Professor emeritus
Zuhause - Wissenschaft - Verzeichnis - Fakultät - Christopher Kintner, PhD - Veröffentlichungen
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Chien, Y.H., Kim, S., Kintner, C. Mechanische Dehnung bricht die planare Symmetrie in embryonalen Epithelien über polarisierte Mikrotubuli auf. (2022) Zellenentwicklung.:203791 DOI: 10.1016/j.cdev.2022.203791
Kim, S., Chien, Y.H., Ryan, A., Kintner, C. Emi2 ermöglicht die Zentriolenvermehrung während der Differenzierung von mehržiligen Zellen. (2022) Science Advances. 8(13):eabm7538. DOI: 10.1126/sciadv.abm7538
Salamatina, A., Yang, J.H., Brenner-Morton, S., Bikoff, J.B., Fang, L., Kintner, C.R., Jessell, T.M., Sweeney, L.B. Differenzieller Verlust von spinalen Interneuronen in einem Mausmodell von ALS. (2020) Neurowissenschaften. DOI: 10.1016/j.neuroscience.2020.08.011
Kim, S., Ma, L., Shokhirev, M.N., Quigley, I., Kintner, C. Multicilin und aktiviertes E2f4 induzieren die Differenzierung von mehrsiligen Zellen in primären Fibroblasten. (2018) Wissenschaftliche Berichte. 8(1):12369. DOI: 10.1038/s41598-018-30791-1
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Sweeney, L.B., Bikoff, J.B., Gabitto, M.I., Brenner-Morton, S., Baek, M., Yang, J.H., Tabak, E.G., Dasen, J.S., Kintner, C.R., Jessell, T.M. Ursprung und Segmentale Vielfalt spinaler inhibitorischer Interneurone. (2018) Neuron. DOI: 10.1016/j.neuron.2017.12.029
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Amirav, I., Wallmeier, J., Loges, N.T., Menchen, T., Pennekamp, P., Mussaffi, H., Abitbul, R., Avital, A., Bentur, L., Dougherty, G.W., Nael, E., Lavie, M., Olbrich, H., Werner, C., Kintner, C., Omran, H., Israeli PCD Consortium Investigators. Systematische Analyse von CCNO-Varianten in einer definierten Population: Implikationen für phänotypische Merkmale und differenzialdiagnostische Ansätze. (2016) Menschliche Mutation. 37(4):396-405. DOI: 10.1002/humu.22957
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Wallmeier, J., Al-Mutairi, D.A., Chen, C.T., Loges, N.T., Pennekamp, P., Menchen, T., Ma, L., Shamseldin, H.E., Olbrich, H., Dougherty, G.W., Werner, C., Alsabah, B.H., Köhler, G., Jaspers, M., Boon, M., Griese, M., Schmitt-Grohé, S., Zimmermann, T., Koerner-Rettberg, C., Horak, E., Kintner, C., Alkuraya, F.S., Omran, H. Mutationen in CCNO führen zu einem angeborenen Mukoziliarschleimclearance-Syndrom mit reduzierter Generierung multipler beweglicher Zilien. (2014) Nature Genetics. 46(6):646-51. DOI: 10.1038/ng.2961
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