Тони Хантер, доктор философии

Текущее исследование

Проблема

Клетки подобны созданиям привычки — они снова и снова следуют одному и тому же клеточному циклу, координируя время активации генов и белков с ростом и делением. Если этот цикл нарушен, все начинает разваливаться: клетки начинают копировать неправильные гены, включать белки в неподходящее время или делиться слишком быстро или слишком медленно. Все эти нарушения могут привести к раку. Понимание того, как здоровая клетка контролирует свой цикл роста, может помочь исследователям лучше понять, что происходит в опухолевых клетках, когда их рост выходит из-под контроля, и как это исправить. Но трудно точно определить, какие отдельные гены и белки наиболее важны.

Подход

Тони Хантер сделал оригинальное открытие более четырех десятилетий назад, что добавление и вычитание молекул фосфата из белков на тирозине, одной из 20 аминокислот, позволяет клеткам контролировать, когда ключевые белки находятся в режиме ожидания, а когда они активны. Далее он показал, что при раке рост переключается в постоянный режим из-за неисправности этих фосфатов. С тех пор его лаборатория занимает лидирующие позиции в области понимания того, как химические добавки к белкам контролируют клеточный цикл и рост. Хантер использует передовые методы молекулярной, генетической и клеточной биологии, чтобы исследовать, как эти программы взаимодействуют друг с другом, какое влияние они оказывают на клетки и как рак разрушает их, чтобы стимулировать беспрепятственный рост.

На основе открытий Хантера уже разработаны лекарства от рака, такие как средство для лечения лейкемии Gleevec™. Гливек отключает фермент, который обычно добавляет фосфаты к тирозину в белках, тем самым предотвращая рост рака. Поскольку Хантер продолжает открывать другие способы, которыми клетки используют химические добавки к белкам для контроля своего роста, он стремится найти потенциальные терапевтические мишени для рака.

Инновации и открытия

Хантер продемонстрировал, что механизм, называемый фосфорилированием тирозина (присоединение молекул фосфата к аминокислоте в белках), действует как главный выключатель для ряда ключевых белков. Это открытие привело к новым, успешным методам лечения рака.

Хантер помог точно объяснить, как клетки мобилизуют свои ремонтные бригады для исправления поврежденной ДНК, что является важным механизмом предотвращения превращения клеток в раковые.

Хантер показал, как некоторые виды рака находят лазейку в системе клеточной безопасности, которая должна их уничтожить, что помогает им восстановиться и возобновить деление после лечения противораковыми препаратами, повреждающими ДНК. При раке поджелудочной железы лекарства не могут достичь опухоли из-за воспалительного барьера, создаваемого перекрестными помехами между опухолью и клетками поджелудочной железы, но Хантер нашел способ нарушить эту связь с помощью сигнальной молекулы, называемой LIF. LIF может быть полезным биомаркером или мишенью для лечения рака поджелудочной железы.

Институт биологических исследований Солка - Тони Хантер, доктор философии

Текущее исследование

Проблема

Подход

Инновации и открытия

Поддержите исследования Солка

Образование

Награды и награды

Профиль

Особенности

Вебсайт

Контакты