Publications - Institut Salk d'études biologiques

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Franken, TP, Reynolds, JH Regroupement des signaux dans le cortex visuel des primates. (2025) Neuron. DOI: 10.1016 / j.neuron.2025.05.003

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Glavis-Bloom, C., Vanderlip, CR, Asch, PA, Novak, SPW, Kuwajima, M., Kirk, LM, Harris, KM, Manor, U., Reynolds, JH Sciences fondamentales et pathogenèse. (2024) Alzheimer Dement. 20 Suppl 1:e085459. DOI : 10.1002/alz.085459

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Morton, député, Denagamage, S., Blume, IJ, Reynolds, JH, Jadi, député, Nandy, AS État du cerveau et mécanismes spécifiques de la couche corticale sous-jacents à la perception au seuil. (2024) Évie. 12. DOI : 10.7554/eLife.91722

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Davis, ZW, Busch, A., Steward, C., Muller, L., Reynolds, J. Les connexions corticales horizontales façonnent les ondes progressives intrinsèques en motifs sélectifs de caractéristiques qui régulent la sensibilité perceptive. (2024) Rapports de cellule 43(9):114707. DOI : 10.1016/j.celrep.2024.114707

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Dotson, NM, Davis, ZW, Jendritza, P., Reynolds, JH Enregistrements de Neuropixels aigus chez le singe ouistiti. (2024) eNeuro. DOI : 10.1523/ENEURO.0544-23.2024

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Les sondes linéaires à haute densité, comme les Neuropixels, offrent une opportunité sans précédent de comprendre comment les populations neuronales au sein de compartiments laminaires spécifiques contribuent au comportement. Contrairement aux macaques, les ouistitis possèdent un cortex lisse (lisse) qui permet un enregistrement perpendiculaire à la surface corticale, ce qui en fait un modèle animal idéal pour l'étude des calculs laminaires. Nous présentons ici une méthode d'enregistrement aigu par Neuropixels chez le ouistiti commun (). Cette approche remplace la dure-mère native par une dure-mère artificielle en silicium qui permet un accès visuel à la surface corticale, ce qui permet d'éviter les vaisseaux sanguins, assure des pénétrations perpendiculaires et pourrait être utilisée en conjonction avec des techniques d'imagerie optique ou d'optogénétique. La chambre abritant la dure-mère artificielle est simple à entretenir, avec un risque d'infection minimal, et pourrait être associée à des microdrives semi-chroniques et à un matériel d'enregistrement sans fil. Cette technique permet des pénétrations aiguës répétées sur une période de plusieurs mois. Avec l'ablation occasionnelle des excroissances tissulaires à la surface piale, les enregistrements peuvent être réalisés pendant un an ou plus. Cette approche est entièrement compatible avec les sondes Neuropixels, permettant l'enregistrement de centaines de neurones individuels répartis dans la colonne corticale. Le cortex cérébral du macaque est fortement replié, ce qui pose un problème majeur pour l'étude des calculs laminaires dans de nombreuses zones corticales. Cependant, les ouistitis possèdent un cerveau lisse qui permet des enregistrements simultanés de toutes les couches du cortex, dans des zones profondément enfouies dans les sillons du macaque. Dans ce manuscrit, nous décrivons un système de dure-mère artificielle utilisant les sondes haute densité Neuropixels, à la pointe de la technologie. Ce système nous permet d'insérer facilement plusieurs Neuropixels dans le cortex du ouistiti, perpendiculairement à la surface corticale, permettant ainsi des enregistrements laminaires répétés pendant un an ou plus.

Franken, TP, Reynolds, JH Regroupement des cellules dans le cortex visuel des primates. (2024) bioRxiv. DOI: 10.1101 / 2024.01.16.575953

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Notre perception de la disposition des objets dans les scènes visuelles est remarquablement stable, malgré les variations rapides des motifs lumineux qui frappent la rétine à chaque saccade. Un mécanisme susceptible de contribuer à établir la stabilité perceptuelle est l'attribution de la propriété des bordures. Des études menées dans la zone V2 du macaque ont identifié des neurones de propriété des bordures qui signalent quel côté d'une bordure appartient à une surface de premier plan. Ce signal persiste pendant des centaines de millisecondes après que la propriété des bordures a été rendue ambiguë par la suppression des caractéristiques du stimulus qui distinguent le premier plan de l'arrière-plan. Fait remarquable, ce signal survit aux mouvements oculaires : les neurones de propriété des bordures émettent également des signaux de propriété des bordures lorsqu'un mouvement oculaire place la nouvelle bordure ambiguë dans leur champ récepteur. L'hypothèse des cellules de regroupement propose l'existence de cellules de regroupement hypothétiques dans une aire cérébrale en aval. Ces cellules calculeraient des représentations persistantes de proto-objets et posséderaient donc les propriétés nécessaires pour doter les cellules des aires cérébrales en amont d'une sélectivité pour la propriété des bordures. Il a été prédit que ces cellules de regroupement présenteraient un schéma centripète et persistant de préférence pour une bordure parallèle au périmètre de leur champ récepteur classique. Ce schéma de préférence centripète devrait également se produire dans ces mêmes cellules si une bordure ambiguë se pose dans leur champ récepteur après une saccade. L'existence de ces cellules de regroupement est inconnue. Nous avons utilisé des multiélectrodes laminaires dans la zone V4 – principale source de rétroaction vers V2 – de macaques en activité afin de déterminer l'existence de telles cellules. Conformément à la prédiction du modèle, nous avons trouvé une population importante de neurones possédant ces propriétés, dans tous les compartiments laminaires, et leur latence de réponse est suffisamment courte pour constituer la source conférant aux neurones de V2 une sélectivité pour la propriété des bordures. Bien que l'activité des cellules de regroupement renseigne sur la localisation des surfaces de premier plan, ces neurones ne sont, contre toute attente, pas aussi fortement adaptés à la polarité du contraste de luminance, caractéristique de ces surfaces, que les cellules de propriété des bordures. Nos données suggèrent une division du travail dans laquelle ces cellules de regroupement nouvellement découvertes assurent la continuité spatio-temporelle des surfaces segmentées tandis que les cellules de propriété des frontières relient ces informations de localisation aux caractéristiques de surface telles que le contraste de luminance.

Sanzeni, A., Palmigiano, A., Nguyen, TH, Luo, J., Nassi, JJ, Reynolds, JHHisted, MH, Miller, KD, Brunel, N. Mécanismes sous-jacents au remaniement des réponses visuelles par stimulation optogénétique chez la souris et le singe. (2023) Neuron. DOI: 10.1016 / j.neuron.2023.09.018

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Dotson, NM, Davis, ZW, Salisbury, JM, Palmer, SE, Cavanagh, P., Reynolds, JH L’illusion de la double dérive biaise le système oculomoteur du ouistiti. (2023) Journal de la Vision. 23(10):4. DOI : 10.1167/jov.23.10.4

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Vanderlip, CR, Asch, PA, Reynolds, JH, Glavis-Bloom, C. Les troubles cognitifs spécifiques à un domaine reflètent un dysfonctionnement préfrontal chez les ouistitis communs âgés. (2023) eNeuro. DOI : 10.1523/ENEURO.0187-23.2023

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Les troubles cognitifs liés à l'âge ne s'expriment pas uniformément dans tous les domaines cognitifs. Les fonctions cognitives qui s'appuient sur des zones cérébrales subissant d'importantes modifications neuroanatomiques avec l'âge présentent souvent des troubles liés à l'âge, tandis que celles qui s'appuient sur des zones cérébrales présentant des modifications minimes liées à l'âge n'en présentent généralement pas. Le ouistiti commun est devenu un modèle de recherche en neurosciences de plus en plus populaire, mais un phénotypage cognitif robuste, notamment en fonction de l'âge et dans de multiples domaines cognitifs, fait défaut. Cela constitue une limitation majeure au développement et à l'évaluation du ouistiti comme modèle du vieillissement cognitif, et laisse ouverte la question de savoir s'il présente des troubles cognitifs liés à l'âge limités à certains domaines cognitifs, comme chez l'humain. Dans cette étude, nous avons caractérisé l'apprentissage par association stimulus-récompense et la flexibilité cognitive chez des ouistitis jeunes adultes et gériatriques, à l'aide respectivement d'une tâche de discrimination simple et d'une tâche d'inversion sérielle. Nous avons constaté que les ouistitis âgés présentent des troubles transitoires de l'apprentissage à apprendre, mais conservent leur capacité à former des associations stimulus-récompense. De plus, les ouistitis âgés présentent une flexibilité cognitive altérée, due à une susceptibilité aux interférences proactives. Ces déficiences touchant des domaines dépendant fortement du cortex préfrontal, nos résultats confirment que le dysfonctionnement du cortex préfrontal est une caractéristique importante du vieillissement neurocognitif. Ces travaux positionnent le ouistiti comme un modèle clé pour comprendre les fondements neuronaux du vieillissement cognitif. Le vieillissement est le principal facteur de risque de développement de maladies neurodégénératives, et comprendre pourquoi est essentiel au développement de thérapies efficaces. Le ouistiti commun, un primate non humain à courte durée de vie présentant des similitudes neuroanatomiques avec l'homme, a suscité un intérêt croissant pour les recherches neuroscientifiques. Cependant, l'absence de phénotypage cognitif robuste, notamment en fonction de l'âge et dans de multiples domaines cognitifs, limite sa validité comme modèle de déficience cognitive liée à l'âge. Nous démontrons que les ouistitis vieillissants, comme les humains, présentent une déficience spécifique de domaines cognitifs dépendant de zones cérébrales qui subissent d'importantes modifications moléculaires et neuroanatomiques avec l'âge. Ces travaux valident le ouistiti comme modèle clé pour comprendre la vulnérabilité spécifique à une région au processus de vieillissement.

Benigno, B., Budzinski, C., Davis, ZW, Reynolds, JH, Muller, L. Les ondes se propageant sur une carte de l'espace visuel peuvent déclencher des prédictions à court terme d'entrées sensorielles (2023) Nature Communications. 14(1):3409. DOI : 10.1038/s41467-023-39076-2

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Denagamage, S., Morton, député, Hudson, NV, Reynolds, JH, Jadi, député, Nandy, AS Mécanismes laminaires de suppression saccadique dans le cortex visuel des primates. (2023) Rapports de cellule 42(7):112720. DOI : 10.1016/j.celrep.2023.112720

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Glavis-Bloom, C., Vanderlip, C., Weiser Novak, S., Kuwajima, M., Kirk, L., Harris, KM, Manor, U., Reynolds, JH La violation du principe de taille ultrastructurale dans le cortex préfrontal dorsolatéral est à l'origine d'une altération de la mémoire de travail chez le ouistiti commun âgé (Callithrix jacchus) (2023) Frontières des neurosciences du vieillissement. 15. DOI : doi.org/10.3389/fnagi.2023.1146245

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La morphologie et la fonction du cortex préfrontal dorsolatéral (dlPFC), ainsi que les performances correspondantes en mémoire de travail, sont affectées précocement au cours du vieillissement. Cependant, près de la moitié des personnes âgées sont épargnées par les déficits de mémoire de travail. Des systèmes modèles translationnels pertinents sont essentiels pour déterminer les facteurs neurobiologiques de cette variabilité. Le ouistiti commun (Callithrix jacchus) constitue un modèle intéressant pour ces études car, en tant que primate non humain, il possède un dlPFC clairement défini qui permet de mesurer les fonctions cognitives dépendantes du préfrontal. De plus, sa courte durée de vie (environ 10 ans) facilite les études longitudinales du vieillissement. Nous avons précédemment caractérisé la capacité de mémoire de travail dans une cohorte de ouistitis couvrant l'ensemble de la vie et constaté des troubles de la mémoire de travail liés à l'âge. Nous avons également constaté une hétérogénéité remarquable des performances, similaire à celle observée chez l'humain. Nous avons ici testé l'hypothèse selon laquelle les modifications de l'ultrastructure synaptique affectant l'efficacité synaptique stratifient les ouistitis vieillissant avec des troubles cognitifs de ceux vieillissant sans troubles cognitifs. Nous avons utilisé la microscopie électronique pour visualiser les synapses du dlPFC du ouistiti et mesuré la taille des boutons, des mitochondries présynaptiques et des synapses. Nous avons constaté qu'une mise à l'échelle coordonnée de la taille des synapses et des mitochondries avec leurs boutons associés est essentielle au maintien d'une mémoire de travail intacte chez les ouistitis âgés. De plus, l'absence de mise à l'échelle synaptique, due à une incapacité remarquable des mitochondries synaptiques à s'adapter aux boutons présynaptiques, sous-tend sélectivement les troubles de la mémoire de travail liés à l'âge. Nous postulons que ce découplage entraîne une inadéquation entre l'offre et la demande énergétiques, entraînant une altération de la transmission synaptique. Nous avons également constaté que les ouistitis âgés ont moins de synapses dans le dlPFC que les jeunes, bien que la gravité de la perte synaptique ne permette pas de prédire si le vieillissement s'accompagne ou non de troubles cognitifs. Ces travaux identifient un nouveau mécanisme de dysfonctionnement synaptique qui distingue les ouistitis vieillissant avec des troubles cognitifs de ceux vieillissant sans troubles cognitifs. Le processus par lequel la mise à l’échelle synaptique est régulée est encore inconnu et mérite une enquête future.

Davis, ZW, Dotson, NM, Franken, TP, Muller, L., Reynolds, JH Les modèles de couplage de phase de pointe révèlent une identité laminaire dans le cortex des primates. (2023) Évie. 12. DOI : 10.7554/eLife.84512

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La colonne corticale est l'un des circuits informatiques fondamentaux du cerveau. Pour comprendre le rôle des neurones des différentes couches de ce circuit dans le fonctionnement cortical, il est nécessaire d'identifier les limites qui séparent les compartiments laminaires. Si les approches histologiques peuvent révéler des vérités fondamentales, elles ne constituent pas un moyen pratique d'identifier les couches corticales. La référence absolue pour l'identification des compartiments laminaires dans les enregistrements électrophysiologiques est l'analyse de la densité de courant source (CSD). Cependant, l'analyse de la CSD laminaire nécessite un moyennage des réponses évoquées de manière fiable ciblant la couche d'entrée du cortex, ce qui peut être difficile à générer dans des régions corticales moins étudiées. De plus, l'analyse peut être sujette au bruit sur des canaux individuels, ce qui entraîne des erreurs dans l'attribution des limites laminaires. Nous avons analysé ici des enregistrements sur matrice linéaire dans plusieurs aires corticales chez le ouistiti commun et le macaque rhésus. Nous décrivons un modèle de relations de phase pointe-champ laminaire qui identifie de manière fiable la transition entre les couches d'entrée et profonde dans les enregistrements corticaux de plusieurs aires corticales chez deux espèces différentes de primates non humains. Cette mesure correspond bien aux estimations de la localisation de la couche d'entrée à l'aide des CSD, mais ne nécessite ni moyenne ni activité évoquée spécifique. L'identité laminaire peut être estimée rapidement avec seulement une minute de données continues et est invariante par rapport à de nombreux paramètres expérimentaux. Cette méthode peut servir à valider des mesures de CSD qui pourraient autrement s'avérer peu fiables, ou à estimer les limites laminaires lorsque d'autres méthodes ne sont pas pratiques.

Glavis-Bloom, C., Vanderlip, CR, Reynolds, JH Troubles de l'apprentissage et de la mémoire de travail liés à l'âge chez le ouistiti commun. (2022) Journal of Neuroscience. DOI : 10.1523/JNEUROSCI.0985-22.2022

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Le vieillissement est le principal facteur de risque de développement des maladies neurodégénératives. Pourtant, nous ne comprenons toujours pas comment ce processus conduit à une vulnérabilité pathologique. La communauté scientifique s'est largement appuyée sur les modèles murins, mais les différences anatomiques, physiologiques et cognitives considérables entre la souris et l'homme limitent leur pertinence translationnelle. À terme, ces obstacles nécessitent le développement de nouveaux modèles de vieillissement. Primate non humain, le ouistiti commun () partage de nombreuses caractéristiques avec l'homme, tout en ayant une espérance de vie nettement plus courte (10 ans) que les autres primates, ce qui le rend idéal pour les études longitudinales du vieillissement. Notre objectif était d'évaluer le ouistiti comme modèle de déficience cognitive liée à l'âge. Pour ce faire, nous avons utilisé la tâche de reconnaissance différée (DRST) afin de caractériser les modifications liées à l'âge de la mémoire de travail dans une cohorte de seize ouistitis, des deux sexes, d'âges variés, du jeune adulte au gériatrique. Ces singes ont réalisé des milliers d'essais sur des périodes allant jusqu'à 50 % de leur durée de vie adulte. À notre connaissance, il s'agit du profilage cognitif le plus complet jamais réalisé à ce jour sur le vieillissement du ouistiti. En analysant les courbes d'apprentissage individuelles, nous avons constaté que les animaux âgés présentaient un retard d'apprentissage, un ralentissement de la vitesse d'apprentissage après le début de l'apprentissage et une diminution des performances asymptotiques de la mémoire de travail. Ces résultats ne s'expliquent pas par des altérations de la vitesse motrice et de la motivation liées à l'âge. Ces travaux établissent clairement le ouistiti comme un modèle de troubles cognitifs liés à l'âge. Comprendre le processus normal de vieillissement est fondamental pour identifier des traitements contre les maladies neurodégénératives dont le vieillissement constitue le principal facteur de risque. Historiquement, la recherche sur le vieillissement s'est appuyée sur des modèles animaux très différents de ceux de l'homme, ce qui a limité la transférabilité. Ici, nous établissons clairement qu'un primate non humain à courte durée de vie, le ouistiti commun, est un modèle clé de troubles cognitifs liés à l'âge. Nous démontrons, par des tests continus menés sur une partie importante de la vie du ouistiti adulte, que le vieillissement est associé à des altérations de l'apprentissage et de la mémoire de travail, non expliquées par les modifications de la vitesse motrice et de la motivation liées à l'âge. La caractérisation des trajectoires individuelles de vieillissement cognitif révèle une hétérogénéité inhérente, qui pourrait conduire à une identification plus précoce de l’apparition de la déficience et à des délais prolongés pendant lesquels les thérapies sont efficaces.

Davis, ZW, Muller, L., Reynolds, JH Les pics spontanés sont régis par les fluctuations du haut débit. (2022) Journal of Neuroscience. DOI : 10.1523/JNEUROSCI.1899-21.2022

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Les populations de neurones corticaux génèrent des fluctuations rythmiques dans leur activité spontanée continue. Ces fluctuations sont observables dans le potentiel de champ local (PFL), qui reflète la somme des courants de retour de l'activité synaptique dans la population locale à proximité d'une électrode d'enregistrement. Le PFL présente un spectre large et de nombreux chercheurs considèrent que cette largeur contient de nombreuses composantes oscillatoires à bande étroite pouvant jouer des rôles fonctionnels distincts. Ce point de vue est corroboré par l'observation selon laquelle la phase des oscillations à bande étroite est souvent corrélée à l'excitabilité corticale et peut être liée au moment de l'activité de pointe et à la fidélité des réponses sensorielles évoquées. Par conséquent, les chercheurs se connectent généralement à ces canaux en filtrant le LFP à bande étroite. Alternativement, l'activité neuronale pourrait être fondamentalement à large bande et composée de rythmes transitoires et non stationnaires, difficiles à approximer sous forme d'oscillations. Dans cette optique, l'état instantané de l'ensemble global serait directement lié à l'excitabilité de la population locale, sans appartenance particulière à une bande de fréquence. Pour comparer ces alternatives, nous avons cherché à savoir si l'activité de pointe des neurones néocorticaux chez le ouistiti des deux sexes était mieux alignée avec la phase du LFP dans les bandes de fréquence étroites, ou avec une mesure à large bande. Nous avons constaté que la phase des fluctuations du LFP à large bande fournit un meilleur prédicteur du moment des pointes que la phase après filtrage dans les bandes étroites. Ces résultats remettent en question la vision du néocortex comme un système composé d'oscillateurs à bande étroite et confortent l'idée selon laquelle les fluctuations de l'activité neuronale seraient intrinsèquement à large bande. Les recherches sur l'état dynamique des populations neuronales attribuent souvent une importance particulière à l'état des composantes oscillatoires à bande étroite. Cependant, les fluctuations rythmiques Les fluctuations de l'activité corticale sont non stationnaires et à large spectre. Nous constatons que la synchronisation des pics spontanés est mieux capturée par l'état des fluctuations à large bande que par toute composante oscillatoire latente. Ces résultats suggèrent que les interprétations à bande étroite de l'activité rythmique de la population pourraient être limitées, et que des représentations plus larges pourraient offrir une plus grande fidélité dans la description des fluctuations instantanées de l'activité corticale.

Franken, TP, Reynolds, JH Traitement en colonnes de la propriété des frontières dans le cortex visuel des primates. (2021) Évie. 10. DOI : 10.7554/eLife.72573

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Pour comprendre une scène visuelle, le cerveau isole les figures de l'arrière-plan en attribuant des bordures aux objets du premier plan. Les neurones du cortex visuel des primates codent l'objet qui possède une bordure (propriété de bordure), mais le circuit sous-jacent n'est pas compris. Ici, nous avons utilisé des sondes multiélectrodes pour enregistrer des unités sélectives à la propriété de bordure dans différentes couches de l'aire visuelle V4 du macaque afin d'étudier l'organisation laminaire et le timing de la sélectivité à la propriété de bordure. Nous avons constaté que la sélectivité à la propriété de bordure se produit d'abord dans les unités des couches profondes, contrairement à la latence des pics pour les petits stimuli dans le champ récepteur classique. Les unités situées sur la même pénétration partagent généralement le côté préféré de la propriété de bordure, également entre les couches, à l'instar de la préférence d'orientation. Les unités sont souvent sélectives à la propriété de bordure pour une gamme d'orientations de bordure, où les côtés préférés de la propriété de bordure sont systématiquement organisés dans l'espace visuel. Nos données révèlent une organisation en colonnes de la propriété des frontières dans V4, où les premiers signaux de propriété des frontières ne sont pas simplement hérités des zones en amont, mais calculés par les neurones des couches profondes. Ils pourraient donc faire partie des signaux renvoyés aux zones corticales en amont ou au système oculomoteur peu après le début du stimulus. La découverte que la propriété des frontières préférée est groupée et peut couvrir un large éventail de localisations spatialement contiguës suggère que le contexte asymétrique intégré par ces neurones est fourni de manière systématiquement groupée, possiblement par rétroaction corticocorticale et connexions horizontales.

Davis, ZW, Benigno, GB, Fletterman, C., Desbordes, T., Steward, C., Sejnowski, TJ, Reynolds, JH, Muller, L. Les ondes progressives spontanées émergent naturellement des retards temporels des fibres horizontales et se déplacent à travers des états localement asynchrones-irréguliers. (2021) Nature Communications. 12(1):6057. DOI: 10.1038/s41467-021-26175-1

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Davis, W., Muller, L., Martinez-Trujillo, J., Sejnowski, T., Reynolds, JH Les ondes corticales progressives spontanées régissent la perception chez les primates en bonne santé (2020) Nature. DOI : https://www.nature.com/articles/s41586-020-2802-y.

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Vormstein-Schneider, D., Lin, JD, Pelkey, KA, Chittajallu, R., Guo, B., Arias-Garcia, MA, Allaway, K., Sakopoulos, S., Schneider, G., Stevenson, O., Vergara, J., Sharma, J., Zhang, Q., Franken, TP, Smith, J., Ibrahim, LA, M Astro, KJ, Sabri, E., Huang, S., Favuzzi, E., Burbridge, T., Xu, Q., Guo, L., Vogel, I., Sanchez, V., Saldi, GA, Gorissen, BL, Yuan, X., Zaghloul, KA, Devinsky, O., Sabatini, BL, Batista-Brito, R., Reynolds, J., Feng, G., Fu, Z., McBain, CJ, Fishell, G., Dimidschstein, J. Manipulation virale d'interneurones fonctionnellement distincts chez la souris, les primates non humains et les humains. (2020) Nature Neuroscience. DOI: 10.1038/s41593-020-0692-9

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Nandy, AS, Nassi, JJ, Jadi, député, Reynolds, JH Les corrélations basse fréquence induites de manière optogénétique altèrent la perception. (2019) Évie. 8. DOI : 10.7554/eLife.35123

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Avery, M., Nassi, J., Reynolds, J. Déduction des propriétés des circuits neuronaux à partir de la stimulation optogénétique. (2018) PLOS One. 13(10):e0205386. DOI : 10.1371/journal.pone.0205386

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L'optogénétique est devenue un outil important pour perturber les circuits neuronaux avec une précision temporelle et une spécificité cellulaire inégalées. Cependant, l'activation directe d'une sous-population spécifique de neurones peut rapidement moduler l'activité d'autres neurones du réseau et entraîner des effets en aval inattendus et complexes. Nous avons développé ici un modèle computationnel biologiquement contraint qui exploite ces réponses réseau non intuitives afin de mieux comprendre les propriétés sous-jacentes du réseau. Nous appliquons ce modèle aux données enregistrées lors d'une stimulation optogénétique dans le cortex visuel primaire du macaque alerte. Lors de ces expériences, nous avons constaté que la dépolarisation optogénétique des neurones excitateurs supprimait souvent les réponses neuronales, ce qui concorde avec l'activation des circuits de normalisation. Notre modèle suggère que la suppression observée dans ces réponses pourrait être médiée par des canaux de conductance excitateurs et inhibiteurs lents. De plus, le modèle prédit que la réponse du réseau à une perturbation optogénétique dépend de manière critique de la relation entre les propriétés temporelles inhérentes au réseau et celles de l'opsine. Conformément aux prédictions du modèle, la stimulation de l'opsine C1V1TT, une opsine à constante de temps rapide (tau = 45 ms), a provoqué des effets suppressifs plus rapides et plus forts après décalage laser, comparativement à la stimulation de l'opsine C1V1T, plus lente (tau = 60 ms). Ce travail illustre comment les réponses réseau non intuitives résultant de la stimulation optogénétique peuvent être exploitées pour mieux comprendre les propriétés réseau qui sous-tendent les calculs neuronaux fondamentaux, tels que la normalisation. Cette nouvelle approche opto-théorique hybride peut ainsi améliorer la puissance de l'optogénétique pour décortiquer des circuits neuronaux complexes.

Muller, L., Chavane, F., Reynolds, J., Sejnowski, TJ Ondes progressives corticales : mécanismes et principes computationnels. (2018) Examens de la nature Neuroscience. DOI : 10.1038/nrn.2018.20

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Nandy, AS, Nassi, JJ, Reynolds, JH Organisation laminaire de la modulation attentionnelle dans l'aire visuelle V4 du macaque. (2017) Neuron. 93(1):235-246. DOI : 10.1016/j.neuron.2016.11.029

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Dimidschstein, J., Chen, Q., Tremblay, R., Rogers, SL, Saldi, GA, Guo, L., Xu, Q., Liu, R., Lu, C., Chu, J., Grimley, JS, Krostag, AR, Kaykas, A., Avery, MC, Rashid, MS, Baek, M., Jacob, AL, Smith, GB, Wilson, DE, Kosche, G., Kruglikov, I., Rusielewicz, T., Kotak, VC, Mowery, TM, Anderson, SA, Callaway, EM, Dasen, JS, Fitzpatrick, D., Fossati, V., Long, MA, Noggle, S., Reynolds, JH, Sanes, DH, Rudy, B., Feng, G., Fishell, G. Une stratégie virale pour cibler et manipuler les interneurones chez les espèces de vertébrés. (2016) Nature Neuroscience. 19(12):1743-1749. DOI : 10.1038/nn.4430

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Nandy, AS, Mitchell, JF, Jadi, député, Reynolds, JH Les neurones de la zone V4 du macaque sont adaptés à des modèles spatio-temporels complexes. (2016) Neuron. 91(4):920-930. DOI : 10.1016/j.neuron.2016.07.026

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Disney, AA, McKinney, C., Grissom, L., Lu, X., Reynolds, JH Un réseau multi-sites pour l'électrochimie locale et l'électrophysiologie combinées dans le cerveau des primates non humains. (2015) Journal des méthodes en neurosciences. 255:29-37. DOI : 10.1016/j.jneumeth.2015.07.009

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Nassi, JJ, Avery, MC, Cetin, AH, Roe, AW, Reynolds, JH Activation optogénétique de la normalisation dans le cortex visuel du macaque alerte. (2015) Neuron. 86(6):1504-17. DOI : 10.1016/j.neuron.2015.05.040

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Izpisua Belmonte, JC, Callaway, EM, Caddick, SJ, Churchland, P., Feng, G., Homanics, GE, Lee, KF, Leopold, DA, Miller, CT, Mitchell, JF, Mitalipov, S., Moutri, AR, Movshon, JA, Okano, H., Reynolds, JH, Ringach, D., Sejnowski, TJ, Silva, AC, Strick, PL, Wu, J., Zhang, F. Cerveaux, gènes et primates. (2015) Neuron. 86(3):617-31. DOI : 10.1016/j.neuron.2015.03.021

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Mitchell, JF, Boisvert, CJ, Reuter, JD, Reynolds, JH, Leblanc, M. Correction des erreurs de réfraction chez les macaques rhésus (Macaca mulatta) impliqués dans la recherche visuelle. (2014) Médecine comparée. 64 (4): 300-8.

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Disney, AA, Alasady, HA, Reynolds, JH Les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine sont exprimés par la plupart des neurones immunoréactifs à la parvalbumine dans la zone MT du macaque. (2014) Cerveau et comportement. 4(3):431-45. DOI : 10.1002/brb3.225

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Disney, AA, Reynolds, JH Expression des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine de type m1 par les neurones immunoréactifs à la parvalbumine dans le cortex visuel primaire : une étude comparative du rat, du cobaye, du furet, du macaque et de l'humain. (2014) Journal de neurologie comparée. 522(5):986-1003. DOI : 10.1002/cne.23456

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Mitchell, JF, Reynolds, JH, Miller, Connecticut Vision active chez les ouistitis : un système modèle pour les neurosciences visuelles. (2014) Journal of Neuroscience. 34(4):1183-94. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.3899-13.2014

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Le ouistiti commun (Callithrix jacchus), un primate de petite taille du Nouveau Monde, offre plusieurs avantages complémentaires aux recherches sur la vision chez les primates de plus grande taille. Des études sur le ouistiti anesthésié ont détaillé l'anatomie et la physiologie de son système visuel (Rosa et al., 2009), tandis que des études sur le traitement auditif et vocal ont démontré son utilité pour les investigations neurophysiologiques à l'état d'éveil et comportemental (Lu et al., 2001a,b ; Eliades et Wang, 2008a,b ; Osmanski et Wang, 2011 ; Remington et al., 2012). Cependant, une inconnue majeure demeure : la capacité des ouistitis à effectuer des tâches visuelles avec la tête en appui. Cette capacité s'est avérée essentielle pour les études sur les macaques, permettant à la fois un suivi oculaire précis et une stabilisation de la tête pour la neurophysiologie. Dans une série d'expériences, nous avons comparé le comportement de vision libre de ouistitis à tête fixe à celui de macaques. Nous avons constaté que leur comportement saccadique est comparable sur plusieurs paramètres de saccades et que ces dernières ciblent des régions d'intérêt similaires, notamment les visages. Dans une deuxième série d'expériences, nous avons appliqué des techniques de conditionnement comportemental afin de déterminer si le ouistiti pouvait contrôler la fixation pour une récompense liquide. Deux ouistitis pouvaient fixer un point central et ignorer les stimuli périphériques clignotants, comme l'exige la cartographie du champ réceptif. Les deux ouistitis ont également réalisé une tâche de discrimination d'orientation, présentant une fonction psychométrique saturante avec des performances fiables et des temps de réaction plus courts pour des discriminations plus faciles. Ces données suggèrent que le ouistiti est un modèle viable pour l'étude de la vision active et de ses mécanismes neuronaux sous-jacents.

Devor, A., Bandettini, PA, Boas, DA, Bower, JM, Buxton, RB, Cohen, LB, Dale, AM, Einevoll, GT, Fox, PT, Franceschini, MA, Friston, KJ, Fujimoto, JG, Geyer, MA, Greenberg, JH, Halgren, E., Hämäläinen, MS, Helmchen, F., Hyman, BT, Jasanoff, A., Jernigan, TL, Judd, LL, Kim, SG, Kleinfeld, D., Kopell, NJ, Kutas, M., Kwong, KK, Larkum, ME, Lo, EH, Magistretti, PJ, Mandeville, JB, Masliah, E., Mitra, PP, Mobley, WC, Moskowitz, MA, Nimmerjahn, A., Reynolds, JH, Rosen, BR, Salzberg, BM, Schaffer, CB, Silva, GA, So, PT, Spitzer, NC, Tootell, RB, Van Essen, DC, Vanduffel, W., Vinogradov, SA, Wald, LL, Wang, LV, Weber, B., Yodh, AG Le défi de relier les points dans le CERVEAU (2013) Neuron. 80(2):270-4. DOI : 10.1016/j.neuron.2013.09.008

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Ruiz, O., Lustig, BR, Nassi, JJ, Cetin, A., Reynolds, JH, Albright, TD, Callaway, EM, Stoner, GR, Roe, AW L'optogénétique à travers des fenêtres sur le cerveau chez le primate non humain. (2013) Journal of Neurophysiology. 110(6):1455-67. DOI : 10.1152/jn.00153.2013

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L'optogénétique combine l'optique et la génétique pour contrôler l'activité neuronale avec une spécificité cellulaire et une précision temporelle de l'ordre de la milliseconde. Son utilisation chez des organismes modèles tels que les rongeurs, la drosophile et Caenorhabditis elegans est désormais bien établie. Cependant, son application aux primates non humains (PNH) tarde à se développer. L'un des principaux défis réside dans l'administration de virus et de lumière au cerveau à travers l'épaisse dure-mère des PNH, qui ne peut être pénétrée que par des dispositifs de grand diamètre, endommageant le cerveau. L'opacité de la dure-mère des PNH empêche la visualisation du cortex sous-jacent, limitant ainsi la précision spatiale des injections virales, des enregistrements électrophysiologiques et de la photostimulation. Nous décrivons ici une nouvelle approche optogénétique consistant à remplacer la dure-mère native par une dure-mère artificielle optiquement transparente. Cette dure-mère artificielle peut être pénétrée par de fines micropipettes en verre, permettant des injections virales ciblées et précises dans le tissu cérébral avec un minimum de dommages au cortex. L'expression des agents optogénétiques peut être surveillée visuellement au fil du temps. Plus important encore, cette fenêtre optique permet une photostimulation ciblée et non invasive, ainsi que des mesures concomitantes de l'activité neuronale par imagerie du signal intrinsèque et enregistrements électrophysiologiques. Nous présentons les résultats obtenus à partir de PNH anesthésiés-paralysés (imagerie optique) et éveillés (électrophysiologie). Les améliorations apportées par la dure-mère artificielle par rapport aux méthodes actuelles devraient permettre une utilisation généralisée des outils optogénétiques dans la recherche sur les PNH, une étape clé vers le développement de thérapies pour les maladies neuropsychiatriques et neurologiques chez l'homme.

Anderson, EB, Mitchell, JF, Reynolds, JH Réductions dépendantes de l'attention de la sporadicité et de la hauteur du potentiel d'action dans la zone V4 du macaque. (2013) Nature Neuroscience. 16(8):1125-31. DOI : 10.1038/nn.3463

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Sharpee, TO, Kouh, M., Reynolds, JH Compromis entre le réglage de la courbure et l'invariance de position dans la zone visuelle V4. (2013) Actes de l'Académie nationale des sciences des États-Unis d'Amérique. 110(28):11618-23. DOI : 10.1073/pnas.1217479110

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Nandy, AS, Sharpee, TO, Reynolds, JH, Mitchell, JF La structure fine du réglage de forme dans la zone V4. (2013) Neuron. 78(6):1102-15. DOI : 10.1016/j.neuron.2013.04.016

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Sundberg, KA, Mitchell, JF, Gawne, TJ, Reynolds, JH L'attention influence les latences de réponse potentielles des unités individuelles et du champ local dans la zone corticale visuelle V4. (2012) Journal of Neuroscience. 32(45):16040-50. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.0489-12.2012

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Fallah, M., Reynolds, JH Dépendance au contraste des mouvements oculaires de poursuite en douceur après une saccade vers des cibles superposées. (2012) PLOS One. 7(5):e37888. DOI : 10.1371/journal.pone.0037888

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Les zones du flux dorsal fournissent des informations de mouvement utilisées par le système oculomoteur pour générer les mouvements oculaires de poursuite. Les neurones de ces zones saturent à faible contraste de luminance. Nous avons donc émis l'hypothèse qu'au début de la poursuite, la vitesse oculaire présenterait une fonction de gain oculomoteur saturée à faible contraste de luminance. Pour tester cette hypothèse, nous avons enregistré les mouvements oculaires de deux macaques entraînés à effectuer une saccade vers une ouverture dans laquelle un motif de points se déplaçait vers la gauche ou la droite. Peu après la fin de la saccade, les yeux suivaient la direction du mouvement avec un gain oculomoteur augmentant avec le contraste avant de saturer. L'ajout d'un second motif de points, se déplaçant en sens inverse et superposé au premier, a entraîné un décalage vers la droite de la fonction de gain oculomoteur dépendant du contraste. L'amplitude de ce décalage augmentait avec le contraste du second motif de points. Le mouvement était annulé lorsque les deux motifs étaient égaux en contraste. Nous avons ensuite fait varier le contraste au fil du temps. Les différences de contraste qui disparaissaient avant le début de la saccade biaisaient les mouvements oculaires post-saccadiques à courte latence. Les variations de contraste survenant pendant ou après la fin de la saccade n'ont pas influencé les mouvements oculaires pendant environ 150 ms. Des études antérieures ont montré que les mouvements oculaires peuvent s'expliquer par un calcul de moyenne vectorielle lorsque les deux cibles présentent un contraste égal. Nous suggérons que ce calcul de moyenne pourrait refléter un cas particulier de normalisation divisive, produisant des fonctions de réponse de contraste saturantes qui se décalent vers la droite en cas de mouvement opposé, et qui moyennent les mouvements lorsque les cibles présentent un contraste égal.

Anderson, EB, Mitchell, JF, Reynolds, JH La modulation attentionnelle du taux de tir varie en fonction de la sporadicité des neurones pyramidaux putatifs dans la zone visuelle V4 du macaque. (2011) Journal of Neuroscience. 31(30):10983-92. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.0027-11.2011

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L'une des formes les mieux établies de modulation attentionnelle est l'augmentation de la fréquence de décharge lorsque l'attention est dirigée vers le champ récepteur d'un neurone. Le degré de modulation de la fréquence peut cependant varier considérablement d'un neurone à l'autre, en particulier parmi les neurones à pointes larges (pyramides présumées). Nous avons cherché à savoir si cette hétérogénéité pouvait être corrélée à une propriété de réponse neuronale utilisée dans les études d'enregistrement intracellulaire pour distinguer les différentes classes neuronales : la pulsation du train de pointes neuronales. Nous avons d'abord caractérisé le comportement des neurones de l'aire visuelle V4 en pulsation et constaté une variation considérable au sein de la population, sans toutefois mettre en évidence de classes distinctes de ce comportement. La pulsation variait cependant davantage au sein de la classe de neurones présentant la plus grande hétérogénéité en termes de modulation attentionnelle, et au sein de cette classe, elle contribuait à expliquer les différences de modulation attentionnelle. Parmi ces neurones à pointes larges, la modulation de la fréquence était principalement limitée aux neurones à pulsation, qui, en tant que groupe, présentaient une augmentation très significative de leur fréquence de décharge avec l'attention. De plus, chaque neurone à pointes larges et pulsées dont la fréquence de décharge était significativement modulée par l'attention présentait une augmentation de sa fréquence. En revanche, les neurones à pointes larges non pulsés ne présentaient aucune modulation attentionnelle nette et, bien que certains neurones individuels aient montré une modulation de fréquence significative, celle-ci était répartie entre les neurones présentant des augmentations et des diminutions. Ces résultats montrent que la zone V4 du macaque présente une gamme de comportements de pulsations et que l'hétérogénéité de la modulation attentionnelle peut s'expliquer, en partie, par la variation de la pulsation.

Ciaramitaro, VM, Mitchell, JF, Stoner, GR, Reynolds, JH, Boynton, directeur général L’attention portée à l’objet sur l’une des deux surfaces superposées modifie les réponses du cortex visuel précoce humain. (2011) Journal of Neurophysiology. 105(3):1258-65. DOI : 10.1152/jn.00680.2010

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Face à une quantité impressionnante d'informations sensorielles, nous sommes capables de prioriser le traitement de certaines localisations spatiales et de caractéristiques visuelles. Les mécanismes neuronaux sous-jacents à cette sélection spatiale et basée sur les caractéristiques ont été étudiés en détail. Des travaux plus récents montrent que l'attention peut également être attribuée à des objets, même des objets spatialement superposés, composés de caractéristiques changeantes dynamiquement, qui doivent être intégrées pour créer une représentation cohérente de l'objet. On en sait beaucoup moins sur les mécanismes sous-jacents à cette sélection basée sur les objets. Notre objectif était d'étudier les réponses comportementales et neuronales lorsque l'attention était dirigée vers l'un des deux objets, plus précisément l'une des deux surfaces transparentes superposées, dans une tâche conçue pour exclure la sélection basée sur l'espace et les caractéristiques. Nous avons utilisé l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) pour mesurer les variations des signaux BOLD (dépendants du taux d'oxygène sanguin) lorsque l'attention était portée sur l'une ou l'autre surface. Nous avons constaté que les aires visuelles V1, V2, V3, V3A et MT+ présentaient des réponses BOLD améliorées lors des translations d'une surface surveillée par rapport à une surface non surveillée. Ces résultats révèlent que les aires visuelles, dès le stade V1, peuvent être modulées par l'attention portée aux objets, même ceux définis par des éléments changeants dynamiquement. Cela apporte une preuve irréfutable chez l'humain que les aires visuelles précoces sont impliquées dans un processus apparemment d'ordre supérieur. De plus, nos résultats suggèrent que ces aires visuelles précoces pourraient participer à la « liaison » de caractéristiques spécifiques à un objet, un processus apparemment nécessaire pour qu'un objet ou une surface soit l'unité de sélection attentionnelle.

Mitchell, JF, Sundberg, KA, Reynolds, JH L'attention spatiale décorrèle les fluctuations d'activité intrinsèques dans la zone V4 du macaque. (2009) Neuron. 63(6):879-88. DOI : 10.1016/j.neuron.2009.09.013

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Berdyeva, TK, Reynolds, JH L'aube de l'optogénétique chez les primates. (2009) Neuron. 62(2):159-60. DOI : 10.1016/j.neuron.2009.04.011

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Sundberg, KA, Mitchell, JF, Reynolds, JH L'attention spatiale module les interactions centre-entourage dans la zone visuelle v4 du macaque. (2009) Neuron. 61(6):952-63. DOI : 10.1016/j.neuron.2009.02.023

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Reynolds, JH, Heeger, DJ Le modèle de normalisation de l'attention. (2009) Neuron. 61(2):168-85. DOI : 10.1016/j.neuron.2009.01.002

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Reynolds, J. Trois cents millions d’années de sélection attentionnelle. (2008) Neuron. 60(4):528-30. DOI : 10.1016/j.neuron.2008.11.006

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Reynolds, JH Cartographier les microcircuits de l'attention. (2008) Nature Neuroscience. 11(8):861-2. DOI: 10.1038/nn0808-861

Khoe, W., Mitchell, JF, Reynolds, JH, Hillyard, SA Preuves ERP que l'attention basée sur la surface biaise la compétition interoculaire lors de la rivalité. (2008) Journal de la Vision. 8(3):18.1-11. DOI : 10.1167/8.3.18

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Mitchell, JF, Sundberg, KA, Reynolds, JH Modulation différentielle de la réponse dépendante de l'attention à travers les classes de cellules dans la zone visuelle V4 du macaque. (2007) Neuron. 55(1):131-41. DOI : 10.1016/j.neuron.2007.06.018

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Fallah, M., Stoner, GR, Reynolds, JH Sélection compétitive spécifique au stimulus dans la zone visuelle extrastriée V4 du macaque. (2007) Actes de l'Académie nationale des sciences des États-Unis d'Amérique. 104(10):4165-9. DOI : 10.1073/pnas.0611722104

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Bodelón, C., Fallah, M., Reynolds, JH Résolution temporelle pour la perception des caractéristiques et des conjonctions. (2007) Journal of Neuroscience. 27(4):725-30. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.3860-06.2007

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Sundberg, KA, Fallah, M., Reynolds, JH Une distorsion de la rétinotopie dépendante du mouvement dans la zone V4. (2006) Neuron. 49(3):447-57. DOI : 10.1016/j.neuron.2005.12.023

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Khoe, W., Mitchell, JF, Reynolds, JH, Hillyard, SA La sélection attentionnelle exogène de surfaces superposées transparentes module les potentiels liés aux événements précoces. (2005) Recherche sur la vision. 45(24):3004-14. DOI : 10.1016/j.visres.2005.04.021

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Français En utilisant un paradigme de mouvement transparent, [Valdes-Sosa, M., Bobes, MA, Rodriguez, V., & Pinilla, T. (1998). Switching attention without shifting the spotlight object-based attentional modulation of brain potentials, Journal of Cognitive Neuroscience, 10, 137-151 ; Valdes-Sosa, M., Cobo, A., & Pinilla, T. (2000). Attention to object files defined by transparent motion, Journal of Experimental Psychological: Human Perception and Performance, 26, 488-505] ont découvert que lorsque l'attention est dirigée de manière endogène vers une surface, les observateurs peuvent signaler de manière plus fiable la direction d'une brève translation de la surface indiquée que de la surface non indiquée. En utilisant une conception similaire [Reynolds, JH, Alborzian, S., & Stoner, GR (2003). [L'attention guidée par des indices exogènes déclenche une sélection compétitive des surfaces, Vision Research, 43, 59-66] a constaté que même en l'absence d'indice endogène, la première translation agissait comme un puissant indice exogène qui altère la capacité de l'observateur à discriminer une translation ultérieure de l'autre surface. Nous avons étudié les bases neuronales de cet effet d'indice exogène en enregistrant les potentiels évoqués visuels (PEV) provoqués par les translations des surfaces guidées et non guidées. Les sujets devaient juger si les première et deuxième translations étaient identiques en direction, et leur performance était altérée lorsque la deuxième translation se produisait sur la surface non guidée, par rapport à la surface guidée. Les composantes postérieures C1 (75-110 ms) et N1 (160-210 ms) des PEV provoqués par la deuxième translation de la surface guidée étaient plus importantes que celles provoquées par la translation de la surface non guidée. Ces effets comportementaux et d'indications ERP étaient présents même lorsque les deux surfaces étaient de couleur identique et ne pouvaient donc pas être attribués à des modulations du gain des canaux de couleur liées à l'attention. Ces résultats démontrent que les indications exogènes entraînent une sélection préférentielle de la surface indiquée aux stades précoces et intermédiaires du traitement visuo-cortical.

Stoner, GR, Mitchell, JF, Fallah, M., Reynolds, JH Sélection compétitive interactive dans l'attention et la rivalité binoculaire. (2005) Progrès dans la recherche sur le cerveau. 149:227-34. DOI: 10.1016/S0079-6123(05)49016-0

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Reynolds, JH, Fallah, F. (2004) Neuroimagerie fonctionnelle de la cognition visuelle, de l'attention et de la performance XX.: 363-380

Reynolds, JH, Chelazzi, L. Modulation attentionnelle du traitement visuel. (2004) Examen annuel des neurosciences. 27:611-47. DOI : 10.1146/annurev.neuro.26.041002.131039

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Mitchell, JF, Stoner, GR, Reynolds, JH L’attention basée sur l’objet détermine la dominance dans la rivalité binoculaire. (2004) Nature. 429(6990):410-3. DOI : 10.1038/nature02584

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Mitchell, JF, Stoner, GR, Fallah, M., Reynolds, JH La sélection attentionnelle des surfaces superposées ne peut pas être expliquée par la modulation du gain des canaux de couleur. (2003) Recherche sur la vision. 43 (12): 1323-8.

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Reynolds, JH, Gottlieb, JP, Kastner (2003) Neurosciences fondamentales, 2e édition.: 1249-1272

Reynolds, JH, Desimone, R. Rôles interactifs de l'attention et de la saillance visuelle dans V4. (2003) Neuron. 37 (5): 853-63.

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Reynolds, JH, Alborzian, S., Stoner, GR L’attention suscitée de manière exogène déclenche une sélection compétitive des surfaces. (2003) Recherche sur la vision. 43 (1): 59-66.

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Fallah, M., Reynolds, JH Attention ! Neurones V1 alignés pour l'inspection. (2001) Neuron. 31 (5): 674-5.

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Frites, P., Reynolds, JH, Rorie, AE, Desimone, R. Modulation de la synchronisation neuronale oscillatoire par l'attention visuelle sélective. (2001) Science. 291(5508):1560-3. DOI : 10.1126/science.291.5508.1560

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Reynolds, JH, Pasternak, T., Desimone, R. L'attention augmente la sensibilité des neurones V4. (2000) Neuron. 26 (3): 703-14.

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Reynolds, JH, Desimone, R. Le rôle des mécanismes neuronaux de l'attention dans la résolution du problème de liaison. (1999) Neuron. 24(1):19-29, 111-25.

Reynolds, JH, Chelazzi, L., Desimone, R. Les mécanismes compétitifs favorisent l'attention dans les zones V2 et V4 des macaques. (1999) Journal of Neuroscience. 19 (5): 1736-53.

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Carpenter, GA, Grossberg, S., Reynolds, JH Un estimateur de probabilité non paramétrique ARTMAP flou pour les problèmes de reconnaissance de formes non stationnaires. (1995) Réseau neuronal trans IEEE 6(6):1330-6. DOI : 10.1109/72.471374

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Carpenter, GA, Grossberg, S., Markuzon, N., Reynolds, JH, Rosen, DB Fuzzy ARTMAP : une architecture de réseau neuronal pour l'apprentissage supervisé incrémental de cartes multidimensionnelles analogiques. (1992) Réseau neuronal trans IEEE 3(5):698-713. DOI : 10.1109/72.159059

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John Reynolds, Ph.D.

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