza. 6(1):3; respuesta del autor 3-4. DOI: 10.1038/nn0103-3a

Diogo, AC, Soares, JG, Albright, TD, Gattass, R. Mapa bidimensional de selectividad de dirección en el área visual cortical MT del mono Cebus. (2002) Un. Academia Sujetadores. Cienc. 74 (3): 463 476-.

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Albright, TD, Stoner, GR Influencias contextuales en el procesamiento visual. (2002) Revisión anual de la neurociencia. 25:339-379. DOI: 10.1146/annurev.neuro.25.112701.142900

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Thiele, A., Dobkins, KR, Albright, TD Correlatos neurales de la percepción del movimiento cromático. (2001) Neuron. 32 (2): 351 358-.

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Messinger, A., Squire, LR, Zola, SM, Albright, TD Las representaciones neuronales de las asociaciones de estímulo se desarrollan en el lóbulo temporal durante el aprendizaje. (2001) Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 98(21):12239-12244. DOI: 10.1073/pnas.211431098

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Wachtler, T., Albright, TD, Sejnowski, TJ Interacciones no locales en la percepción del color: procesamiento no lineal de señales cromáticas de inductores remotos. (2001) Investigación de la visión. 41 (12): 1535 1546-.

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Albright, TD, Jessell, TM, Kandell, ER, Posner, MI Los avances de las ciencias neurales en el siglo posterior a Cajal (y los misterios que quedan). (2001) Ann. NY Acad. Ciencia. 929: 11-40.

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Duncan, RO, Albright, TD, Stoner, GR Oclusión e interpretación del movimiento visual: efectos perceptivos y neuronales del contexto. (2000) Journal of Neuroscience. 20 (15): 5885 5897-.

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Thiele, A., Dobkins, KR, Albright, TD Correlatos neuronales de la detección de contraste en el umbral. (2000) Neuron. 26 (3): 715 724-.

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Dobkins, KR, Thiele, A., Albright, TD Comparación de puntos de equiluminancia rojo-verde en humanos y macacos: evidencia de diferentes proporciones de cono L:M entre especies. (2000) J Opt Soc Am A Opt Image Sci Vis. 17 (3): 545 556-.

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La función de luminosidad espectral humana (V(lambda)) se puede modelar como la suma lineal de señales de conos selectivos de longitud de onda larga (L) y selectivos de longitud de onda media (M), con los conos L ponderados por un factor de aproximadamente 2. Se cree que este factor de aproximadamente 2 refleja una proporción aproximada de 2:1 de conos L:M en la retina humana, lo que ha sido respaldado por estudios que permiten un recuento más directo de diferentes tipos de conos en la retina. A diferencia de los humanos, varias líneas de evidencia basada en la retina en macacos sugieren una relación L:M más cercana a 1:1. Para investigar las consecuencias de las diferencias en las proporciones de conos L:M entre humanos y macacos, se compararon las coincidencias de equiluminancia rojo-verde obtenidas psicofísicamente en humanos (n = 11) con las obtenidas electrofisiológicamente de neuronas individuales en el área visual temporal media extraestriada de macacos ( M. mulata, n = 5). Las neuronas en el área visual temporal media se probaron con rejillas móviles rojo-verde sinusoidales en un rango de contrastes de luminancia, definiéndose la equiluminancia como el contraste rojo-verde que produce una respuesta mínima. Se probaron sujetos humanos en condiciones análogas, mediante una técnica de movimiento mínimamente distinta, para establecer la equiluminancia psicofísica. Aunque se encontró que los puntos de equiluminancia rojo-verde en humanos y macacos varían entre individuos, las medias entre especies difieren significativamente; en comparación con los humanos, los puntos de equiluminancia de los macacos reflejaron una sensibilidad relativamente mayor al verde. Por medio de un modelo simple basado en la equiparación de la suma ponderada de las señales de cono L y M, se encontró que los puntos de equiluminancia rojo-verde observados eran consistentes con las proporciones de cono L:M de aproximadamente 2:1 en humanos y 1:1 en macacos. . Por lo tanto, estos datos respaldan las estimaciones basadas en la retina de las proporciones de cono L:M y demuestran además que la información transportada en el mosaico del cono tiene consecuencias funcionales para la sensibilidad espectral rojo-verde revelada perceptualmente y en la corriente dorsal de la corteza visual.

Albright, TD, Jessell, TM, Kandel, ER, Posner, MI La ciencia neural: un siglo de progreso y los misterios que quedan. (2000) Neuron. 25 Suplemento: S1-55.

Albright, TD, Jessell, TM, Kandel, ER, Posner, MI La ciencia neural: un siglo de progreso y los misterios que quedan. (2000) Cell. 100 Suplemento: 51-55.

Croner, L.J. Albright, TD Ver el panorama general: integración de señales de imagen en el sistema visual de los primates. (1999) Neuron. 24 (4): 777 789-.

Thiele, A., Dobkins, KR, Albright, TD La contribución del color al procesamiento de movimiento en el área temporal media macaca. (1999) Journal of Neuroscience. 19 (15): 6571 6587-.

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Las propiedades cromáticas de una imagen brindan pistas sólidas para los límites del objeto y, por lo tanto, tienen el potencial de facilitar la detección del movimiento del objeto. Sin embargo, la medida en que los detectores de movimiento corticales explotan la información cromática sigue siendo un tema de debate. Para abordar esto aún más, cuantificamos la fuerza de la entrada cromática a las neuronas direccionalmente selectivas en el área temporal media (MT) de la corteza cerebral del macaco utilizando un paradigma de contraste de luminancia equivalente (EqLC). Este paradigma, en el que dos rejillas sinusoidales, una heterocromática y otra acromática, se superponen y se mueven en direcciones opuestas, permite cuantificar y expresar la sensibilidad de los detectores de movimiento a los estímulos heterocromáticos en relación con el punto de referencia de sensibilidad para un estímulo definido por luminancia. . Los resultados de estos experimentos demuestran que el contraste cromático en una red heterocromática rojo-verde en movimiento influye fuertemente en las respuestas direccionales en MT cuando el contraste de luminancia en esa misma red es relativamente bajo; para tales estímulos, EqLC es al menos 5%. Sin embargo, cuando se agrega contraste de luminancia a la rejilla heterocromática, EqLC disminuye bruscamente y se vuelve negativo (-4 %) cuando el contraste de luminancia es lo suficientemente alto (>17-23 %). Por lo tanto, las propiedades cromáticas de un objeto parecen otorgar poco o ningún beneficio al procesamiento del movimiento por parte de las neuronas MT cuando existe al mismo tiempo suficiente contraste de luminancia. Estos datos respaldan un modelo simple en el que el procesamiento del movimiento cromático en MT está determinado casi exclusivamente por la entrada magnocelular. Además, una comparación de datos neuronales y psicofísicos sugiere que la MT puede no ser el único contribuyente a la experiencia perceptiva provocada por el movimiento de patrones heterocromáticos, o que solo un subconjunto de neuronas MT cumplen esta función.

Albright, TD ¿Más de una forma de verlo moverse? (1999) Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 96 (14): 7611 7613-.

Buracas, GT, Albright, TD Medir las representaciones sensoriales en el cerebro. (1999) Tendencias en las neurociencias. 22 (7): 303 309-.

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Buracas, GT, Albright, TD Búsqueda visual encubierta: una comparación del desempeño de humanos y macacos (Macaca mulatta). (1999) Neurociencia del comportamiento. 113 (3): 451 464-.

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Croner, L.J. Albright, TD La segmentación por color influye en las respuestas de las neuronas sensibles al movimiento en el área visual temporal media cortical. (1999) Journal of Neuroscience. 19 (10): 3935 3951-.

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Anteriormente demostramos que los sujetos humanos son más capaces de discriminar la dirección de una señal de movimiento en un ruido dinámico cuando la señal se distingue (segmenta) del ruido por color. Este hallazgo sugirió una vía de interacción hasta ahora inexplorada entre las vías de movimiento y color en el sistema visual de los primates. Para examinar si la segmentación cromática ejerce una influencia similar en las neuronas corticales que contribuyen a la discriminación de la dirección del movimiento, ahora hemos comparado la capacidad de discriminación de las neuronas MT individuales y los observadores psicofísicos que ven señales de movimiento con y sin segmentación cromática. Todos los datos se obtuvieron de monos rhesus entrenados para discriminar la dirección del movimiento en estímulos dinámicos que contenían proporciones variables de puntos de movimiento coherente (señal) y de movimiento aleatorio (ruido). Obtuvimos datos psicofísicos y neurofisiológicos en los mismos animales, en los mismos ensayos y usando la misma pantalla visual. La segmentación cromática de la señal del ruido mejoró tanto la sensibilidad neuronal como la psicofísica a la señal de movimiento, pero tuvo una menor influencia en la sensibilidad neuronal que en la psicofísica. Por lo tanto, la relación entre los umbrales neuronal y psicofísico, una medida de la relación entre el rendimiento neuronal y psicofísico, dependía de la segmentación cromática. El aumento de la sensibilidad neuronal a las pantallas cromáticamente segmentadas provino de respuestas más grandes y menos ruidosas al movimiento en las direcciones preferidas de las neuronas, lo que sugiere que los mecanismos especializados influyen en las respuestas en la vía del movimiento cuando los segmentos de color señalan el movimiento en las escenas visuales. Estos hallazgos nos llevan a reevaluar los posibles mecanismos para agrupar las respuestas de MT y el papel de MT en la percepción del movimiento.

Buracas, GT, Zador, AM, DeWeese, MR, Albright, TD Discriminación eficiente de patrones temporales por neuronas sensibles al movimiento en la corteza visual de primates. (1998) Neuron. 20 (5): 959 969-.

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Stoner, GR, Albright, TD El contraste de luminancia afecta la coherencia del movimiento en los patrones escoceses al actuar como una señal de profundidad desde la oclusión. (1998) Investigación de la visión. 38 (3): 387 401-.

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Dobkins, KR, Stoner, GR, Albright, TD Respuestas perceptivas, oculomotoras y neurales a cuadros de colores en movimiento. (1998) Percepción. 27(6):681-709. DOI: 10.1068/p270681

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Se sabe que las telas escocesas móviles construidas a partir de dos rejillas acromáticas de contraste de luminancia idéntico producen una percepción de movimiento de patrón coherente, al igual que las telas escocesas construidas a partir de dos rejillas cromáticas idénticas (por ejemplo, rojo/verde isoluminante). Para examinar las influencias interactivas del contraste cromático y de luminancia en la integración de señales de movimiento visuales, construimos plaids con rejillas que poseían ambas formas de contraste. Usamos plaids de dos tipos básicos, que diferían con respecto a la relación de fase entre modulaciones cromáticas y de luminancia (según Kooi et al, 1992 Perception 21 583-598). Un tipo de tela escocesa ('simétrico') se fabricó a partir de rejillas de componentes que tenían relaciones de fase cromática/luminancia idénticas (por ejemplo, ambos componentes tenían modulación rojo-brillante/verde-oscuro). El segundo tipo de tela escocesa ('asimétrico') estaba hecho de componentes que tenían relaciones de fase complementarias (es decir, una rejilla rojo-brillante/verde-oscuro y una rejilla verde-brillante/rojo-oscuro). Los sujetos humanos informaron que el movimiento de los plaids simétricos era perceptualmente coherente, mientras que los componentes de los plaids asimétricos no lo lograban. También registramos los movimientos oculares provocados por ambos tipos de cuadros para determinar si se ven afectados de manera similar por estas señales de imagen para la coherencia del movimiento. Los resultados demuestran que, en muchas condiciones, los movimientos oculares provocados por plaids perceptualmente coherentes frente a no coherentes se distinguen entre sí. Para revelar las bases neurales de estos fenómenos perceptivos y oculomotores, también registramos las respuestas de las neuronas en el área visual temporal media (área MT) de la corteza visual del macaco. Aquí encontramos que las neuronas individuales exhibieron una sintonía diferencial con los cuadros simétricos frente a los asimétricos. Estos resultados neurofisiológicos demuestran que el mecanismo neuronal para la coherencia del movimiento es sensible a la relación de fase entre el contraste cromático y de luminancia, un hallazgo que tiene implicaciones para las interacciones entre las secuencias de procesamiento de "color" y "movimiento" en el sistema visual de los primates.

Nahm, FK, Perret, A., Amaral, DG, Albright, TD ¿Cómo miran los monos las caras? (1997) Diario de la neurociencia cognitiva. 9(5):611-623. DOI: 10.1162/jocn.1997.9.5.611

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Las exhibiciones faciales son una forma importante de comunicación social en los primates no humanos. Las claves de la información transmitida por los rostros son las características temporales y espaciales de los patrones de visualización ocular de las imágenes faciales. El presente estudio compara los patrones de visualización de cuatro monos rhesus (Macaca mulatta) con un conjunto de segmentos de video de 1 y 3 segundos de muestras faciales conespecíficas, que incluían amenazas de boca abierta, chasquidos de labios, bostezos, muecas de miedo y gestos neutrales. perfil. Se utilizaron imágenes de video tanto estáticas como dinámicas. También se presentaron rostros humanos estáticos que mostraban una amenaza con la boca abierta, una sonrisa y gestos neutrales. La posición del ojo se registró con una bobina ocular implantada quirúrgicamente. La prominencia perceptiva relativa de los ojos, la parte media de la cara y la boca a través de diferentes gestos expresivos se determinó analizando el número de movimientos oculares asociados con cada característica durante las presentaciones estáticas y dinámicas. Los resultados indican que el movimiento no afecta significativamente los patrones de visualización de las expresiones faciales expresivas y, cuando se les da la opción, los monos pasan una cantidad relativamente grande de tiempo inspeccionando la cara, especialmente los ojos, en lugar de las áreas que la rodean. La naturaleza expresiva de la exhibición facial también afectó los patrones de visualización en el sentido de que las exhibiciones amenazantes y relacionadas con el miedo evocaron un patrón de visualización que difería del registrado durante la presentación de exhibiciones faciales relacionadas con la sumisión. A partir de estos resultados concluimos que (1) el determinante más importante de los patrones de inspección visual de los rostros es la constelación de rasgos fisonómicos y su configuración, pero no el movimiento facial, (2) los ojos son generalmente el rasgo facial más destacado y ( 3) la dimensión agonista o afiliativa de una exhibición facial expresiva se puede delinear sobre la base de patrones de visualización.

Chaudhuri, A., Albright, TD Respuestas neuronales a los bordes definidos por la luminancia frente a la textura temporal en el área V1 del macaco. (1997) Neurociencia Visual. 14 (5): 949 962-.

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Examinamos la capacidad de respuesta, la selectividad de orientación y la selectividad de dirección de una muestra de neuronas en el área cortical V1 del macaco utilizando estímulos visuales que consisten en contornos orientados a la deriva definidos por cada una de dos señales figurativas muy diferentes: contraste de luminancia y textura temporal. Se realizaron comparaciones de ajuste de orientación y dirección provocadas por las diferentes señales para probar la hipótesis de que las representaciones neuronales de estos parámetros son invariantes de forma-señal. La mayoría de las células muestreadas respondieron a ambos tipos de estímulos, aunque las respuestas a los estímulos de textura temporal fueron generalmente más débiles que las provocadas por los estímulos definidos por luminancia. De aquellas unidades que exhibieron selectividad de orientación cuando se probaron con los estímulos definidos por luminancia, más de la mitad también fueron selectivas para la orientación de los estímulos de textura temporal. Hubo una estrecha correspondencia entre las orientaciones preferidas y los anchos de banda de sintonización revelados con los dos tipos de estímulo. De aquellas unidades que exhibieron selectividad direccional cuando se probaron con los estímulos definidos por luminancia, alrededor de dos tercios también fueron selectivos para la dirección de los estímulos de textura temporal. Hubo una estrecha correspondencia entre las direcciones preferidas reveladas con los dos tipos de estímulo, aunque las respuestas bidireccionales fueron algo más comunes cuando se usaron estímulos de textura temporal. Estos resultados indican que muchas neuronas V1 codifican la orientación y la dirección del movimiento de las características de la imagen retiniana de una manera que es en gran medida independiente de si la característica está definida por la luminancia o el contraste de la textura temporal. Estas neuronas pueden contribuir a los fenómenos de percepción en los que se ignora la identidad de la señal figurativa.

Croner, L.J. Albright, TD La segmentación de imágenes mejora la discriminación del movimiento en el ruido visual. (1997) Investigación de la visión. 37 (11): 1415 1427-.

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El sistema visual de los primates utiliza señales de forma, como tono, polaridad de contraste, luminancia y textura, para segmentar imágenes retinianas complejas en los objetos constituyentes de la escena visual. Investigamos si la segmentación de imágenes dinámicas sobre la base del tono, la polaridad del contraste de luminancia o la amplitud del contraste de luminancia ayuda a discriminar la dirección del movimiento. Los sujetos humanos vieron pantallas dinámicas de puntos colocados al azar, en los que una proporción variable de los puntos se movía en la misma dirección a la misma velocidad (puntos de "señal") mientras que los puntos restantes se desplazaban aleatoriamente (puntos de "ruido"). De acuerdo con informes anteriores, observamos una relación confiable entre la fuerza de la señal de movimiento y la capacidad de los sujetos para discriminar la dirección del movimiento, lo que permite la medición de umbrales para la discriminación de la dirección. Cuando los puntos de señal tenían una amplitud de contraste de luminancia diferente a la de los puntos de ruido, el rendimiento de la discriminación de dirección estaba directamente relacionado con el contraste relativo de los puntos de señal, lo que demuestra la importancia de hacer coincidir la amplitud de contraste percibida de los tokens de señal y ruido cuando se prueban los efectos de la segmentación por otros. señales Cuando se igualó el contraste de luminancia de Michelson, distinguir la señal de los puntos de ruido por el matiz o por la polaridad del contraste de luminancia mejoró considerablemente la discriminación de la dirección, reduciendo los umbrales en un factor promedio de cinco. Estos resultados revelan una fuerte influencia de las señales de forma en el procesamiento de movimiento en el sistema visual humano y sugieren que la segmentación sobre la base de señales de forma se produce antes del procesamiento de movimiento.

Albright, TD Una excelente ligereza. (1996) Ciencia. 273 (5278): 1055 1056-.

Stoner, GR, Albright, TD La interpretación del movimiento visual: evidencia de los mecanismos de segmentación de la superficie. (1996) Investigación de la visión. 36 (9): 1291 1310-.

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Los movimientos independientes de los objetos en una escena visual se manifiestan comúnmente como movimientos retinianos superpuestos. Una consecuencia de esta superposición es la creación de características falsas de la imagen retiniana, como esquinas y contornos terminados, que no guardan una relación directa con los movimientos de los objetos que las originan. Para reconstruir los movimientos de los objetos, estas características emergentes deben distinguirse de los movimientos retinales de las características de los objetos reales. Este proceso se puede estudiar utilizando estímulos visuales conocidos como patrones de cuadros escoceses, que proporcionan un arquetipo de laboratorio para la circunstancia ubicua del mundo real de dos superficies con proyecciones retinianas superpuestas. Al ajustar las relaciones de luminancia en un patrón de cuadros, es posible influir en la interpretación perceptiva de las características de la imagen, de modo que se vean como una consecuencia emergente de la oclusión o como variaciones reales en la reflectancia de la superficie. En el primer caso, lo más probable es que la tela escocesa se perciba como dos superficies que se mueven independientemente, mientras que el último generalmente provoca la percepción de una sola superficie en movimiento. Esta dependencia de la percepción del movimiento en la configuración de la luminancia puede verse como evidencia de la participación de los mecanismos de segmentación de la superficie, que distinguen entre las características de la imagen real y emergente al promover una representación neuronal ordenada en profundidad de las superficies. Una interpretación alternativa, que no exige tal ordenación de profundidad y clasificación de características, afirma que el efecto de la configuración de la luminancia puede explicarse por las variaciones concomitantes en la distribución de los componentes móviles de Fourier. Para evaluar estos dos mecanismos propuestos, diseñamos nuevos estímulos a cuadros en los que las señales de segmentación de la superficie podrían variar independientemente de los cambios en la distribución de los componentes de Fourier. Se encontró que el movimiento percibido estaba altamente correlacionado con la presencia de señales de segmentación apropiadas y no correlacionado con la distribución de los componentes de Fourier. Estos resultados refutan la hipótesis de los componentes de Fourier y respaldan nuestra propuesta de que la segmentación de la superficie juega un papel fundamental en la interpretación de las señales de movimiento visual.

Buracas, GT, Albright, TD Contribución del área MT a la percepción de la forma tridimensional: un estudio computacional. (1996) Investigación de la visión. 36 (6): 869 887-.

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Albright, TD 'Mi mente más verdadera hace así que mi ojo sea falso'. (1995) Tendencias en las neurociencias. 18 (8): 331 333-.

Albright, TD, Stoner, GR Percepción de movimiento visual. (1995) Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 92 (7): 2433 2440-.

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Dobkins, KR, Albright, TD Efectos conductuales y neurales de la isoluminancia cromática en el sistema de movimiento visual de los primates. (1995) Neurociencia Visual. 12 (2): 321 332-.

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Scalaidhe, SP, Albright, TD, Rodman, Recursos Humanos, Gross, CG Efectos de las lesiones del área polisensorial temporal superior sobre los movimientos oculares en el mono macaco. (1995) Revista de Neurofisiología. 73 (1): 1 19-.

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1. Sobre la base de sus conexiones anatómicas y propiedades de unidad única, el área polisensorial temporal superior (STP) parecería estar principalmente involucrada en funciones visuoespaciales. Hemos examinado los efectos de las lesiones de STP en los movimientos oculares sacádicos, la fijación visual y los movimientos oculares de seguimiento suave para probar directamente la hipótesis de que STP está involucrado en el comportamiento visoespacial y visomotor. 2. Siete monos fueron entrenados para realizar movimientos sacádicos a objetivos de 8, 15 y 22 grados desde un punto de fijación central a lo largo del meridiano horizontal y 8 grados desde el punto de fijación central a lo largo del meridiano vertical. Un mono también fue entrenado para hacer movimientos sacádicos a objetivos auditivos. Los mismos monos fueron entrenados para fovear un punto de fijación central estacionario y seguirlo con un suave movimiento ocular de persecución cuando comenzaba a moverse 5, 13 o 20 grados por segundo. Cuatro monos recibieron lesiones STP unilaterales, uno recibió una lesión STP bilateral y, como control, dos recibieron lesiones unilaterales de la corteza temporal inferior (IT). Después de la prueba, tres de los animales con lesiones STP unilaterales recibieron una lesión STP adicional en el hemisferio contralateral a la primera lesión. De manera similar, un animal con una lesión IT unilateral recibió una lesión IT adicional en el hemisferio contralateral a la primera lesión. 3. Todos los monos con la eliminación completa de STP mostraron un aumento significativo en la latencia sacádica al objetivo contralateral más periférico, y la mayoría también tuvo latencias sacádicas aumentadas a los otros objetivos contralaterales. Los movimientos sacádicos dirigidos a objetivos a lo largo del meridiano vertical o hacia objetivos en el hemicampo ipsilateral a la lesión no se vieron afectados por la eliminación de STP. Por el contrario, las lesiones de TI no afectaron la capacidad de los monos para realizar movimientos oculares sacádicos ante estímulos visuales en cualquier lugar, lo que demuestra que los movimientos sacádicos hacia objetivos guiados visualmente no se ven afectados de manera no específica por daños en la corteza visual. 4. El déficit en la realización de movimientos oculares después de las lesiones STP fue específico de la latencia de los movimientos sacádicos, con poco efecto sobre la precisión de los movimientos sacádicos hacia los objetivos visuales. 5. En el mono entrenado para realizar movimientos sacádicos a objetivos auditivos, la eliminación de STP no afectó los movimientos sacádicos a objetivos auditivos contralaterales a su lesión, a pesar de que este mono mostró el mayor aumento en las latencias de movimientos sacádicos a objetivos visuales. 6. Hubo una recuperación completa de la latencia de los movimientos sacádicos al nivel de referencia de rendimiento en la tarea de movimientos sacádicos después de todas las lesiones STP. (RESUMEN TRUNCADO EN 400 PALABRAS)

Dobkins, KR, Albright, TD ¿Qué pasa si cambia de color cuando se mueve?: la naturaleza de la entrada cromática al área visual del macaco MT. (1994) Journal of Neuroscience. 14 (8): 4854 4870-.

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Las neuronas en el área visual temporal media (MT) de la corteza cerebral del macaco son altamente selectivas para la dirección del movimiento, pero no para el color de un estímulo en movimiento. Sin embargo, experimentos recientes han demostrado que la selectividad direccional de muchas neuronas MT persiste incluso cuando un estímulo en movimiento se define únicamente por la variación cromática (Charles y Logothetis, 1989; Saito et al., 1989; Dobkins y Albright, 1991 a, b; Movshon et al., 1991; Gegenfurtner et al., 1994). Para iluminar los mecanismos por los cuales el área MT usa el color como una señal para la correspondencia de movimiento, registramos desde las neuronas MT mientras los monos rhesus veían un estímulo de "movimiento aparente" en el que las rejillas de onda sinusoidal roja/verde experimentaban una inversión de contraste cada vez que se desplazaban en un dirección particular. En tales condiciones, la correspondencia basada en bordes definidos cromáticamente entra en conflicto con la correspondencia basada en la conservación del signo cromático. Cuando nuestros estímulos heterocromáticos poseían suficiente modulación de luminancia, las neuronas MT respondían mejor al movimiento en la dirección en la que se conservaba el signo de contraste de luminancia (y cromático). En isoluminancia, sin embargo, se revelaron dos influencias cromáticas diferentes. Primero, cuando los estímulos sufrieron pequeños desplazamientos espaciales, la selectividad direccional fue provocada por el movimiento del estímulo en la dirección del borde definido cromáticamente más cercano, aunque el signo de contraste cromático en ese borde alternaba con el tiempo. Bajo estas condiciones, las neuronas MT aparentemente explotaron la información sobre los bordes de la imagen definidos por el contraste cromático mientras sacrificaban la información sobre los colores que forman esos bordes. Por el contrario, cuando los bordes definidos cromáticamente solo proporcionaban información ambigua sobre la dirección del movimiento, las neuronas MT eran capaces de utilizar información sobre el signo del contraste cromático para detectar la dirección del movimiento. Los resultados de estos experimentos sugieren la existencia de un mecanismo híbrido, en el que tanto las señales cromáticas firmadas como las no firmadas contribuyen al procesamiento del movimiento en el área visual MT.

Albright, TD ¿Por qué las cosas se ven como se ven? (1994) Tendencias en las neurociencias. 17 (5): 175 177-.

Nahm, FK, Dale, AM, Albright, TD, Amaral, DG Localización de microelectrodos in vivo en el cerebro del mono alerta: un enfoque combinado de imágenes radiográficas y de resonancia magnética. (1994) Exp Brain Res. 98 (3): 401 411-.

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Dobkins, KR, Albright, TD ¿Qué sucede si cambia de color cuando se mueve?: experimentos psicofísicos sobre la naturaleza de la entrada cromática a los detectores de movimiento. (1993) Investigación de la visión. 33 (8): 1019 1336-.

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Varias líneas de evidencia indican que el procesamiento del movimiento por parte del sistema visual de los primates continúa incluso cuando un estímulo en movimiento difiere de su entorno únicamente por el color. Para iluminar los mecanismos por los cuales nuestro sistema visual utiliza el color como símbolo de la correspondencia de movimiento, hemos desarrollado un paradigma de "movimiento aparente" en el que las rejillas de ondas sinusoidales rojas/verdes experimentan una inversión del signo de contraste cromático cada vez que se desplazan en un lugar particular. dirección. En tales condiciones, la correspondencia basada en la conservación del signo cromático entra en conflicto con la correspondencia basada en fronteras cromáticamente definidas. Cuando estos estímulos heterocromáticos también poseen modulación de luminancia, el movimiento siempre se percibe en la dirección en la que se conserva el signo del contraste de luminancia. En isoluminancia, sin embargo, se revelan dos influencias cromáticas muy diferentes en la detección de movimiento. En primer lugar, cuando los estímulos experimentan pequeños desplazamientos espaciales, el movimiento se percibe en la dirección del borde definido cromáticamente más cercano, incluso cuando el signo de contraste cromático en ese borde se alterna con el tiempo. En estas condiciones, los detectores de movimiento aparentemente aprovechan la información sobre los bordes de la imagen definidos por el color mientras sacrifican la información sobre los colores que forman esos bordes. Por el contrario, cuando el desplazamiento espacial es grande, es más probable que se perciba el movimiento en la dirección en la que se conserva el signo del contraste cromático. En este caso, la información sobre la polaridad del contraste cromático facilita la detección de movimiento. Estos resultados sugieren que las señales cromáticas que contribuyen a la detección de movimiento son de dos tipos distintos. Esta conclusión tiene implicaciones para el grado de interferencia entre los flujos de procesamiento magnocelular y parvocelular en el sistema visual de los primates y refuerza nuestra comprensión de cómo las características de la imagen afectan la forma en que vemos que se mueven las cosas.

Stoner, GR, Albright, TD Señales de segmentación de imágenes en el procesamiento de movimiento: implicaciones para la modularidad en la visión. (1993) Diario de la neurociencia cognitiva. 5(2):129-149. DOI: 10.1162/jocn.1993.5.2.129

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Albright, TD Procesamiento cortical del movimiento visual. (1993) Rev. Oculomot Res. 5: 177-201.

Chaudhuri, A., Albright, TD Nistagmo de fusión heterocromática: su uso en la estimación de la equiluminancia cromática en humanos y monos. (1992) Investigación de la visión. 32 (9): 1745 1759-.

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Stoner, GR, Albright, TD Correlatos neurales de la coherencia del movimiento perceptivo. (1992) Naturaleza. 358(6385):412-414. DOI: 10.1038/358412a0

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Stoner, GR, Albright, TD Las reglas de coherencia de movimiento son invariantes respecto a la forma. (1992) Investigación de la visión. 32 (3): 465 475-.

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Albright, TD Procesamiento de movimiento invariable de señal de forma en la corteza visual de primates. (1992) Ciencia. 255 (5048): 1141 1143-.

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Albright, TD La percepción del movimiento y el problema mente-cuerpo. (1991) Biología actual. 1 (6): 391 393-.

Albright, TD El color y la integración de señales de movimiento. (1991) Tendencias en las neurociencias. 14 (7): 266 269-.

Chaudhuri, A., Albright, TD Una nueva técnica para estimar la isoluminancia cromática en humanos y monos. (1990) Neurociencia Visual. 5 (6): 605 608-.

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Rodman, recursos humanos, bruto, CG, Albright, TD Base aferente de las propiedades de respuesta visual en el área MT del macaco. II. Efectos de la eliminación del colículo superior. (1990) Journal of Neuroscience. 10 (4): 1154 1164-.

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Stoner, GR, Albright, TD, Ramachandran, VS Transparencia y coherencia en la percepción del movimiento humano. (1990) Naturaleza. 344(6262):153-155. DOI: 10.1038/344153a0

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Rodman, recursos humanos, bruto, CG, Albright, TD Base aferente de las propiedades de respuesta visual en el área MT del macaco. I. Efectos de la eliminación de la corteza estriada. (1989) Journal of Neuroscience. 9 (6): 2033 2050-.

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Rodman, Recursos Humanos, Albright, TD Análisis de una sola unidad de las propiedades selectivas del patrón de movimiento en el área visual temporal media (MT). (1989) Exp Brain Res. 75 (1): 53 64-.

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Albright, TD Sesgo direccional centrífugo en el área visual temporal media (MT) del macaco. (1989) Neurociencia Visual. 2 (2): 177 188-.

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Albright, TD, Desimone, R. Precisión local de la organización visotópica en el área temporal media (MT) del macaco. (1987) Exp Brain Res. 65 (3): 582 592-.

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Rodman, Recursos Humanos, Albright, TD Codificación de la velocidad del estímulo visual en el área MT del macaco. (1987) Investigación de la visión. 27 (12): 2035 2048-.

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Schwartz, EL, Desimone, R., Albright, TD, Bruto, CG Reconocimiento de formas y neuronas temporales inferiores. (1983) Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 80 (18): 5776 5778-.

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Dr. Thomas Albright

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