カリフォルニア州モラー・マッコイ、TA ヴィーザー、JW ルービン、AE ガレスピー、JA ラミレス、M. パスキーニ、DS ヴトケ、 ルンドブラッド、V. 典型的なRPA複合体はEst3と相互作用して酵母テロメラーゼ活性を調節する。 (2025) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 122(7):e2419309122。 DOI: 10.1073/pnas.2419309122

トーマス、ST、ルイ、GV、ルービン、JW、 ルンドブラッド、V.、ノエル、日本 メバロン酸 5-リン酸デカルボキシラーゼの基質特異性と操作。 (2019) ACSケミカルバイオロジー。 14(8):1767-1779. DOI: 10.1021/acschembio.9b00322

ポール・ソロモン・デヴァクマール、LJ、ガウビッツ、C.、 ルンドブラッド、V.、ケルチ、BA、久保田、T. 効果的なミスマッチ修復は、Elg1複合体によるDNA上のPCNA保持のタイムリーな制御に依存します。 (2019) 核酸研究。 47(13):6826-6841。 DOI: 10.1093/nar/gkz441

グラストローム、LW、リヨン、KR、パスキーニ、M.、レイエス、CM、パーソンネット、ネバダ州、トロ、TB、 ルンドブラッド、V.、ヴトケ、DS 一本鎖テロメア結合タンパク質は、機能を駆動する結合親和性と特異性のために二重レオスタットを採用しています。 (2018) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 115(41):10315-10320。 DOI: 10.1073/pnas.1722147115

ルービン、JW、テューシー、TM、 ルンドブラッド、V. 機能分離突然変異誘発を使用して、生体内で Est1 テロメラーゼ サブユニットによって実行される活動の全範囲を定義します。 (2017) 遺伝学。 208(1):97-110。 DOI: 10.1534/genetics.117.300145

テューシー、TM、 ルンドブラッド、V. 酵母テロメラーゼ四次複合体の組み立てと分解の制御。 (2014) 遺伝子と発達。 28(19):2077-89。 DOI: 10.1101/gad.246256.114

ラオ、T.、ルービン、JW、アームストロング、GS、テューシー、TM、 ルンドブラッド、V.、ヴトケ、DS Est3 の構造は、テロメア複製において異なる役割を持つ二峰性の表面を明らかにします。 (2014) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 111(1):214-8。 DOI: 10.1073/pnas.1316453111

バルー、BJ、 ルンドブラッド、V. テロメラーゼ欠損酵母における複製老化は、複数の遺伝経路によって制御されています。 (2013) 老化した細胞。 12(4):719-27。 DOI: 10.1111/acel.12099

ルービン、JW、ラオ、T.、マンデル、EK、ヴトケ、DS、 ルンドブラッド、V. タンパク質の機能の分析: 構造的に安定したタンパク質をコードする機能分離変異を同定するための効率的なプロトコル。 (2013) 遺伝学。 193(3):715-25。 DOI: 10.1534/genetics.112.147801

テューシー、TM、 ルンドブラッド、V. Est1 リクルートタンパク質を含む酵母テロメラーゼ複合体は、細胞周期の初期に組み立てられます。 (2013) 生化学。 52(7):1131-3。 DOI: 10.1021/bi3015218

ルービン、JW、テューシー、TM、 ルンドブラッド、V. 酵母テロメラーゼ RNA と Est1 タンパク質間の相互作用には XNUMX つの構造要素が必要です。 (2012) RNA 18(9):1597-604。 DOI: 10.1261/rna.034447.112

ルンドブラッド、V. テロメアの終了処理: ゲーム終了時の予想外の複雑さ。 (2012) 遺伝子と発達。 26(11):1123-7。 DOI: 10.1101/gad.195339.112

パスキーニ、M.、トロ、TB、ルビン、JW、ブラウンスタイン・バリュー、B.、モリス、DK、 ルンドブラッド、V. 本質的に熱不安定性の活性により、出芽酵母のテロメア機能の遺伝的解析が損なわれます。 (2012) 遺伝学。 191(1):79-93。 DOI: 10.1534/genetics.111.137869

マンデル、EK、ジェリナス、AD、ヴトケ、DS、 ルンドブラッド、V. テロメア DNA への配列特異的な結合は、Cdc13 DNA 結合ドメインの保存された特性ではありません。 (2011) 生化学。 50(29):6289-91。 DOI: 10.1021/bi2005448

ガオ、H.、トロ、TB、パスキーニ、M.、ブラウンシュタイン・バリュー、B.、セルバンテス、RB、 ルンドブラッド、V. 出芽酵母におけるテロメラーゼの動員は、Tel1 を介した Cdc13 のリン酸化には依存しません。 (2010) 遺伝学。 186(4):1147-59。 DOI: 10.1534/genetics.110.122044

パスキーニ、M.、マンデル、EK、 ルンドブラッド、V. 出芽酵母における構造予測に基づく遺伝学により、t-RPA タンパク質 Stn1 と Ten1 の間の界面が特定されました。 (2010) 遺伝学。 185(1):11-21。 DOI: 10.1534/genetics.109.111922

リー、J.、マンデル、EK、ラオ、T.、ヴトケ、DS、 ルンドブラッド、V. 酵母のテロメア複製におけるEst3タンパク質の役割を研究しています。 (2010) 核酸研究。 38(7):2279-90。 DOI: 10.1093/nar/gkp1173

ジェリナス、AD、パスキーニ、M.、レイエス、FE、エルー、A.、バテイ、RT、 ルンドブラッド、V.、ヴトケ、DS テロメアキャッピングタンパク質は、追加のテロメア特異的ドメインを持つ RPA に構造的に関連しています。 (2009) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 106(46):19298-303。 DOI: 10.1073/pnas.0909203106

リー、J.、マンデル、EK、テューシー、TM、モリス、DK、 ルンドブラッド、V. Est3 タンパク質は、OB フォールド ドメインを介して酵母テロメラーゼと結合します。 (2008) 自然の構造と分子生物学。 15（9）：990-7。

エフロス、RB、オースタッド、S.、ブラ​​ウ、H.、チェスレット、MF、イングラム、D.、ジョンソン、TE、ケーバーライン、M.、 ルンドブラッド、V.、マッカーター、R.、マケルヘイニー、J.、サーグ、M. 第 60 回アメリカ老年学会年次総会の生物科学セクションのプログラム。 (2008) J.ジェロントール。 ビオール。 科学。 医学。 科学。 63（4）：331-7。

ガオ、H.、セルバンテス、RB、マンデル、EK、オテロ、JH、 ルンドブラッド、V. RPA 様タンパク質は酵母のテロメア機能を仲介します。 (2007) 自然の構造と分子生物学。 14(3):208-14。 DOI: 10.1038/nsmb1205

ルンドブラッド、V. 80 年代のテロメア: いくつかの思い出。 (2006) 自然の構造と分子生物学。 13(12):1036-8. DOI: 10.1038/nsmb1206-1036

ベルトゥーク、AA、 ルンドブラッド、V. 染色体末端の維持とマスキング。 (2006) 細胞生物学における現在の見解。 18(3):247-53。 DOI: 10.1016/j.ceb.2006.04.005

バウムガートナー、BL、 ルンドブラッド、V. テロメアのアイデンティティ危機。 (2005) 遺伝子と発達。 19(21):2522-5。 DOI: 10.1101/gad.1373205

アーカンソー州チャペル、 ルンドブラッド、V. Saccharomyces cerevisiae テロメラーゼ RNA と Est2 逆転写酵素の結合に必要な構造要素。 (2004) 分子および細胞生物学。 24(17):7720-36. DOI: 10.1128/MCB.24.17.7720-7736.2004

ベルトゥーク、AA、 ルンドブラッド、V. EXO1 は、テロメラーゼ豊富なサッカロミセス セレビシエとテロメラーゼ欠損のあるサッカロマイセス セレビシエの両方でテロメアの維持に寄与します。 (2004) 遺伝学。 166（4）：1651-9。

ベルトゥーク、AA、 ルンドブラッド、V. Ku ヘテロ二量体は、二本鎖切断部と染色体末端で分離可能な活性を発揮します。 (2003) 分子および細胞生物学。 23（22）：8202-15。

ベルトゥーク、AA、 ルンドブラッド、V. 最終的には、テロメアと二本鎖切断における Ku の機能を分析することです。 (2003) 遺伝子と発達。 17(19):2347-50。 DOI: 10.1101/gad.1146603

セオバルド、DL、セルバンテス、RB、 ルンドブラッド、V.、ヴトケ、DS テロメア末端保護タンパク質間の相同性。 (2003) 構造。 11（9）：1049-50。

ローウェル、JE、ラフトン、AI、 ルンドブラッド、V.、ピラス、L. テロメラーゼ非依存性の増殖は、出芽酵母の細胞型に影響されます。 (2003) 遺伝学。 164（3）：909-21。

ルンドブラッド、V. テロメア: 対策を講じます。 (2003) 自然。 423(6943):926-7。 DOI: 10.1038/423926a

バータッチ、AA、バックリー、K.、 ルンドブラッド、V. 最後に至るまでの道のりが重要です - 腫瘍の進行におけるテロメラーゼの役割。 (2003) 細胞周期 2(1):36-8。 DOI: 10.4161/cc.2.1.278

ルンドブラッド、V. テロメア複製: Est フェスト。 (2003) 現在の生物学。 13(11):R439-41。

サウスカロライナ州エバンス、 ルンドブラッド、V. 出芽酵母テロメラーゼの Est1 サブユニットは、テロメア長の維持に複数の寄与をします。 (2002) 遺伝学。 162（3）：1101-15。

セルバンテス、RB、 ルンドブラッド、V. 染色体末端保護のメカニズム。 (2002) 細胞生物学における現在の見解。 14（3）：351-6。

ミトンフライ、RM、アンダーソン、EM、ヒューズ、TR、 ルンドブラッド、V.、ヴトケ、DS 一本鎖テロメア DNA 認識のための保存された構造。 (2002) 科学。 296(5565):145-7。 DOI: 10.1126/science.1068799

ルンドブラッド、V. テロメラーゼを使わないテロメア維持。 (2002) 癌遺伝子。 21(4):522-31。 DOI: 10.1038/sj.onc.1205079

ルンドブラッド、V. ゲノムの不安定性: マクリントックが再考した。 (2001) 現在の生物学。 11(23):R957-60。

リズキ、A.、 ルンドブラッド、V. ミスマッチ修復の欠陥はテロメラーゼ非依存性の増殖を促進します。 (2001) 自然。 411(6838):713-6。 DOI: 10.1038/35079641

ハンナ、JS、クロール、ES、 ルンドブラッド、V.、スペンサー、FA Saccharomyces cerevisiae CTF18 および CTF4 は姉妹染色分体の接着に必要です。 (2001) 分子および細胞生物学。 21(9):3144-58. DOI: 10.1128/MCB.21.9.3144-3158.2001

ルンドブラッド、V.、周、H. 酵母細胞からのプラスミドの操作。 (2001) 分子生物学における現在のプロトコル。 第13章：ユニット13.9。 DOI: 10.1002/0471142727.mb1309s39

レイノルズ、A. ルンドブラッド、V.、ドリス、D.、キーブニー、M. 酵母ベクターおよびクローン化遺伝子の発現アッセイ。 (2001) 分子生物学における現在のプロトコル。 第13章：ユニット13.6。 DOI: 10.1002/0471142727.mb1306s39

トレコ、DA、 ルンドブラッド、V. 酵母培地の調製。 (2001) 分子生物学における現在のプロトコル。 第13章：ユニット13.1。 DOI: 10.1002/0471142727.mb1301s23

ルンドブラッド、V.、ハルツォグ、Ｇ．、モクタデリ、Ｚ． クローン化された酵母 DNA の操作。 (2001) 分子生物学における現在のプロトコル。 第13章：ユニット13.10。 DOI: 10.1002/0471142727.mb1310s39

ルンドブラッド、V. 酵母のクローニングベクターと遺伝子。 (2001) 分子生物学における現在のプロトコル。 第13章：ユニット13.4。 DOI: 10.1002/0471142727.mb1304s21

ベッカー、DM、 ルンドブラッド、V. 酵母細胞への DNA の導入。 (2001) 分子生物学における現在のプロトコル。 第13章：ユニット13.7。 DOI: 10.1002/0471142727.mb1307s27

ルンドブラッド、V. 相補性による酵母遺伝子のクローニング。 (2001) 分子生物学における現在のプロトコル。 第13章：ユニット13.8。 DOI: 10.1002/0471142727.mb1308s05

トレコ、DA、レイノルズ、A.、 ルンドブラッド、V. 酵母の増殖と操作。 (2001) タンパク質科学における現在のプロトコル。 付録 4:付録 4L。 DOI: 10.1002/0471140864.psa04ls14

ペノック、E.、バックリー、K.、 ルンドブラッド、V. Cdc13 は、末端保護と複製のために別個の複合体をテロメアに送ります。 (2001) セル。 104(3):387-96. DOI: 10.1016/s0092-8674(01)00226-4

チャンドラ、A.、ヒューズ、TR、ニュージェント、CI、 ルンドブラッド、V. Cdc13 はテロメア複製を正にも負にも制御します。 (2001) 遺伝子と発達。 15(4):404-14。 DOI: 10.1101/gad.861001

サウスカロライナ州エバンス、 ルンドブラッド、V. テロメアへのテロメラーゼのアクセスの正および負の制御。 (2000) 細胞科学ジャーナル。 113 ペト 19:3357-64。

ヒューズ、TR、エバンス、SK、ヴァイルバッハー、RG、 ルンドブラッド、V. Est3 タンパク質は酵母テロメラーゼのサブユニットです。 (2000) 現在の生物学。 10（13）：809-12。

ルンドブラッド、V. DNA 末端: 染色体末端の維持と二本鎖切断の修復。 (2000) 突然変異の研究。 451(1-2):227-40.

ルンドブラッド、V. 分子生物学。 テロメアはラップを続けます。 (2000) 科学。 288（5474）：2141-2。

ヒューズ、TR、ヴァイルバッハー、RG、ウォルターシャイト、M.、 ルンドブラッド、V. Saccharomyces cerevisiae Cdc13 タンパク質の一本鎖テロメア DNA 結合ドメインの同定。 (2000) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 97（12）：6457-62。

ルンドブラッド、V. テロメア：終わりの物語。 (2000) 自然。 403(6766):149, 151.DOI: 10.1038/35003085

ヴァイルバッハー、RG、 ルンドブラッド、V. テロメラーゼの構築と制御。 (1999) ケミカルバイオロジーにおける現在の見解。 3（5）：573-7。

ルイジアナ州ズムスタイン、 ルンドブラッド、V. テロメア: がんのアキレス腱が露出しましたか? (1999) ネイチャーメディシン。 5(10):1129-30。 DOI: 10.1038/13451

サウスカロライナ州エバンス、 ルンドブラッド、V. テロメラーゼアクセスのコメディエーターとしてのEst1とCdc13。 (1999) 科学。 286（5437）：117-20。

エヴァンス、SK、バータッチ、AA、 ルンドブラッド、V. テロメアとテロメラーゼ：最後にはすべてがひとつになります。 (1999) 細胞生物学の動向。 9（8）：329-31。

ワイナート、T.、 ルンドブラッド、V. 永遠の希望に満ちた関係：クロマチン、テロメア、チェックポイント。 (1999) 自然遺伝学。 21(2):151-2。 DOI: 10.1038/5930

サウスカロライナ州エバンス、ML 州シストランク、CI 州ニュージェント、 ルンドブラッド、V. 出芽酵母におけるテロメラーゼ、Ku、およびテロメアのサイレンシング。 (1998) 染色体。 107(6-7):352-8.

バータッチ、A. ルンドブラッド、V. テロメアと二本鎖切断: なんとかやりくりしようとする。 (1998) 細胞生物学の動向。 8（9）：339-42。

ルンドブラッド、V. テロメラーゼ触媒作用: 系統発生的に保存された逆転写酵素。 (1998) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 95（15）：8415-6。

ニュージェント、CI、ボスコ、G.、ロス、LO、エバンス、SK、サリンジャー、AP、ムーア、JK、ハーバー、JE、 ルンドブラッド、V. テロメアの維持は、二本鎖切断の末端修復に必要な活動に依存しています。 (1998) 現在の生物学。 8（11）：657-60。

ニュージェント、CI、 ルンドブラッド、V. テロメラーゼ逆転写酵素: 構成要素と制御。 (1998) 遺伝子と発達。 12（8）：1073-85。

DK州モリス、 ルンドブラッド、V. 酵母のテロメア複製に必要な遺伝子におけるプログラムされた翻訳フレームシフト。 (1997) 現在の生物学。 7（12）：969-76。

ルンドブラッド、V. 最終レプリケーションの問題: 複数の解決策。 (1997) ネイチャーメディシン。 3（11）：1198-9。

J. リングナー、TR チェフ、TR ヒューズ、 ルンドブラッド、V. XNUMX つの Ever Shorter Telomere (EST) 遺伝子は、in vitro 酵母テロメラーゼ活性には必要ありません。 (1997) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 94（21）：11190-5。

ヒューズ、TR、モリス、DK、サリンジャー、A.、ウォルコット、N.、ニュージェント、CI、 ルンドブラッド、V. 酵母のテロメア複製におけるEST遺伝子の役割。 (1997) チバ財団シンポジウム。 211:41-7; discussion 47-52, 71-5.

リングナー、J.、ヒューズ、TR、シェフチェンコ、A.、マン、M.、 ルンドブラッド、V.、チェフ、TR テロメラーゼの触媒サブユニットの逆転写酵素モチーフ。 (1997) 科学。 276（5312）：561-7。

レンドベイ、TS、モリス、DK、サー、J.、バラスブラマニアン、B.、 ルンドブラッド、V. テロメア複製に欠陥がある出芽酵母の老化変異体では、さらに XNUMX つの EST 遺伝子が同定されました。 (1996) 遺伝学。 144（4）：1399-412。

ヴィルタ・パールマン、V.、モリス、DK、 ルンドブラッド、V. Est1 は、一本鎖テロメア末端結合タンパク質の特性を持っています。 (1996) 遺伝子と発達。 10(24):3094-104。 DOI: 10.1101/gad.10.24.3094

ルンドブラッド、V.、ライト、私たち テロメアとテロメラーゼ: 単純な図が複雑になります。 (1996) セル。 87(3):369-75. DOI: 10.1016/s0092-8674(00)81358-6

ニュージェント、CI、ヒューズ、TR、ルー、NF、 ルンドブラッド、V. Cdc13p: 酵母のテロメア維持において二重の役割を持つ一本鎖テロメア DNA 結合タンパク質。 (1996) 科学。 274（5285）：249-52。

ルンドブラッド、V.、ブラックバーン、EH 酵母のテロメア維持のための代替経路は、est1-老化を救済します。 (1993) セル。 73（2）：347-60。

ルンドブラッド、V.、ブラックバーン、EH EST1 の RNA 依存性ポリメラーゼ モチーフ: 必須の酵母テロメラーゼのタンパク質成分の暫定的な同定。 (1990) セル。 60（4）：529-30。

ルンドブラッド、V.、ショスタク、JW テロメア伸長に欠陥のある変異体は、酵母の老化を引き起こします。 (1989) セル。 57（4）：633-43。

ルンドブラッド、V.、クレックナー、N. 大腸菌 K12 のミスマッチ修復変異はトランスポゾンの切除を強化します。 (1985) 遺伝学。 109（1）：3-19。

ルンドブラッド、V.、テイラー、AF、スミス、GR、クレックナー、N. recBおよびrecCの異常な対立遺伝子は、逆方向反復トランスポゾンTn10およびTn5の切除を刺激します。 (1984) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 81（3）：824-8。

ルンドブラッド、V.、クレックナー、N. トランスポゾン Tn12 の切除に影響を与える大腸菌 K10 の変異体。 (1982) 基本的な生命科学。 20：245-58。

フォスター、TJ、 ルンドブラッド、V.、Hanley-Way、S.、Halling、SM、Kleckner、N. 10 つの TnXNUMX​​XNUMX 関連切除イベント: 転位との関係、およびダイレクトリピートとインバーテッドリピートの役割。 (1981) セル。 23（1）：215-27。

N. クレックナー、TJ フォスター、マサチューセッツ州デイビス、S. ハンリーウェイ、SM ホールリング、 ルンドブラッド、V.、竹下、K. Tn10 の遺伝子構成と Tn10 関連の切除イベントの分析。 (1981) 定量生物学に関するコールドスプリングハーバーシンポジウム。 45 ペト 1:225-38。

ウィッチ、G. ルンドブラッド、VJ、コール、RD 微小管集合システムとしての可溶性細胞抽出物の能力。 シミアンウイルス 40 で形質転換したマウス 3T3 線維芽細胞と非形質転換マウス XNUMXTXNUMX 線維芽細胞の比較。 (1977) 生物化学のジャーナル。 252（2）：794-6。