ребята
Тимоти Штрутценберг, постдокторант лаборатории доцента Дмитрия Люмкиса, был удостоен стипендии Фонда NOMIS. Тим изучает эпигенетические механизмы регуляции генов – феномен, посредством которого различные клетки организма используют один и тот же генетический материал для приобретения специфических для каждого типа клеток функций. Тим анализирует эпигенетические процессы, используя междисциплинарные методы из области биохимии, структурной биологии и иммунологии. Цель исследования Тима – определить механизмы, позволяющие факторам транскрипции регулировать экспрессию ключевых функциональных генов, используя Т-клетки в качестве модельной системы. Работа Тима поможет нам лучше понять аутоиммунные заболевания и может привести к разработке новых методов лечения, в том числе клеточной терапии.
Эдуардо Виейра де Соуза, постдокторант в лаборатории профессора Сагателяна, был удостоен стипендии Фонда NOMIS за свою работу с использованием моделей белкового языка для изучения чувства кворума, формы бактериальной коммуникации. Обучая эти модели на экспериментальных данных, он выявляет сотни новых бактериальных пептидов, ответственных за регуляцию различных биологических процессов в микробиоме. Его работа поможет нам лучше понять лексикон бактериальной коммуникации, способствуя разработке подходов, модулирующих микробиом и решающих давнюю проблему устойчивости к антибиотикам.
Анна Мария Глобиг родилась и выросла в Германии и получила медицинское образование в Университете Альберта-Людвига во Фрайбурге-им-Брайсгау. Во время своей докторской диссертации она исследовала иммунологический патогенез воспалительных заболеваний кишечника. После получения лицензии на медицинскую практику она прошла обучение по внутренней медицине и несколько лет работала научным сотрудником-клиницистом в Клинике внутренней медицины в Университетском медицинском центре Фрайбурга, прежде чем стать научным сотрудником-постдокторантом в лаборатории Сьюзан Кек в Институте Солка. На протяжении всего своего медицинского и научного образования она получала многочисленные престижные стипендии, гранты и награды, включая стипендию Немецкого академического фонда стипендий, стипендию Берты Оттенштейн для ученых-клиницистов, исследовательскую стипендию Немецкого исследовательского фонда и премию Salk Women & Science Research Award. Во время своей постдокторской работы в лаборатории Кек она выявила новый путь, по которому нервная система организма подавляет иммунные ответы на вирусные инфекции или рак. В частности, нервы способствуют процессу, называемому истощением Т-клеток, когда Т-клетки, специализированный тип иммунных клеток, изнашиваются и постепенно теряют свою силу в борьбе с инфекциями или опухолями. Ее исследования показывают, что это взаимодействие между нервами и Т-клетками может быть направлено с помощью клинически утвержденных препаратов, называемых бета-блокаторами, и что сочетание бета-блокаторов и традиционной иммунотерапии эффективно при лечении различных типов рака, таких как меланома и рак поджелудочной железы.
Будучи стипендиатом NOMIS, Глобиг направит свои знания на понимание того, как взаимодействие между нервами и Т-клетками приводит к истощению Т-клеток и формированию Т-клеток памяти. В частности, она изучит, как истощенные Т-клетки рекрутируются, чтобы окружить нервы в тканях, и как это рекрутирование влияет на их взаимодействие с другими типами иммунных клеток. Ранее она обнаружила, что сочетание бета-блокаторов и иммунотерапии заставляет Т-клетки развиваться в специализированный тип Т-клеток, называемый резидентной тканевой клеткой памяти. Ранее было обнаружено, что наличие этого типа Т-клеток связано с улучшением результатов у онкологических больных. Глобиг стремится выяснить процессы, которые лежат в основе появления этого полезного типа Т-клеток, когда коммуникация между нервами и иммунными клетками терапевтически подавляется.
Исследования Глобига углубит наше понимание взаимодействия между нервной системой организма и иммунной системой и повысит нашу способность терапевтически воздействовать на это взаимодействие, чтобы обеспечить более эффективную противораковую терапию.
Джеремайя «Джейк» Миних, доктор философии, является постдокторантом в лаборатории профессора-исследователя Тодда Майкла в Институте биологических исследований Солка, где он применяет свои знания в области микробной экологии и геномных технологий для здоровья человека. Он получил докторскую степень в области морской биологии в Институте океанографии Скриппса в Калифорнийском университете в Сан-Диего, где он разработал молекулярные и вычислительные инструменты для изучения микробных сообществ в морских экосистемах, включая взаимодействие хозяина и микроба у рыб. Его опыт в области микробной экологии и технологий секвенирования отдельных молекул с тех пор позволил ему сосредоточиться на роли микробиома кишечника в здоровье человека, в частности на его влиянии на здоровье кишечника у детей.
Будучи стипендиатом NOMIS, доктор Миних изучает, как нарушения в микробиоме кишечника способствуют недоеданию у младенцев, в частности задержке роста, состоянию, которое затрагивает более 149 миллионов детей по всему миру. Разрабатывая высокопроизводительные методы секвенирования с длинными считываниями, интегрированные с машинным обучением, он стремится идентифицировать микробные биомаркеры, связанные с задержкой роста у младенцев из ретроспективной когорты в Малави, Африка. Его исследование изучает, как состав микробиома влияет на воспаление кишечника, целостность кишечника и линейный рост у детей, предоставляя информацию о более широкой взаимосвязи между микробными экосистемами и здоровьем человека. Кроме того, он разработал новые протоколы извлечения ДНК, адаптированные для секвенирования с длинными считываниями, и сравнивает эти результаты с подходами секвенирования ДНК с длинными считываниями. Благодаря этому он открыл новые подходы к изучению микробиома с помощью микробного пангенома и микробного GWAS-анализа, временной стабильности микробного генома, а также штаммов и функциональных изобилий.
Родом из Китая, Юань Суй Получил степень бакалавра наук в области биоинженерии в Сельскохозяйственном университете Цзилинь (Китай). Его приверженность исследованиям привела его к работе в качестве волонтера-исследователя, а затем ассистента-исследователя в Университете Цзилинь, где он сосредоточился на PTPN12 при немелкоклеточном раке легких. Он продолжил свой академический путь, получив докторскую степень в Центре медицинских наук Университета Оклахомы (США), специализируясь на биомедицинских науках в отделении патологии. Его докторские исследования в основном были сосредоточены на изучении роли DNPH1 в развитии и опухолеобразовании меланомы. В частности, Суй получил престижный грант на поддержку исследований Пресвитерианского фонда здравоохранения (PHF) для поддержки своих диссертационных исследований. Кроме того, он активно участвовал в раскрытии инвентаря № 2023-003 под названием «Мыши DNPH1 и устойчивость к лекарственным препаратам», представленном в Управление развития технологий в Центре медицинских наук Университета Оклахомы.
В своей роли стипендиата NOMIS Суй направляет свой обширный опыт на исследования рака, уделяя особое внимание расшифровке влияния вызванных цитокинами изменений в микросреде опухоли на аденокарциному протоков поджелудочной железы (PDAC). Его исследования будут в основном вращаться вокруг онкостатина M (OSM) и его рецептора (OSMR), изучая их роль как на ранних стадиях (панкреатит), так и на более поздних стадиях (микросреда опухоли) развития PDAC. Исследования Суя сосредоточены на понимании способности OSM и OSMR модулировать воспалительные реакции в опухолях как in vivo, так и in vitro. Его конечная цель — раскрыть критическое значение оси OSM–OSMR в инициации и прогрессировании PDAC, потенциально прокладывая путь для новых терапевтических целей при этом сложном заболевании.
Дэн Чен, научный сотрудник Солка, родилась и выросла в Китае, получила степень бакалавра в области клеточной и молекулярной биологии в Наньтунском университете и докторскую степень в Нанкинском университете. Во время обучения в бакалавриате и аспирантуре она получила множество наград, в том числе стипендию для выдающихся студентов колледжа, стипендию для аспирантов в области инновационного проекта провинции Цзянсу и награду для выдающихся аспирантов Нанкинского университета. Во время учебы в докторантуре Чен исследовала, как немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) может развить устойчивость к классу противораковых препаратов, известных как ингибиторы тирозинкиназы (ИТК).
В качестве стипендиата NOMIS Чен направит свой опыт в области исследований рака на понимание противоопухолевого иммунного ответа на одну из самых смертоносных форм рака: глиобластому. Глиобластома поражает клетки головного мозга и нервной системы, что чрезвычайно затрудняет лечение с помощью типичных подходов, таких как химиотерапия. Используя животную модель, она обнаружила, что лечение, известное как монотерапия ингибитором контрольной точки анти-CTLA-4, которое активирует иммунные клетки хозяина для атаки раковых клеток, продлевает жизнь мышей с глиобластомой. Дальнейшие эксперименты показали, что эффективность этого лечения зависела от присутствия типа иммунных клеток, называемых CD4.+ Т-клетки, которые, в свою очередь, поддерживаются другими иммунными клетками, называемыми микроглией. Она сделала несколько открытий, указывающих на то, что микроглия может активировать CD4.+ Т-клетки в глиобластоме сохраняют свою противоопухолевую функцию, но они часто теряют эту функцию при опухолевой прогрессии. В настоящее время Чен исследует механизмы и стратегии перепрограммирования и омоложения противоопухолевой активности микроглии с конечной целью разработки эффективной комбинированной терапии для лечения этого часто смертельного заболевания.
Интересный факт: Чен любит йогу и Тоторо.
Лидия Хименес, научный сотрудник Солка, родился в Испании, получил степень бакалавра фармацевтических наук в 2010 году и степень магистра регенеративной биомедицины в 2012 году в Университете Гранады в Испании. Она получила докторскую степень в области молекулярной биологии в Автономном университете Мадрида в 2016 году, прежде чем присоединиться к Институту Солка в 2017 году. За время своих исследований она получила множество наград, в том числе стипендию для докторских исследований от Института здравоохранения Карлоса III и стипендию для докторантов от Фонда Мартина Эскудеро. . Во время работы над докторской диссертацией она сосредоточилась на роли макрофагов, важных сигнальных клеток иммунной системы, в поддержании гомеостаза различных тканей как в норме, так и при патологии, а также на их роли в опухолях.
Как научный сотрудник NOMIS, Хименес будет изучать рецепторы ТАМ на макрофагах в тимусе и селезенке. Обе ткани имеют высокий коэффициент гибели клеток из-за нормальных физиологических процессов, происходящих внутри самой ткани, и известно, что рецепторы ТАМ играют решающую роль в удалении мертвых клеток и контроле иммунного гомеостаза. В тимусе около 95% развивающихся Т-клеток должны быть очищены макрофагами тимуса, в то время как в селезенке около двух миллионов стареющих (деградирующих) эритроцитов очищаются в секунду. Удаление мертвых клеток макрофагами имеет решающее значение для поддержания гомеостаза тканей, предотвращения аутоиммунитета и, в случае эритроцитов, для повторного использования содержащегося в них железа. Хименес будет расшифровывать последствия нарушения регуляции ТАМ-рецепторов макрофагов в тимусе и селезенке, а также некоторые связанные с этим патологические сценарии, такие как аутоиммунные и гематологические проблемы.
Интересный факт: Хименес является частью симфонического оркестра и хора La Jolla. Ей нравятся те моменты на концерте, где она поет на сцене. фортиссимо в большом хоре с симфоническим оркестром.
Андре Му, постдокторант, родился в Австралии и получил докторскую степень в Мельбурнском университете в области междисциплинарных наук. Там он получил конкурсную стипендию от Совета по естественным наукам и инженерным исследованиям Канады для установления международного сотрудничества с Университетом Калгари. Му провел свое постдокторское исследование в Институте инфекций и иммунитета Питера Доэрти при Мельбурнском университете. При поддержке престижной австралийской исследовательской стипендии Endeavor Research Fellowship он сотрудничал с профессором Робом Найтом из Калифорнийского университета в Сан-Диего, чтобы исследовать, как триллионы микробов в нашем кишечнике, известные как кишечный микробиом, взаимодействуют с лекарственно-устойчивыми бактериальными патогенами.
Исследовательский проект Му NOMIS будет посвящен тому, почему у некоторых пациентов развивается тяжелое заболевание, в то время как у других, похоже, нет симптомов заболевания, несмотря на способность патогенов заражать, размножаться и передавать. Используя свой опыт микробиолога-эколога и вычислительного биолога, он стремится определить композиционную структуру кишечных микробиомов до и во время инфекционных заболеваний, чтобы идентифицировать характерные маркеры микробиома, которые могут предрасполагать человека к заражению инфекциями. Такие маркеры могут помочь предсказать последствия для здоровья человека после заражения и помочь ученым настроить кишечный микробиом на совместные защитные механизмы хозяина во время инфекции. В конечном счете, Андре надеется использовать эти наблюдения со скамейки для разработки новых терапевтических приложений для лечения заболеваний человека.
Интересный факт: Му любит кататься на велосипеде, живую музыку, фотографировать и имеет черный пояс второй степени по тхэквондо.
Ян Пенчик, постдокторант Солка, родом из Брно, Чехия — города, где Грегор Мендель, отец современной генетики, изобрел свои знаменитые «законы Менделя». Он получил степень магистра биохимии в Университете Палацкого в Оломоуце, Чешская Республика, а затем был принят в докторантуру по программе передачи молекулярного сигнала Венского медицинского университета, Австрия. Там он присоединился к Институту исследования рака Людвига Больцмана, где защитил докторскую диссертацию, посвященную разработке новых моделей рака предстательной железы. Его диссертационное исследование привело к основополагающему открытию передачи сигналов IL-6/STAT3 как основного пути, который регулирует старение и рост опухоли при раке предстательной железы.
Будучи стипендиатом NOMIS, Пенчик занимается немелкоклеточным раком легких, наиболее распространенным типом рака легких. Он исследует ген под названием STK11 (также известный как LKB1), который мутирован или удален более чем у трети пациентов. Недавняя работа показала, что изменения STK11 в первую очередь ответственны за потерю ответа на иммунотерапию, которая является ключевой формой терапии рака, направленной на стимуляцию естественного противоопухолевого иммунитета человека. Важно отметить, что работа Пенчика поможет идентифицировать некоторые из наиболее важных белков, связанных с LKB1, которые регулируют потерю терапевтической эффективности, предоставляя ценную информацию для разработки оптимальных терапевтических стратегий, адаптированных к трудноизлечимым немелкоклеточным опухолям легких.
Интересный факт: Пенчик любит петь караоке-песни в стиле американского кантри своей маленькой дочери.
Катя Троха, постдокторант Солка, получил степень бакалавра молекулярной и клеточной биологии в Калифорнийском университете в Беркли и докторскую степень в области иммунологии и инфекционных заболеваний в Корнельском университете. Во время работы над докторской диссертацией она была удостоена стипендии по биологическим и биомедицинским наукам и стипендии по разнообразию Корнельского университета, а в качестве постдокторанта она была награждена премией Эдди Мендеса. Исследование Трохи подходит к изучению инфекции уникальным способом с традиционной точки зрения, которая фокусируется на механизмах уничтожения патогенов. Вместо этого Троха стремится охарактеризовать кооперативную систему защиты: механизмы, которые, независимо от уничтожения патогенов, способствуют здоровью и выживанию, предотвращая и/или облегчая физиологические повреждения во время инфекции. Во время учебы в докторантуре Троха руководила проектами, в которых были определены основные компоненты системы совместной защиты и охарактеризован вклад неиммунных органов в защитный ответ против инфекции.
В качестве научного сотрудника NOMIS в Солке Троха работал над выяснением вклада физиологической почечной адаптации в систему совместной защиты. В частности, она фокусируется на том, как метаболические адаптации в почках могут способствовать здоровью и выживанию во время сепсиса. Ее исследование имеет клиническое значение, поскольку оно может обеспечить новые физиологические процессы, на которые можно ориентироваться во время инфекций.
Интересный факт: Вне лаборатории Троха любит фильмы о привидениях и катается на каяках.Шива Картик Варанаси родился в Индии и получил степень бакалавра биотехнологии в Университете Османии в Индии в 2009 году и степень магистра биотехнологии в Университете VIT в Индии в 2011 году. Варанаси защитил докторскую диссертацию в Университете Теннесси в Ноксвилле в 2018 году. Он получил множество наград. во время его докторской диссертации, включая премию Сената аспирантов за исследования, премию Кэролайн Файт, стипендию Йейтса для защиты диссертации и исследовательский грант для студентов / преподавателей за достижения в области биологии. В диссертации Варанаси исследованы причины, по которым вирусные инфекции приводят к хроническим воспалительным поражениям, и то, как иммунные клетки и метаболическое состояние хозяина играют центральную роль, определяя исход вирусных инфекций.
Будучи научным сотрудником NOMIS, Варанаси оценил, как иммунные клетки, называемые CD8+ Т-клетками, метаболически адаптируются к различным тканям, особенно в печени. Он сосредоточился на понимании влияния микроокружения на инфильтрацию и функцию CD8+ Т-клеток, особенно в опухолях печени. При раке печени, несмотря на инфильтрацию Т-клетками, адоптивная иммунотерапия обычно неэффективна в контроле прогрессирования опухоли, как и ответ на блокаду иммунных контрольных точек. Часто рак печени проявляется повышенным уровнем желчных кислот (ЖК), которые в основном синтезируются в печени. Варанаси оценивал, способствуют ли эти БА прогрессированию опухоли, модулируя функцию CD8+ Т-клеток и их выживаемость. Результаты этих исследований откроют новые формы иммуносупрессии Т-клеток в опухолях, а также предоставят новые терапевтические возможности, направленные на передачу сигналов БА для усиления противоопухолевого иммунного ответа в сочетании с иммунотерапией.
Интересный факт: Варанаси любит пешие походы, подводное плавание и кулинарию.Циюань Ян, постдокторант Солка, получил докторскую степень в области биохимии и молекулярной биологии в 2017 году в Шанхайском институте биохимии и клеточной биологии, CAS, Китай. Его докторские исследования были сосредоточены на разработке и применении технологии NGS, особенно для идентификации малых РНК, их динамики и модификации в раннем эмбриональном развитии мышей. Ян разработал метод секвенирования отдельных клеток в качестве подхода к профилированию малых РНК отдельных ооцитов или эмбрионов человека. Ян идентифицировал новые группы специфичных для ооцитов piRNA, предоставив неоценимую информацию, которая расширяет понимание учеными ранних стадий эмбрионального развития.
Будучи научным сотрудником NOMIS, Ян изменил направление своих исследований на изучение функции регуляторных Т-клеток, подмножества иммунных клеток, играющих ключевую роль в развитии опухоли. Он разработал систему профилирования рибосом для первичного CD4.+ Т-клетки для выявления дифференциально транслируемых генов и использовали высокопроизводительный метод скрининга CRISPR для характеристики недооцененных, но критических генов в дифференцировке и функционировании Т-клеток. Используя свои знания в области биохимии, он изучает технологии малозатратного или транслатомного анализа in vivo на Т-клетках в микроокружении опухоли. Используя эти методы, Ян стремится идентифицировать новые гены и пути, которые могут повысить активность Т-клеток, и применить эти результаты для лечения рака.
Интересный факт: Ян увлекается серфингом и катанием на сноуборде в южной Калифорнии.
Кайса Хаппонен, постдокторант Солка, родилась в Финляндии и получила степень магистра биохимии в Хельсинкском университете в 2007 году. В 2011 году она получила докторскую степень в области химии медицинских белков в Лундском университете в Швеции. Ее исследования в аспирантуре были сосредоточены на изучении того, как молекулы, высвобождаемые из хряща при ревматоидном артрите, вызывают воспаление, и как само разрушение хряща может быть движущей силой заболевания. В качестве постдокторанта она изучала функцию рецепторов клеточной поверхности, называемых тирозинкиназами рецепторов ТАМ, в эндотелиальных клетках, которые образуют внутреннюю оболочку кровеносных сосудов. Она получила множество исследовательских грантов и наград, в том числе гранты от Фонда Альфреда Остерлунда, Фонда Крафорда и Фонда Греты и Йохана Кок, а также Премию для молодых исследователей от Международного общества тромбоза и гемостаза, Премию для постдокторских ученых Фонда пионеров и Постдокторская стипендия Шведско-американского фонда.
Будучи стипендиатом NOMIS, Хаппонен продолжала интересоваться функциями ТАМ-рецепторов в кровеносных сосудах, уделяя особое внимание узкоспециализированным сосудам головного мозга. Она продемонстрировала, что рецепторы ТАМ имеют решающее значение для движения и пролиферации эндотелиальных клеток головного мозга, двух ключевых особенностей образования новых кровеносных сосудов, процесса, также известного как ангиогенез. В настоящее время она исследует, как ТАМ работают в различных моделях ангиогенеза во взрослых тканях. в естественных условияхи как рецепторы ТАМ взаимодействуют с другими ангиогенными рецепторами в эндотелии. Более глубокое понимание того, как регулируется ангиогенез, необходимо для разработки таргетных терапевтических средств при таких заболеваниях, как рак и инсульт.
Интересный факт: Хаппонен так любит танцевать кубинскую сальсу, что пару раз ездила на Кубу, чтобы иметь возможность брать уроки танцев со своими любимыми учителями.
Чжи Лю, научный сотрудник Солка, родился в Китае и получил степень бакалавра биологии в 2009 году в Аньхойском педагогическом университете в Китае. Он получил докторскую степень в области клеточной биологии в 2016 году в Университете Китайской академии наук в Китае. Докторские исследования Лю были сосредоточены на эпигенетической регуляции, особенно на процессах, которые контролируют дифференцировку Т-клеток и развитие эпителиальных клеток тимуса.
Будучи стипендиатом NOMIS, Лю расширяет свои исследования, чтобы понять регуляторные Т-клетки, которые служат для подавления иммунных реакций, чтобы не дать иммунной системе атаковать здоровые клетки в организме. Нарушение функции регуляторных Т-клеток является распространенным заболеванием, лежащим в основе аутоиммунных заболеваний, таких как диабет 1 типа, ревматоидный артрит и рассеянный склероз. Используя преимущества технологии CRISPR, Лю ищет генетический переключатель, который может включать или выключать функцию регуляторных Т-клеток. Лю также исследует, как трехмерная конфигурация генома трансформируется во время дифференцировки регуляторных Т-клеток. Новые идеи, полученные в результате работы Лю, помогут исследователям разработать потенциальные методы лечения аутоиммунных заболеваний.
Интересный факт: Лю любит ходить в походы, в свободное время играет в настольный теннис с друзьями и семьей.
Люси Новотна, научный сотрудник Солк, родился и вырос в небольшой деревне в центральной Чехии. В 2008 году она получила степень бакалавра в области биологии и клинической биологии Южночешского университета, факультет естественных наук в Ческе-Будеёвице. Факультет естественных наук тесно сотрудничает с Академией наук Чешской Республики, где она впервые обнаружила в себе страсть к науке и новым открытиям. Она присоединилась к лаборатории молекулярной биологии протистов в первом семестре обучения на бакалавриате. В 2005 и 2006 годах она получила награды агентства студенческих грантов, внутренние награды для молодых студентов. В 2010 году она получила степень магистра в Южночешском университете, факультет естественных наук в Ческе-Будеёвице. Она защитила докторскую диссертацию в Калифорнийском университете в Риверсайде, специализируясь на Трипаносома брюцей, возбудитель сонной болезни.
В качестве научного сотрудника NOMIS Новотна использовала междисциплинарные подходы для выяснения структурно-функциональных взаимосвязей и молекулярных основ сигнальных механизмов Т-клеток для выявления новых мишеней для иммунотерапии рака. В частности, она исследовала иммунную контрольную точку, называемую белком запрограммированной гибели клеток 1 (PD1), и ее взаимодействие с белком, называемым SHP2. Комбинируя в естественных условиях и в пробирке исследований, она раскрыла подробности того, как регулируется ферментативная активность SHP2. Это более глубокое понимание связи между белками поможет исследователям открыть новые возможности для поиска лучших целей или улучшения существующих иммунотерапевтических средств.
Интересный факт: Новотна — энтузиаст адреналина, любит кататься на горных велосипедах и скалолазание.
Шейла Рао получила докторскую степень в области иммунологии в 2013 году в Пенсильванском университете в Филадельфии. Там она работала над сигнализацией рецепторов врожденных иммунных клеток, чтобы определить механизмы, с помощью которых иммунная система распознает чужеродные микробы.
В качестве научного сотрудника NOMIS она исследовала взаимодействие хозяина и микробов в контексте желудочно-кишечной инфекции, используя бактериальный Сальмонелла в качестве модели. Шейла обнаружила, что Сальмонелла, микроб, вызывающий заболевание, фактически разработал стратегию укрепления здоровья хозяина во время инфекции. Сальмонелла делает это, манипулируя передачей сигналов от кишечника к мозгу, что приводит к снижению анорексической реакции хозяина (отсутствию аппетита) и улучшению метаболической функции хозяина. Ингибируя анорексию хозяина, Сальмонелла улучшает здоровье хозяина, что приводит к повышению приспособленности микроба. Таким образом, укрепляя здоровье хозяина, Сальмонелла обеспечивает собственное выживание. Эта работа помогает прояснить роль поведения, вызванного болезнью (например, анорексии), и демонстрирует, что микробы выработали стратегии для поддержания или даже улучшения здоровья своих хозяев. Изучение того, как мы эволюционировали вместе с микробами, позволит нам больше узнать о нашей собственной физиологии и лучше понять, как укреплять здоровье во время болезни в качестве терапевтической стратегии. Рао, Эйрес и их коллеги опубликовали эту работу в журнале Cell в 2017 году.
Интересный факт: Рао любит бегать по горам и участвует (и иногда побеждает!) в ультрамарафонских гонках на 50 или 100 миль.
