ソーク研究所は極度の肥満に関連する遺伝性疾患を研究するためにプラダー・ウィリ研究財団と提携

2008 年 6 月 25 日

ソーク研究所は極度の肥満に関連する遺伝性疾患を研究するためにプラダー・ウィリ研究財団と提携

NULL

2008 年 6 月 25 日

カリフォルニア州ラホーヤ – ソーク生物学研究所 と プラダーウィリ研究財団 (FPWR)は本日、食欲の調節を妨げ極度の肥満につながる希少な遺伝性疾患を研究するための新たな研究を構築するパートナーシップを発表した。

FPWR の最初の 50,000 ドルの助成金は、ソーク研究所の XNUMX つの研究室間の共同研究に資金を提供します。 プラダーウィリ症候群 (PWS) は、性別や人種に関係なく、出生 15,000 人に約 15 人に発生する障害です。 PWS患者には通常の空腹感や満腹感が欠けており、常に食べ物を欲しがります。 継続的な監督がなければ、プラダーウィリー患者は過剰に食べてしまい、極度の肥満になる危険性があります。 科学者らは、これは染色体 XNUMX 上の活性な遺伝物質の喪失によって引き起こされると信じている。ソークの研究者らによって行われる研究は、PWS において食欲がなぜ適切に調節されないのかを理解することに焦点を当てることになる。

博士 ワイリー・ベールこの研究を主導する教授兼クレイトン財団ペプチド生物学研究所所長の教授は、ストレス、成長、食欲を調節する脳ホルモンの権威である。 彼の専門分野は、ソークの研究者である博士との協力によって補完されています。 ポール・ソーチェンコ、神経構造機能研究室の所長で、飲食などの必須の身体機能を担う脳細胞を研究しています。 そして博士。 マーク・モンミニー、クレイトン財団ペプチド生物学研究所の教授でもあり、エネルギーバランスと代謝の分子調節の専門家です。

「私たちは、この遺伝性疾患の動物モデルに関する研究が、疾患患者の食欲を制御するためのより良い理解と手段につながることを期待しています。」 プラダーウィリ症候群”とヴェイルは言った。 「また、この研究により、一般集団の体重調節における神経ペプチドの複雑な役割を解明するための教訓が得られることを期待しています。」
FPWR科学諮問委員会の委員長であるテリーサ・ストロング博士は次のように述べています。 私たちは、彼らがプラダーウィリ症候群の理解に専門知識を応用してくれることに興奮しています。」

FPWR について:

その プラダーウィリ研究財団 は、研究の進歩を通じてプラダーウィリ症候群の課題を取り除くことを使命とする非営利団体です。

ソーク研究所について:

その ソーク生物学研究所 カリフォルニア州ラホーヤにある独立非営利団体で、生命科学における基礎的な発見、人間の健康の改善、次世代の研究者の育成に専念しています。 ジョナス・ソーク医師は、1955 年にポリオ ワクチンによって難病のポリオをほぼ根絶しましたが、サンディエゴ市からの土地の贈与とマーチ オブ ダイムズの資金援助を受けて 1965 年に研究所を設立しました。