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antonio currais

Científico del personal

Laboratorio de Neurobiología Celular

antonio currais
Instituto Salk de Estudios Biológicos - Antonio Currais
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antonio currais

Siempre he trabajado bajo la premisa de que, en última instancia, la ciencia debe servir a la sociedad. Esta creencia personal me ha guiado a lo largo de mi carrera y me ha mantenido firme en la idea de que la alegría de expresar mi creatividad como científico debe coincidir siempre con la satisfacción de realizarme como ser humano. Como tal, mi investigación tiene dos componentes complementarios: uno fundamental centrado en comprender los procesos moleculares básicos que subyacen al envejecimiento y las enfermedades neurológicas relacionadas con la edad, y uno aplicado destinado a desarrollar tratamientos para aquellas enfermedades que pueden marcar la diferencia. El fundamento es que es esencial comprender los mecanismos responsables de la progresión de estas patologías para desarrollar enfoques terapéuticos efectivos. Desde un punto de vista fundamental, estoy muy interesado en la relación entre el envejecimiento, la inflamación y el metabolismo mitocondrial para la aparición de enfermedades neurodegenerativas humanas, concretamente la enfermedad de Alzheimer. Desde un punto de vista traslacional, he estado trabajando con un nuevo paradigma de descubrimiento de fármacos para la enfermedad de Alzheimer basado en ensayos de detección fenotípica que reflejan la complejidad biológica del cerebro que envejece. El objetivo es identificar tratamientos que protejan contra múltiples agresiones tóxicas características del envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas, aumentando así las posibilidades de éxito en pacientes humanos. Mis estudios se basan en el uso de modelos animales de envejecimiento que manifiestan eventos tempranos que provocan la enfermedad de Alzheimer esporádica. Este enfoque se combina con ómicas integradoras que evalúan múltiples parámetros fisiológicos (proteoma, metaboloma y transcriptoma) y, a menudo, conducen a la identificación de nuevos objetivos terapéuticos.

Educación

Becario postdoctoral, Salk Institute, CA, EE. UU.
Investigador visitante, Universidad de Osaka, Japón.
Doctorado en Neurociencia, King's College London, Reino Unido
Licenciado en Microbiología y Genética, Universidad de Lisboa, Portugal.
Becaria de Pregrado en Genética del Autismo, Instituto Gulbenkian de Ciência (IGC), Portugal.

Premios y honores

  • Aprendiz de investigación de la facultad junior en el Centro de Investigación de la Enfermedad de Alzheimer Shiley-Marcos (ADRC), UCSD (2019)
  • Premio de beca Nomis del Instituto Salk (2015-2017)
  • Premio Becario Postdoctoral Pioneer Fund del Instituto Salk (2013-2014)
  • Beca Postdoctoral de la Fundação para a Ciência e Tecnologia (FCT) (2012)
  • Beca Postdoctoral de la Sociedad Japonesa para la Promoción de la Ciencia (JSPS) (Osaka, Japón, 2009)
  • Beca de doctorado de la Fundação para a Ciência e Tecnologia (FCT) (Londres, Reino Unido, 2006-2010)

Publicaciones Seleccionadas

  • Soriano-Castell D, Liang Z, Maher P, Currais A. Perfilado de la naturaleza química de los compuestos antioxitóticos/ferroptóticos con cribado fenotípico. Free Radic Biol Med, diciembre de 2021; 177: 313-325.
  • Soriano Castell D, Currais A, Maher P. Definición de una huella dactilar inhibidora farmacológica para la oxitosis/ferroptosis. Free Radic Biol Med, 2021 de agosto de 1; 171: 219-231.
  • Soriano-Castell D, Liang Z, Maher P, Currais A. La búsqueda de compuestos antioxitóticos/ferroptóticos en el mundo vegetal. Br J Pharmacol, septiembre de 2021; 178 (18): 3611-3626.
  • Kepchia D, Currais A, Dargusch R, Finley K, Schubert D, Maher P. Efectos geroprotectores de los candidatos a fármacos para la enfermedad de Alzheimer. Envejecimiento, 2021 de febrero de 6; 13(3):3269-3289.
  • huang l, Currais A, Shokhirev M. SUMMER, una brillante utilidad para la investigación exploratoria en metabolómica y multiómica. Metabolómica. 2020 9 de diciembre; 16 (12): 126.
  • liang z, Currais A, Soriano-Castell D, Schubert D, Maher P. Productos naturales dirigidos a las mitocondrias: terapias emergentes para los trastornos neurológicos asociados con la edad. Pharmacol Ther. 2020 noviembre 20:107749.
  • maher p, Currais A, Schubert D. Uso de la vía de la oxitosis/ferroptosis para comprender y tratar las enfermedades neurodegenerativas asociadas con la edad. Bioquímica celular. 2020 17 de diciembre; 27.
  • Huang L, McClatchy DB, Maher P, Zhibin L, Diedrich JK, Soriano-Castell D, Goldberg J, Shokhirev M, Yates III JR, Schubert D, Currais A. La toxicidad del amiloide intracelular induce la muerte celular regulada por oxitosis/ferroptosis. Enfermedad de muerte celular. 2020 de octubre de 6; 11 (10): 828.
  • Goldberg J, Currais A, Ates G, Huang L, Shokhirev M, Maher P, Schubert D. Orientación de las reservas intracelulares de Ca2+ como estrategia terapéutica contra las neurotoxicidades relacionadas con la edad. NPJ Envejecimiento Mech Dis. 2020 24 de agosto; 6:10.
  • Currais A, Huang L, Petrascheck M, Maher P, Schubert D. Un enfoque de biología química para identificar las vías moleculares asociadas con el envejecimiento. Gerociencia. 2020 de julio de 23.
  • Ates G, Goldberg J, Currais A, Maher P. CMS121, un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos, protege contra el exceso de peroxidación lipídica y la inflamación y alivia la pérdida cognitiva en un modelo de ratón transgénico de la enfermedad de Alzheimer. Redox Biol. 2020 21 de julio; 36: 101648.
  • Maher P, Fischer W, Liang Z, Soriano-Castell D, Pinto A, Rebman J, Currais A. El valor de las colecciones de herbario para el descubrimiento de tratamientos novedosos para la enfermedad de Alzheimer, un caso realizado con el género Eriodictyon. Frente Farmacol. 2020 10 de marzo; 11: 208.
  • Currais A, Huang L, Goldberg J, Petrascheck M, Ates G, Pinto-Duarte A, Shokhirev MN, Schubert D, Maher P. La elevación de los niveles de acetil-CoA reduce aspectos del envejecimiento cerebral. Elife. 2019 19 de noviembre; 8.
  • fischer w, Currais A, Liang Z, Pinto A, Maher P. La detección fenotípica asociada a la vejez para candidatos a fármacos contra la enfermedad de Alzheimer identifica a la esterrubina como un potente compuesto neuroprotector de la yerba santa. Biología Redox. 2019 febrero; 21:101089.
  • schubert d, Currais A, Goldberg J, Finley K, Petrascheck M, Maher P. Geroneuroprotectors: Geroprotectores efectivos para el cerebro. Tendencias Pharmacol Sci. Tendencias Pharmacol Sci. 2018 diciembre; 39 (12): 1004-1007.
  • Goldberg J, Currais A, Prior M, Fischer W, Chiruta C, Ratliff E, Daugherty D, Dargusch R, Finley K, Esparza-Molto PB, Cuezva JM, Maher P, Petrascheck M, Schubert D. La ATP sintasa mitocondrial es un objetivo farmacológico compartido para el envejecimiento y demencia. Célula de envejecimiento. 2018 abril; 17 (2).
  • Currais A, Farrokhi C, Dargusch R, Armando A, Quehenberger O, Schubert D, Maher P. Fisetin reduce el impacto del envejecimiento en el comportamiento y la fisiología en el ratón SAMP8 que envejece rápidamente. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2018 2 de marzo; 73 (3): 299-307.
  • Currais A. ¿El origen de la vida en el origen del envejecimiento? Aging Res Rev. 2017 May;35:297-300.
  • Currais A, Fischer W, Maher P, Schubert D. La agregación intraneuronal de proteínas como desencadenante de la inflamación y la neurodegeneración en el cerebro que envejece. FASEB J. 2017 Ene;31(1):5-10.
  • Currais A, Quehenberger Q, Armando A, Daugherty D, Maher P, Schubert D. La proteotoxicidad amiloide inicia una respuesta inflamatoria bloqueada por los cannabinoides. El envejecimiento y los mecanismos de la enfermedad. 2016 23 de junio; 2: 16012.
  • Currais A, Farrokhi C, Dargusch R, Goujon-Svric M, Maher P. El índice glucémico dietético modula las anomalías bioquímicas y del comportamiento asociadas con el trastorno del espectro autista. Mol Psiquiatría. 2016 marzo; 21 (3): 426-36.
  • Currais A, Goldberg J, Farrokhi C, Chang M, Prior M, Dargusch R, Daugherty D, Armando A, Quehenberger O, Maher P, Schubert D. Un enfoque multiómico integral para comprender la relación entre el envejecimiento y la demencia. Envejecimiento (Albany NY). 2015 noviembre; 7 (11): 937-55.
  • Currais A. Envejecimiento e inflamación: un papel central de las mitocondrias en la salud y la enfermedad del cerebro. Aging Res Rev. 2015 May;21:30-42.
  • Currais A, Chiruta C, Goujon-Svrzica M, Costa G, Santos T, Batista MT, Paiva J, Madureira MC, Maher P. Detección e identificación de compuestos neuroprotectores relevantes para la enfermedad de Alzheimer a partir de plantas medicinales de S. Tomé e Príncipe. J Etnofarmaco. 2014 de agosto de 8; 155 (1): 830-40.
  • Prior M, Chiruta C, Currais A, Goldberg J, Ramsey J, Dargusch R, Maher PA, Schubert D. Regreso al futuro con detección fenotípica. ACS Chem Neurosci. 2014 16 de julio; 5 (7): 503-13.
  • Currais A, Prior M, Dargusch R, Armando A, Ehren J, Schubert D, Quehenberger O, Maher P. Modulación de p25 y vías inflamatorias por fisetina mantiene la función cognitiva en ratones transgénicos con enfermedad de Alzheimer. Célula de envejecimiento. 2014 abril; 13 (2): 379-90.
  • Currais A, Maher P. Consecuencias funcionales de los cambios dependientes de la edad en el estado de GSH en el cerebro. Señal antioxidante redox. 2013 de septiembre de 10; 19 (8): 813-22.
  • Currais A, Prior M, Lo D, Jolivalt C, Schubert D, Maher P. Diabetes exacerba la patología amiloide y neurovascular en ratones con envejecimiento acelerado. Célula de envejecimiento. 2012 diciembre; 11 (6): 1017-26.
  • Canuet L, Ishii R, Iwase M, Ikezawa K, Kurimoto R, Takahashi H, Currais A, Azechi M, Aoki Y, Nakahachi T, Soriano S, Takeda M. Psicopatología y activación inducida por la memoria de trabajo de la corteza prefrontal en la psicosis de la epilepsia similar a la esquizofrenia: Evidencia de la magnetoencefalografía. Psiquiatría Clin Neurosci. 2011 marzo;65(2):183-90.
  • Currais A, Kato K, Canuet L, Ishii R, Tanaka T, Takeda M, Soriano S. La cafeína modula la fosforilación de tau y afecta la señalización de Akt en las neuronas posmitóticas. J Mol Neurosci. 2011 marzo;43(3):326-32.
  • Hayashi N, Kazui H, Kamino K, Tokunaga H, Takaya M, Yokokoji M, Kimura R, Kito Y, Wada T, Nomura K, Sugiyama H, Yamamoto D, Yoshida T, Currais A, Soriano S, Hamasaki T, Yamamoto M, Yasuda Y, Hashimoto R, Tanimukai H, Tagami S, Okochi M, Tanaka T, Kudo T, Morihara T, Takeda M. El polimorfismo genético KIBRA influye en la memoria episódica en la enfermedad de Alzheimer, pero no muestran asociación con la enfermedad en una cohorte japonesa. Dement Geriatr Cogn Disord. 2010;30(4):302-8.
  • Canuet L, Ishii R, Iwase M, Ikezawa K, Kurimoto R, Takahashi H, Currais A, Azechi M, Nakahachi T, Hashimoto R, Takeda M. Anomalías de la memoria de trabajo en la psicosis epiléptica interictal crónica y la esquizofrenia reveladas por magnetoencefalografía. Comportamiento de la epilepsia. 2010 enero; 17 (1): 109-19.
  • Currais A, Hortobágyi T, Soriano S. El ciclo celular neuronal como mecanismo de patogenia en la enfermedad de Alzheimer. Envejecimiento. 2009 28 de abril; 1 (4): 363-71.
  • Nunes A, Ohadi M, Rahimi A, Aghajani A, Najmabadi H, Currais A, Soriano S. Una mutación en el promotor del gen de la calreticulina en un caso familiar de trastorno esquizoafectivo conduce a su activación transcripcional aberrante. Res. cerebral. 2008 6 de noviembre; 1239: 36-41.
  • malik b, Currais A, Soriano S. La apoptosis neuronal impulsada por el ciclo celular específicamente vinculada a la exposición al péptido amiloide Abeta (1-42) no se exacerba en un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer familiar con presenilina-1. J Neurochem. 2008 Jul;106(2):912-6.
  • malik b, Currais A, Andres A, Towlson C, Pitsi D, Nunes A, Niblock M, Cooper J, Hortobágyi T, Soriano S. Loss of neuronal cell cycle control as a mecanismo of neurodegeneration in the Presenilin-1 Alzheimer´s disease brain. Ciclo celular. 2008 1 de marzo; 7 (5): 637-46.
  • Coutinho AM, Oliveira G, Katz C, Feng J, Yan J, Yang C, Marques C, Ataíde A, Miguel TS, Borges L, Almeida J, Correia C, Currais A, Bento C, Mota-Vieira L, Temudo T, Santos M, Maciel P, Sommer SS, Vicente AM. Secuencia de codificación MECP2 y variación 3´UTR en 172 pacientes autistas no relacionados. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2007 de junio de 5; 144B(4):475-83.
  • Ferreira N, Meireles de Sousa I, Cunha Luís T, Currais A, Figueiredo AC, Barroso J, Pedro L. Pittosporum undulatum Vent. cultivado en Portugal: estructuras secretoras, variación estacional y composición enantiomérica de su aceite esencial. Sabor Frag. 2007 ene;22; 1-9.