Sal 연구원, COVID-19 연구 가속화 및 확장

2020년 6월 29일

Sal 연구원, COVID-19 연구 가속화 및 확장

Sal 과학자들은 면역, 백신 개발, 바이러스 이미징 등에 대한 혁신적인 연구 프로젝트를 통해 COVID-19 전염병에 대처합니다.

2020년 6월 29일

LA JOLLA—COVID-19 팬데믹이 전 세계적으로 계속되고 있는 가운데, Salk Institute는 치료 및 완치의 길을 닦기 위해 신종 코로나바이러스 이면의 기초 과학을 이해하기 위한 노력에 동참하고 있습니다. COVID-19는 면역 체계의 갑옷에 있는 취약성을 이용합니다. COVID-2를 유발하는 신종 코로나바이러스인 SARS-CoV-19 바이러스가 최근 인간에게 나타났기 때문에 우리의 면역 체계는 바이러스에 대한 경험이 없으며 때때로 싸우기 어렵습니다. 그것.

Salk 회장은 "신종 코로나바이러스로 인한 질병인 COVID-19가 우리 세계에 미치는 영향을 과장하기 어렵다"고 말했습니다. 러스티 게이지. "바이러스학, 면역학 및 전염병에 대한 전문 지식을 갖춘 Salk 과학자들은 COVID-19 감염 및 이를 유발하는 SARS-CoV-2 바이러스에 초점을 맞춘 대담한 연구를 수행하는 데 전력을 다하고 있습니다."

Salk 교수진은 여러 각도에서 COVID-19 연구를 다루고 있으며 일부는 다음을 포함하여 바이러스와 직접적인 관련이 있는 진행 중인 연구 프로젝트를 통해 진행되고 있습니다.

• 교수 자넬 아이레스 폐렴과 급성 호흡 곤란 증후군(COVID-19 환자에게 발생하는 ARDS)을 연구하고 있습니다.
• 교수 그렉 렘케 수용체가 면역 반응을 조절하는 방법을 탐구하고 COVID-19에서 발생하는 "사이토카인 폭풍"을 예방하는 방법을 연구하고 있습니다.
• 교수 사친 판다 COVID 환자의 장기 유전자 활동에 초점을 맞추고 있습니다.
• 연구교수 마가리타 베렌스 바이러스에 의해 유발된 모계 면역 활동이 자손의 뇌 발달에 미치는 영향을 연구하고 있습니다.

또한 다음과 같이 승인된 새로운 COVID-19 연구 프로젝트가 진행 중입니다.

• 교수 토니 헌터 이전에 사이토카인 LIF(백혈병 억제 인자)가 췌장암에서 역할을 한다는 것을 보여주었습니다. 심각한 COVID-19 사례에서 감염된 기관과 폐의 면역 세포는 높은 수준의 사이토카인을 방출하여 염증 단백질을 손상시킬 수 있습니다. 그는 LIF와 같은 사이토카인이 일부 COVID-19 환자에게서 나타나는 면역 과잉 반응("사이토카인 폭풍")에서 역할을 하는지 여부를 테스트할 것입니다.
  • Hunter 연구실의 직원 과학자인 Gerald Pao는 Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute와 협력하여 코로나바이러스에 있는 것을 모방하는 스파이크 단백질을 발현하는 바이러스 시스템을 생성할 것입니다. 그런 다음 팀은 이러한 스파이크 단백질에 대한 면역 반응을 조사할 것입니다.
  • UC San Diego, USC 및 Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute와 협력하여 Pao는 인간의 코와 목 샘플에서 COVID-19 코로나바이러스 게놈의 존재를 감지하는 테스트를 개발할 예정입니다. 그는 CRISPR과 이미징 기술을 결합하여 몇 분 밖에 걸리지 않는 이 테스트를 설계했습니다.
  • Pao는 또한 코로나바이러스 백신 개발을 돕기 위해 특정 단백질을 표적으로 삼을 수 있는 세포인 CAR-T 세포를 조작할 것입니다. 이 세포는 면역 감시를 제공하고 감염 초기에 표면에 스파이크 단백질이 있는 코로나 바이러스에 감염된 폐 세포를 죽이기 위해 암 면역 요법에서 용도가 변경됩니다.
• 교수 수잔 케이치인플루엔자 및 현재 COVID-19와 같은 심각한 바이러스 감염에 대한 면역을 개발하는 방법을 연구하는 는 Scripps 연구소 및 La Jolla 연구소와 협력하여 SARS- 이후 폐에서 형성되는 기억 T 및 B 세포 유형을 연구합니다. SARS-CoV-2에 대한 장기 면역이 확립될 수 있는지 여부와 방법을 이해하는 방법으로서의 CoV-2 감염. 이 작업은 보호 면역을 생성하기 위한 기준을 설정하기 위해 예방 접종을 받은 개인에서 COVID-19 백신이 재생성해야 하는 기억 T 세포의 유형을 이해하는 데 중요합니다. 최근 Kaech 논문을 발표 에서 이 주제에 대해 실험 의학의 저널.
  • 보호용 코로나 바이러스 백신을 만드는 것은 현재 세계에서 가장 큰 도전 중 하나입니다. Kaech는 기억 B 및 T 세포라고 하는 면역 세포가 감염을 제어하는 ​​데 중요할 가능성이 높으며 따라서 장기 면역을 가능하게 하는 백신의 훌륭한 표적이 될 수 있다고 믿습니다. 그녀의 연구실은 스크립스 연구소(Scripps Research Institute)와 협력하여 COVID-19 감염 동안 폐 내부의 기억 T 세포의 역할을 조사할 것입니다.
  • 별도의 연구에서 UC San Diego 및 VA 병원의 폐 내과 의사와 협력하여 Kaech는 COVID-19 환자의 계면활성제 수준과 구성의 변화를 조사할 것입니다. 계면활성제는 우리가 숨을 쉴 수 있도록 폐에 있는 물질입니다. 이 연구는 계면활성제 수준을 COVID-19 환자의 건강 결과와 비교하여 계면활성제의 감소가 더 심각한 질병과 관련이 있는지 확인합니다. 그녀의 연구실은 또한 폐의 계면활성제 수준을 조절하는 경로의 유전적 변화가 질병의 경과를 바꾸는지 테스트할 것입니다.
• 조교수 드미트리 리움키스 비구조 단백질 NSP1이 숙주 단백질 생산을 중단시키는 분자 메커니즘을 조사할 것입니다. 이 과정은 궁극적으로 바이러스가 자체 바이러스 단백질 생산과 COVID-19 개발을 촉진하는 데 도움이 됩니다. Lyumkis 연구실은 또한 비구조 단백질 NSP2가 COVID-19가 발생하는 동안 숙주 세포에 어떤 영향을 미치는지 탐구할 것입니다.
• 교수 후안 카를로스 이즈피수아 벨몬테 나노 입자를 사용하여 COVID-19 치료법을 개발하기 위해 San Diego 생명 공학 회사와 협력하고 있습니다. 연구자들은 RNA 표적화 CRISPR-Cas 기술을 사용하여 SARS-CoV-2 바이러스의 RNA를 파괴할 것입니다. 이 치료법은 바이러스가 체내에서 복제되는 것을 방지하여 개인의 COVID-19 감염 정도를 줄이고 바이러스 확산 가능성을 제한합니다. 성공한다면 이 접근법은 향후 다른 RNA 바이러스를 치료하기 위해 확장될 수 있습니다.
• 바이러스를 죽이려면 바이러스가 필요합니다. 교수 클로다 오셔, 앨런 사가텔리안  조셉 노엘 독점 합성 바이러스학 및 화학 생물학 플랫폼과 함께 SARS-CoV-2 바이러스의 원자 구조를 활용하여 혁신적인 백신과 유전자 치료법을 만들고 있습니다. 그들의 파이프라인은 i) 광범위하고 오래 지속되는 면역을 유도하는 합성 생 바이러스 백신을 만들어 SARS-CoV-2 예방 및 ii) SARS를 찾고, 중화하고, 파괴하는 합성 나노입자를 발현하는 바이러스 유전자 요법을 통한 SARS-CoV-2 치료를 목표로 합니다. -CoV-2 및 병리를 예방합니다. 이 연구는 오늘날의 SARS-CoV-2뿐만 아니라 미래의 SARS-CoV-3의 기본 원칙을 밝히고 다루기 힘든 임상적 문제를 극복할 것입니다.

"Salk에서 진행 중인 기초 기초 연구는 COVID-19에 대응하는 우리의 접근 방식을 형성하고 미래의 유사한 위기를 예방하는 데 중심적인 역할을 합니다."라고 Salk 부사장, 최고 과학 책임자 겸 교수는 말합니다. 마틴 헤처. "이 팬데믹은 기초 연구가 COVID-19와 같은 감염, 알츠하이머와 같은 노화 질환, 기후 변화를 포함하여 우리 시대의 가장 큰 건강 문제에 대응하는 데 얼마나 중요한지를 보여주었습니다."