ヴァン・デ・ヴェルデ、S.、ユウ、J.、ギャレット・エブンセン、K.、パクレバニアン、E.、ウィリアムズ、AE、ショー、RJ、 モンミニー、M. Med14 のリン酸化は GLP-1 作動薬に対するゲノム応答を形成します。 (2026) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 123(10):e2536772123。 DOI: 10.1073/pnas.2536772123

Van de Velde、S.、Yu、J.、Evensen、KG、Pakhlevanyan、E.、Williams、AE、Shaw、RJ、 モンミニー、M. Med14 のリン酸化は GLP-1 アゴニストに対するゲノム応答を形成します。 (2025) bioRxiv。 DOI：10.1101 / 2025.06.17.660196

ドンディ、C.、ヴォグラー、G.、グプタ、A.、ウォールズ、SM、ケルバデック、A.、マーチャント、J.、ロメロ、MR、ディオプ、S.、グッド、J.、トーマス、JB、コラス、AR、ボドマー、R.、 モンミニー、M.、オコル、K. 栄養センサー CRTC とサルカルメニン/シンマンは、心臓肥大における代替経路を表します。 (2024) セルレポート 43(8):114549。 DOI: 10.1016/j.celrep.2024.114549

モーガン、HJN、デルフィーノ、HBP、シャビンスキー、AZ、マローン、SA、チャロイ、C.、レイス、NG、アシス、AP、ラウザーバッハ、N.、シルベイラ、WA、ヘック、LC、グトン、D.、ドミンゴス、AI、ケッテルハット、IC、 モンミニー、M.、ナヴェガンテス、LCC 肝臓のノルアドレナリン神経支配は CREB/CRTC2 を介して作用し、寒冷時に糖新生を活性化します。 (2024) 代謝。:155940 DOI: 10.1016/j.metabol.2024.155940

Yoon, YS、Liu, W.、Van de Velde, S.、松村, S.、Wiater, E.、Huang, L.、 モンミニー、M. 肥満における脂肪細胞のCREB/CRTC経路の活性化。 (2021) コミュニケーション生物学。 4(1):1214. DOI: 10.1038/s42003-021-02735-5

オストジッチ、J.、ユン、YS、ソンタグ、T.、グエン、B.、ヴォーン、JM、ショヒレフ、M.、 モンミニー、M. 転写コアクチベーターは、cAMP および MAPK/ERK 経路を統合することにより、メラノサイトの分化と発癌を調節します。 (2021) セルレポート 35(7):109136。 DOI: 10.1016/j.celrep.2021.109136

ワン、T.、ウィアター、E.、チャン、X.、トーマス、JB、 モンミニー、M. crtc は、1-C 代謝とインスリンシグナル伝達の阻害に関連する絶食プログラムを調節します。 (2021) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 118(12)。 DOI: 10.1073/pnas.2024865118

ソンタグ、T.、モレスコ、JJ、イェーツ、JR、 モンミニー、M. KLDpT 活性化ループ モチーフは MARK キナーゼ活性にとって重要です。 (2019) PLOS One。 14(12):e0225727。 DOI: 10.1371/journal.pone.0225727

ロドン、L.、スヴェンソン、RU、ウィアター、E.、チュン、MGH、ツァイ、WW、アイヒナー、LJ、ショー、RJ、 モンミニー、M. CREB ​​コアクチベーター CRTC2 は、LKB1 変異非小細胞肺癌の発癌を促進します。 (2019) 科学の進歩 5(7):eaaw6455。 DOI: 10.1126/sciadv.aaw6455

Van de Velde, S.、Wiater, E.、Tran, M.、Hwang, Y.、コール、ペンシルベニア州、 モンミニー、M. CREBは、そのコアクチベーターを組織特異的エンハンサーに標的化することにより、ベータ細胞遺伝子発現を促進します。 (2019) 分子および細胞生物学。 DOI: 10.1128/MCB.00200-19

タスーラス、J.、ロドン、L.、ケイ、FJ、 モンミニー、M.、アラバマ州アメリオ がんにおける CRTC コアクチベーターによる適応的転写応答。 (2019) がんの傾向。 5(2):111-127。 DOI: 10.1016/j.trecan.2018.12.002

ソンタグ、T.、オストジッチ、J.、ヴォーン、JM、モレスコ、JJ、ユン、YS、イェーツ、JR、 モンミニー、M. 分裂促進シグナルは、PP3A リクルートを通じて CREB ​​コアクチベーター CRTC2 を刺激します。 (2018) iScience。 11:134-145。 DOI: 10.1016/j.isci.2018.12.012

Yoon、YS、Tsai、WW、Van de Velde、S.、Chen、Z.、Lee、KF、Morgan、DA、Rahmouni、K.、松村、S.、Wiater、E.、Song、Y.、 モンミニー、M. cAMP 誘導性コアクチベーター CRTC3 は褐色脂肪組織の熱産生を減弱させます。 (2018) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 DOI：10.1073 / pnas.1805257115

リッチー、AI、シンガナヤガム、A.、ウィアター、E.、エドワーズ、MR、 モンミニー、M.、SL、ジョンストン β2 アゴニストはヒト気道上皮細胞の喘息関連炎症メディエーターを強化します。 (2018) 午前。 Ｊ．Ｒｅｓｐｉｒ． 細胞モル。 生物。 58(1):128-132. DOI: 10.1165/rcmb.2017-0315LE

ソンタグ、T.、ヴォーン、JM、 モンミニー、M. 14-3-3 タンパク質は、塩誘導性キナーゼ (SIK) に対する cAMP の阻害効果を媒介します。 (2017) FEBSジャーナル。 DOI: 10.1111/febs.14351

キム、JH、ヘドリック、S.、ツァイ、WW、ウィアター、E.、ル・レイ、J.、ケストナー、KH、ルブラン、M.、ロアー、A.、 モンミニー、M. CREB ​​コアクチベーター CRTC2 および CRTC3 は骨髄造血を調節します。 (2017) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 DOI：10.1073 / pnas.1712616114

ソンタグ、T.、モレスコ、JJ、ヴォーン、JM、松村、S.、イェーツ、JR、 モンミニー、M. cAMP 調節コアクチベーターファミリーの分析により、AMPK ファミリーメンバーの代替リン酸化モチーフが明らかになりました。 (2017) PLOS One。 12(2):e0173013。 DOI: 10.1371/journal.pone.0173013

シェン、R.、ワン、B.、ジリバルディ、MG、エアーズ、J.、トーマス、JB、 モンミニー、M. 神経エネルギー感知経路は、疾患耐性を調節することによってエネルギーバランスを促進します。 (2016) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 113(23):E3307-14。 DOI: 10.1073/pnas.1606106113

Ravnskjaer、K.、Madiraju、A.、 モンミニー、M. グルコースおよび脂質代謝における cAMP 経路の役割。 (2016) 実験薬理学のハンドブック。 233:29-49. DOI: 10.1007/164_2015_32

ルアン、B.、ユン、YS、ル・レイ、J.、ケストナー、KH、ヘドリック、S.、 モンミニー、M. CREB ​​経路は PGE2 シグナル伝達とマクロファージの極性化を結び付けます。 (2015) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 112(51):15642-7。 DOI: 10.1073/pnas.1519644112

ホーガン、MF、ラブンシャール、K.、松村、S.、ホイジング、MO、ハル、RL、カーン、SE、 モンミニー、M. CREBコアクチベーターCRTC2の慢性活性化後の肝臓のインスリン抵抗性。 (2015) 生物化学のジャーナル。 290(43):25997-6006。 DOI: 10.1074/jbc.M115.679266

ヘルナンデス、JB、チャン、C.、ルブラン、M.、グリム、D.、ル・レイ、J.、ケストナー、KH、鄭、Y.、 モンミニー、M. CREB/CRTC2 経路は、Th17 分化を​​促進することによって自己免疫疾患を調節します。 (2015) ネイチャーコミュニケーション 6:7216。 DOI: 10.1038/ncomms8216

蔡、WW、松村、S.、劉、W.、フィリップス、NG、ソンタグ、T.、ハオ、E.、リー、S.、ハイ、T.、 モンミニー、M. ATF3 は肝臓の糖新生に対するエタノールの阻害効果を媒介します。 (2015) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 112(9):2699-704。 DOI: 10.1073/pnas.1424641112

Blanchet, E.、Van de Velde, S.、松村, S.、Hao, E.、LeLay, J.、Kaestner, K.、 モンミニー、M. CREB ​​シグナル伝達のフィードバック阻害は、インスリン抵抗性におけるベータ細胞の機能不全を促進します。 (2015) セルレポート 10(7):1149-57。 DOI: 10.1016/j.celrep.2015.01.046

パス、JC、パーク、S.、フィリップス、N.、松村、S.、ツァイ、WW、カスパー、L.、ブリンドル、PK、チャン、G.、周、MM、ライト、PE、 モンミニー、M. リン酸化とアセチル化によるシグナル依存性活性化因子の組み合わせ制御。 (2014) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 111(48):17116-21。 DOI: 10.1073/pnas.1420389111

Luan, B.、Goodarzi, MO、Phillips, NG、Guo, X.、Chen, YD、Yao, J.、Allison, M.、Rotter, JI、Shaw, R.、 モンミニー、M. レプチンを介したカテコールアミンシグナル伝達の増加は、マクロファージ HDAC4 の活性化を介して脂肪組織の炎症を軽減します。 (2014) 細胞代謝。 19(6):1058-65。 DOI: 10.1016/j.cmet.2014.03.024

ラヴンシャール、K.、ホーガン、MF、ラッキー、D.、トラ、L.、デント、SY、オレフスキー、J.、 モンミニー、M. グルカゴンは、KAT2B および WDR5 を介したエピジェネティック効果を通じて糖新生を調節します。 (2013) 臨床調査ジャーナル。 123(10):4318-28。 DOI: 10.1172/JCI69035

ツァイ、WW、ニーセン、S.、ゲーベル、N.、イェーツ、JR、グッチーネ、E.、 モンミニー、M. PRMT5 は、空腹信号に対する代謝反応を調節します。 (2013) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 110(22):8870-5。 DOI: 10.1073/pnas.1304602110

Yu、J.、Deng、R.、Zhu、HH、Zhang、SS、Zhu、C.、 モンミニー、M.、デービス、R.、フェン、GS p38 MAP キナーゼ、E3 リガーゼ COP1、および SH2-チロシン ホスファターゼ Shp2 の協調作用による脂肪酸シンターゼ分解の調節。 (2013) 生物化学のジャーナル。 288(6):3823-30。 DOI: 10.1074/jbc.M112.397885

Luo、Q.、Viste、K.、Urday-Zaa、JC、Senthil Kumar、G.、Tsai、WW、Talai、A.、Mayo、KE、 モンミニー、M.、ラダクリシュナン、I. CREB ​​調節転写コアクチベーター CRTC2 による CREB ​​認識とコアクチベーションのメカニズム。 (2012) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 109(51):20865-70。 DOI: 10.1073/pnas.1219028109

Wang, Y.、Li, G.、Goode, J.、Paz, JC、Ouyang, K.、Screaton, R.、Fischer, WH、Chen, J.、Tabas, I.、 モンミニー、M. イノシトール-1,4,5-三リン酸受容体は、絶食時および糖尿病における肝臓の糖新生を調節します。 (2012) 自然。 485(7396):128-32。 DOI: 10.1038/nature10988

モンミニー、M.、リー、KF、リヴィエ、JE、リヴィエ、C.、ライヒリン、S. ワイリー・ヴェイル：神経内分泌の修士。 (2012) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 109(10):3604-5。 DOI: 10.1073/pnas.1201696109

ファン・デ・ヴェルデ、S.、ホーガン、MF、 モンミニー、M. mTOR は、インクレチンシグナル伝達を膵臓ベータ細​​胞における HIF 誘導に結び付けます。 (2011) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 108(41):16876-82。 DOI: 10.1073/pnas.1114228108

スチュワート、R.、フレッヒナー、L.、 モンミニー、M.、ベルドー、R. CREBは筋肉損傷によって活性化され、筋肉の再生を促進します。 (2011) PLOS One。 6(9):e24714。 DOI: 10.1371/journal.pone.0024714

ミハイロワ、MM、バスケス、DS、ラブンシャール、K.、デネショー、PD、ユウ、RT、アルバレス、JG、ダウンズ、M.、エバンス、RM、 モンミニー、M.、ショー、RJ クラス IIa ヒストン脱アセチラーゼは、FOXO および哺乳動物のグルコース恒常性のホルモン活性化制御因子です。 (2011) セル。 145(4):607-21。 DOI: 10.1016/j.cell.2011.03.043

ワン、B.、モヤ、N.、ニーセン、S.、フーバー、H.、ミハイロワ、MM、ショー、RJ、イェーツ、JR、フィッシャー、WH、トーマス、JB、 モンミニー、M. エネルギーバランスを調節するホルモン依存性モジュール。 (2011) セル。 145(4):596-606。 DOI: 10.1016/j.cell.2011.04.013

アルタレホス、JY、 モンミニー、M. CREB ​​および CRTC コアクチベーター: ホルモンおよび代謝シグナルのセンサー。 (2011) Nature は分子細胞生物学をレビューします。 12(3):141-51。 DOI: 10.1038/nrm3072

メア、W.、モランテ、I.、ロドリゲス、AP、マニング、G.、 モンミニー、M.、ショー、RJ、ディリン、A. AMPK とカルシニューリンによって誘導される寿命延長は、CRTC-1 と CREB ​​によって媒介されます。 (2011) 自然。 470(7334):404-8。 DOI: 10.1038/nature09706

ソング、Y.、アルタレホス、J.、グッドダルジ、MO、井上、H.、グオ、X.、ベルドー、R.、キム、JH、グッド、J.、井形、M.、パス、JC、ホーガン、MF 、シン、PK、ゴーベル、N.、ベラ、L.、ミラー、N.、クイ、J.、ジョーンズ、MR、、、チェン、YD、テイラー、KD、シュー、WA、ロッテル、JI、 モンミニー、M. CRTC3 はカテコールアミンシグナル伝達をエネルギーバランスに結び付けます。 (2010) 自然。 468(7326):933-9。 DOI: 10.1038/nature09564

ユン、YS、リー、MW、リュウ、D.、キム、JH、マ、H.、ソ、ワイ、キム、YN、キム、SS、リー、CH、ハンター、T.、チェ、CS、 モンミニー、MR、クー、SH MEK ヌル抑制因子 (SMEK)/プロテインホスファターゼ 4 触媒サブユニット (PP4C) は、肝臓の糖新生の重要な制御因子です。 (2010) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 107(41):17704-9。 DOI: 10.1073/pnas.1012665107

チャン、EE、リュー、Y.、デンティン、R.、ポンサワクル、PY、リュー、AC、広田、T.、ヌシノウ、DA、サン、X.、ランダイス、S.、児玉、Y.、ブレナー、DA、 モンミニー、M.、ケイ、SA クリプトクロムは、cAMP シグナル伝達と肝臓の糖新生の概日制御を媒介します。 (2010) ネイチャーメディシン。 16(10):1152-6。 DOI: 10.1038/nm.2214

ズムダ、EJ、チー、L.、ジュー、MX、ミルミラ、RG、 モンミニー、MR、ハイ、T. 高脂肪食誘発性糖尿病および膵臓ベータ細​​胞機能不全における適応応答遺伝子であるATF3の役割。 (2010) 分子内分泌学 24(7):1423-33. DOI: 10.1210/me.2009-0463

Wang, Y.、Inoue, H.、Ravnskjaer, K.、Viste, K.、Miller, N.、Liu, Y.、Hedrick, S.、Vera, L.、 モンミニー、M. CREBコアクチベーターCrtc2を標的に破壊すると、インスリン感受性が増加します。 (2010) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 107(7):3087-92。 DOI: 10.1073/pnas.0914897107

ワン、Y.、ベラ、L.、フィッシャー、WH、 モンミニー、M. CREB ​​コアクチベーター CRTC2 は、肝臓の小胞体ストレスと空腹時糖新生を結び付けます。 (2009) 自然。 460(7254):534-7。 DOI: 10.1038/nature08111

Qi、L.、Saberi、M.、Zmuda、E.、Wang、Y.、Altarejos、J.、Zhang、X.、Dentin、R.、Hedrick、S.、Bandyopadhyay、G.、Hai、T.、オレフスキー、J. モンミニー、M. 脂肪細胞CREBは、肥満におけるインスリン抵抗性を促進します。 (2009) 細胞代謝。 9(3):277-86。 DOI: 10.1016/j.cmet.2009.01.006

Ryu、D.、Oh、KJ、Jo、HY、Hedrick、S.、Kim、YN、Hwang、YJ、Park、TS、Han、JS、Choi、CS、 モンミニー、M.、クー、SH TORC2 は、哺乳類のホスファチジン酸ホスファターゼ LIPIN1 を介して肝臓のインスリンシグナル伝達を制御します。 (2009) 細胞代謝。 9(3):240-51。 DOI: 10.1016/j.cmet.2009.01.007

リュー、Y.、デンティン、R.、チェン、D.、ヘドリック、S.、ラヴンシャール、K.、シェンク、S.、ミルン、J.、マイヤーズ、DJ、コール、P.、イェーツ、J.、オレフスキー、J.、グアレンテ、L.、 モンミニー、M. 絶食誘導スイッチは、アクチベーター/コアクチベーター交換を介して糖新生を調節します。 (2008) 自然。 456(7219):269-73。 DOI: 10.1038/nature07349

アルタレホス、JY、ゴーベル、N.、コンクライト、MD、井上、H.、謝、J.、アリアス、CM、ソーチェンコ、PE、 モンミニー、M. Creb1 コアクチベーターである Crtc1 は、エネルギーバランスと生殖能力に必要です。 (2008) ネイチャーメディシン。 14(10):1112-7。 DOI: 10.1038/nm.1866

ワン、B.、グッド、J.、ベスト、J.、メルツァー、J.、シルマン、PE、チェン、J.、ガーザ、D.、トーマス、JB、 モンミニー、M. インスリン調節性の CREB ​​コアクチベーター TORC は、ショウジョウバエのストレス耐性を促進します。 (2008) 細胞代謝。 7(5):434-44。 DOI: 10.1016/j.cmet.2008.02.010

Dentin, R.、Hedrick, S.、Xie, J.、Yates, J.、 モンミニー、M. CREBコアクチベーターCRTC2を介した肝臓のグルコースセンシング。 (2008) 科学。 319(5868):1402-5。 DOI: 10.1126/science.1151363

デンティン、R.、リュー、Y.、クー、SH、ヘドリック、S.、バルガス、T.、エレディア、J.、イェーツ、J.、 モンミニー、M. インスリンは、コアクチベーターTORC2の阻害により糖新生を調節します。 (2007) 自然。 449(7160):366-9。 DOI: 10.1038/nature06128

Ravnskjaer、K.、Kester、H.、Liu、Y.、Zhang、X.、Lee、D.、Yates、JR、 モンミニー、M. CBP と TORC2 間の協調的な相互作用により、CREB ​​標的遺伝子発現に対する選択性が与えられます。 (2007) EMBOジャーナル。 26(12):2880-9。 DOI: 10.1038/sj.emboj.7601715

ベルドー、R.、ゴーベル、N.、バナジンスキー、L.、竹森、H.、ワンドレス、T.、シェルトン、GD、 モンミニー、M. SIK1 は、骨格筋細胞の生存を促進するクラス II HDAC キナーゼです。 (2007) ネイチャーメディシン。 13(5):597-603。 DOI: 10.1038/nm1573

クー、SH、 モンミニー、M. In vino veritas: 1 つの sirtXNUMX の物語? (2006) セル。 127(6):1091-3。 DOI: 10.1016/j.cell.2006.11.034

Qi、L.、Heredia、JE、Altarejos、JY、Screaton、R.、Goebel、N.、Niessen、S.、Macleod、IX、Liew、CW、Kulkarni、RN、Bain、J.、Newgard、C.、ネルソン、M、エヴァンス、RM、イェーツ、J.、 モンミニー、M. TRB3 は、E3 ユビキチンリガーゼ COP1 を脂質代謝に結びつけます。 (2006) 科学。 312(5781):1763-6。 DOI: 10.1126/science.1123374

リュウ、Y.、 モンミニー、M. HAT 内の CAT: ヒストン アセチルトランスフェラーゼ GCN5 による異化阻害。 (2006) 細胞代謝。 3(6):387-8。 DOI: 10.1016/j.cmet.2006.05.006

Cho、CY、Koo、SH、Wang、Y.、Callaway、S.、Hedrick、S.、Mak、PA、Orth、AP、Peters、EC、Saez、E.、 モンミニー、M.、シュルツ、PG、チャンダ、SK 肝インスリンシグナル伝達のアンタゴニストとしてのチロシンホスファターゼPTP-MEG2の同定。 (2006) 細胞代謝。 3(5):367-78。 DOI: 10.1016/j.cmet.2006.03.006

Zhang, W.、Patil, S.、Chauhan, B.、Guo, S.、Powell, DR、Le, J.、Klotsas, A.、Matika, R.、Xiao, X.、Franks, R.、ハイデンライヒ、KA、サジャン、MP、ファレーゼ、RV、シュトルツ、DB、ツォ、P.、クー、SH、 モンミニー、M.、ウンターマン、TG FoxO1 は、肝臓内の複数の代謝経路を調節します。つまり、糖新生、解糖、脂質生成の遺伝子発現に影響を与えます。 (2006) 生物化学のジャーナル。 281(15):10105-17。 DOI: 10.1074/jbc.M600272200

クー、SH、 モンミニー、M. 脂肪酸とインスリン抵抗性：完璧な嵐。 (2006) 分子細胞。 21(4):449-50。 DOI: 10.1016/j.molcel.2006.02.001

ショー、RJ、ラミア、KA、バスケス、D.、クー、SH、バーディーシー、N.、デピーニョ、RA、 モンミニー、M.、キャントレー、LC キナーゼ LKB1 は肝臓のグルコース恒常性とメトホルミンの治療効果を仲介します。 (2005) 科学。 310(5754):1642-6。 DOI: 10.1126/science.1120781

カネッティエリ、G.、クー、SH、ベルドー、R.、エレディア、J.、ヘドリック、S.、チャン、X.、 モンミニー、M. 肝臓のグルコース産生とインスリンシグナル伝達の調節におけるコアクチベーターTORC2の二重の役割。 (2005) 細胞代謝。 2(5):331-8。 DOI: 10.1016/j.cmet.2005.09.008

ルブラン、P. モンミニー、MR、ヴァン・オブバーゲン、E. DNA依存性プロテインキナーゼによる膵臓十二指腸ホメオボックス-1タンパク質の制御。 (2005) 生物化学のジャーナル。 280(46):38203-10。 DOI: 10.1074/jbc.M504842200

Koo、SH、Flechner、L.、Qi、L.、Zhang、X.、Screaton、RA、Jeffries、S.、Hedrick、S.、Xu、W.、Boussouar、F.、Brindle、P.、竹森、 Hさん、 モンミニー、M. CREB ​​コアクチベーター TORC2 は、空腹時グルコース代謝の重要な調節因子です。 (2005) 自然。 437(7062):1109-11。 DOI: 10.1038/nature03967

コンクライト医師、 モンミニー、M. CREB: 未起訴のガン共謀者。 (2005) 細胞生物学の動向。 15(9):457-9。 DOI: 10.1016/j.tcb.2005.07.007

パーク、JM、グレーテン、FR、ウォン、A.、ウェストリック、RJ、アーサー、JS、大津、K.、ホフマン、A.、 モンミニー、M.、カリン、M. 病原体誘発マクロファージのアポトーシスを阻害するシグナル伝達経路と遺伝子 - 主要な調節因子としての CREB ​​および NF-κB。 (2005) 免疫。 23(3):319-29。 DOI: 10.1016/j.immuni.2005.08.010

ガードナー、KH、 モンミニー、M. 今、聞こえますか？ リン酸化による転写活性化因子の制御。 (2005) 科学STKE。 2005(301):pe44. DOI: 10.1126/stke.3012005pe44

マイヤー、BM、グズマン、E.、 モンミニー、M. グルタミンリッチな塩基性領域/ロイシンジッパー (bZIP) ドメインは、cAMP 応答エレメント結合タンパク質 (CREB) のクロマチンへの結合を安定化します。 (2005) 生物化学のジャーナル。 280(15):15103-10。 DOI: 10.1074/jbc.M414144200

Zhang、X.、Odom、DT、Koo、SH、Conkright、MD、Canettieri、G.、Best、J.、Chen、H.、Jenner、R.、Herbolsheimer、E.、Jacobsen、E.、Kadam、S .、エッカー、JR、エマーソン、B.、ホゲネシュ、JB、ウンターマン、T.、ヤング、RA、 モンミニー、M. ヒト組織における cAMP 応答エレメント結合タンパク質の占有、リン酸化、および標的遺伝子活性化のゲノムワイドな解析。 (2005) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 102(12):4459-64。 DOI: 10.1073/pnas.0501076102

ベスト、JL、アメスクア、カリフォルニア、マイヤー、B.、フレッヒナー、L.、ムラウスキー、CM、エマーソン、B.、ゾール、T.、ガードナー、KH、 モンミニー、M. アクチベーターとコアクチベーターの相互作用を阻害する小分子アンタゴニストの同定。 (2004) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 101(51):17622-7。 DOI: 10.1073/pnas.0406374101

モンミニー、M.、クー、SH 糖尿病: インスリン抵抗性を和らげる? (2004) 自然。 432(7020):958-9。 DOI: 10.1038/432958a

スクレアトン、RA、コンクライト、MD、加藤、Y.、ベスト、JL、カネッティエリ、G.、ジェフリーズ、S.、グズマン、E.、ニーセン、S.、イェーツ、JR、竹森、H.、岡本、M. 、 モンミニー、M. CREB ​​コアクチベーター TORC2 は、カルシウムおよび cAMP 感受性の同時検出器として機能します。 (2004) セル。 119(1):61-74。 DOI: 10.1016/j.cell.2004.09.015

Kulkarni、RN、Jhala、US、Winnay、JN、Krajewski、S.、 モンミニー、M.、カーン、CR PDX-1 ハプロ不全は、インスリン抵抗性に応答して発生する代償性膵島過形成を制限します。 (2004) 臨床調査ジャーナル。 114(6):828-36。 DOI: 10.1172/JCI21845

クー、SH、佐藤、H.、ヘルツィヒ、S.、リー、CH、ヘドリック、S.、クルカルニ、R.、エヴァンス、RM、オレフスキー、J.、 モンミニー、M. PGC-1 は、PPAR-α 依存性の TRB-3 誘導を通じて肝臓のインスリン抵抗性を促進します。 (2004) ネイチャーメディシン。 10(5):530-4。 DOI: 10.1038/nm1044

モンミニー、M.、クー、SH、チャン、X。 CREBファミリー：肝臓代謝の主要な調節因子。 (2004) アン。 内分泌。 （パリ）。 65（1）：73-5。

ヘルツィヒ、S.、ヘドリック、S.、モランテ、I.、クー、SH、ガリミ、F.、 モンミニー、M. CREBは、核ホルモン受容体PPAR-ガンマを介して肝臓の脂質代謝を制御します。 (2003) 自然。 426(6963):190-3。 DOI: 10.1038/nature02110

Conkright, MD、Canettieri, G.、Screaton, R.、Guzman, E.、Miraglia, L.、Hogenesch, JB、 モンミニー、M. TORC: 調節された CREB ​​活性のトランスデューサー。 (2003) 分子細胞。 12（2）：413-23。

ジャラ、US、カネッティエリ、G.、スクレアトン、RA、クルカルニ、RN、クラジュースキー、S.、リード、J.、ウォーカー、J.、リン、X.、ホワイト、M.、 モンミニー、M. cAMP は、CREB ​​を介した IRS2 の誘導を介して膵臓ベータ細​​胞の生存を促進します。 (2003) 遺伝子と発達。 17(13):1575-80。 DOI: 10.1101/gad.1097103

Du、K.、Herzig、S.、Kulkarni、RN、 モンミニー、M. TRB3: 肝臓におけるインスリンによる Akt/PKB 活性化を阻害する tribbles ホモログ。 (2003) 科学。 300(5625):1574-7。 DOI: 10.1126/science.1079817

コンクライト、MD、グスマン、E.、フレヒナー、L.、スー、AI、ホゲネシュ、JB、 モンミニー、M. CREB ​​標的遺伝子のゲノムワイド分析により、cAMP 応答性にコア プロモーターが必要であることが明らかになりました。 (2003) 分子細胞。 11（4）：1101-8。

カネッティエリ、G.、モランテ、I.、グスマン、E.、アサハラ、H.、ヘルツィヒ、S.、アンダーソン、SD、イェーツ、JR、 モンミニー、M. HDAC-PP1複合体によるリン酸化依存性アクチベーターの減衰。 (2003) 自然の構造生物学。 10(3):175-81。 DOI: 10.1038/nsb895

ゾール、T.、マイヤー、BM、ダイソン、HJ、 モンミニー、MR、ライト、PE 構成的(c-Myb)および誘導的(CREB)アクチベーターによるCREB結合タンパク質のKIXドメインの結合におけるリン酸化およびヘリックス傾向の役割。 (2002) 生物化学のジャーナル。 277(44):42241-8。 DOI: 10.1074/jbc.M207361200

浅原 洋、タルタル デッカート 慎、中川 哲、池原 哲、廣瀬 文、ハンター 哲、伊藤 哲、 モンミニー、M. インビトロでのクロマチン構築およびヌクレオソーム構築タンパク質300と連携した転写活性化におけるp1の二重の役割。 (2002) 分子および細胞生物学。 22（9）：2974-83。

クシュナー、JA、イェ、J.、シューベルト、M.、バークス、DJ、ダウ、MA、フリント、CL、ダッタ、S.、ライト、CV、 モンミニー、MR、ホワイト、MF Pdx1 は、Irs2 ノックアウト マウスのベータ細胞機能を回復します。 (2002) 臨床調査ジャーナル。 109(9):1193-201。 DOI: 10.1172/JCI14439

アサハラ、H.、サントソ、B.、グズマン、E.、デュ、K.、コール、PA、デビッドソン、I.、 モンミニー、M. CREBにおける構成的活性化ドメインと誘導的活性化ドメイン間のクロマチン依存性の協同性。 (2001) 分子および細胞生物学。 21(23):7892-900. DOI: 10.1128/MCB.21.23.7892-7900.2001

Xu、W.、Chen、H.、Du、K.、Asahara、H.、Tini、M.、エマーソン、BM、 モンミニー、M.、エヴァンス、RM 補因子のメチル化によって媒介される転写スイッチ。 (2001) 科学。 294(5551):2507-11。 DOI: 10.1126/science.1065961

ヘルツィヒ、S.、ロング、F.、ジャラ、US、ヘドリック、S.、クイン、R.、バウアー、A.、ルドルフ、D.、シュッツ、G.、ユン、C.、プイグサーバー、P.、シュピーゲルマン、B.、 モンミニー、M. CREBは、コアクチベーターPGC-1を介して肝臓の糖新生を調節します。 (2001) 自然。 413(6852):179-83。 DOI: 10.1038/35093131

マイヤー、BM、カネッティエリ、G.、 モンミニー、MR CREB結合タンパク質の動員に対するcAMPおよび細胞分裂促進シグナルの明確な効果は、CREBを介した標的遺伝子活性化に特異性を与えます。 (2001) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 98(19):10936-41。 DOI: 10.1073/pnas.191152098

マイヤー、B.、 モンミニー、M. リン酸化依存性因子 CREB ​​による転写制御。 (2001) Nature は分子細胞生物学をレビューします。 2(8):599-609。 DOI: 10.1038/35085068

ロング、F.、スキパーニ、E.、アサハラ、H.、クローネンベルク、H.、 モンミニー、M. CREB ​​ファミリーの活性化因子は軟骨内骨の発達に必要です。 (2001) 開発。 128（4）：541-50。

ダッタ、S.、ガノン、M.、ピアーズ、B.、ライト、C.、ボナーウィアー、S.、 モンミニー、M. PDX:PBX 複合体は、発生中の膵臓細胞の正常な増殖に必要です。 (2001) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 98(3):1065-70。 DOI: 10.1073/pnas.031561298

Frangioni、JV、LaRiccia、LM、Cantley、LC、 モンミニー、MR p300/CBP の KIX ドメインに結合する最小限のアクチベーターがファージ ディスプレイ スクリーニングによって同定されました。 (2000) 自然バイオテクノロジー。 18(10):1080-5。 DOI: 10.1038/80280

フォン・ミケッツ、A.、チャン、S.、 モンミニー、M.、タン、EM、ヘンメリッヒ、P. CREB ​​結合タンパク質 (CBP)/p300 および RNA ポリメラーゼ II は、核内の転写活性ドメインに共局在します。 (2000) 細胞生物学ジャーナル。 150（1）：265-73。

Du、K.、Asahara、H.、Jhala、US、Wagner、BL、 モンミニー、M. in vivo での構成的転写活性を持つ CREB ​​機能獲得型変異体の特性評価。 (2000) 分子および細胞生物学。 20（12）：4320-7。

ワーグナー、BL、バウアー、A.、シュッツ、G.、 モンミニー、M. 新規複合体特異的抗血清により、アクチベーターとコアクチベーター同族体間の刺激特異的相互作用が明らかになりました。 (2000) 生物化学のジャーナル。 275（12）：8263-6。

マイケル、LF、アサハラ、H.、シュルマン、AI、クラウス、WL、 モンミニー、M. サイクリック AMP 応答性アクチベーターのリン酸化状態は、クロマチン依存性のメカニズムを介して調節されます。 (2000) 分子および細胞生物学。 20（5）：1596-603。

麻原 宏、ダッタ S.、花王、HY、エヴァンス、RM、 モンミニー、M. Pbx-Hox ヘテロダイマーは、アイソフォーム特異的な方法でコアクチベーター - コリプレッサー複合体を動員します。 (1999) 分子および細胞生物学。 19（12）：8219-25。

マレッキ、MT、ジャラ、US、アントネリス、A.、フィールズ、L.、ドリア、A.、オルバン、T.、サード、M.、ウォーラム、JH、 モンミニー、M.、クロリュースキー、アスファルト州 NEUROD1 の変異は 2 型糖尿病の発症に関連しています。 (1999) 自然遺伝学。 23(3):323-8。 DOI: 10.1038/15500

パーカー、D.、リベラ、M.、ゾール、T.、ヘンリオン・コード、A.、ラダクリシュナン、I.、クマール、A.、シャピロ、LH、ライト、PE、 モンミニー、M.、ブリンドル、PK 構成的活性化因子と誘導的活性化因子の識別における二次構造の役割。 (1999) 分子および細胞生物学。 19（8）：5601-7。

ラダクリシュナン、I.、ペレスアルバラド、GC、パーカー、D.、ダイソン、HJ、 モンミニー、MR、ライト、PE NMR分光法によるCREB-CBP転写活性化因子-コアクチベーター複合体の構造解析:構造ドメインの境界マッピングへの影響。 (1999) 分子生物学ジャーナル。 287(5):859-65。 DOI: 10.1006/jmbi.1999.2658

デュ、K、 モンミニー、M. CREB ​​は、プロテインキナーゼ Akt/PKB の制御標的です。 (1998) 生物化学のジャーナル。 273（49）：32377-9。

パーカー、D.、ジャラ、米国、ラダクリシュナン、I.、ヤッフェ、MB、レイエス、C.、シュルマン、AI、キャントリー、LC、ライト、PE、 モンミニー、M. アクチベーター:コアクチベーター複合体の分析により、転写活性化における二次構造の重要な役割が明らかになります。 (1998) 分子細胞。 2（3）：353-9。

ダッタ、S.、ボナーウィアー、S.、 モンミニー、M.、ライト、C. 調節因子は遅発性​​糖尿病に関連しているか? (1998) 自然。 392(6676):560。 DOI: 10.1038/33311

ブローベル、ジョージア、ナカジマ、T.、エクナー、R.、 モンミニー、M.、オーキン、SH CREB結合タンパク質は転写因子GATA-1と協力し、赤血球の分化に必要です。 (1998) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 95（5）：2061-6。

ラダクリシュナン、I.、ペレスアルバラド、GC、パーカー、D.、ダイソン、HJ、 モンミニー、MR、ライト、PE CREB ​​のトランス活性化ドメインに結合した CBP の KIX ドメインの溶液構造: アクチベーター:コアクチベーター相互作用のモデル。 (1997) セル。 91（6）：741-52。

中島哲也、内田C.、アンダーソン、SF、リー、CG、ハーウィッツ、J.、パービン、JD、 モンミニー、M. RNA ヘリカーゼ A は、CBP と RNA ポリメラーゼ II の会合を仲介します。 (1997) セル。 90（6）：1107-12。

モンミニー、M. 転写の活性化。 帽子を掛けるための新しいもの。 (1997) 自然。 387(6634):654-5。 DOI: 10.1038/42594

モンミニー、M. サイクリックAMPによる転写制御。 (1997) 生化学の年次レビュー。 66:807-22。 DOI: 10.1146/annurev.biochem.66.1.807

Sharma, S.、Jhala, US、Johnson, T.、Ferreri, K.、Leonard, J.、 モンミニー、M. 膵臓ホメオボックス遺伝子 STF-1 における膵島特異的エンハンサーのホルモン制御。 (1997) 分子および細胞生物学。 17（5）：2598-604。

メイオール、TP、シェリダン、PL、 モンミニー、MR、ジョーンズ、KA インビトロでのTCRアルファエンハンサーの構築とクロマチンテンプレートの活性化におけるP-CREBとLEF-1の異なる役割。 (1997) 遺伝子と発達。 11（7）：887-99。

中島哲也、内田C.、アンダーソン、SF、パービン、JD、 モンミニー、M. cAMP 応答性アクチベーターの分析により、シグナル依存性因子を介した転写誘導の XNUMX 要素機構が明らかになりました。 (1997) 遺伝子と発達。 11（6）：738-47。

チャクラヴァルティ、D.、ラモート、VJ、ネルソン、MC、中島 T.、シュルマン、IG、ジュギロン、H.、 モンミニー、M.、エヴァンス、RM 核内受容体シグナル伝達におけるCBP/P300の役割。 (1996) 自然。 383(6595):99-103. DOI: 10.1038/383099a0

モンミニー、M.、ブリンドル、P.、アリアス、J.、フェレーリ、K.、アームストロング、R. 環状アデノシン一リン酸によるソマトスタチン遺伝子転写の制御。 (1996) メタブ。 クリン。 経験値 45(8 Suppl 1):4-7.

中島哲也、深水明、高橋J.、ゲージFH、フィッシャーT.、ブレニスJ.、 モンミニー、MR シグナル依存性コアクチベーター CBP は、pp90RSK の核標的です。 (1996) セル。 86（3）：465-74。

モンミニー、M.、ブリンドル、P.、アリアス、J.、フェレーリ、K.、アームストロング、R. cAMPによるソマトスタチン遺伝子転写の制御。 (1996) 前編 Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 36：1-13。

キー、BL、アリアス、J.、 モンミニー、MR シグナル依存性アクチベーターへの RNA ポリメラーゼ II のアダプター媒介動員。 (1996) 生物化学のジャーナル。 271（5）：2373-5。

パーカー、D.、フェレーリ、K.、中島、T.、ラモルテ、VJ、エヴァンス、RM、ケルバー、SC、ホッガー、C.、 モンミニー、MR CREBのSer-133でのリン酸化は、直接的な機構を介してCREB結合タンパク質との複合体形成を誘導します。 (1996) 分子および細胞生物学。 16（2）：694-703。

シャルマ、S.、レナード、J.、リー、S.、チャップマン、HD、ライター、EH、 モンミニー、MR ホメオボックス因子 STF-1 の膵島発現は、USF に結合する E-box モチーフに依存しています。 (1996) 生物化学のジャーナル。 271（4）：2294-9。

ピアーズ、B.、シャルマ、S.、ジョンソン、T.、カンプス、M.、 モンミニー、M. 膵島因子 STF-1 は、Pbx と協調してソマトスタチン プロモーターの調節要素に結合します。FPWMK モチーフとホメオドメインの重要性です。 (1995) 分子および細胞生物学。 15（12）：7091-7。

ブリンドル、P.、中島、T.、 モンミニー、M. cAMP による転写誘導には、複数のプロテインキナーゼ A 制御イベントが必要です。 (1995) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 92（23）：10521-5。

ベルテラット、J.、シャンソン、P.、 モンミニー、M. 環状アデノシン 3',5'-一リン酸応答因子 CREB ​​は、ヒト成長ホルモン腺腫において構成的に活性化されています。 (1995) 分子内分泌学 9(7):777-83。 DOI: 10.1210/mend.9.7.7476961

モンミニー、M.、ブリンドル、P.、アリアス、J.、フェレーリ、K.、アームストロング、R. cAMPによるソマトスタチン遺伝子転写の制御。 (1995) チバ発見。 症状 190:7-20; discussion 20-5.

アームストロング、R.、ウェン、W.、メインコス、J.、テイラー、S.、 モンミニー、M. サイクリック AMP 応答性転写における不応期には、プロテインキナーゼ A の下方制御が必要です。 (1995) 分子および細胞生物学。 15（3）：1826-32。

ガズ、Y.、 モンミニー、MR、スタイン、R.、レナード、J.、ゲーマー、LW、ライト、CV、タイテルマン、G. 個体発生中の膵臓、十二指腸上皮、膵外分泌前駆細胞および内分泌前駆細胞のベータ細胞における、推定上のインスリン遺伝子転写因子であるマウス STF-1 の発現。 (1995) 開発。 121（1）：11-8。

ピアーズ、B.、レナード、J.、シャルマ、S.、タイテルマン、G.、 モンミニー、MR 膵島細胞におけるインスリン発現は、ヘリックスループヘリックス因子 E47 とホメオボックス因子 STF-1 の間の協調的相互作用に依存しています。 (1994) 分子内分泌学 8(12):1798-806。 DOI: 10.1210/mend.8.12.7708065

アリアス、J.、アルバーツ、AS、ブリンドル、P.、クラレット、FX、スミール、T.、カリン、M.、フェラミスコ、J.、 モンミニー、M. cAMP およびマイトジェン応答遺伝子の活性化は、共通の核因子に依存します。 (1994) 自然。 370(6486):226-9. DOI: 10.1038/370226a0

アルバーツ、AS、 モンミニー、M.、シェノリカー、S.、フェラミスコ、JR プロテインホスファターゼ 1 のペプチド阻害剤の発現により、NIH 3T3 線維芽細胞のリン酸化と CREB ​​の活性が増加します。 (1994) 分子および細胞生物学。 14（7）：4398-407。

アルバーツ、AS、アリアス、J.、ハギワラ、M.、 モンミニー、MR、フェラミスコ、JR Ser-133 がリン酸化された組換え環状 AMP 応答エレメント結合タンパク質 (CREB) は、線維芽細胞核に導入されると転写活性を示します。 (1994) 生物化学のジャーナル。 269（10）：7623-30。

フェレーリ、K.、ギル、G.、 モンミニー、M. cAMP によって調節される転写因子 CREB ​​は、TFIID 複合体の構成要素と相互作用します。 (1994) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 91（4）：1210-3。

マインコス、JL、アルバーツ、AS、ウェント、W.、ファントッツィ、D.、テイラー、SS、萩原、M.、 モンミニー、M.、フェラミスコ、JR cAMP依存性プロテインキナーゼを介したシグナル伝達。 (1993) 分子および細胞生化学。 127-128：179-86。

クリヴィア、JC、クォック、RP、ラム、N.、萩原、M.、 モンミニー、MR、グッドマン、RH リン酸化された CREB ​​は核タンパク質 CBP に特異的に結合します。 (1993) 自然。 365(6449):855-9. DOI: 10.1038/365855a0

レナード、J.、ピアーズ、B.、ジョンソン、T.、フェレーリ、K.、リー、S.、 モンミニー、MR 膵島細胞におけるソマトスタチン発現を刺激する新規ホメオボックス因子であるソマトスタチン トランス活性化因子 1 の特性評価。 (1993) 分子内分泌学 7(10):1275-83。 DOI: 10.1210/mend.7.10.7505393

モンミニー、M. 新しいSH2を試着中。 (1993) 科学。 261（5129）：1694-5。

ブリンドル、P.、リンケ、S.、 モンミニー、M. 転写因子CREBにおけるプロテインキナーゼA依存性活性化因子は、CREMリプレッサーの新たな役割を明らかにする。 (1993) 自然。 364(6440):821-4. DOI: 10.1038/364821a0

萩原 M.、ブリンドル P.、ハルーチュニアン A.、アームストロング R.、リヴィエ J.、ヴェール W.、ツィエン R.、 モンミニー、MR サイクリック AMP 応答因子 CREB ​​を介したホルモン刺激と転写の共役は、プロテインキナーゼ A の核侵入によって速度制限されます。 (1993) 分子および細胞生物学。 13（8）：4852-9。

モンミニー、M. 細胞の分化。 道は通らなかった。 (1993) 自然。 364(6434):190-1. DOI: 10.1038/364190a0

アームストロング、RC、 モンミニー、MR 遺伝子発現の経シナプス制御。 (1993) 神経科学の年次レビュー。 16:17-29。 DOI: 10.1146/annurev.ne.16.030193.000313

レナード、J.、セルップ、P.、ゴンザレス、G.、エドランド、T.、 モンミニー、M. LIM ファミリー転写因子 Isl-1 は、膵島細胞におけるソマトスタチンの発現を促進するために cAMP 応答エレメント結合タンパク質を必要とします。 (1992) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 89（14）：6247-51。

萩原 M.、アルバーツ A.、ブリンドル P.、マインコス J.、フェラミスコ J.、デン T.、カリン M.、シェノリカー S.、 モンミニー、M. cAMP誘導後の転写減衰には、PP-1を介したCREBの脱リン酸化が必要です。 (1992) セル。 70（1）：105-13。

ブリンドル、PK、 モンミニー、MR 転写活性化因子の CREB ​​ファミリー。 (1992) 遺伝学と開発における最新の意見。 2（2）：199-204。

レナード、J.、 モンミニー、MR 伝達物質とペプチドホルモンによる遺伝子発現の制御。 (1991) 神経生物学における最近の意見 1（1）：74-8。

ストラザーズ、RS、ヴェイル、WW、アリアス、C.、ソーチェンコ、PE、 モンミニー、MR 非リン酸化可能な CREB ​​変異体を発現するトランスジェニック マウスにおける成長ホルモン形成不全および小人症。 (1991) 自然。 350(6319):622-4. DOI: 10.1038/350622a0

ジョージア州ゴンザレス、P.メンゼル、J.レナード、WH、フィッシャー、 モンミニー、MR サイクリックAMP応答性転写因子CREBの活性にとって重要なモチーフの特徴付け。 (1991) 分子および細胞生物学。 11（3）：1306-12。

マインコス、JL、 モンミニー、MR、フィンク、JS、フェラミスコ、JR 生細胞におけるサイクリック AMP 応答遺伝子の誘導には、核因子 CREB ​​が必要です。 (1991) 分子および細胞生物学。 11（3）：1759-64。

モンミニー、MR、ジョージア州ゴンザレス、KK山本 cAMP応答ユニットの特徴。 (1990) メタブ。 クリン。 経験値 39(9 Suppl 2):6-12.

ランプ、WW、ドワルキ、VJ、オフィル、R.、 モンミニー、M.、イムノ州ヴェルマ 転写因子による負および正の制御 cAMP 応答エレメント結合タンパク質はリン酸化によって調節されます。 (1990) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 87（11）：4320-4。

モンミニー、MR、ジョージア州ゴンザレス、KK山本 CREBによるcAMP誘導性遺伝子の制御。 (1990) 神経科学の動向。 13（5）：184-8。

山本 KK、ゴンザレス GA、メンゼル P.、リヴィエ J.、 モンミニー、MR 転写因子 CREB ​​の二部構成アクチベーター ドメインの特性評価。 (1990) セル。 60（4）：611-7。

モンミニー、MR、ジョージア州ゴンザレス、KK山本 cAMP応答ユニットの特徴。 (1990) 最近のプログレ。 ホルム。 解像度 46:219-229; discussion 229-230.

ドワルキ、VJ、 モンミニー、M.、イムノ州ヴェルマ サイクリック AMP 応答エレメント結合 (CREB) タンパク質の基本領域と「ロイシン ジッパー」ドメインは両方とも転写活性化に不可欠です。 (1990) EMBOジャーナル。 9（1）：225-32。

ジョージア州ゴンザレス、 モンミニー、MR サイクリック AMP は、セリン 133 における CREB ​​のリン酸化によりソマトスタチン遺伝子の転写を刺激します。 (1989) セル。 59（4）：675-80。

ゴンザレス、ジョージア、山本、K.K、フィッシャー、WH、カー、D.、メンゼル、P.、ビッグス、W.、ヴェイル、WW、 モンミニー、MR サイクリック AMP 調節核因子 CREB ​​上のリン酸化部位のクラスター。その配列によって予測されます。 (1989) 自然。 337(6209):749-52. DOI: 10.1038/337749a0

モンミニー、MR サイクリックAMPによる真核生物遺伝子の制御。 (1988) 日本内分医学会雑誌。 64（12）：1233-5。

山本、KK、ゴンザレス、GA、ビッグス、WH、 モンミニー、MR 核因子 CREB ​​のリン酸化誘導結合と転写効果。 (1988) 自然。 334(6182):494-8. DOI: 10.1038/334494a0

モンミニー、MR、ビレジアン、LM ソマトスタチン遺伝子のサイクリック AMP 応答エレメントへの核タンパク質の結合。 (1987) 自然。 328(6126):175-8. DOI: 10.1038/328175a0

ヘフラー、H.、チルダース、H.、 モンミニー、MR、グッドマン、RH、レチャン、RM、デレリス、RA、ティシュラー、AS、ウルフ、HJ in situ ハイブリダイゼーション用のアンチセンス RNA プローブを使用した、ラットの腸、膵臓、甲状腺におけるソマトスタチン mRNA の局在。 (1987) アクタヒストケミカ。 34：101-5。

セヴァリーノ、KA、フェリックス、R.、バンクス、CM、ロウ、MJ、 モンミニー、MR、マンデル、G.、グッドマン、RH 培養神経内分泌細胞におけるプレプロソマトスタチンの細胞特異的プロセシング。 (1987) 生物化学のジャーナル。 262（11）：4987-93。

グッドマン、RH、ライター、A.、ロウ、MJ、 モンミニー、MR、塚田、T.、フィンク、JS、マンデル、G. 膵島ホルモンの生合成。 (1987) 肝臓学。 7（1 Suppl）：36S-41S。

ヘフラー、H.、チルダース、H.、 モンミニー、MR、レチャン、RM、グッドマン、RH、ウルフ、HJ アンチセンス RNA プローブを使用した、組織切片内のソマトスタチン mRNA の検出のための in situ ハイブリダイゼーション法。 (1986) 組織化学。 J. 18(11-12):597-604.

モンミニー、MR、セヴァリーノ、KA、ワグナー、JA、マンデル、G.、グッドマン、RH ラットソマトスタチン遺伝子内のサイクリックAMP応答エレメントの同定。 (1986) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 83（18）：6682-6。

モンミニー、MR、ロー、MJ、タピア アランチビア、L.、ライヒリン、S.、マンデル、G.、グッドマン、RH サイクリック AMP は、初代間脳培養物およびトランスフェクトされた線維芽細胞におけるソマトスタチン mRNA の蓄積を制御します。 (1986) 神経科学ジャーナル。 6（4）：1171-6。

ライター、AB、 モンミニー、MR、ジェイミーソン、E.、グッドマン、RH ヒト膵臓ポリペプチド遺伝子のエクソンは、前駆体の機能ドメインを定義します。 (1985) 生物化学のジャーナル。 260（24）：13013-7。

塚田 哲也、ホロビッチ、SJ、 モンミニー、MR、マンデル、G.、グッドマン、RH ヒト血管作動性腸ポリペプチド遺伝子の構造。 (1985) DNA 4(4):293-300。 DOI: 10.1089/dna.1985.4.293

グッドマン、RH、 モンミニー、MR、ロー、MJ、ハーベナー、JF ラットプレプロソマトスタチンの生合成。 (1985) 実験医学と生物学の進歩。 188：31-47。

モンミニー、MR、グッドマン、RH、ホロビッチ、SJ、ハーベナー、JF ラットのプレプロソマトスタチンをコードする遺伝子の一次構造。 (1984) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 81（11）：3337-40。

ルンド、PK、グッドマン、RH、 モンミニー、MR、ディー、PC、ハーベナー、JF アンコウ島プレプログルカゴン II。 cDNAのヌクレオチドおよび対応するアミノ酸配列。 (1983) 生物化学のジャーナル。 258（5）：3280-4。

モンミニー、M.、テレス、D. 褐色細胞腫の妊娠中の患者におけるフェノチアジン投与後のショック。 症例報告と文献レビュー。 (1983) J Reprod Med. 28（2）：159-62。