Plus de preuves montrent que le composé végétal naturel peut réduire les effets mentaux du vieillissement

Plus de preuves montrent que le composé végétal naturel peut réduire les effets mentaux du vieillissement

Les scientifiques de Salk découvrent les bienfaits de la fisétine antioxydante dans un modèle murin de vieillissement prématuré et de maladie d'Alzheimer

LA JOLLA — Des scientifiques de Salk ont découvert de nouvelles preuves qu'un composé naturel présent dans les fraises réduit les déficits cognitifs et l'inflammation associés au vieillissement chez la souris. Ces travaux, parus dans la revue Revues de gérontologie série A en juin 2017, s'appuie sur les recherches précédentes de l'équipe sur l'antioxydant fisétine, découvrant qu'il pourrait aider à traiter le déclin mental lié à l'âge et des maladies comme la maladie d'Alzheimer ou les accidents vasculaires cérébraux.

« Des entreprises ont intégré la fisétine à divers produits de santé, mais les tests sérieux sur ce composé n'ont pas été suffisants », explique Pamela Maher, chercheuse principale au laboratoire de neurobiologie cellulaire de Salk et auteure principale de l'article. « D'après nos travaux en cours, nous pensons que la fisétine pourrait être utile en prévention de nombreuses maladies neurodégénératives liées à l'âge, et pas seulement de la maladie d'Alzheimer, et nous souhaitons encourager des études plus rigoureuses à son sujet. »

Maher, qui travaille dans le laboratoire de David Schubert, directeur du laboratoire de neurobiologie cellulaire de Salk, étudie la fisétine depuis plus de dix ans. Des recherches antérieures menées par le laboratoire ont révélé que la fisétine a réduit la perte de mémoire Des cas de maladie d'Alzheimer ont été observés chez des souris génétiquement modifiées pour développer la maladie. Cependant, cette étude s'est concentrée sur la maladie d'Alzheimer génétique (familiale), qui ne représente que 1 à 3 % des cas. Le facteur de risque le plus important de développer ce que l'on appelle la maladie d'Alzheimer sporadique, ainsi que d'autres maladies neurodégénératives, est tout simplement l'âge. Pour l'étude actuelle, Maher s'est tourné vers une souche de souris de laboratoire vieillissant prématurément afin de mieux étudier la maladie d'Alzheimer sporadique. À l'âge de 10 mois, ces souris présentent généralement des signes de déclin physique et cognitif non observés chez les souris normales avant l'âge de deux ans.

L'équipe Salk a administré à des souris prématurément âgées de 3 mois une dose quotidienne de fisétine avec leur nourriture pendant 7 mois. Un autre groupe de souris prématurément âgées a reçu la même nourriture sans fisétine. Durant l'étude, les souris ont subi divers tests d'activité et de mémoire. L'équipe a également examiné les concentrations de protéines spécifiques chez les souris, liées au fonctionnement cérébral, aux réponses au stress et à l'inflammation.

« À 10 mois, les différences entre ces deux groupes étaient frappantes », explique Maher. Les souris non traitées à la fisétine présentaient des difficultés à tous les tests cognitifs, ainsi que des marqueurs de stress et d'inflammation élevés. Les cellules cérébrales appelées astrocytes et microglie, normalement anti-inflammatoires, étaient désormais à l'origine d'une inflammation généralisée. En revanche, les souris traitées à la fisétine ne présentaient pas de différences notables en termes de comportement, de capacités cognitives ou de marqueurs inflammatoires à 10 mois par rapport à un groupe de souris âgées de 3 mois non traitées et présentant la même pathologie. De plus, l'équipe n'a constaté aucune preuve de toxicité aiguë chez les souris traitées à la fisétine, même à fortes doses.

« Les souris ne sont pas des personnes, bien sûr », explique Maher, « mais il existe suffisamment de similitudes pour que nous pensions que la fisétine mérite un examen plus approfondi, non seulement pour traiter potentiellement la MA sporadique, mais aussi pour réduire certains des effets cognitifs associés au vieillissement, en général. »

Ensuite, Maher espère s’associer à un autre groupe ou à une autre entreprise afin de mener des essais cliniques sur la fisétine avec des sujets humains.

Parmi les autres auteurs figuraient : Antonio Currais, Catherine Farrokhi et Richard Dargusch de Salk et Aaron Armando et Oswald Quehenberger de la Université de Californie, San Diego.

Les travaux ont été financés par le Association Alzheimer, la Fondation Burns et la National Institutes of Health.