トニー・ハンター博士

アメリカ癌協会教授

分子細胞生物学研究室

レナート・ダルベッコチェア

トニーハンター
ソーク生物学研究所 - 出版物

すべての出版物


ハンター、T. 貧乏人のリボシーケンス:1968 年頃。 (2026) オープンバイオロジー。 16(1)。 DOI: 10.1098/rsob.250392


Reina、J.、Vallmajo-Martin、Q.、Ning、J.、Michi、AN、Yeung、K.、Wahl、GM、 ハンター、T. トリプルネガティブ乳がんにおける LHPP の発現は、腫瘍微小環境を調節することによって腫瘍の増殖と転移を促進します。 (2025) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 122(49):e2505653122。 DOI: 10.1073/pnas.2505653122

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マーティン、GD、カラギリ、R.、ベジャーニ、G.、スタンフィールド、RL、チョードリ、I.、サラ、M.、マイゼンヘルダー、J.、チェン、C.、ビスワス、A.、レヴィ、RM、リュムキス、D .、アイオワ州ウィルソン、 ハンター、T.、シドゥ、SS ファージディスプレイを使用して、より親和性の高いヒト化 3' ホスホヒスチジン特異的抗体を合理的に設計します。 (2025) コミュニケーション化学。 8(1):381. DOI: 10.1038/s42004-025-01768-9

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He, X.、Chen, D.、Liu, G.、Wu, Q.、Zhao, H.、Guo, D.、Jiang, X.、Li, M.、Meng, Y.、Yin, Y.、Ye, X.、Luo, S.、Xia, Y.、 ハンター、T.、ルー、Z. PI3Kβはタンパク質キナーゼとして機能し、細胞タンパク質のO-GlcNAc化とアセチルCoAの生成を促進して腫瘍の成長を促します。 (2025) 分子細胞。 DOI: 10.1016/j.molcel.2025.02.024

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Wang, X.、Lee, D.、Xu, H.、Sui, Y.、Meizenhelder, J.、 ハンター、T. PIN1 プロリルイソメラーゼは、SREBP2 を介したコレステロール生合成経路を通じて膀胱癌の発生と進行を促進します。 (2025) がんの発見。 DOI: 10.1158/2159-8290.CD-24-0866

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He, F.、Aebersold, R.、Baker, MS、Bian, X.、Bo, X.、Chan, DW、Chang, C.、Chen, L.、Chen, X.、Chen, YJ、Cheng, H. .、コリンズ、BC、コラレス、F.、コックス、J.、E、W.、ヴァン・エイク、JE、ファン、J.、ファリディ、P.、フィゲイズ、D.、 Gao、GF、Gao、W.、Gao、ZH、Goda、K.、Goh、WWB、Gu、D.、Guo、C.、Guo、T.、He、Y.、Heck、AJR、Hermjakob、H. 、 ハンター、T.、アイヤー、NG、ジャン、Y.、ヒメネス、CR、ジョシ、L.、ケレハー、NL、リー、M.、リー、Y.、リン、Q.、リュー、CH、リュー、F.、リュー、GH 、Liu、Y.、Liu、Z.、Low、TY、Lu、B.、Mann、M.、Meng、A.、Moritz、RL、Nice、E.、Ning、 G.、オーメン、GS、オーバーオール、CM、パルミサーノ、G.、ペン、Y.、ピノー、C.、プーン、TCW、パーセル、AW、チャオ、J.、レッデル、RR、ロビンソン、PJ、ロンカダ、P .、Sander、C.、Sha、J.、Song、E.、Srivastava、S.、Sun、A.、Sze、SK、Tang、C.、Tang、 L.、ティアン、R.、 Vizcaíno, JA, Wang, C., Wang, C., Wang, X., Wang, X., Wang, Y., Weiss, T., Wilhelm, M., Winkler, R., Wollscheid, B., Wong 、L.、Xie、L.、Xie、W.、Xu、T.、Xu、T.、Yan、L.、Yang、J.、Yang、X.、Yates、 J., Yun, T., Zhai, Q., Zhang, B., Zhang, H., Zhang, L., Zhang, L., Zhang, P., Zhang, Y., Zheng, YZ, Zhong, Q .、朱、Y. π-HuB: 人体のプロテオームナビゲーター。 (2024) 自然。 636(8042):322-331. DOI: 10.1038/s41586-024-08280-5

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Huang, P.、Gao, W.、Fu, C.、Wang, M.、Li, Y.、Chu, B.、He, A.、Li, Y.、Deng, X.、Zhang, Y.、 Kong, Q.、Yuan, J.、Wang, H.、Shi, Y.、Gao, D.、Qin, R.、 ハンター、T.、ティアン、R. 膵臓癌における細胞間シグナル伝達の臨床機能プロテオミクス。 (2024) 自然。 DOI:10.1038 / s41586-024-08225-y

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マーティン、GD、カラギリ、R.、ベジャーニ、G.、スタンフィールド、RL、チョードリ、I.、サラ、M.、マイゼンヘルダー、J.、チェン、C.、ビスワス、A.、レヴィ、RM、リュムキス、D .、アイオワ州ウィルソン、 ハンター、T.、シドゥ、SS ファージディスプレイを使用して、より親和性の高いヒト化 3' ホスホヒスチジン特異的抗体を合理的に設計します。 (2024) bioRxiv。 DOI:10.1101 / 2024.11.04.621849

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ニング、J.、サラ、M.、レイナ、J.、カラギリ、R.、 ハンター、T.、マカロー、BS ヒスチジンリン酸化:タンパク質キナーゼとホスファターゼ。 (2024) Int J Mol Sci。 25(14). DOI: 10.3390/ijms25147975

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リヴィエ、C.、 ハンター、T.、エヴァンス、RM ロジェ・ギユマン(1924年~2024年):生理機能を制御する脳ホルモンの発見者。 (2024) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 121(20):e2407309121。 DOI: 10.1073/pnas.2407309121


Reina、J.、Vallmajo-Martin、Q.、Ning、J.、Michi、AN、Yeung、K.、Wahl、GM、 ハンター、T. トリプルネガティブ乳がんにおける LHPP の発現は、腫瘍微小環境を調節することによって腫瘍の増殖と転移を促進します。 (2024) bioRxiv。 DOI:10.1101 / 2024.04.19.590151

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チェン、CW、スー、C.、ファン、CY、ファン、XR、クイリー、X.、チャオ、T.、ファン、CH、ティン、CW、ツァイ、YW、ヤン、KC、イェー、TY、シェイ、ST 、チェン、YJ、フェン、Y.、 ハンター、T.、チャン、ZF NME3 は、低酸素状態における DRP1 依存性のマイトファジーのゲートキーパーです。 (2024) ネイチャーコミュニケーション 15(1):2264. DOI: 10.1038/s41467-024-46385-7

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Liang、G.、Oh、TG、Hah、N.、Tiriac、H.、Shi、Y.、Truitt、M.L.、Antal、C.E.、Atkins、A.R.、Li、Y.、Fraser、C.、Ng、S. 、ピント、A.F.M.、ネルソン、D.C.、エステパ、G.、バシ、S.、バナヨ、E.、ダイ、Y.、リドル、C.、ユウ、R.T.、 ハンター、T.、エングル、D.D.、ハン、H.、フォン・ホフ、D.D.、ダウンズ、M.、エヴァンス、R.M. 間質クラス I HDAC を阻害すると、膵臓がんの進行が抑制されます。 (2023) ネイチャーコミュニケーション 14(1):7791. DOI: 10.1038/s41467-023-42178-6

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ルイス、BM、チョー、C.Y.、ハー、H.L.、ミズラヒ、O.、 ハンター、T.、ヨー、G.W. LARP4 は、核にコードされたミトコンドリア mRNA に結合してミトコンドリア機能を促進する RNA 結合タンパク質です。 (2023) RNA DOI: 10.1261/rna.079799.123

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ブランチ、MR、スー、CL、大西、K.、シェン、WC、リー、E.、マイゼンヘルダー、J.、ウィンボーン、B.、ソファー、BL、テイラー、JP、 ハンター、T.、アーカンソー州ラ・スパーダ MAP4K3 はサーチュイン 1 を阻害して LKB1-AMPK 経路を抑制し、mTORC1 複合体のアミノ酸依存性活性化を促進します。 (2023) ライフサイエンスアライアンス。 6(8)。 DOI: 10.26508/lsa.202201525

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チェン、D.、バラナシ、SK、ハラ、T.、トレイナ、K.、サン、M.、マクドナルド、B.、ファルサコグル、Y.、クラントン、J.、シュー、S.、ガルシア-リベラ、L. 、マン、TH、デュ、V.、チョン、HK、徐、Z.、トリプル、V.、カシージャス、E.、マー、S.、オコナー、C.、ヤン、Q.、鄭、Y. 、 ハンター、T.、レムケ、G.、ケック、SM CTLA-4 遮断は、神経膠芽腫における CD4 T 細胞 IFNγ によるミクログリアの食作用と抗腫瘍機能を誘導します。 (2023) 免疫。 DOI: 10.1016/j.immuni.2023.07.015

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グッバラ、VB、ジトサナ、N.、トリン、VQ、マウラー、HC、ナイーム、RF、ライトル、NK、マー、Z.、ザオ、S.、リン、W.、ハン、H.、シー、Y.、 ハンター、T.、シン、PK、オリーブ、KP、タン、MCB、ケチ、SM、ワール、GM、デルジョルノ、KE 膵臓腫瘍微小環境におけるエイコサノイド - 多細胞、多面的な進行。 (2022) 胃ヘップAdv. 1(4):682-697。 DOI: 10.1016/j.gastha.2022.02.007

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ハンター、T. ホスホチロシンからホスホヒスチジン、そしてその先への旅。 (2022) 分子細胞。 DOI: 10.1016/j.molcel.2022.05.007

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ポソ、FM、 ハンター、T.、張、Y. PI3K の腫瘍促進役割に関する「新たな (Nu) 明確な」証拠。 (2022) アクタ・マテル・メッド 1(2):193-196. DOI: 10.15212/amm-2022-0013

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テイラー、SS、 ハンター、T.、チェンジユー、日本 エディ・フィッシャー(6年1920月27日~2021年XNUMX月XNUMX日):情熱的な生化学者であり指導者。 (2022) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 119(3)。 DOI: 10.1073/pnas.2121815119


カラギリ、R. ハンター、T. 自然界は、タンパク質に使用するためにホスホヒスチジンの異常な構造的および化学的特性をさまざまな方法で利用してきました。 (2021) 生化学ジャーナル。 478(19):3575-3596。 DOI: 10.1042/BCJ20210533

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ハラ、T.、チャノーク・マイヤーズ、R.、マシューソン、ND、ミスキーウ、C.、アッタ、L.、ブッセマ、L.、アイヒホルン、SW、グリーンワルド、AC、キンカー、GS、ロッドマン、C.、ゴンザレス・カストロ、LN、脇本、H.、Rozenblatt-Rosen、O.、Zhuang、X.、Fan、J.、 ハンター、T.、Verma、IM、Wucherpfennig、KW、Regev、A.、Suvà、ML、Tirosh、I。 がん細胞と免疫細胞間の相互作用により、神経膠芽腫の間葉様状態への移行が促進されます。 (2021) がん細胞。 DOI: 10.1016/j.ccell.2021.05.002

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ハンター、SA、マッキントッシュ、BJ、シー、Y.、スペルバーグ、RAP、船戸川、C.、ラバニー、L.、スーン、E.、ワスティク、HC、メータ、N.、カーター、C.、 ハンター、T.、コクラン、JR 人工リガンドトラップは、膵臓癌の治療戦略として白血病抑制因子を阻害します。 (2021) コミュニケーション生物学。 4(1):452. DOI: 10.1038/s42003-021-01928-2

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カラギリ、R.、スタンフィールド、RL、マイゼンヘルダー、J.、ラクレール、JJ、フース、SR、ウィルソン、アイオワ州、 ハンター、T. 1-pHis および 3-pHis モノクローナル抗体によるホスホヒスチジン含有ペプチドの差別的認識の構造基盤。 (2021) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 118(6)。 DOI: 10.1073/pnas.2010644118

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Ke, M.、Yuan, X.、He, A.、Yu, P.、Chen, W.、Shi, Y.、 ハンター、T.、Zou、P.、Tian、R. 選択的近接プロテオミクスによる生細胞内のサイトゾルシグナル伝達複合体の時空間プロファイリング。 (2021) ネイチャーコミュニケーション 12(1):71. DOI: 10.1038/s41467-020-20367-x

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フランス語、ME、ケーラー、CF、 ハンター、T. 分岐ユビキチン鎖の新たな機能。 (2021) Cell Discov。 7(1):6. DOI: 10.1038/s41421-020-00237-y

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アダム、K.、ニン、J.、レイナ、J.、 ハンター、T. NME/NM23/NDPK およびヒスチジンリン酸化。 (2020) 分子科学の国際ジャーナル。 21(16). DOI: 10.3390/ijms21165848

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小川J.、Zhu, W.、Tonnu, N.、シンガー, O.、 ハンター、T.、アラバマ州ライアン、GM パオ SARS-CoV614 スパイクタンパク質の D2G 変異は、ACE2 受容体依存的に感染力を高めます。 (2020) bioRxiv。 DOI:10.1101 / 2020.07.21.214932

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アダム、K.、レスペランス、J.、 ハンター、T.、ザゲ、PE 神経芽腫の病因における NME1 ヒスチジンキナーゼ活性の潜在的な機能的役割。 (2020) 分子科学の国際ジャーナル。 21(9). DOI: 10.3390/ijms21093319

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デルジョルノ、KE、ナイーム、RF、ファング、L.、チョン、CY、ラモス、C.、ルフタラ、N.、オコナー、C.、 ハンター、T.、マナー、U.、ワール、GM タフト細胞形成は膵臓損傷における上皮可塑性を反映する: ヒト膵炎のモデル化への意味。 (2020) 生理学におけるフロンティア。 11時88分。 DOI: 10.3389/fphys.2020.00088

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アダム、K.、 ハンター、T. 間接免疫蛍光によるヒスチジンリン酸化タンパク質の細胞内局在化。 (2020) 分子生物学の方法。 2077:209-224. DOI: 10.1007/978-1-4939-9884-5_14

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ルフタラ、N. ハンター、T. 免疫組織化学 (IHC): ホルムアルデヒドで固定した凍結マウス肝組織切片における 3-ホスホヒスチジンタンパク質の発色検出。 (2020) 分子生物学の方法。 2077:193-208. DOI: 10.1007/978-1-4939-9884-5_13

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カラギリ、R.、アダム、K.、 ハンター、T. pHis mAb を使用したイムノブロッティングによる細胞ヒスチジンリン酸化の経験的証拠。 (2020) 分子生物学の方法。 2077:分子生物学の方法。 DOI: 10.1007/978-1-4939-9884-5_12

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サハイ、E.、アスタトゥロフ、I.、クキアマン、E.、デナルド、DG、エゲブラッド、M.、エヴァンス、RM、フィアロン、D.、グレーテン、FR、ヒンゴラニ、SR、 ハンター、T.、ハインズ、RO、ジェイン、RK、ジャノウィッツ、T.、ジョーゲンセン、C.、キンメルマン、AC、コロニン、MG、マキ、RG、パワーズ、RS、ピューレ、E.、ラミレス、DC、シャーツ・シューヴァル、R. 、シャーマン、MH、スチュワート、S.、トルスティ、TD、トゥベソン、DA、ワット、FM、ウィーバー、V.、ウィーララトナ、AT、ウェーブ、Z. がん関連線維芽細胞の理解を進めるためのフレームワーク。 (2020) ネイチャーはがんをレビューします。 DOI: 10.1038/s41568-019-0238-1

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Shi、Y.、Hunter、S.、 ハンター、T. 幹細胞因子はがん治療の有望な臨床標的として注目されています。 (2019) 分子癌治療法。 18(8):1337-1340. DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-19-0605


ネフテル、C.、ラフィー、J.、フィルビン、MG、ハラ、T.、ショア、ME、ラーメ、GJ、リッチマン、AR、シルバーブッシュ、D.、ショー、ML、ヘバート、CM、デウィット、J.、グリッチュ、S.、ペレス、EM、ゴンザレス・カストロ、LN、ラン、X、ドラック、N.、ロッドマン、C.、ディオンヌ、D.、カプラン、A.、ベルタラン、MS、スモール、J.、ペルトン、K .、Becker、S.、Bonal、D.、Nguyen、QD、Servis、RL、Fung、JM、Mylvaganam、R.、Mayr、L.、Gojo、J.、Haberler、C.、Geyeregger、R.、チェコ語、T.、スラブ、I.、ナヘド、BV、カリー、WT、カーター、BS、脇本、H.、ブラスティアーノス、PK、バチェラー、TT、ステマー・ラチャミモフ、A.、マルティネス・ラーゲ、M.、フロッシュ、 MP、スタメンコビッチ、I.、リッギ、N.、ラインベイ、E.、モンジェ、M.、ローゼンブラット・ローゼン、O.、ケーヒル、民主党、パテル、AP、 ハンター、T.、IM ヴァーマ、KL ライゴン、DN ルイス、A. レゲブ、ベルギー バーンスタイン、I. ティロシュ、ML のスヴァ 膠芽腫の細胞状態、可塑性、遺伝学の統合モデル。 (2019) セル。 178(4):835-849。 DOI: 10.1016/j.cell.2019.06.024

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Shi、Y.、Gao、W.、Lytle、NK、Huang、P.、Yuan、X.、Dann、AM、Ridinger-Saison、M.、DelGiorno、KE、Antal、CE、Liang、G.、Atkins、 AR、エリクソン、G.、サン、H.、マイゼンヘルダー、J.、テレンツィアーニ、E.、ウー、G.、ファング、L.、サンティサクルタルム、TP、マナー、U.、シュー、R.、ベセラ、CR、ボラザンチ、E.、フォン・ホフ、DD、グランドジェネット、PM、ホリングスワース、MA、ルブラン、M.、梅津、SE、コリソン、EA、スカデン、M.、ローウィ、AM、ドナヒュー、TR、レヤ、T.、ダウンズ、M.、エヴァンス、RM、ワール、GM、ポーソン、T.、ティアン、R.、 ハンター、T. 膵臓がんの治療とモニタリングのための LIF 媒介パラクリン相互作用の標的化。 (2019) 自然。 569(7754):131-135. DOI: 10.1038/s41586-019-1130-6

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ボナノミ、D.、ヴァレンツァ、F.、チヴァタカーン、O.、スターンフェルド、MJ、ドリスコル、SP、アスラニアン、A.、レッティエリ、K.、ギュロ、M.、バダローニ、A.、ルーコック、JW、 ハンター、T.、パフ、SL p190RhoGAP は競合シグナルをフィルタリングして軸索誘導の競合を解決します。 (2019) ニューロン。 DOI:10.1016 / j.neuron.2019.02.034

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ラマルシュ、BJ、オラツィオ、NI、ゴベン、B.、マイゼンヘルダー、J.、You、Z.、ワイツマン、MD、 ハンター、T. タンパク質に結合した DNA 二本鎖切断の修復: 細胞ベースのアッセイにおけるモデル基質としてアデノウイルス ゲノムを使用します。 (2018) DNA修復。 DOI: 10.1016/j.dnarep.2018.12.001

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チョウ、AC、アスラニアン、A.、サン、H.、 ハンター、T. チロシル DNA ホスホジエステラーゼ 2 のコード領域にある内部リボソーム侵入部位は、代替翻訳開始を駆動します。 (2018) 生物化学のジャーナル。 DOI: 10.1074/jbc.RA118.006269

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ルフタラ、N. ハンター、T. 培養中の細胞外小胞からレシピエント細胞への活性型 K-Ras タンパク質の機能的転移を検出できない。 (2018) PLOS One。 13(9):e0203290。 DOI: 10.1371/journal.pone.0203290

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ワン、Z.、ウー、C.、アスラニアン、A.、イェーツ、JR、 ハンター、T. 欠陥のある RNA ポリメラーゼ III は、SUMO-ユビキチン-Cdc48 経路によって負に制御されます。 (2018) イーライフ。 7. DOI: 10.7554/eLife.35447

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Chu, B.、He, A.、Tian, Y.、He, W.、Chen, P.、Hu, J.、Xu, R.、Zhou, W.、Zhang, M.、Yang, P.、リー、SSC、サン、Y.、リー、P.、 ハンター、T.、ティアン、R. 腫瘍サンプル中の天然ホスホチロシンシグナル伝達複合体を系統的に探索するための、光親和性操作されたタンパク質足場。 (2018) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 115(38)::E8863-E8872。 DOI: 10.1073/pnas.1805633115

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Kim, Y.、Zheng, X.、Ansari, Z.、Bunnell, MC、Herdy, JR、Traxler, L.、Lee, H.、Paquola、ACM、Blithikioti, C.、Ku, M.、Schlachetzki、JCM 、ウィンクラー、J.、エデンホーファー、F.、グラス、CK、パウカール、AA、イェーガー、BN、ファム、S.、ボイヤー、L.、キャンベル、BC、 ハンター、T.、メルテンス、J.、ゲージ、FH ミトコンドリアの老化による欠陥は、その代謝プロファイルにより、直接再プログラムされたヒトニューロンに出現します。 (2018) セルレポート 23(9):2550-2558。 DOI: 10.1016/j.celrep.2018.04.105

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Zhu、Q.、Hoong、N.、Aslanian、A.、Hara、T.、Benner、C.、Heinz、S.、Miga、KH、Ke、E.、Verma、S.、Soroczynski、J.、Yates 、JR、 ハンター、T.、イムノ州ヴェルマ ヘテロクロマチンにコードされたサテライト RNA は乳がんを誘発します。 (2018) 分子細胞。 DOI: 10.1016/j.molcel.2018.04.023

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スー、CL、リー、EX、ゴードン、KL、パス、EA、シェン、WC、大西、K.、マイゼンヘルダー、J.、 ハンター、T.、アーカンソー州ラ・スパーダ MAP4K3 は、TFEB のリン酸化を介してアミノ酸依存性のオートファジー制御を仲介します。 (2018) ネイチャーコミュニケーション 9(1):942. DOI: 10.1038/s41467-018-03340-7

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Hindupur、SK、Colombi、M.、Fuhs、SR、Matter、MS、Guri、Y.、Adam、K.、Cornu、M.、Piscuoglio、S.、Ng、CKY、Betz、C.、Liko、D. 、Quagliata、L.、Moes、S.、Jenoe、P.、Terracciano、LM、Heim、MH、 ハンター、T.ミネソタ州ホール タンパク質ヒスチジンホスファターゼ LHPP は腫瘍抑制因子です。 (2018) 自然。 555(7698):678-682。 DOI: 10.1038/nature26140

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セトルマン、J.、ソーヤーズ、CL、 ハンター、T. がんにおける治療標的候補の検証における課題。 (2018) イーライフ。 7. DOI: 10.7554/eLife.32402

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ルー、Z、 ハンター、T. プロテインキナーゼとしての代謝キナーゼの月明かり。 (2018) 生化学科学の動向。 43(4):301-310。 DOI: 10.1016/j.tibs.2018.01.006

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アダム、K.、 ハンター、T. ヒスチジンキナーゼと原核生物から真核生物まで欠落しているリンプロテオーム。 (2017) ラボ投資する。 98(2):233-247。 DOI: 10.1038/labinvest.2017.118

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パウディアル、SC、リー、S.、ヤン、H.、 ハンター、T.、あなた、Z。 DNA2 は、きれいな DNA 二本鎖切断箇所で切除を開始します。 (2017) 核酸研究。 45(20):11766-11781。 DOI: 10.1093/nar/gkx830

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ホップマン、C.、ウォン、A.、ヤン、B.、リー、S.、 ハンター、T.、ショカット、KM、ワン、L. 拡張された遺伝コードを使用したホスホチロシンの部位特異的組み込み。 (2017) 自然のケミカルバイオロジー。 13(8):842-844。 DOI: 10.1038/nchembio.2406

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フランス語、ME、クロソヴィアック、JL、アスラニアン、A.、リード、SI、イェーツ、JR、 ハンター、T. HECT ドメインユビキチンリガーゼによるユビキチン鎖合成のメカニズム。 (2017) 生物化学のジャーナル。 292(25):10398-10413。 DOI: 10.1074/jbc.M117.789479

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スリバスタヴァ、S.、パンダ、S.、リー、Z.、フス、SR、 ハンター、T.、ティーレ、DJ、ハバード、SR、スコルニク、EY ヒスチジンのリン酸化は、哺乳類のカリウムチャネル KCa3.1 における銅の阻害を緩和します。 (2016) イーライフ。 5. DOI: 10.7554/eLife.16093

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パンダ、S.、スリバスタヴァ、S.、リー、Z.、ヴァエス、M.、フス、SR、 ハンター、T.、スコルニク、EY CD5(+) T 細胞を負に制御する中心的な役割を果たす哺乳類のタンパク質ヒスチジンホスファターゼとしての PGAM4 の同定。 (2016) 分子細胞。 63(3):457-69。 DOI: 10.1016/j.molcel.2016.06.021

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Zheng, X.、Boyer, L.、Jin, M.、Kim, Y.、Fan, W.、Bardy, C.、Berggren, T.、Evans, RM、Gage, FH、 ハンター、T. ミトコンドリア関連神経変性の治療法としての mTOR 阻害による神経エネルギー欠乏の緩和。 (2016) イーライフ。 5. DOI: 10.7554/eLife.13378

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マルシアック、AA、スティーブンソン、ニュージャージー州、ベイク、H.、トロッター、EW、リー、Y.、ブライス、K.、メイソン、S.、チャップマン、P.、プート、LA、リード、JA、ブラッシントン、C.、ポラード、HK、フィリップス、C.、グリーン、I.、オーバーマン、R.、コリアー、M.、テストーニ、E.、ミラー、CJ、 ハンター、T.、サンソム、OJ、ブロニャール、J. 再発するMLK4機能喪失型変異はJNKシグナル伝達を抑制し、結腸腫瘍形成を促進する。 (2016) がん研究。 76(3):724-35. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-15-0701-T

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デンリ、AM、ナルバイザ、I.、ケルマン、BE、ペナ、M.、ベナー、C.、マルケット、MC、ディードリッヒ、JK、アスラニアン、A.、マ、J.、モレスコ、JJ、ムーア、L.、 ハンター、T.、サガテリアン、A.、ゲージ、FH 霊長類特異的な ORF0 は、レトロトランスポゾンを介した多様性に寄与します。 (2015) セル。 163(3):583-93。 DOI: 10.1016/j.cell.2015.09.025

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ハイムブッハー、T.、リュー、Z.、ボサール、C.、マクロスキー、R.、カラーノ、AC、リーデル、CG、タナサ、B.、クラムト、C.、フォンスロー、BR、リエラ、CE、リルマイヤー、BF、 Kemphues、K.、Yates、JR、O'Shea、CC、 ハンター、T.、ディリン、A. 脱ユビキチラーゼ MATH-33 は、代謝と寿命における DAF-16 の安定性と機能を制御します。 (2015) 細胞代謝。 22(1):151-63。 DOI: 10.1016/j.cmet.2015.06.002

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アンタル、CE、ハドソン、AM、カン、E.、ザンカ、C.、ヴィルス、C.、スティーブンソン、ニュージャージー州、トロッター、EW、ガレゴス、LL、ミラー、CJ、フルナリ、FB、 ハンター、T.、Brognard、J.、ニュートン、AC がん関連プロテインキナーゼ C の変異により、キナーゼの腫瘍抑制因子としての役割が明らかになりました。 (2015) セル。 160(3):489-502。 DOI: 10.1016/j.cell.2015.01.001

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モナハン、JR、エップ、LG、プッタ、S.、ペイジ、RB、ウォーカー、JA、ビーチー、CK、ジュー、W.、パオ、GM、ヴェルマ、IM、 ハンター、T.、ブライアント、SV、ガーディナー、DM、ハーキンス、TT、ヴォス、SR 神経依存性の四肢再生中の転写のマイクロアレイおよびcDNA配列分析。 (2009) BMC生物学。 7:1. DOI: 10.1186/1741-7007-7-1

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Liou、YC、Sun、A.、Ryo、A.、Zhou、XZ、Yu、ZX、Huang、HK、内田、T.、Bronson、R.、Bing、G.、Li、X.、 ハンター、T.、ルー、KP 加齢に伴う神経変性からの保護におけるプロリルイソメラーゼ Pin1 の役割。 (2003) 自然。 424(6948):556-61。 DOI: 10.1038/nature01832

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内田 哲也、高宮 正、高橋 正、宮下 洋、池田 洋、寺田 哲、松尾 泰、白水 正、横山 晋、藤森 ​​文、 ハンター、T. Pin1 および Par14 ペプチジル プロリル イソメラーゼ阻害剤は細胞増殖をブロックします。 (2003) 化学と生物学。 10(1):15-24。

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ギルマン、AG、サイモン、MI、ボーン、HR、ハリス、BA、ロング、R.、ロス、EM、スタル、JT、タウシッヒ、R.、ボーン、HR、アーキン、AP、コブ、MH、シスター、JG、デブレオーテス、PN、フェレル、JE、フルマン、D.、ゴールド、M.、ワイス、A.、スタル、JT、ベリッジ、MJ、キャントリー、LC、キャタロール、WA、コフリン、SR、オルソン、EN、スミス、TF 、ブルージュ、JS、ボットシュタイン、D.、ディクソン、JE、 ハンター、T.、レフコウィッツ、RJ、ポーソン、AJ、スターンバーグ、PW、ヴァルムス、H.、サブラマニアム、S.、シンコヴィッツ、RS、リー、J.、モック、D.、ニング、Y.、サンダース、B.、スターンワイス、PC 、ヒルゲマン、D.、シューアーマン、RH、デキャンプ、D.、シュー、R.、リン、KM、Ni、Y.、シーマン、WE、シンプソン、PC、オコンネル、TD、ローチ、T.、サイモン、 MI、Choi、S.、Eversole-Cire、P.、Fraser、I.、Mumby、MC、Zhao、Y.、Brekken、D.、Shu、H.、Meyer、T.、Chandy、G.、Heo、 WD、リュー、J.、オルーク、N.、ヴァーギース、M.、マンビー、SM、ハン、H.、ブラウン、HA、フォレスター、JS、イワノバ、P.、ミルン、SB、ケイシー、PJ、ハーデン、TK、アーキン、AP、ドイル、J.、グレイ、ML、マイヤー、T.、ミクニック、S.、シュミット、MA、トナー、M.、ツィエン、RY、ナタラジャン、M.、ランガナサン、R.、サンブラノ、GR Cellular Signaling Alliance の概要。 (2002) 自然。 420(6916):703-6。 DOI: 10.1038/nature01304

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ローレン、CE、スカリー、A.、グラッベ、C.、エディーン、PT、トーマス、J.、マッキューン、M.、 ハンター、T.、パーマー、RH DAlkの同定と特性評価:生体内でERK活性化を促進する新規キイロショウジョウバエRTK。 (2001) 遺伝子から細胞へ。 6(6):531-44。

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マイゼンヘルダー、J. ハンター、T.、ファン・デル・ギア、P. リンペプチドのマッピングとリン酸化部位の同定。 (2001) 分子生物学における現在のプロトコル。 第18章:ユニット18.9。 DOI: 10.1002/0471142727.mb1809s48

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ラフナー、H.、ジョアゼイロ、カリフォルニア州、ヘンマティ、D.、 ハンター、T.、イムノ州ヴェルマ BRCA1 の RING ドメイン内の癌の素因となる変異: ユビキチンタンパク質リガーゼ活性の喪失と放射線過敏症からの保護。 (2001) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 98(9):5134-9。 DOI: 10.1073/pnas.081068398

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モニアキス J.、船本 S.、福澤 M.、マイゼンヘルダー J.、荒木 T.、安部 T.、メイリ R.、 ハンター、T.、ウィリアムズ、J.、フィルテル、RA SH2 ドメインを含むキナーゼは、ホスファチジルイノシトール 3 キナーゼ経路を負に制御します。 (2001) 遺伝子と発達。 15(6):687-98。 DOI: 10.1101/gad.871001

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ポッター、LR、 ハンター、T. プロテインキナーゼ C の活性化は、単一セリン残基でのナトリウム利尿ペプチド受容体 B の脱リン酸化を刺激します。これは、異種脱感作のメカニズムと考えられます。 (2000) 生物化学のジャーナル。 275(40):31099-106。 DOI: 10.1074/jbc.M005506200

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フリードリヒセン、DM、ジョアゼイロ、カリフォルニア、リー、J.、 ハンター、T.、チョリー、J. ブラシノステロイド非感受性-1 は、遍在的に発現されるロイシンリッチリピート受容体セリン/スレオニンキナーゼです。 (2000) 植物生理学。 123(4):1247-56。

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マサチューセッツ州ベルデシア、H. フアン、E. ドゥティル、DA カイザー、 ハンター、T.、ノエル、日本 ヒト抗アポトーシスタンパク質サバイビンの構造は、二量体配置を明らかにしています。 (2000) 自然の構造生物学。 7(7):602-8。 DOI: 10.1038/76838

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Xu、S.、Huang、HK、Kaiser、P.、Latterrich、M.、 ハンター、T. 出芽酵母におけるCdc15p有糸分裂調節プロテインキナーゼのリン酸化と紡錘体極体局在。 (2000) 現在の生物学。 10(6):329-32。

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パオ、GM、ジャンクネヒト、R.、ラフナー、H.、 ハンター、T.、イムノ州ヴェルマ CBP/p300 は BRCA1 と相互作用し、BRCAXNUMX の転写コアクチベーターとして機能します。 (2000) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 97(3):1020-5。

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ブルーム・ジェンセン、P.、ジャン・G.、ハイマン、R.、リー、KF、オゴーマン、S.、 ハンター、T. キット/幹細胞因子受容体によるホスファチジルイノシトール 3'-キナーゼの活性化は、男性の生殖能力に不可欠です。 (2000) 自然遺伝学。 24(2):157-62。 DOI: 10.1038/72814

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パーマー、RH、フェスラー、LI、エディーン、PT、マディガン、SJ、マッキューン、M.、 ハンター、T. DFak56 は、新規のショウジョウバエの接着斑キナーゼです。 (1999) 生物化学のジャーナル。 274(50):35621-9。

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ジョアゼイロ、カリフォルニア州、ウィング、SS、ファン、H.、レバーソン、JD、 ハンター、T.、リュウ、YC RING 型の E2 依存性ユビキチンタンパク質リガーゼとしてのチロシンキナーゼ負の制御因子 c-Cbl。 (1999) 科学。 286(5438):309-12。

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ニュージャージー州ウェルズ、渡辺 N.、徳澄 T.、Jiang W.、マサチューセッツ州バーデシア、 ハンター、T. Cdc2 阻害性キナーゼ Myt1 の C 末端ドメインは Cdc2 複合体と相互作用し、G(2)/M 進行の阻害に必要です。 (1999) 細胞科学ジャーナル。 112 ( ペト 1:3361-71.

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ラフナー、H.、ジャン、W.、クレイグ、AG、 ハンター、T.、イムノ州ヴェルマ BRCA1 は、in vivo のサイクリン依存性キナーゼ 1497 リン酸化部位のセリン 2 でリン酸化されます。 (1999) 分子および細胞生物学。 19(7):4843-54。

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ポッター、LR、 ハンター、T. 構成的に「リン酸化された」グアニリルシクラーゼに関連した心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体変異体は、脱感作に耐性があります。 (1999) 細胞の分子生物学。 10(6):1811-20。

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ハンター、T.、パインズ、J. サイクリンと癌。 II: サイクリン D および CDK 阻害剤が成熟する。 (1994) セル。 79(4):573-82。


豊島 洋 ハンター、T. G27 サイクリン-Cdk プロテインキナーゼ活性の新規阻害剤である p1 は、p21 に関連しています。 (1994) セル。 78(1):67-74。

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SH チャン、マサチューセッツ州ブルーム、マサチューセッツ州ロートン、 ハンター、T.、ラム、CJ atpk1、シロイヌナズナ由来の新規リボソーム プロテイン キナーゼ遺伝子。 II. コードされたタンパク質の機能的および生化学的分析。 (1994) 生物化学のジャーナル。 269(26):17593-9。

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チャン、SH、ロートン、マサチューセッツ州、 ハンター、T.、ラム、CJ atpk1、シロイヌナズナ由来の新規リボソーム プロテイン キナーゼ遺伝子。 I. 分離、特性評価、および表現。 (1994) 生物化学のジャーナル。 269(26):17586-92。

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デン・ヘルトグ、J.、トレイシー、S.、 ハンター、T. インビボでのSH789-SH3-SH2アダプタータンパク質GRB-3の結合部位であるTyr2上の受容体タンパク質-チロシンホスファターゼαのリン酸化。 (1994) EMBOジャーナル。 13(13):3020-32。

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リゴーディ、P.、サイモン、S.、 ハンター、T.、ソラッツォ、M.、ビレッタ、R.、ザネッティ、M.、エックハルト、W. 抗原化抗体によって誘発される、ニューロン型の Src タンパク質に特異的な抗体。 (1994) DNA と細胞生物学。 13(6):585-91。 DOI: 10.1089/dna.1994.13.585

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ファン・デル・ギア、P.、 ハンター、T.、リンドバーグ、RA 受容体プロテインチロシンキナーゼとそのシグナル伝達経路。 (1994) 細胞生物学の年次レビュー。 10:251-337。 DOI: 10.1146/annurev.cb.10.110194.001343


ファン・デル・ギア、P.、 ハンター、T. 薄層セルロースプレート上での電気泳動およびクロマトグラフィーによるリンペプチドマッピングおよびリンアミノ酸分析。 (1994) 電気泳動。 15(3-4):544-54.

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ミドルマス、DS、マイゼンヘルダー、J.、 ハンター、T. TrkB 自己リン酸化部位の同定とホスホリパーゼ C-ガンマ 1 が TrkB 受容体の基質であることの証拠。 (1994) 生物化学のジャーナル。 269(7):5458-66。

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ファン・デル・ギア、P.、 ハンター、T. GRB697 結合部位である Tyr2 および PI 721 キナーゼ結合部位である Tyr3 の変異により、Rat-1 線維芽細胞で発現されるマウス CSF-2 受容体によるシグナル伝達が無効になります。 (1993) EMBOジャーナル。 12(13):5161-72。

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ハンター、T. サイクルにブレーキをかける。 (1993) セル。 75(5):839-41。


セバスチャン、B.、柿塚、A.、 ハンター、T. Cdc25M2 は、スレオニン 14 およびチロシン 15 の脱リン酸化によるサイクリン依存性キナーゼの活性化。 (1993) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 90(8):3521-4。

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リンドバーグ、RA、フィッシャー、WH、 ハンター、T. ホスホチロシンに対する抗体を使用して発現ライブラリーをスクリーニングすることによって単離されたヒトプロテインスレオニンキナーゼの特性評価。 (1993) 癌遺伝子。 8(2):351-9。

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マイゼンヘルダー、J. ハンター、T. SH2/SH3 ドメインを含むタンパク質 Nck は、特定の抗ホスホリパーゼ C-ガンマ 1 モノクローナル抗体によって認識され、そのチロシン上のリン酸化は血小板由来の増殖因子によって刺激されます。 (1992) 分子および細胞生物学。 12(12):5843-56。

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吉川、U、マン、SK、フィルテル、RA、 ハンター、T. Dictyostelium discoideum からのカゼインキナーゼ II α サブユニットの分子クローニングと生活環におけるその発現。 (1992) 分子および細胞生物学。 12(12):5711-23。

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パインズ、J.、 ハンター、T. 人間の細胞周期におけるサイクリン A と B1。 (1992) チバ発見。 症状 170:187-96; discussion 196-204.

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ハンター、T. 真核生物の細胞周期の調節。 序章。 (1992) チバ発見。 症状 170:1-6。


クリーグ、J. ハンター、T. 微絨毛コアタンパク質エズリンにおける XNUMX つの主要な上皮成長因子誘発チロシンリン酸化部位の同定。 (1992) 生物化学のジャーナル。 267(27):19258-65。

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ハンター、T.、カリン、M. リン酸化による転写の調節。 (1992) セル。 70(3):375-87。


デマジオ、AJ、リンドバーグ、RA、 ハンター、T.、フックストラ、MF 出芽酵母HRR25遺伝子産物はカゼインキナーゼIアイソフォームです。 (1992) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 89(15):7008-12。

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ハンター、T.、リンドバーグ、RA、ミドルマス、DS、トレイシー、S.、ファン・デル・ギア、P. 受容体プロテインチロシンキナーゼおよびホスファターゼ。 (1992) 定量生物学に関するコールドスプリングハーバーシンポジウム。 57:25-41。

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柿塚 A.、セバスチャン B.、ボルグマイヤー U.、ヘルマンス ボルグマイヤー I.、ボラド J.、 ハンター、T.、ホークストラ、MF、エヴァンス、RM マウス cdc25 ホモログは、発生過程で示差的に発現されます。 (1992) 遺伝子と発達。 6(4):578-90。

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フリード、E. ハンター、T. 41キロダルトンのタンパク質は、慢性骨髄性白血病細胞におけるp210bcr-ablタンパク質チロシンキナーゼの潜在的な基質です。 (1992) 分子および細胞生物学。 12(3):1312-23。

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リンドバーグ、RA、クイン、AM、 ハンター、T. 二重特異性プロテインキナーゼ: どのようなヒドロキシル基でも機能しますか? (1992) 生化学科学の動向。 17(3):114-9。

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パインズ、J.、 ハンター、T. サイクリン依存性キナーゼ: 新しい細胞周期モチーフ? (1991) 細胞生物学の動向。 1(5):117-21。

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パインズ、J.、 ハンター、T. ヒトサイクリン A と B1 は細胞内に異なって存在し、細胞周期に依存した核輸送を受けます。 (1991) 細胞生物学ジャーナル。 115(1):1-17。

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ハンター、T.、パインズ、J. サイクリンと癌。 (1991) セル。 66(6):1071-4。


ファン・デル・ギア、P.、 ハンター、T. マウスコロニー刺激因子 706 受容体のチロシン 807 および 1 リン酸化部位変異体は、ホスファチジルイノシトール 3 キナーゼに結合またはリン酸化する能力には影響を受けませんが、違いを示します。 (1991) 分子および細胞生物学。 11(9):4698-709。

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イェーナー、D. ハンター、T. v-src および v-fps 発がん性プロテインチロシンキナーゼによる静止ラット線維芽細胞の刺激は、前初期遺伝子のサブセットの誘導につながります。 (1991) 癌遺伝子。 6(7):1259-68。

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イェーナー、D. ハンター、T. ras 関連遺伝子 rhoB は、ラット線維芽細胞において v-Fps、上皮成長因子、血小板由来成長因子によって誘導可能な前初期遺伝子です。 (1991) 分子および細胞生物学。 11(7):3682-90。

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パインズ、J.、 ハンター、T. ヒトの細胞分裂: サイクリン A および B1、および複数の cdc2 の関与。 (1991) 定量生物学に関するコールドスプリングハーバーシンポジウム。 56:449-63。


マイゼンヘルダー、J. ハンター、T. インビボおよびインビトロでのホスホリパーゼ C のリン酸化。 (1991) メタ。 酵素。 197:288-305。


ボイル、WJ、ファン・デル・ギア、P.、 ハンター、T. 薄層セルロースプレート上での二次元分離によるリンペプチドマッピングとリンアミノ酸分析。 (1991) メタ。 酵素。 201:110-49。


ネビンス、JR、チェラッパン、SP、ムドリー、M.、ヒーバート、S.、デヴォート、S.、ホロヴィッツ、J.、 ハンター、T.、パインズ、J. E2F 転写因子は、RB タンパク質とサイクリン A タンパク質の標的です。 (1991) 定量生物学に関するコールドスプリングハーバーシンポジウム。 56:157-62。


ハンター、T. プロテインキナーゼの分類。 (1991) メタ。 酵素。 200:3-37。


井上、J.、カー、LD、ランソン、LJ、ベンガル、E.、 ハンター、T.、イムノ州ヴェルマ c-relは活性化しますが、v-relはカッパB部位からの転写を抑制します。 (1991) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 88(9):3715-9。

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ボイル、WJ、スミール、T.、デファイズ、LH、エンジェル、P.、ウッドジェット、JR、カリン、M.、 ハンター、T. プロテインキナーゼ C の活性化により、c-Jun の DNA 結合活性を負に制御する部位のリン酸化が減少します。 (1991) セル。 64(3):573-84。

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ハンター、T. プロテインセリンキナーゼ受容体? (1991) 現在の生物学。 1(1):15-6。


ハンター、T. がん遺伝子間の協力。 (1991) セル。 64(2):249-70。


ミドルマス、DS、リンドバーグ、RA、 ハンター、T. 神経受容体タンパク質チロシンキナーゼである trkB: 全長および XNUMX つの短縮型受容体の証拠。 (1991) 分子および細胞生物学。 11(1):143-53。

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コシェ、C.、フィルホル、O.、ペイラストル、B.、 ハンター、T.、ギル、GN 上皮成長因子受容体とホスホイノシチドキナーゼ間の相互作用。 (1991) 生物化学のジャーナル。 266(1):637-44。

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リンドバーグ、RA、 ハンター、T. プロテインキナーゼのeph/elkファミリーの上皮細胞受容体プロテインチロシンキナーゼであるeckのcDNAクローニングと特性評価。 (1990) 分子および細胞生物学。 10(12):6316-24。

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山下和也、安田洋、パインズJ.、安本和久、西谷洋、大坪正、 ハンター、T.、杉村拓也、西本拓也 オカダ酸は、1 型および 2A 型プロテインホスファターゼの強力な阻害剤であり、cdc2/H1 キナーゼを活性化し、BHK21 細胞の早期有糸分裂様状態を一時的に誘導します。 (1990) EMBOジャーナル。 9(13):4331-8。

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ブル、P、モーリー、クアラルンプール、フックストラ、MF、 ハンター、T.、イムノ州ヴェルマ マウス c-rel タンパク質には、N 末端調節ドメインと C 末端転写トランス活性化ドメインがあります。 (1990) 分子および細胞生物学。 10(10):5473-85。

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パインズ、J.、 ハンター、T. ヒト サイクリン A はアデノウイルス E1A 関連タンパク質 p60 であり、サイクリン B とは異なる動作をします。 (1990) 自然。 346(6286):760-3. DOI: 10.1038/346760a0

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ファン・デル・ギア、P.、 ハンター、T. マウスマクロファージ細胞株のCSF-706受容体における主要コロニー刺激因子1(CSF-1)刺激自己リン酸化部位としてのキナーゼインサートのチロシン1の同定。 (1990) 分子および細胞生物学。 10(6):2991-3002。

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Isacke、CM、van der Geer、P.、 ハンター、T.、トローブリッジ、IS p180は、細胞型の発現が制限された新規のリサイクル膜貫通型糖タンパク質です。 (1990) 分子および細胞生物学。 10(6):2606-18。

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パインズ、J.、 ハンター、T. p34cdc2: S および M キナーゼ? (1990) 新しいバイオル。 2(5):389-401。

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ハンター、T.、リンドバーグ、RA、ミドルマス、DS 新規受容体プロテインチロシンキナーゼ。 (1990) 上級セカンドメッセンジャーリンタンパク質研究。 24:260-5。


アミゲ、P.、デウスタチオ、P.、クリステンセン、T.、ウェッセル、RA、サリス、CJ、 ハンター、T.、チャップリン、DD、タック、BF マウス p36 (カルパクチン I 重鎖) 遺伝子の構造と染色体割り当て。 (1990) 生化学。 29(5):1226-32。

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グールド、KL、ブレッチャー、A.、エッシュ、FS、 ハンター、T. プロテインチロシンキナーゼ基質エズリンの cDNA クローニングと配列決定により、バンド 4.1 との相同性が明らかになりました。 (1989) EMBOジャーナル。 8(13):4133-42。

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ハンター、T. タンパク質修飾: チロシン残基のリン酸化。 (1989) 細胞生物学における現在の見解。 1(6):1168-81。


ブル、P.、 ハンター、T.、イムノ州ヴェルマ 線維芽細胞における血清およびホルボール-12-ミリステート-13-アセテートによるマウスc-rel遺伝子の転写誘導。 (1989) 分子および細胞生物学。 9(11):5239-43。

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デファイズ、LH、ブーンストラ、J.、マイゼンヘルダー、J.、クルージャー、W.、テルトゥーレン、LG、ティリー、BC、 ハンター、T.、ファン ベルゲン アン ヘネゴーウェン、PM、モーレナール、WH、デ ラート、SW 上皮成長因子によるシグナル伝達は、高親和性受容体のサブクラスを通じて起こります。 (1989) 細胞生物学ジャーナル。 109(5):2495-507。

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フリード、E.、ゲイリット、J.、ファン・デル・ギア、P.、ルオスラフティ、E.、 ハンター、T. 新規インテグリン ベータ サブユニットは、ヒト骨肉腫細胞株のビトロネクチン受容体アルファ サブユニット (アルファ v) と会合しており、プロテイン キナーゼ C の基質です。 (1989) EMBOジャーナル。 8(10):2955-65。

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ハンター、T. プロテインチロシンホスファターゼ:コインの裏側。 (1989) セル。 58(6):1013-6。


パインズ、J.、 ハンター、T. ヒトサイクリン cDNA の単離: 細胞周期におけるサイクリン mRNA とタンパク質の調節、および p34cdc2 との相互作用の証拠。 (1989) セル。 58(5):833-46。

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マイゼンヘルダー、J.、スー、PG、リー、SG、 ハンター、T. ホスホリパーゼ C-ガンマは、in vivo および in vitro における PDGF および EGF 受容体プロテインチロシンキナーゼの基質です。 (1989) セル。 57(7):1109-22。

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ハンター、T. がん遺伝子産物の機能。 (1989) プログレ。 クリン。 バイオル。 解像度 288:25-34。


ナンさん、MF、 ハンター、T. ets 配列は、鳥レトロウイルス E26 によるニワトリの赤芽球症の誘導に必要です。 (1989) ウイルス学ジャーナル。 63(1):398-402。

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アイザッケ、CM、リンドバーグ、RA、 ハンター、T. U-36 細胞が培養下で分化すると、p35 および p937 の合成が増加しますが、発現はグルココルチコイドによって誘導されません。 (1989) 分子および細胞生物学。 9(1):232-40。

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グールド、クアラルンプール、ビレジアン、LM、 ハンター、T. AtT20 細胞は、pp60c-src の修飾型を発現します。 (1989) 分子内分泌学 3(1):79-88. DOI: 10.1210/mend-3-1-79

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リンドバーグ、RA、トンプソン、DP、 ハンター、T. ホスホチロシンに対する抗体を使用して発現ライブラリーをスクリーニングすることによる、プロテインチロシンキナーゼをコードする cDNA クローンの同定。 (1988) 癌遺伝子。 3(6):629-33。

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ジョージア州ワインマスター、 ハンター、T. 形質転換における P130gag-fps の役割の調査: 温度感受性変異体 P130gag-fps の生成と使用。 (1988) ウイルス学ジャーナル。 62(10):3849-54。

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マイゼンヘルダー、J. ハンター、T. 放射性タンパク質の標識技術。 (1988) 自然。 335(6186):120。 DOI: 10.1038/335120a0


デファイズ、LH、アーント・ジョビン、DJ、ジョビン、TM、ブーンストラ、J.、マイゼンヘルダー、J.、 ハンター、T.、デ・ヘイ、HT、デ・ラート、SW 血液型 A 抗原を欠く A431 細胞変異体は、高親和性の上皮成長因子受容体数、タンパク質チロシンキナーゼ活性、および受容体代謝回転の増加を示します。 (1988) 細胞生物学ジャーナル。 107(3):939-49。

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クアラルンプール州グールド、 ハンター、T. 血小板由来増殖因子は、pp60c-src の多部位リン酸化を誘導し、そのプロテインチロシンキナーゼ活性を増加させます。 (1988) 分子および細胞生物学。 8(8):3345-56。

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チウ、R.、ボイル、WJ、ミーク、J.、スミール、T.、 ハンター、T.、カリン、M. c-Fos タンパク質は c-Jun/AP-1 と相互作用して、AP-1 応答遺伝子の転写を刺激します。 (1988) セル。 54(4):541-52。

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ハンクス、SK、クイン、AM、 ハンター、T. プロテインキナーゼファミリー: 触媒ドメインの保存された特徴と推定される系統発生。 (1988) 科学。 241(4861):42-52。

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ジョージア州ワインマスター、DS、ミドルマス、 ハンター、T. 藤波肉腫ウイルス P2gag-fps の SH130 ドメイン内のチロシンリン酸化の主要部位は、プロテインチロシンキナーゼ活性や形質転換能には必要ありません。 (1988) ウイルス学ジャーナル。 62(6):2016-25。

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ハンター、T.、エンジェル、P.、ボイル、WJ、チウ、R.、フリード、E.、グールド、KL、アイザッケ、CM、カリン、M.、リンドバーグ、RA、ファン・デル・ギア、P. シグナル伝達プロテインキナーゼの標的。 (1988) 定量生物学に関するコールドスプリングハーバーシンポジウム。 53 ペト 1:131-42。


カリフォルニア州カートライト、R. シマントフ、WM コーワン、 ハンター、T.、エックハルト、W. 発達中のラット脳における pp60c-src の発現。 (1988) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 85(10):3348-52。

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ハンター、T. 膜下骨格の Ca2+/リン脂質結合タンパク質。 (1988) 実験医学と生物学の進歩。 234:169-93。


エンジェル、P.、アレグレット、EA、沖野、ST、服部、K.、ボイル、WJ、 ハンター、T.、カリン、M. 癌遺伝子 jun は、AP-1 と同様の配列特異的なトランス活性化因子をコードします。 (1988) 自然。 332(6160):166-71. DOI: 10.1038/332166a0

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ハンター、T. XNUMX 種類のプロテインキナーゼ。 (1987) セル。 50(6):823-9。


ビレジアン、LM、ウッドジェット、JR、 ハンター、T.、ヴェイル、WW ホルボールエステルによるプロテインキナーゼCの下方制御は、ラット下垂体前葉細胞におけるバソプレシン媒介反応を無効にする。 (1987) 分子内分泌学 1(8):555-60. DOI: 10.1210/mend-1-8-555

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サリス、CJ、クリステンセン、T.、デウスタチオ、P.、ヒックス、LJ、ヌーナン、DJ、 ハンター、T.、タック、BF プロテインチロシンキナーゼ基質p11(カルパクチンI)のS100関連軽鎖であるウシおよびマウスp36のmRNAのcDNA配列および組織分布。 (1987) 生物化学のジャーナル。 262(22):10663-71。

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ウッジェット、JR、 ハンター、T. 活性化因子、Ca2+、およびリン酸化によるプロテインキナーゼ C の制御。 (1987) プログレ。 クリン。 バイオル。 解像度 249:237-47。


カリフォルニア州カートライト、R. シマントフ、PL 州カプラン、 ハンター、T.、エックハルト、W. pp60c-src の変化は、ラット胚線条体からのニューロンの分化を伴います。 (1987) 分子および細胞生物学。 7(5):1830-40。

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ウッジェット、JR、 ハンター、T. プロテインキナーゼ C の XNUMX つの異なる形態の単離と特性評価。 (1987) 生物化学のジャーナル。 262(10):4836-43。

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ウッジェット、JR、 ハンター、T. プロテインキナーゼ C の XNUMX つの生理学的形態に関する免疫学的証拠。 (1987) 分子および細胞生物学。 7(1):85-96。

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ウッドゲット、JR、グールド、クアラルンプール、 ハンター、T. プロテインキナーゼの基質特異性 C. 基質認識要件のプローブとしての生理学的部位に対応する合成ペプチドの使用。 (1986) 欧州生化学ジャーナル。 161(1):177-84。

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アイザッケ、CM、マイゼンヘルダー、J.、ブラウン、KD、グールド、KL、グールド、SJ、 ハンター、T. Swiss 3T3 細胞をボンベシンおよび哺乳動物のボンベシン関連ペプチド、ガストリン放出ペプチドで処理した後の初期のリン酸化イベント。 (1986) EMBOジャーナル。 5(11):2889-98。

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グレンニー、JR、ブードロー、M.、ガリヤン、R.、 ハンター、T.、タック、B. S-100 関連カルパクチン I 軽鎖と 2 kDa 重鎖の NH36 末端テールとの結合。 (1986) 生物化学のジャーナル。 261(23):10485-8。

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クリステンセン、T.、サリス、CJ、 ハンター、T.、ヒックス、LJ、ヌーナン、DJ、グレンニー、JR、タック、BF レトロウイルスプロテインチロシンキナーゼの主要な細胞基質であるウシカルパクチン I 重鎖 (p36) の一次構造: ヒトホスホリパーゼ A2 阻害剤リポコルチンとの相同性。 (1986) 生化学。 25(16):4497-503。

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トリップ、ML、ピニョン、R.、マイゼンヘルダー、J.、 ハンター、T. 出芽酵母における増殖および細胞周期停止と相関するリンタンパク質の同定:cAMP依存性プロテインキナーゼによる正および負の制御。 (1986) アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。 83(16):5973-7。

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サリス、CJ、タック、BF、クリステンセン、T.、グレンニー、JR、 ハンター、T. プロテインチロシンキナーゼの基質 p36 (カルパクチン I 重鎖) の cDNA 配列は、内部反復を持つマルチドメイン タンパク質であることを明らかにしています。 (1986) セル。 46(2):201-12。

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ハンター、T. 癌。 細胞増殖制御メカニズム。 (1986) 自然。 322(6074):14-6. DOI: 10.1038/322014a0


アイザック、CM、トローブリッジ、IS、 ハンター、T. ヒト細胞における p36 リン酸化の調節: 抗 p36 モノクローナル抗体を使用した研究。 (1986) 分子および細胞生物学。 6(7):2745-51。

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グールド、クアラルンプール、ウッドゲット、JR、アイザック、CM、 ハンター、T. プロテインチロシンキナーゼの基質である p36 は、インビトロおよびインビボでのプロテインキナーゼ C の基質でもあります。 (1986) 分子および細胞生物学。 6(7):2738-44。

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パチンスキー、T.、 ハンター、T.、BM、セフトン ラウス肉腫ウイルスの形質転換タンパク質のリン酸化:セリン 17 のリン酸化の直接的な実証と p60v-src におけるチロシンリン酸化の追加部位の同定 (1986) ウイルス学ジャーナル。 59(1):73-81。

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セフトン、BM、 ハンター、T. c-src から v-src へ、または C 終端が欠落している場合。 (1986) がんに関する調査。 5(2):159-72。

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カリフォルニア州カートライト、PL州カプラン、JA州クーパー、 ハンター、T.、エックハルト、W. pp60c-src のチロシンリン酸化部位の変化は、ポリオーマウイルス中期腫瘍抗原に関連しています。 (1986) 分子および細胞生物学。 6(5):1562-70。

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JA、クーパー、クアラルンプール州グールド、カリフォルニア州カートライト、 ハンター、T. pp527c-src では Tyr60 がリン酸化されています: 調節への影響。 (1986) 科学。 231(4744):1431-4。

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KL グールド、JA クーパー、A. ブレッチャー、 ハンター、T. プロテインチロシンキナーゼの基質である p81 は、ニワトリのミクロヴィラーコアタンパク質と相同です。 (1986) 細胞生物学ジャーナル。 102(2):660-9。

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クアラルンプール州グールド、JR ウッドゲット、JA クーパー、JE バス、D シャロウェイ、 ハンター、T. プロテインキナーゼ C は、新規部位で pp60src をリン酸化します。 (1985) セル。 42(3):849-57。

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クッセンス首相、クーパー、JA、 ハンター、T.、シャロウェイ、D. pp60v-srcと比較したpp60c-srcのインビトロおよびインビボチロシンプロテインキナーゼ活性の制限。 (1985) 分子および細胞生物学。 5(10):2753-63。

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ボロノバ、AF、バス、JE、パツチンスキー、T.、 ハンター、T.、BM、セフトン LSTRA細胞におけるチロシンプロテインキナーゼ活性の上昇に明らかに関与しているタンパク質の特性評価。 (1984) 分子および細胞生物学。 4(12):2705-13。

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ハンター、T.、リン、N.、クーパー、JA 細胞膜の細胞質面に近いスレオニン残基での EGF 受容体のプロテインキナーゼ C リン酸化。 (1984) 自然。 311(5985):480-3。

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コシェ、C.、ギル、GN、マイゼンヘルダー、J.、クーパー、JA、 ハンター、T. C-キナーゼは上皮成長因子受容体をリン酸化し、その上皮成長因子刺激チロシンプロテインキナーゼ活性を低下させます。 (1984) 生物化学のジャーナル。 259(4):2553-8。

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クアラルンプール州グールド、JA州クーパー、 ハンター、T. 46,000 ダルトンのチロシン プロテイン キナーゼ基質は広く普及していますが、36,000 ダルトンの基質は特定のげっ歯類組織でのみ高レベルで発現されます。 (1984) 細胞生物学ジャーナル。 98(2):487-97。

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クーパー、JA、セフトン、BM、 ハンター、T. 多様な細胞分裂促進剤は、静止しているニワトリ細胞のチロシン上の 42,000 つの関連する XNUMX ダルトンタンパク質のリン酸化を誘導します。 (1984) 分子および細胞生物学。 4(1):30-7。

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セフトン、BM、 ハンター、T. チロシンプロテインキナーゼ。 (1984) Adv 環状ヌクレオチドタンパク質リン酸化研究 18:195-226。


クーパー、JA、スコルニック、EM、オザンヌ、B.、 ハンター、T. スナイダー・タイレン猫肉腫ウイルスまたはハーベイまたはキルステンマウス肉腫ウイルスに感染したヒトA431細胞における上皮成長因子受容体代謝およびプロテインキナーゼ活性。 (1983) ウイルス学ジャーナル。 48(3):752-64。

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クーパー、J.、ナカムラ、KD、 ハンター、T.、ウェーバー、MJ ラウス肉腫ウイルスの部分的形質転換変異体に感染した細胞におけるホスホチロシン含有タンパク質と形質転換パラメータの発現。 (1983) ウイルス学ジャーナル。 46(1):15-28。

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セフトン、BM、 ハンター、T.、クーパー、JA アーベルソンマウス白血病ウイルスによって形質転換された一部のリンパ系細胞株は、主要な 36,000 ダルトンのチロシンプロテインキナーゼ基質を欠いています。 (1983) 分子および細胞生物学。 3(1):56-63。

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フランケ、B.、 ハンター、T. インビトロポリオーマ DNA 合成: 細胞質因子の必要性。 (1975) ウイルス学ジャーナル。 15(1):97-107。

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ニコルソン、GL、ラコルビエール、M.、 ハンター、TR 細胞侵入のメカニズムと、Ricinus Communis からアフィニティー精製したレクチンの毒性、および正常およびウイルスで形質転換した線維芽細胞に対するその異なる効果。 (1975) がん研究。 35(1):144-55。

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フランケ、B.、 ハンター、T. インビトロポリオーマ DNA 合成: 不連続鎖の成長。 (1974) 分子生物学ジャーナル。 83(1):99-121。


ハンター、T.、フランケ、B. 文字: インビトロポリオーマ DNA 合成: 不連続鎖の成長における RNA の関与。 (1974) 分子生物学ジャーナル。 83(1):123-30。


フランケ、B.、 ハンター、T. インビトロポリオーマ DNA 合成: 初期の温度感受性変異体に関する研究。 (1974) ウイルス学ジャーナル。 13(1):241-3。

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ハンター、T.、フランケ、B. インビトロポリオーマ DNA 合成: 感染した 3T3 細胞からのシステムの特性評価。 (1974) ウイルス学ジャーナル。 13(1):125-39。

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アーカンソー州ハンター、ハント、RT、ジャクソン、RJ、ロバートソン、HD ウサギ網状赤血球の無細胞系におけるグロビン合成の開始: 二本鎖 RNA による阻害。 (1972) ハマトル。 ブルートトランスフス。 10:133-45。


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アーカンソー州ハンター、ジャクソン、RJ 大腸菌によるウサギグロビン合成におけるメチオニン、システイン、バリンのtRNAのミスコーディング。 (1970) 欧州生化学ジャーナル。 15(2):381-90. DOI: 10.1111/j.1432-1033.1970.tb01019.x


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ハンター、T.、マンロー、A. ウサギヘモグロビンのα鎖のアミノ酸配列における対立遺伝子変異体。 (1969) 自然。 223(5212):1270-2。


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アーカンソー州ハンター、LS州ジェファーソン アデノシン一リン酸によるラット肝臓の灌流。 (1967) 生化学ジャーナル。 104(3):60P-61P。


学位

英国ケンブリッジ大学第一級優等学士号
英国ケンブリッジ大学博士号取得
ソーク研究所およびケンブリッジ大学博士研究員


賞と優等生

  • がん研究の進歩に対するセント・ジェルジ賞、2025 年
  • 2024年 マヒドン王子賞(医学)
  • 米国癌学会高松宮記念講演賞、2024年
  • がん研究における AACR 生涯功労賞、2022 年
  • 2019年国立がん研究所優秀研究者
  • 2018 年、唐バイオ医薬品科学賞
  • Pezcoller-AACR がん研究における並外れた功績に対する国際賞、2018 年
  • がん研究に対するシェーベルグ賞、2017 年
  • BBVA 財団知識フロンティア賞、生物医学、2015 年
  • 王立協会、王立勲章賞、2014 年
  • 米国癌研究協会フェロー、2013 年
  • がん研究に対するクリフォード賞、2007 年
  • ロバート J. およびクレア・パサロー癌研究賞、2006 年
  • ダニエル・ネイサン記念賞、2006 年
  • アメリカ哲学協会会員、2006 年
  • ウルフ医学賞、2005 年
  • ルイーザ・グロス・ホーウィッツ賞、2004年
  • 2004 年、科学技術研究に対するアストゥリアス王子賞を受賞
  • カーク・A・ランドン-AACR基礎癌研究賞、2004年
  • 米国癌協会名誉勲章、2004 年
  • 米国医学アカデミー、2004 年
  • 2003 年市医療賞
  • 2003 年、がん研究におけるセルジオ ロンブローゾ賞を受賞
  • 2001年慶応医学賞
  • J. アリン・テイラー国際医学賞、2000 年
  • ガードナー財団国際賞、1994 年
  • ゼネラルモーターズがん研究財団賞、1994 年
  • 1992 年アメリカ芸術科学アカデミーフェロー
  • ロンドン王立協会フェロー、1987年
  • 米国癌協会研究教授
  • 米国科学アカデミー会員