メルビン・コーン

(1922 - 2018)

ソーク生物学研究所 - メルビン・コーン - (1922 - 2018)

メルビン・コーンの出版物


1. コーン M. およびパッペンハイマー ジュニア AM (1949 年)
人間を含むさまざまな種の血清におけるジフテリア毒素-抗毒素反応の定量的研究。
J.Immunol. 63: 291-312。

2. コーン、M.、ウェッター、LR、ドイチュ、HF (1949)
卵白タンパク質に関する免疫学的研究。 I. ウサギおよびウマの抗血清によるニワトリのオボアルブミンおよびコンアルブミンの沈殿。
J.Immunol. 61: 283-296。

 3. ドイチュ、HF、ニコル、JC、コーン、M. (1949)
血漿タンパク質の生物物理学的研究 IX. 免疫鶏血清の免疫学的および電気泳動研究。
J.Immunol. 63: 195-210。

 4. コーン、M.、ドイチュ、HF、ウェッター、LR (1950)
血漿タンパク質の生物物理学的研究 XIII. ヒトガンマグロブリン画分の免疫学的不均一性の分析。
J.Immunol. 64: 381-395。

5. コーン・M. およびモノー・J. (1951)
β-ガラクトシダーゼ(ラクターゼ)の精製と所有権大腸菌.
ビオチム。 生物物理学。 アクタ 7: 153-174。

6. コーン、M. およびトリアーニ、AM。 (1951)
酵素による適応生合成の免疫療法: β-ガラクトシダーゼ (ラクターゼ) の練習大腸菌.
コンプ。 レンド。 232: 115-117。

7. J. モノード、G. コーエン-バジル、M. コーン (1951)
β-ガラクトシダーゼ(ラクターゼ)生合成技術 大腸菌: la specificité de l'induction。
ビオチム。 生物物理学。 アクタ 7: 585-599。

8. コーン、M. (1952)
β-ガラクトシダーゼの免疫化学的性質 大腸菌 タンパク質の均一性の問題に特に関連する、構造的に関連した物質。 第11国際空港会議。
ビオチム。 コミューンの履歴書。 386-387ページ。

9. Cohn, M. (1952) セクション III: タンパク質と多糖の均一性を決定するための免疫化学的方法 (セクション III の序文)。
In: Methods in Medical Research、Vol 5 (編) A. Corcoran および M. Cohn。 Year Book Publications、イリノイ州シカゴ。 268~270ページ。

10. Cohn, M. (1952) 実験動物における抗体の産生:
I. 定量的沈殿反応の技術と分析。 A. 液体媒体中での反応。 In: 医学研究の方法、Vol. 5、(編集) A. コーコランおよび M. コーン。 Year Book Publications、イリノイ州シカゴ。 271-283ページ。

11. コーン、M. (1952) III。 定量的沈殿反応の技術と分析。 A. 液体媒体中での反応。
In: 医学研究の方法、Vol. 5、(編集) A. コーコランおよび M. コーン。 Year Book Publications、イリノイ州シカゴ。 301-335ページ。

12. J. モノードおよび M. コーン (1952)
La biosynthèse induite des酵素(適応酵素)。
In:Advances in Enzymology、(編)FF Nord、Interscience Publishers Inc.、ニューヨーク、Vol. 13、67-119ページ。

13. Wetter, LR、Cohn, M.、Deutsch, HF (1952)
卵白タンパク質の免疫学的研究。 II. 精製卵白タンパク質の反応に関する、鶏卵白とウサギ抗卵白血清間の定量的沈殿反応の分離。
J.Immunol. 69: 109-115。

14. コーン、M. およびトリアーニ、AM。 (1952)
β-ガラクトシダーゼおよび構造的に関連するタンパク質を用いた免疫化学的研究 大腸菌.
J.Immunol. 69: 471-491。

15. コーン、M. (1953)
タンパク質生合成の免疫学エチュード。
J.Med. Bordeaux et Sud-Ouest 130: 346-350。

16. コーン、M. (1953)
未確認の抗原混合物における特定の種類の交差反応の存在を明らかにするための抗原過剰ゾーンの使用に関するメモ。
J.Immunol. 70: 317-320。

17. コーン・M.、コーエン・GN、モノッド・J. (1953)
メチオニン合成酵素の生成におけるメチオニンの特異的阻害効果 大腸菌.
コンプ。 レンド。 236: 746-748。

18. コーン・M. およびモノー・J. (1953)
酵素生合成の特異的な阻害と誘導。
に: 微生物の適応、第3回シンポジウム。 Society Gen. Microbiology、R. Davies および EF Gale 編、ケンブリッジ大学プレス、イギリス。 132-149ページ。

19. コーン・M.、モノード・J.、ポロック・MR、シュピーゲルマン・S.、スタニアー・リーダビスタ(1953年)
酵素形成の用語。
自然 172: 1096.

20. コーン、M. およびトリアーニ、AM。 (1953)
β-ガラクトシダーゼタンパク質とPzタンパク質の生合成における関係 大腸菌.
ビオチム。 生物物理学。 アクタ 10: 280-289。

21. J. モノードおよび M. コーン (1953)
プロテインバクテリエンヌの合成技術の研究。 Lab-ガラクトシダーゼ 大腸菌.
In: 微生物代謝に関するシンポジウム。 第 42 回国際微生物学会議、イタリア、ローマ、62-XNUMX ページ。

22. Wetter, LR、Cohn, M.、Deutsch, HF (1953)
卵白タンパク質の免疫学的研究。 V. さまざまな種の卵白タンパク質の交差反応。
J.Immunol. 70: 507-513。

23. コーン、M. (1954)
タンパク質の生合成の免疫学的分析。
In:タンパク質の構造と代謝の研究への血清学的アプローチ、(編)H. Cole、Rutgers U. Press、ニュージャージー州ニューブランズウィック、38-54 ページ。

24. ホグネス、DS、コーン、M.、モノッド、J. (1955)
大腸菌におけるβ-ガラクトシダーゼの誘導合成に関する研究: 硫黄取り込みの動態と機構。
ビオチム。 生物物理学。 アクタ 16: 99-116。

25. コーン、M. (1956)
グルコースによるβ-ガラクトシダーゼの合成誘導の阻害について 大腸菌.
 In: Enzymes: Units of Biological Structure and Function (酵素: 生物学的構造と機能の単位)、OH Gaebler 編、Academy Press、ニューヨーク、pp.41-48 および pp.96-98。

26. コーン、M. (1957)
胚の免疫化による成体動物における抗体合成の特異的阻害の問題。
アン。 ニューヨークアカデミー科学64: 859-876。

27. コーン、M. (1957)
β-ガラクトシダーゼに関する研究の貢献 大腸菌 酵素合成の理解につながります。
バクテリオール。 黙示録 21: 140-168。

28. Wiesmeyer, H. および Cohn, M. (1957) 体内で誘導されるアミロマルターゼの精製と特性評価 大腸菌.
FRB。 手順16:1154。

29. コーン、M. (1958)
集団の分化について 大腸菌 β-ガラクトシダーゼ形成に関して。
に: 『Chemical Basis of Development』(開発の化学的基礎)、WD McElroy および B. Glass 編、ジョンズ ホプキンス プレス、メリーランド州ボルチモア、458 ~ 468 ページ。

30. アタルディ、G.、コーン、M.、堀端、K.、レノックス、ES (1959)
ウイルスまたは抗原によって改変された細胞の生物学に関するシンポジウム。 II. 細胞レベルでの抗体合成の分析について。
バクト。 牧師23:213-223。

31. コーン M. および堀端 K. (1959)
β-ガラクトシド酵素系の合成誘導のグルコースによる阻害 大腸菌、メンテナンスの分析。
J.バクト. 78: 601-612。

32. コーン M. および堀端 K. (1959)
集団内の分化と異質性の分析 大腸菌 β-ガラクトシダーゼ合成が誘導されます。
J.バクト. 78: 613-623。

33. コーン M. および堀端 K. (1959)
β-ガラクトシド酵素系の合成誘導のグルコースによる阻害の生理学 大腸菌.
J.バクト. 78: 624-635。

34. コーン、M.、レノックス、E.、シュピーゲルマン、S. (1960)
の行動については、 大腸菌 赤ブドウ球菌に導入されたPz-「β-ガラクトシドシステム」。
ビオチム。 生物物理学。 アクタ 39: 255-266。

35. Wiesmeyer, H. および Cohn, M. (1960)
マルトース利用経路の特徴付け Escherichiacoli。
I. 酵素アミロマルターゼの物理化学的性質の精製。
ビオチム。 生物物理学。 アクタ 39: 417-426。

36. Wiesmeyer, H. および Cohn, M. (1960)
マルトース利用経路の特徴付け Escherichiacoli。
II. アミロマルターゼの一般的な特性と作用機序。
ビオチム。 生物物理学。 アクタ 39: 427-439。

37. Wiesmeyer, H. および Cohn, M. (1960)
マルトース利用経路の特徴付け 大腸菌.
Ⅲ. 集中メカニズムの説明。
ビオチム。 生物物理学。 アクタ 39: 440-447。

38. アタルディ、G.、コーン、M.、堀端、K.、レノックス、ES (1964)
ウサギのリンパ節細胞による抗体形成。 I. 複数の抗原に対する単一細胞応答。
J.Immunol. 92: 335-345。

39. アタルディ、G.、コーン、M.、堀端、K.、レノックス、ES (1964)
ウサギのリンパ節細胞による抗体形成。 II. 合成能力および形態に関する単一抗体産生細胞の挙動に関するさらなる観察。
J.Immunol. 92: 346-355。

40. アタルディ、G.、コーン、M.、堀端、K.、レノックス、ES (1964)
ウサギのリンパ節細胞による抗体形成。 Ⅲ. マイクロドロップおよびマイクロピペット実験のコントロール。
J.Immunol. 92: 356-371。

41. アタルディ、G.、コーン、M.、堀端、K.、レノックス、ES (1964)
ウサギリンパ節細胞に対する抗体形成。 IV. 個々の細胞による抗体合成、ウサギによる抗体形成の動態、および細胞懸濁液の特性を測定するための詳細な方法。
J.Immunol. 92: 372-390。

42. アタルディ、G.、コーン、M.、堀端、K.、レノックス、ES (1964)
ウサギリンパ節細胞に対する抗体形成。 V. T5 に対する抗体の産生における細胞の不均一性。
J.Immunol. 93: 94-95。

43. ウィルソン、C.、ペリン、D.、コーン、M.、ジェイコブ、F.、およびモノー、J. (1964)
遺伝子の「乳糖」系における調節遺伝子の非誘導性変異体 大腸菌.
J.Mol. バイオル。 8: 582-592。

44. ブルジョワ、S.、コーン、M.、オルゲル、LE (1965)
ラクトースオペロンの調節遺伝子の変異体の抑制と変異体間の相補 大腸菌.
J.Mol. バイオル。 14: 300-302。

45. Burstein, C.、Cohn, M.、Kepes, A.、Monod, J. (1965)
乳糖操作の誘導と代謝における乳糖と製品の役割 大腸菌.
ビオチム。 生物物理学。 アクタ 95: 634-639。

46. コーン、M. (1967)
骨髄腫の自然史: コールド スプリング ハーバー シンポジウム、
量的。 バイオル。 32: 211-221。

47. コーン、M. (1967)
抗体合成: 持ち帰りレッスン。
In: ガンマ グロブリン、生合成の構造と制御、ノーベル シンポジウム 3、(編) J. Killander、Intersci. 出版社、ニューヨーク、615-640。

48. コーン、M. (1967)
カール・ポパーとのディスカッションの考察: 期待の分子生物学。
全インド研究所の会報メッドの。 科学。 1:8-16。

49. レノックス、ES、コーン、M. (1967)
免疫グロブリン。
アン。 Biochem.Rev. 36: 365-406。

50. ブレッチャー、ペンシルベニア州およびコーン、M. (1968)
抗原による抗体誘導と麻痺のメカニズムの最小モデル。
自然 220: 444-448。

51. コーン、M. (1968)
なにができる 大腸菌 そして形質細胞腫は分化と免疫学の理解に貢献しますか?
In: 国際シンポジウム細胞生物学協会、Vol. 7、(編集) KB Warren、アカデミー プレス、ニューヨーク、1-28 ページ。

52. コーン、M. (1968)
期待の分子生物学。
 In: Nucleic Acids in Immunology、(編) OJ Plescia および W. Braun、Springer-Verlag、ニューヨーク、ニューヨーク州、671-715 ページ。

53. AD リッグス、S ブルジョワ、RF ニュービー、M コーン (1968)
DNA結合 リプレッサー。
J. Mol。 バイオル。 34:365-368。

54.シューベルト、D.およびコーン、M. (1968)
免疫グロブリン生合成 – III. 欠陥のある合成におけるブロック。
J.Mol. バイオル。 38: 273-288。

55. シューベルト、D.、ジョーブ、A.、コーン、M. (1968)
核酸塩基および/またはニトロフェニル誘導体に対する沈降性抗体を産生するマウス骨髄腫。
自然、220: 882-885。

56. コーン、M. (1969)
免疫学的反応性と寛容に関与する細胞および分子機構に関する推測。
In:Immunological Tolerance、(編)M. Landy および W. Braun、Academy Press、ニューヨーク、281-338 ページ。

57. コーン、M.、ノタニ、G.、ライス、SA (1969)
移植可能なマウス形質細胞腫によって産生される C 炭水化物に対する抗体の特性評価。
免疫化学。 6:111-123。

58. シューベルト、D.、ハンフリーズ、S.、バローニ、C.、およびコーン、M. (1969)
インビトロの マウス神経芽腫の分化。
手順国立アカド。 科学。 米国、64: 316-323。

59. ブレッチャー、P. およびコーン、M. (1970)
自己非自己差別理論。
科学、169: 1042-1049。

60. コーン、M. (1970)
個人の予期メカニズム。
In: 多細胞生物の制御プロセス: CIBA 財団およびインド国際センター (1970)。 (編集) GEW ウォルステンホルムおよび J. ナイト。 J. & A. Churchill、出版社、ロンドン、イギリス、255-297 ページ。

61. コーン、M. (1970)
体細胞モデルに基づく選択。
細胞。 イムノール。 1: 461-467。

62. Grey, HM、Hirst, JW、Cohn, M. (1970) J606: 新しいマウス免疫グロブリン。
FRB。 手順29(2):2590。

63.ハリス、AW、コーン、M. (1970)
いくつかのリンパ系細胞機能の生理学と遺伝学。
In: 抗体の形成と構造の発生的側面: 1 年 7 月 1969 ~ 1 日にプラハで開催されたシンポジウムの議事録、Vol. 275、(編集) J. Sterzl および I. Riha、チェコスロバキア科学アカデミー、プラハ、279-XNUMX ページ。

64.シューベルト、D.およびコーン、M. (1970)
免疫グロブリン生合成。 V. 軽鎖アセンブリ。
J.Mol. バイオル。 53: 305-320。

65. AD リッグス、S ブルジョワ、M コーン (1970)
lacリプレッサーとオペレーターの相互作用。 Ⅲ. 運動学的研究。
J.Mol. バイオル。 53: 401-417。

66. シューベルト、D.、ローマン、A.、コーン、M. (1970)
マウス骨髄腫免疫グロブリンの抗核酸特異性。
自然 225: 154-158。

67. Vicari, G.、Sher, A.、Cohn, M.、Kabat, EA (1970)
N-アセチル D-グルコサミンの特定の b 結合末端残基に対する特異性を持つマウス骨髄腫タンパク質に関する免疫化学的研究。
免疫化学。 7: 829-838。

68. J. ワトソン、P. ラルフ、S. サーカー、M. コーン (1970)
マウス骨髄腫細胞に関連する白血病ウイルス。
手順国立アカド。 科学。 米国 66: 344-351。

69. ワイガート、MG、チェザーリ、IM、ヨンコビッチ、SJ、コーン、M. (1970)
マウス抗体のラムダ軽鎖配列の多様性。
自然 228: 1045-1047。

70. JDバクスター、AWハリス、GMトムキンス、Mコーン(1971年)
培養中のリンパ腫細胞におけるグルココルチコイド受容体:グルココルチコイド殺傷活性との関係。
サイエンス 171: 189-191。

71. コーン、M. (1971)
抗体合成: 持ち帰りレッスン。
In:免疫グロブリン、(編)S.KochwaおよびH.G.Kunkel、Ann. ニューヨークアカデミー。 Sci.90:529-584ページ。

72. コーン、M. およびシモンセン、M. (1971)
抗体形成の理論。
In: Progress in Immunology、(編) B. Amos、Academy Press、ニューヨーク、1403-1405 ページ。

73. グレイ、HM、ハースト、JW、コーン、M. (1971)
新しいマウス免疫グロブリン: IgG3。
J.Exp. 医学。 133: 289-304。

74. JW ハースト、GG ジョーンズ、M. コーン (1971)
BALB/c 骨髄腫ライブラリの特性評価。
J.Immunol. 107: 926-927。

75. シャー、A.、ロード、E.、コーン、M. (1971)
マウス抗ホスホリルコリン骨髄腫タンパク質のハプテン結合部位およびイディオタイプ決定基のサブユニットからの再構成。
J.Immunol. 107: 1226-1234。

76. Weigert, MG、Cesari, I.、Geckeler, WR、Blomberg, B. および Cohn, M. (1971) マウスにおけるラムダ鎖クラスの特徴。
J.Immunol. 107:925. 

77. コーン、M. (1972)
ミシガン州オーガストのブルック・ロッジで開催された国際会議(8年10月1972~XNUMX日)の会議評価と解説。
In: 免疫反応性の遺伝的制御: 疾患感受性との関係。 (編) HO McDevitt および M. Landy、Academy Press、ニューヨーク州ニューヨーク、367-451 ページ。

78. コーン、M. (1972)
免疫学: ゲームのルールは何ですか?
細胞。 イムノール。 5: 1-20。

79. Lundblad, A.、Steller, R.、Kabat, EA、Hirst, JW、Weigert, MG、Cohn, M. (1972)
デキストランまたはレバンに対する特異性を有するマウス骨髄腫タンパク質に関する免疫化学的研究。
免疫化学。 9: 535-544。

80. ラルフ、P.、ナコインズ、I.、コーン、M. (1972)
IgM に対する妊娠中の IgM-IgG 1,2,3、XNUMX、XNUMX の関係。
自然、238: 344-345。

81. シャー、A. およびコーン、M. (1972)
抗イディオタイプ抗体とマウス抗ホスホリルコリン形質細胞腫タンパク質の反応に対するハプテンの影響。
J.Immunol. 109: 176-178。

82. シャー、A. およびコーン、M. (1972)
ホスホリルコリンに対する近交系マウスの免疫応答に関連するイディオタイプの遺伝。
ユーロ。 J.Immunol. 2: 319-326。

83. コーン、M. (1973)
抗体の多様化: 体細胞突然変異モデルを再検討します。
 In:高等生物における遺伝子発現の生化学、(編)JK Pollak および JW Lee、D. Reidel Publ。 Co.、ドルドレヒト、オランダ、574〜592ページ。

84. ラルフ、P.、ハイマン、R.、エプスタイン、R.、ナコインツ、I.、およびコーン, M. (1973)
マウスリンパ腫におけるシータおよびTL表面抗原の独立性とチミジン、コルチゾール、フィトヘマグルチニン、およびサイクリックAMPによる死滅。
生化学。 生物物理学。 解像度通信55: 1085-1091。

85. J. ワトソン、R. エプスタイン、M. コーン (1973)
抗原感受性細胞の発現の細胞内メディエーターとしての環状ヌクレオチド。
自然、246: 405-409。

86. J. ワトソン、E. トレンクナー、M. コーン (1973)
細菌のリポ多糖を使用して、抗体合成の誘導には XNUMX つのシグナルが必要であることを示します。
J.Exp. 医学。 138: 699-714。

87. Barstad, P.、Farnsworth, V.、Weigert, M.、Cohn, M.、および Hood, L. (1974)
マウス免疫グロブリン重鎖は、複数の生殖系列可変領域遺伝子によってコードされています。
手順国立アカデミー科学。 米国、71: 4096-4100。

88. Barstad, P.、Rudikoff, S.、Potter, M.、Cohn, M. (1974)
免疫グロブリンの構造: ホスホリルコリンに結合するマウス骨髄腫タンパク質のアミノ末端配列。
サイエンス 183: 962-964。

89. ビーヴァン、M.、エプスタイン、R.、コーン, M. (1974)
マウス混合リンパ球培養物に対する 2-メルカプトエタノールの影響。
J.Exp. 医学。 139: 1025-1030。

90. コーン、M. (1974)
抗体の多様化に関するデータを順序付ける理論的根拠。
In: 免疫の進歩。 II (Proc. 2nd Intl. Congr. of Immuno.、ブライトン)、Vol. 2、(編集) L. ブレント、J. ホルボロー、北オランダ出版。 社、オランダ、アムステルダム、261-284 ページ。

91. コーン、M.、ブロンバーグ、B.、ゲッケラー、W.、ラシュケ、W.、ワイガート、M. (1974)
多様性の生成元を分析する際の第一次考慮事項。
In: The Immune System: Genes, Receptors, Signals、(編) EE Sercarz、AR Williamson、および CF Fox、Academy Press、ニューヨーク、89-117 ページ。

92. MF カグノフ、P. ビリングス、M. コーン (1974)
パイエル板リンパ球細胞の機能的特徴: II. 胸腺依存性のリポ多糖。
J.Exp. 医学。 139: 407-413。

93. Weigert, M.、Raschke, WC、Carson, D.、Cohn, M. (1974)
レバンまたはデキストランに対する特異性を持つマウス骨髄腫タンパク質のイディオタイプの免疫化学的分析。
J.Exp. 医学。 139: 137-147。

94. MJ ビーヴァンと M. コーン (1975)
さまざまな標的に対する抗原およびマイトジェン誘導性 T 細胞の細胞傷害効果。
J.Immunol. 114: 559-565。

95. コーン、M. (1975)
免疫応答性を決定する際の細胞相互作用のロジック。
In:免疫学における分子アプローチ、(編)EE SmithおよびDWリボンズ、アカデミックプレス、ニューヨーク、79-107ページ。

96. コーン M、ブロンバーグ B.
自己非自己の識別: XNUMX つまたは XNUMX つの信号メカニズム?
スキャン。 Jイミュノール。 1975年。 4: 1-24。

97. コーン M. (1975)
腫瘍に対する免疫反応性の分析:
In: 腫瘍と宿主の関係の免疫生物学: 14 年 18 月 1974 ~ 249 日にイタリア、ミラノのソルマーニ宮殿で開催された国際会議の議事録。(編集) Smith RT および Landy M、ニューヨーク州ニューヨーク: Academic Press: pp. 51-268と276-XNUMX。

98. ラルフ P、プリチャード J、コーン M. (1975)
網状細胞肉腫: 抗体依存性細胞性免疫におけるエフェクター細胞。
Jイミュノール。 114: 898-905。

99. リブレット R、コーン M、ワイガート M. (1975)
デキストラン応答遺伝子の連鎖解析。
免疫遺伝学 1: 525。

100. MJ ビーヴァン、RE ラングマン、M. コーン (1976)
コンカナバリン A によって誘導される H-2 抗原特異的細胞傷害性 T 細胞: 相対頻度の推定。
ユーロ。 J.Immunol. 6: 150-156。

101. コーン、M. (1976)
トピック V の議論: B リンパ球シグナルの性質。 「胸腺非依存性抗原の分裂促進成分の役割」。
In: Mitogens in Immunobiology、(編) JJ Oppenheim および DL Rosenstreich、Academy Press、ニューヨーク、355-371 ページ。

102. コーン、M. (1976)
トピック XI: 免疫生物学の方向性の要約ディスカッション。
In: Mitogens in Immunobiology、(編) JJ Oppenheim および DL Rosenstreich、Academy Press、ニューヨーク、663-702 ページ。

103. ワトソン、J.、リブレット、R.、コーン、M.、スキッドモア、BJ、チラー、JM、ウェイグル、WO (1976)
T細胞機能のプローブとしての細菌性リポ多糖の分裂促進活性。
In: 免疫生物学におけるマイトジェン、トピック V. マイトジェン細胞生成物。 (編) JJ Oppenheim および DL Rosenstreich、アカデミー プレス、ニューヨーク、245-260 ページ。

104. ストールカップ、WB、コーン、M. (1976)
ラット中枢神経系からのクローン化細胞株における表面抗原と細胞型の相関。
経験値細胞。 解像度98: 285-297。

105. ストールカップ、WB、コーン、M. (1976)
イオン流束の測定によって決定されるクローン細胞株の電気的特性。
経験値細胞。 解像度98:277-284。

106. Geckeler, W.、Blomberg, B.、de Preval, C.、Cohn, M. (1977)
α(1,3) デキストランに対する特異的な体液性免疫応答の遺伝的解剖について。
コールド スプリング ハーバー シンポジウム クォント。 バイオル。 41: 743-748。

107. Bulloch, K.、Stallcup, WB、Cohn, M. (1977)
ラットおよびマウスの脳からの神経細胞株の誘導と特性評価。
脳解像度135:25-36。

108. コフマン、R. およびコーン、M. (1977)
バージンおよびメモリー B リンパ球上の表面免疫グロブリンのクラス。
J.Immunol. 118: 1806-1815。

109. コーン・M. およびエプスタイン・R. (1977)
インビトロでの体液性反応性に対する同種異系阻害効果の特徴付け。
スキャン。 J.Immunol. 6:39-58。

110. ゲッケラー、W. およびコーン、M. (1977)
l-1 鎖の発現の制御。
免疫遺伝学 5: 518-519。

111. Bulloch, K.、Stallcup, WB、Cohn, M. (1978)
マウスの脳から神経細胞株を樹立するための新しい方法。
生命科学。 22: 495-504。

112. コーン、M. (1978)
ジャック・モノーへの追悼。
In: The Operon、(編) JH Miller および WS Reznikoff、Cold Spr. ハーバー研究所、ニューヨーク、1-9 ページ。

113. エプスタイン、R. およびコーン、M. (1978)
T 細胞による体液性反応の阻害。 I. H-2 遺伝子複合体の K 末端および/または D 末端による制限に関する実験的証拠。
細胞。 イムノール。 39: 110-124。

114. コーン・M. およびエプスタイン・R. (1978)
T 細胞による体液性反応の阻害。 II. 免疫調節における制限的認識の役割に関する理論。
細胞。 イムノール。 39: 125-153。

115. W. ゲッケラー、J. フェイヴァシャム、M. コーン (1978)
マウス l-1 軽鎖の発現を制御する調節遺伝子について。
J.Exp. 医学。 148: 1122-1136。

116. W. ゲッケラー、W.C. ラシュケ、R. ディパウリ、M. コーン (1978)
マウスΛハイブリドーマ。
In: 微生物学と免疫学の最新トピック。 リンパ球ハイブリドーマ、Vol. 81、(編) F. Melchers、M. Potter および N. Warner、Springer-Verlag、ニューヨーク、140-141 ページ。

117. パテック、PQ、コリンズ、JL、およびコーン、M. (1978) (要約)
マウスにおける免疫監視の効率の評価。
FRB。 手順37(6): 1280. 要約 62.

118. パテック、PQ、コリンズ、JL、コーン、M. (1978)
感受性または耐性のある形質転換細胞株 インビボの 腫瘍形成に対する監視。
自然 276: 510-511。

119. コーン、M. (1979)
バーネット、溶原性と創造性。
In: ウォルター & イライザ ホール研究所of Medical Research Annual Review 1978-1979、特別編: マクファーレン バーネット卿への追悼、9-13 ページ。

120. コーン、M. (1979)
ジャック・モノーへの追悼。
に: Origins of Molecular Biology、(編) A. Lwoff および A. Ullmann、アカデミー プレス、ニューヨーク、75-87 ページ。

121. de Preval, C.、Blomberg, B.、Cohn, M. (1979)
マウスの Vk 遺伝子座における遺伝子によるカッパ抗α(1-3) デキストラン免疫応答の違いの決定。
J.Exp. 医学。 149: 1265-1270。

122. ストールカップ、WB、コーン、M. (1979)
神経系を研究するための試薬としての細胞特異的抗血清。
神経科学のトレンド。 2:20-23。

123. コーン、M.、ラングマン、RE、ゲッケラー、W. (1980)
ダイバーシティ 1980。
In:免疫学 1980:免疫学の進歩 IV(第 4 回国際免疫学会議)、(編)M. Fougereau および J. Dausset、アカデミー プレス、ニューヨーク、153-201 ページ。

124. コリンズ、JL、パテック、PQ、コーン、M. (1980)
がん: 体細胞の進化における問題。
In: 免疫生物学の現代トピックス、Vol. 11、(編集) NL ワーナー、プレナム プレス、ニューヨーク、1-79 ページ。

125. ジオッタ、GJ およびコーン、M. (1980)
ラウス肉腫ウイルスで形質転換した小脳細胞株におけるグリア線維性酸性タンパク質(GFAP)の発現。
FRB。 手順39(6): 2948、1980。要約。

126. GJ ジオッタ、JG ハイツマン、M. コーン (1980)
XNUMX つの温度感受性ラウス肉腫ウイルス形質転換小脳細胞株の特性。
脳解像度202:445-458。

127. コーン、M. (1981)
免疫調節に関するニールス・カイ・ジャーンとの会話: 連合認識とネットワーク認識。
細胞。 イムノール。 61: 425-436。

128. コーン、M. (1981)
ハンス・ウィグゼルの代打。
In: 免疫グロブリンのイディオタイプとその発現、分子細胞生物学に関する ICN-UCLA シンポジウム、Vol. XX、(編) C. Janeway、E. Sercarz、H. Wigzell、CF Fox、Academy Press、ニューヨーク、831-849 ページ。

129. コリンズ、JL、パテック、PQ、コーン、M. (1981)
腫瘍形成性とナチュラルキラーによる溶解。
J.Exp. 医学。 153: 89-106。

130. ジオッタ、GJ およびコーン、M. (1981)
ラット小脳細胞株におけるグリア線維性酸性タンパク質の発現。
J.Cell. 生理。 107: 219-230。

131. ハイツマン、JG、ジオッタ、G.、コーン、M. (1981)
モノクローナル抗体と小脳細胞株の同定。
In: 神経抗原に対するモノクローナル抗体、Neurosci 誌のコールド スプリング ハーバー レポート。 Vol. 2、(編)R. McKay、M. Raff、L. Reichardt、コールド スプリング ハーバー、ニューヨーク、51-60 ページ。

132. ラングマン、REおよびコーン、M. (1981)
MHC が免疫システムにとって重要な理由。
トランスペアレントVol. XIII、4: 1797-1799。

133. ブラウアー、S.、パテック、PQ、コリンズ、JL、コーン、M. (1982)
リンパ系および線維芽細胞の標的の自然な細胞媒介溶解には、さまざまなエフェクターとエフェクター機構が関与しています。
In: B 細胞腫瘍と T 細胞腫瘍: 生物学的および臨床的側面、UCLA 分子細胞生物学シンポジウム、Vol. XXIV、(編) E. Vitetta および CF Fox、アカデミー プレス、ニューヨーク、155-159 ページ。

134. コーン、M. (1982)
Le Système Immunitaire: d'un Babil a Babel。
パスツール研究所紀要、80: 343-380。

135. コーン、M. (1982)
「ル・パップ」のご紹介
細胞。 イムノール。 66: 11-16。

136. コーン、M. およびラングマン、RE (1982)
T 細胞受容体: 決断の谷にいる多数の人々。
ベーリング研究所ミット。 70: 219-241。

137. コリンズ、JL、パテック、PQ、コーン、M. (1982)
形質転換された腫瘍原性細胞の in vivo 監視 ビトロ.
自然、299: 169-171。

138. ジオッタ、GJ およびコーン、M. (1982)
ラウス肉腫ウイルスによる神経細胞株の誘導。
In: 細胞培養からアプローチする神経科学 Vol. I、(編集) SE Pfeiffer、CRC Press、ボカラトン、フロリダ、203-225 ページ。

139. GJ ジオッタ、JG ハイツマン、M. コーン (1982)
小脳細胞株の免疫学的同定。
開発者脳解像度4: 209-221。

140. ジオッタ、GJ およびコーン、M. (1982)
小脳細胞株の神経マーカー。
神経科学。 (補足) 7: S82。 概要

141. パテック、PQ およびコーン、M. (1982)
形質転換、監視およびNK溶解。
FRB。 手順41(3):4982。

142. パテック、PQ、コリンズ、JL、コーン、M. (1982)
天然の細胞傷害性細胞部分集団の活性とデキサメタゾン感受性。
細胞。 イムノール。 72: 113-121。

143.クラベリー、JM。 とコーン、M. (1983)
半固体培地での増殖が特異的に変化した T リンパ腫の変異体。
国際J. Cancer 32: 641-643。

144. コーン、M. (1983)
抗原の制限的認識を仲介する T 細胞受容体。
セル 33: 657-669。

145. コーン、M. (1983)
このオーゲウスの馬小屋はヘラクレスに会ったことがありますか?
イムノール。 今日は4:93-94。

146. コーン、M. (1983)
ノーベルシンポジウムの討論での発言。
In 「Genetics of the Immune Response」(免疫応答の遺伝学)、E. Moller および G. Moller 編、Plenum Press、ロンドン [(本書全体の議論を参照) 315 ページ]

147. コーン、M. (1983)
抗体の多様性 1983: いくつかの基本的な考察。
In:Progress in Immunology V.(編)Y.山村およびT.タダ、アカデミープレス、フロリダ州オーランド、839-851ページ。

148. R. エプスタイン、K. リーマン、M. コーン (1983)
l1-免疫グロブリンの誘導は、構造遺伝子 (cl1) に結合した (または同一の) 調節遺伝子 (rl1) によって決定されます。
J.Exp. 医学。 157: 1681-1686。

149. JG ハイツマンおよび M. コーン (1983)
安定したヒト-ヒトハイブリドーマを高頻度で生産します。
In: モノクローナル抗体と癌 (第 4 回アーマンド ハマー癌シンポジウムの議事録)、(編) B. Boss、RE Langman、IS Trowbridge および R. Dulbecco、Academy Press、フロリダ州オーランド、157-162 ページ。

150. JG ハイツマンおよび M. コーン (1983)
WI-L2-729-HF2 ヒト ハイブリドーマ システム: 高頻度で安定したハイブリッド。
モル。 バイオル。 医学。 1: 235-243。

151. リン、Y.、コリンズ、JL、パテック、PQ、コーン、M. (1983)
ナチュラルキラー細胞および天然細胞傷害性細胞媒介溶解に対する体細胞ハイブリッドの感受性の分析。
J.Immunol. 131: 1154-1159。

152. パテック、PQ、コリンズ、JL、コーン、M. (1983)
細胞傷害性 T 細胞と天然の細胞傷害性細胞が、異なる溶解機構を使用して同じ標的を溶解するという証拠。
ユーロ。 J.Immunol. 13: 433-436。

153. ワイス、S.、リーマン、K.、およびコーン、M. (1983)
マウス免疫グロブリンアイソタイプに対するモノクローナル抗体。
ハイブリドーマ 2: 49-54。

154. エプスタイン、R.、リーマン、K.、コーン、M.、バックラー、C.、ロウ、W.、デイヴィッソン、M. (1984)
のリンケージ Igl-1 構造遺伝子と調節遺伝子 AKV-2 16番染色体上。
免疫原。 19:527-537。

155. Kappler, JW、Roehm, N.、Haskins, K.、Hannum, C.、Herron, L.、Kubo, R.、Cambier, J.、Epstein, R.、Cohn, M.、Taylor B.、およびマラック、P. (1984)
抗原特異的主要組織適合性複合体の発現は、T 細胞上の受容体を制限します。
In:免疫システムの制御、(編)E. Sercarz、H. Cantor、L. Chess。 アラン・R・リス、ニューヨーク、377-388ページ。

156. Weiss, S.、Lehmann, K.、Raschke, WC、Cohn, M. (1984)
マウスは免疫グロブリンk軽鎖の発現を完全に抑制した。
手順国立アカデミー科学。 米国、81: 211-215。

157. タイトル、テレビ、コーン、M. (1984)
BALB/c カッパ抗α(1,3) 応答の活性化要件。
FRB。 手順43(6): 1674。要約。

158. コーン、M. (1985)
なぜリンフォカインなのか?
In: Lymphokines: B-Cell Growth and Differentiation、Vol. X、(編) K. Smith および MH Schreier、Academy Press、ニューヨーク、201-223 ページ。

159. コーン、M. (1985)
免疫応答性の「必須」要素は何ですか?
In: Neural Modulations of Immunity、(編) R. Guillemin、M. Cohn、T. Melnechuk、Raven Press、ニューヨーク、3-25 ページ。

160. コーン、M. (1985)
免疫系の多様性: 「先入観」または先入観。
ビオキミー、67:9-27。

161. Epstein, R.、Roehm, N.、Marrack, P.、Kappler, J.、Davis, M.、Hedrick, S.、Cohn, M. (1985)
抗原特異的 T 細胞受容体遺伝子座の遺伝子マーカー。
J.Exp. 医学。 161: 1219-1224。

162. ゲルステン、MJ およびコーン、M. (1985)
研究用に定義された基礎培地 ビトロ T 細胞の反応。
細胞。 イムノール。 91: 143-158。

163. RL ノブラー、DS リンシカム、M コーン (1985)
(BALB/cx SJL/J) 組換え近交系マウスにおける急性 MHV-4 ウイルス性脳脊髄炎および急性実験的自己免疫性脳脊髄炎の宿主遺伝的調節。
J. Neuroimmunol. 8:15-28。

164. ラングマン、REおよびコーン、M. (1985)
T 細胞は、抗原制限された認識ではなく、抗原の制限された認識によって機能します。
細胞。 イムノール。 94: 598-608。

165. リン、Y.、パテック、PQ、コリンズ、JL、コーン、M. (1985)
腫瘍形成能が異なる連続的に派生した細胞株の免疫監視の分析。
J.Natl. がん研究所74: 1025-1030。

166. 坂野哲也、SMウィルバー、B.ボナビダ、M.コーン(1985)
H-2 非関連制御 インビボの BALB/cKe マウスと SJL/J マウス間の組換え近交系における SJL/J 由来細網細胞肉腫の増殖。
J.Natl. がん研究所75: 669-673。

167. タイトル、テレビ、モール、A.、コーン、M. (1985)
合成グルコシル-α(1,3)-グルコシルタンパク質結合体の免疫原性。
J.Immunol. 135: 2582-2588。

168. ワイス、S.、リーマン、K.、およびコーン、M. (1985)
Λ欠損マウス系統由来のモノクローナルΛ 1 含有抗デキストラン抗体。
ユーロ。 J.Immunol. 15: 768-772。

169. コーン、M. (1986)
免疫調節に関するイディオタイプネットワークの見解: 誰がために鐘は鳴る。
In: Idiotypy & Medicine、(編) JD Capra、アカデミー プレス、ニューヨーク、321-399 ページ。

170. コーン、M. (1986)
免疫調節のための機能的イディオタイプネットワークの概念は、すべてを嘲笑し、誰も慰めません。
アン。 研究所パスツール/免疫。 137C: 64-76。

171. コーン、M. (1986)
第10回免疫学フォーラム「免疫システムは機能的なイディオタイプネットワークなのか?」へのコメント
アン。 研究所パスツール/免疫。 137C: 173-188。

172. コリンズ、JL、パテック、PQ、リン、Y.、コーン M. (1986)
クローン化細胞株 L10A2.J は、天然の細胞傷害活性を発現します。
細胞。 イムノール。 103: 191-198。

173. Epstein, R.、Davisson, M.、Lehmann, K.、Cohn, M. (1986)
Igl-1 遺伝子座の位置、 md, BST マウスの16番染色体にあります。
免疫遺伝学。 23:78-83。

174. Epstein, R.、Sham, G.、Womack, J.、Yague, J.、Palmer, E.、Cohn, M. (1986)
男性特異的組織適合性抗原 (HY) に対する細胞傷害性 T 細胞の応答は、XNUMX つの主要な免疫応答遺伝子によって制御されます。XNUMX つは MHC に、もう XNUMX つは TCRa 遺伝子座にあります。
J.Exp. 医学。 163: 759-773。

175. JG ハイツマン、B ロンバーグ、M コーン (1986)
WI-L2-729-HF2 ヒト ハイブリドーマ システム: モノクローナル ハイブリッドにおけるヒト ラムダ遺伝子の配置。
モル。 バイオル。 医学。 3: 339-350。

176. ラングマン、REおよびコーン、M. (1986)
「完全な」イディオタイプネットワークは、ばかげた免疫システムです。
イムノール。 今日。 7(4):100-101。

177. パテック、PQ、イン、L.、コリンズ、JL、およびコーン、M. (1986)
生体内 の三脚と ビトロ 自然の細胞傷害性細胞溶解に対する耐性の選択により、腫瘍形成性が増加した変異体が選択されます。
J.Immunol. 136: 741-745。

178. タイトル、テレビ、コーン、M. (1986)
α(1,3)グリコシド結合に対するBALB/cラムダおよびカッパクラス抗体の特性評価。
細胞。 イムノール。 98: 444-452。

179. コーン、M. (1987)
自己/非自己差別の問題に対する解決策を決定する基本原則。
 In: 20 年 26 月 1986 ~ 3 日にバーゼル免疫研究所で開催された耐性に関する EMBO ワークショップの議事録 (編集)。 P. マッツィンガー、M. フラジニク、HG。 ラーメンゼー、G. ストッキンガー、T. ロリンク、L. ニックリン。 Editiones (Roche)、バーゼル、スイス、35-XNUMX ページ。

180. コーン、M. (1987)
T細胞の助けは寛容の確立に関与していますか? 理論と実験。
に: 20 年 26 月 1986 ~ 58 日にバーゼル免疫研究所で開催された耐性に関する EMBO ワークショップの議事録(編)。 P. マッツィンガー、M. フラジニク、H.-G. ラーメンゼー、G. ストッキンガー、T. ロリンク、L. ニックリン。 Editiones (Roche)、バーゼル、スイス、72-XNUMX ページ。

181. ラングマン、REおよびコーン、M. (1987)
ET (ゾウとオタマジャクシ) のパラドックスにより、B 細胞機能の単位であるプロテクトンの概念が必要になります。
モル。 イムノール。 24: 675-697。

182. ゲルステン、MJ、M コーン (1987)
基本無血清培地で研究された T 細胞応答。
方法 Enzymol. 150:129-133。

183. ノブラー、RL、FD ルブリン、D リンシカム、M コーン、RD メルボルド、HL リプトン、BA テイラー、WG ビーマー。 (1987)
脱髄の感受性と重症度の遺伝的調節。
アンニューヨーク科学アカデミー 540: 735-737。

184. コーン、M. (1988)
ルイージ・ゴリーニの遺産。
In: 遺伝子発現と制御: ルイージ・ゴリーニの遺産、シンポジウム議事録、Gene '87、ミラノ、イタリア。 (編)ミナ・ビッセル、ジャンニ・デホ・ジャンピエロ・シロニ、アンナマリア・トリアーニ、抜粋メディカ、アムステルダム、375-382ページ。

185. コーン、M. (1989)
免疫反応性を支配するアプリオリな原理。
 In: 免疫調節の細胞基盤、編。 JG Kaplan、DR Green、RC、Bleakley、Alan R. Liss, Inc.、ニューヨーク、11-44 ページ。

186. コーン、M. (1989)
そのままでした。
Biochimica Biophysica Acta、1000: 109-112。

187. コーン、M. (1989)
前へ: ある免疫学者の日記からの切り抜き。
In: The Immune System、RE Langman、Academic Press、サンディエゴ、カリフォルニア、pp. xiii-xlvi。

188. 中村 RM、後藤 Y、コーン M、浅野 哲、山本 S.、徳永 T. (1989)
マイコバクテリアによって誘発される肉芽腫性炎症の遺伝子制御と抑制。
に: 肉芽腫性炎症の基本メカニズム。 (編)T吉田、M鳥巣。 Elsevier Science Publishers、ニューヨーク州ニューヨーク。 pp.83-102。

189. コーン、M. (1990)
ミッチソンの I-See-What-I-Believe 免疫システムについての雑記。
In: Cell to Cell Interaction、(編) MM Burger、B. Sordat および RM Zinkernagel、Karger、バーゼル、215-231 ページ。

190. コーン、M. (1990)
Av Mitchison の反論の結果としての最終的な説明。 In: Cell to Cell Interaction、(編) MM Burger、B. Sordat および RM Zinkernagel、Karger、バーゼル、235-237 ページ。

191. コーン、M. およびラングマン、RE (1990)
プロテクトン: 進化的に選択された体液性免疫の単位。
イムノール。 レビュー 115: 11-147。

192. コーン、M. およびラングマン、RE (1990)
解説Ⅱ:「信号は何個あれば十分か?」の解説NR StC による分析による。 シンクレア。
細胞免疫。 130: 213-223。

193. コーン、M. およびラングマン、RE (1990)
注釈 IV: 私たちはシンクレアのそれぞれの指摘に答えます。
細胞。 イムノール。 130: 229-235。

194. ラングマン、REおよびコーン、M. (1991)
免疫グロブリンは終焉を迎えたのでしょうか?
スキャン。 J.Immunol. 33:99-109。

195. ラングマン、REおよびコーン、M. (1991)
B 細胞 Ig がシグナル伝達しないという議論への反論。
スキャン。 J.Immunol. 33:117-118。

196. イン・L、ディヴィス、S.-J.、ラングマン、R.、エプスタイン、R.、コーン・M. (1991)
MHC に対する自己耐性の確立は義務的ですか?
イムノール。 手紙31:21-26。

197. Epstein-Baak, R.、Lin, Y.、Bradshaw, V.、Cohn, M. (1992)
SV40を発現するトランスジェニックマウスからの細胞の誘導的形質転換 ラック オペロン制御。
細胞の成長と差異3:127-134。

198. リン、Y.、ラングマン、RE、およびコーン、M. (1992)
細胞傷害性 T 細胞前駆体のプライミングは、厳密にヘルパー T 細胞に依存します。
スキャン。 J.Immunol. 35:621-626。

199. コーン、M. (1992)
自己非自己の差別: ザワークラウトからキャベツを再構成する。
免疫学の研究 143: 323-334。

200. コーン、M. (1992)
第47回免疫学フォーラム(1992年)における「クローン欠失とアネルジー:モデルから現実へ」と題されたセッションへのコメント。
免疫学の研究 143: 345-367。

201. ラングマン、REおよびコーン、M. (1992)
抗原選択されていない B 細胞によって発現される κ/λ 比はどのように説明されるのでしょうか? – 第 47 回免疫学フォーラムの紹介。
免疫学の研究 143:803-811。

202. ラングマン、REおよびコーン、M. (1992)
ディスカッション、Wu および Ransden、Coleclough への回答、および結論に関するコメント。 第47回免疫学フォーラムにおける「k/l比を決定するもの」。
免疫学の研究 143:824-839。

203. ラングマン、RE、コーン (1992)
T 細胞と B 細胞の抗原受容体をコードする遺伝子座を維持する選択圧とは何ですか? 仮説です。
イムノール。 細胞生物学、 70:397-404。

204. コーン、M. (1993)
追悼:モーリス・ランディ博士(1913-1993)。
細胞。 免疫学 152:1-6。

205. ラングマン、REおよびコーン、M. (1993)
リンパ球活性化の XNUMX つのシグナル モデルに関する Fuchs のコメントへの返信。
イムノール。 今日 14:235-237

206. ラングマン、REおよびコーン、M. (1993)
神経系が免疫系による自己/非自己の識別に寄与する可能性があることを示すデータはまだありません。
心身の健康に関するジャーナルを前進させる 9:39-50。

207. ラングマン、REおよびコーン、M. (1993)
ニワトリの体液性免疫系の個体発生に関する理論: 遺伝子の過剰変換による多様化の結果とそのウサギへの拡張。
解像度イムノール。 144:422-446。

208. コーン、M. (1994)
後知恵の知恵。 Vol.12序章XNUMX.
アン。 イミュノール牧師。 12:1-62。

209. コーン、M. (1994)
不確実性を擁護するために。
J.NIH. 解像度6:20-23。

210. コーン、M. (1995)
1995 年のサンド賞受賞の感想。
免疫学者 3:254-255。

211. ラングマン、REおよびコーン、M. (1995)
κ軽鎖およびλ軽鎖を発現するB細胞サブセットの割合は、抗原選択後に変化します。
イムノール。 今日16(3):141-144。

212. ラングマン RE、コーン M. (1996)
武田らへの返信: 未熟B細胞のκとλの比。
今日の免疫学 17: 200-201。

213. コーン、M. (1996)
XNUMX 信号モデルと「自己」反応性: これらは本当に互換性がありますか? ファロとカルネイロへの返信。
スキャンしました。 J.Immunol。 43:1-5。

214. コーン、M. (1996)
XNUMX 信号モデルと「自己」反応性: これらは本当に互換性がありますか? ファロとカルネイロへの返信。
スキャンしました。 J.Immunol。 43:8。

215. ラングマン、REおよびコーン、M. (1996)
免疫差別における時間と空間の短い歴史。
スキャンしました。 J.Immunol。 44:544-548。

216. コーン、M. およびラングマン、RE (1996)
テラ・フェルマ:「危険」から一歩退く。
J.Immunol。 157:4273-4276。

217. コーン、M. およびラングマン、RE (1996)
免疫システム: 遠くから見た様子。
バイオサイエンスのフロンティア 1:318-323。

218. コーン、M. (1997)
エフェクター T ヘルパー非依存性 (「胸腺非依存性」) の抗原に対する応答に関するいくつかの考え。
スキャン。 J. Immunol.46: 565-571。

219. コーン、M. (1997)
免疫特異性という新しい概念は、自己と非自己の区別の考察から生まれます。
細胞。 イムノール。 181: 103-108。

220. RE ラングマン & M. コーン (1997)
免疫差別における時間と空間の短い歴史: 解説への返信。
スキャンしました。 J.Immunol。 46:113-116。

221. ラングマン、REおよびコーン、M. (1997)
本質的な自分。
イムノール。 レビュー 159:214-217。

222. コーン、M. (1998)
マスターの足元で:普遍性の探求。 免疫システムをもたらした進化の選択圧力を解明する。
サイトジネット。 セルジュネット。 80:54-60。

223. コーン、M. (1998)
機能の文脈における自己非自己の差別。
理論医学と生命倫理、 19:475-484。

224. コーン、M. (1998)
機能の文脈における自己非自己の差別。 タウバーさんへのお返事です。
理論医学と生命倫理、 19:495-504。

225. ラングマン、REおよびコーン、M. (1999)
言葉はさておき:アトラン=コーエンのエッセイ「免疫情報、自己組織化、そして意味」の解説。
内外免疫。 11:865-870。

226. ラングマン、REおよびコーン、M. (1999)
T 細胞受容体機能の標準モデル: 重要な再評価。
スキャンしました。 J.Immunol。 49:570-577。

227. コーン、M. (2000)
認識レパートリーの生物学。
イムノール。 今日、 21:433-435。

228. RE ラングマンおよび M. コーン (2000)
編集者の紹介: 9 年 12 月 2000 ~ XNUMX 日にポルトガルのアラビダで開催された免疫システムに関する第 XNUMX 回グルベンキアン シンポジウム。
免疫学セミナー、12: 159-162。

229. ラングマン、REおよびコーン、M. (2000)
自己と非自己の区別の最小限のモデル: 基本への回帰。 9年12月2000日からXNUMX日にかけてポルトガルのアラビダで開催された免疫システムに関する第XNUMX回グルベンキアン・シンポジウム。
免疫学セミナー、 12:189-195。

230. コーン、M. (2001)
自己非自己差別の論理:原理と歴史。
に: 自分自身との対話。 Historical Issues and Contemporary Debates in Immunology、(編) Alberto Cambrosio および Anne Marie Moulin、Scientifiques et Medicales 編、Elsevier Publishing Ltd、フランス、53-85 ページ。

231. ラングマン、REおよびコーン、M. (2002)
はじめに: 免疫グロブリン遺伝子座におけるハプロタイプの除外: 何を、どのように、そしてなぜ。
免疫学セミナー 14: 141-142

232. ラングマン、REおよびコーン、M. (2002)
ハプロタイプ除外に関する見解が欠落しています。
免疫学セミナー 14: 143-144。

233. ラングマン、REおよびコーン、M. (2002)
ハプロタイプ除外: 自然選択の問題の解決策。
免疫学セミナー 14: 153-162。

234. RE ラングマンおよび M. コーン (2002)
第二回解説 2002年XNUMX月。
免疫学セミナー、14: 217–228。

235. RE ラングマンおよび M. コーン (2002)
ラトクリフとパイクの第XNUMXラウンドの解説。
免疫学セミナー、14: 235–236。 

236. コーン M. およびラングマン RE、編集者 (2002)
編集上の締めくくりのコメント。 ハプロタイプとアイソタイプの除外: どのように、そしてなぜ?
イムノールのセミナー。 14:247。 

237. コーン、M. およびラングマン、RE (2002)
排除されるべきか否か? – それが、結合抗原モデルが扱う問題です。
スキャンしました。 J.Immunol。 55:318-323。

238. コーン、M. (2002)
免疫システム: DNA 戦争中に勝算を均すために進化によって発明された大量破壊兵器。
イムノール。 レビュー 185: 24-38。

239. ラングマン、REおよびコーン、M. (2002)
免疫レパートリーが大きく、ランダムで、体細胞的に生成される場合は…。
細胞。 Immunol。 216:15-22。

240. コーン、M.、ラングマン、RE、マタ、J. (2002)
T-ヘルパーのレベルでの自己非自己識別のためのコンピュータ化されたモデル (創世記)。 I. 「プライマー」エフェクター T ヘルパー細胞の起源。
国際免疫学 14: 1105-1112。

241. コーン、M. (2002)
ロドニー・エリック・ラングマン:追悼。
スキャンしました。 J.Immunol。 56:665-666

242. RE ラングマン、J. マタ、M. コーン (2003)
T-ヘルパーのレベルでの自己非自己識別のためのコンピュータ化されたモデル (創世記)Ⅱ. 非自己抗原に遭遇したときのシステムの動作。
内外免疫。 15:593-609。

243. コーン、M. (2003)
TCRによる制限的認識のトライトープモデル。
免疫の動向。 24:127-131。

244. コーン、M. (2003)
自己非自己差別の最小モデルに対するエフローニとコーエンの批判に対する単純な決定は、複雑さによって裏切られるのだろうか。
細胞。 Immunol。 221:138-142。

245. コーン、M. (2004)
トライトープと相互作用抗原モデルの区別。
免疫学の動向 25:8-9。

246. コーン、M. (2004)
T 細胞のポジティブ選択、ネガティブ選択、および活性化に関する現在の考え方に代わるものです。
イムノール。 111: 375-380。

247. コーン、M. (2004)
もし「適応」免疫系が、「自然」免疫系が認識できない病原性領域のかなりの部分を認識できるとしたら…
スキャン。 J.Immunol. 60:1-2。

248. コーン、M. (2004)
デンビックへの回答: 免疫システムは有害なものを拒否し、有用なものを保護し、残りのものは無視しますか?
スキャン。 J.Immunol. 60:6-7。

249. コーン、M. (2004)
どこの T サプレッサー: それらが存在しない場合、私たちはそれらを発明する必要がありますか?
細胞。 イムノール。 227: 81-92。

250. コーン、M. (2005)
免疫認識における縮退、模倣および交差反応。
モル。 イムノール。 42: 651-655。

251. コーン、M. (2005)
免疫系による自己非自己の識別とエフェクタークラスの制御に関する生物学的背景。
免疫学的検査31:133-150。

252. コーン、M. (2005)
自己非自己差別の常識。
免疫病理学におけるシュプリンガーセミナー 27: 3-17。

253. コーン、M. (2005)
T 細胞による抗原の制限的認識のための Tritope モデル: I. 機能を説明するには構造についてどのような仮定が必要ですか?
モル。 イムノール。 42: 1419-1443。

254. コーン、M. (2005)
ツィンケルナーゲル・ヘンガルトナーの解説」クレド2004。 
スキャン。 J.Immunol. 61: 477-484 (そして エラータ スキャン。 J.Immunol. 62: 183. 2005)。

255. コーン、M. (2005)
ツィンカーナーゲルとヘンガルトナーの反応について: 争いへの招待状。
スキャン。 J.Immunol. 62:99-102。

256. コーン、M. (2006)
免疫認識レパートリーの挙動を支配する共通点は何ですか?
開発者&コンプイムノール。 30:19-42。

257. コーン、M. (2006)
ポジティブセレクションのロジックについて。
免疫学 117: 452-453。

258. コーン、M. (2006)
Colin Anderson の「開発コンテキスト」モデルから見た「Credo 2004」について。
スキャン。 J.Immunol. 64:97-103。

259. コーン、M. (2006)
T 細胞の活性化のシグナルは、抗原提示細胞またはエフェクター T ヘルパーから発生しますか?
細胞。 イムノール。 241: 1-6。

260. コーン、M. (2007)
脊椎動物の免疫システムによる自己非自己の識別を概念化する。
In: インシリコ免疫学。 (編) J. Timmis および D. Flower、ニューヨーク州スプリンガー、385-407 ページ。

261. コーン、M. (2007)
T 細胞受容体制限機能の重要な仮説について:
V 遺伝子座は、種の主要組織適合性複合体の多型対立遺伝子の認識をコードする単一のプールとして機能します。
イムノール。 120: 140-142。

262. マタ、J. およびコーン、M. (2007)
セルラー オートマトン ベースのモデリング プログラム: 合成免疫システム。
免疫学牧師216: 198-212。

263. コーン、メルビン、ミッチソン、N. アヴ、ポール、ウィリアム E.、シルバースタイン、アーサー、M.、タルメージ、デビッド W.、およびヴァイガート、マーティン (2007)
視点: クローン選択理論についての考察。
Nature Reviews/免疫学 7: 823-830。

264. コーン、M. (2007)
「免疫学のブレークスルー」の社説。
ユーロ。 J.Immunol. 37:S1-S2。

265. コーン、M. およびマタ、J.、編集者 (2007)
免疫応答の定量的モデリング。
免疫学牧師216: 5-8。

266. コーン、M. およびマタ、J. (2008)
はじめに: T 細胞の挙動の理論とモデリング。
モル。 イムノール。 45: 581-582。

267. コーン、M. (2008)
T 細胞による抗原の制限的認識のための Tritope モデル: II. 個体発生、進化、生理学への影響。
モル。 イムノール。 45: 632-652。

268. コーン、M. (2008)
TCR/BCR認識を特徴付けると考えられる「多重特異性」の概念を詳細に分析。
イムノール。 解像度40:128-147。

269. コーン、M. (2008)
BCR および TCR における D 遺伝子セグメントの逆説的な発現を説明する仮説。
ユーロ。 J.Immunol. 38: 1779-1787。

270. コーン、M. (2008)
T細胞受容体は、MHCにコードされた制限要素にドッキングするときに何を認識しますか?
モル。 イムノール。 45: 3264-3267。

271. コーン、M. (2008)
コンピュータモデリングに適した免疫システムの一貫した記述を可能にする、合理化されたデフォルトの仮説のセット。
スキャン。 J.Immunol. 68:371-380。

272. コーン、M. (2008)
制御性 T 細胞は適応免疫応答の制御においてどのような役割を果たしますか?
国際イムノール。 20: 1107-1118。

273. コーン、M. (2009)
免疫反応はどのようにして始まるのでしょうか?
細胞。 イムノール。 254: 91-93。

274. コーン、M. (2009)
TCR の挙動を制御する構造と機能の関係をなぜ再考するのでしょうか?
免疫の現在の傾向。 10:105-111。

275. コーン、M. (2009)
免疫システムによる自己非自己の差別に対する反対の見解について。
イムノール。 細胞。 バイオル。 87:113-121。

276. コーン、M. (2009)
デンビックへの返答: 免疫反応についての誤解は終わり、そして始まりです。
スキャン。 J.Immunol. 69:302-305。

277. コーン、M. (2009)
ジャック・ミラーとのディスカッション: 純粋な経験主義の限界を説明する。
イムノール。 および細胞生物学- 87: 435-437。

278. コーン、M. (2009)
コリン・アンダーソンによる「デンビックへの返答:免疫反応の誤解の終焉と始まりについて」の批評について。
スキャン。 J.Immunol. 70:1-9。

279. コーン、M. (2009)
Why エア川? 遅咲きを補う。
ユーロ。 J.Immunol. 39: 2969-2972。

280. コーン、M. (2010)
自己非自己差別の進化的背景。
細胞モル。 ライフサイエンス 67: 2851-2862。

281. コーン、M. (2011)
T細胞抗原受容体によるペプチドの制限的認識の論理について。
イムノール。 Res.、50: 49-68。

282. コーン、M. (2012)
免疫メカニズムの理解に変化をもたらすXNUMXの実験。
細胞。 そしてモル。 Life Sciences、69: 405-412、およびアンダーソンのコメント: 413-416。

283. コーン、M. (2012)
「免疫機構の理解に違いをもたらすXNUMXの実験」に関するアンダーソンの解説への返信。
細胞および分子生命科学、69: 417-422。

284. コーン、M. (2012)
アロ制限はアロ反応性とは区別されるべきである。
European J. Immunology、42: 39-44。

285. コーン、M. (2012)
免疫系によるエフェクタークラスの制御の蛇行: 外傷モデルの導出。
スキャン。 J.Immunol. 76:77-88。

286. コーン、M. (2012)
T サプレッサーによる制御についての考察: 「免疫系によるエフェクタークラスの制御への蛇行: トラウマモデルの導出」に関する Kristofor Ellestad による解説への応答。
スキャン。 J.Immunol. 76:92-98。

287. コーン、M. (2012)
思考の何が特別なのか。 結局のところ、私たちは皆それをします!
実験および分子病理学、93: 354-364。

288. コーン、M. (2013)
「スーパー」および「アロ MHC」抗原に関する古典的なデータを使用して、T 細胞受容体の構造と機能の関係の Tritope モデルに挑戦します。
スキャン。 J.Immunol. 78:313-324。

289. コーン、M. (2014)
T 細胞抗原受容体 (TCR) の多反応性の段階的モデル: 自己非自己識別および関連する観察 (受容体編集、アネルギー、二重受容体細胞) への影響。
細胞。 モル。 生命科学。 71: 2033年から2045年。

290. コーン、M. (2014)
パスツール研究所の屋根裏部屋の住人:その起源と発見への道。
解像度微生物。 165: 318-324。

291. コーン、M. (2015)
自己免疫: 発症から病気に至るまでの考えられる経路を合理化します。
J.Theor. バイオル。 375:40-51。

292. コーン、M. (2015)
ブレッチャーの末梢自己非自己識別のための XNUMX ステップ XNUMX シグナル モデルとプライマー エフェクター T ヘルパーの起源によって生み出された考え。
スキャン。 J.Immunol. 81:87-95。

293. コーン M. (2015)
免疫システムの「自己」を再定義するパリ会議の分析。
イムノール。 解像度62:106-124。

294. コーン、M. (2015)。
合理的な観点から見ると、Treg 細胞の生物学はどのようなものになるでしょうか?
ユーロ。 J. Immunol 45: 3002-3009。

295. コーン、M. (2015)。
自己非自己差別のモデルが直面する XNUMX つの未解決の問題。
J.Theor. バイオル。 387:31-38。

296. コーン、M. (2015)
機能的 T 細胞の胸腺選択の合理化: 解説。
細胞。 イムノール。 298: 83-87.

297. コーン、M. (2016)
胸腺におけるポジティブセレクションについての考え。
スキャン。 J.Immunol. 83:303-310。

298. コーン、M. (2016)
Tritope モデルは「ありえない」という Bretscher の見解を熟考します。
スキャン。 J.Immunol. 84:139-145。

299. コーン、M. (2016)
TCR の構造と機能の関係の XNUMX つのモデルを分析します。
イムノール。 解像度64:795-803。

300. コーン、M. (2017)
免疫機能を特徴付ける基本原則
ユーロ。 J.Immunol. 47: 35-40。

301. コーン、M. (2017)
免疫学の現代史から学ぶ。
イムノール。 解像度65:573-579。

302. コーン、M. (2017)
TCR の Tritope モデルによって予測されるシグナル伝達相互作用
イムノール。 解像度65:977-981。

303. コーン、M. (2017)
「免疫制御の基本概念(つまり、寛容)を明らかにする」ワークショップの解説。
スキャン。 J.Immunol. 85:312-320。

304. コーン、M. (2017)
免疫応答性の非自己マーカー理論に背景を与える。
スキャン。 J.Immunol. 86:124-129。

305. コーン、M. (2017)
ほとんどの T 細胞受容体の構造と機能を説明する観察
関係。
イムノール。 解像度65:1095-1098。

306. コーン、M. (2018)
抗体ワークショップの歴史。
イムノール。 解像度66: 1-5

307. コーン、M. (2018)
B 細胞レパートリーの体細胞多様化には XNUMX つの細胞サブセットが必要です。
スキャン。 J.Immunol. e12640。 https://doi.org/10.1111/sji.12640

308. Cohn, M. (2018) TCR-MHC 相互作用: XNUMX つのペプチド レパートリー - XNUMX つのシグナル。
スキャン。 J.Immunol. e12700。 https://doi.org/10.1111/sji.12700

309. Cohn, M. (2018) 普遍的な移植片受容者への道を合理化する。
うーん。 解像度66:332-335

310. Cohn, M. (2018) がんに対する免疫攻撃を成功させるための要素を探る。
経験値モル。 道。 105:213-215

311. Cohn, M. 本当の「危険」は、基本的なものに立ち向かわないことにあります。
スキャン。 J.Immunol. 2018;88:e12726。 https://doi.org/10.1111/sji.12726

312. Cohn, M.、Anderson, CC、Dembic Z. TCR による対立遺伝子特異的認識の事例
スキャン。 J.Immunol. 2019;90:e12790。 https://doi.org/10.1111/sji.12790