新しく進行中の研究
01 東京大学大学院海洋学研究室教授 スーザン・ケックインフルエンザや今回の新型コロナウイルス感染症などの重篤なウイルス感染症に対する免疫がどのように発達するかを研究している同教授は、スクリップス研究所およびラホーヤ研究所と協力して、SARS後に肺で形成される記憶T細胞および記憶B細胞の種類を研究する予定だ。長期的な免疫が確立できるかどうか、またどのように確立できるかを理解する方法としての CoV-19 感染。 この研究は、防御免疫を生成するためのベンチマークを確立するために、新型コロナウイルス感染症ワクチンがワクチン接種を受けた個人で再作成する必要があるメモリーT細胞の種類を理解するために重要です。
02 コロナウイルスの防御ワクチンの開発は現在、世界最大の課題の 19 つです。 ケック教授は、メモリーB細胞やT細胞と呼ばれる免疫細胞が感染制御に重要である可能性が高く、したがって長期免疫を可能にするワクチンの優れた標的となる可能性があると考えている。 彼女の研究室は、スクリップス研究所と協力して、新型コロナウイルス感染症時の肺内のメモリーT細胞の役割を調べる予定です。
03 別の研究では、カリフォルニア大学サンディエゴ校および退役軍人病院の呼吸器内科医と協力して、ケーチ教授は、新型コロナウイルス感染症患者における界面活性剤のレベルと組成の変化を調べる予定である。 界面活性剤は肺の中に存在し、私たちが呼吸できるようにする物質です。 この研究では、界面活性剤のレベルと新型コロナウイルス感染症患者の健康転帰を比較し、界面活性剤の低下がより重篤な疾患と関連しているかどうかを判断する予定だ。 彼女の研究室では、肺内の界面活性剤レベルを制御する経路の遺伝子変化が病気の経過を変えるかどうかも検査する予定だ。
01 東京大学大学院海洋学研究室教授 フアン・カルロス・イズピスア・ベルモンテ はサンディエゴのバイオテクノロジー企業と協力して、ナノ粒子を使用した新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療法の開発を進めている。 研究者らは、RNAを標的とするCRISPR-Cas技術を使用して、SARS-CoV-2ウイルスのRNAを破壊する予定である。 この治療法は、ウイルスが体内で複製するのを防ぎ、それによって個人の新型コロナウイルス感染症の重症度を軽減し、ウイルスが広がる可能性を制限します。 成功すれば、このアプローチは将来的には他の RNA ウイルスの治療にも拡張される可能性があります。
02 さらに、イズピスア・ベルモンテ教授は複数の機関の科学者チームを率いて、ポータブルなポケットサイズの機械で数分で新型コロナウイルス感染症を診断できるだけでなく、他のウイルスも同時に検査できる新しいウイルススクリーニング検査を開発した。インフルエンザのように、コロナウイルスと間違われる可能性があります。 同時に、臨床医はウイルスの配列を解析し、新型コロナウイルス感染症の変異や変異体の蔓延に関する貴重な情報を提供できます。 詳細はこちらをご覧ください»
ウイルスを殺すにはウイルスが必要です。 教授 クロダ・オシェイ, アラン・サガテリアン や ジョセフ・ノエル 彼らは、SARS-CoV-2 ウイルスの原子構造を独自の合成ウイルス学およびケミカルバイオロジーのプラットフォームとともに利用して、革新的なワクチンと遺伝子治療を開発しています。 同社のパイプラインは、i) 広範囲かつ長期持続する免疫を誘導する合成生ウイルスワクチンの作成による SARS-CoV-2 予防、および ii) SARS を探索、中和、破壊する合成ナノ粒子を発現するウイルス遺伝子治療による SARS-CoV-2 治療をターゲットとしています。 -CoV-2 と病状を予防します。 この研究は、根底にある原理を明らかにし、今日の SARS-CoV-2 だけでなく、明日の SARS-CoV-3 の手に負えない臨床課題を克服するでしょう。
場合によっては、体の免疫反応が、闘っている病原体よりも大きなダメージを引き起こすことがあります。 このような場合、正常な代謝や修復プロセスを操作する薬剤などを使用して、損傷を制限し、影響を受けた臓器をサポートすることが最も重要です。 教授は生理学と感染症の知識を活かして、 ジャネル・エアーズ 彼らは、新型コロナウイルス感染症患者に発生する肺炎や急性呼吸窮迫症候群（ARDS）などの感染症に対する患者の耐性を高める方法を研究している。
健康な免疫は絶妙なバランスで構成されています。反応が強すぎると自己免疫疾患やその他の損傷が発生する可能性があります。 反応が弱すぎると、がんや感染症が定着する可能性があります。 教授 グレッグ・レムケ 受容体がどのように免疫反応を制御するのかを詳しく調べており、新型コロナウイルス感染症で発症する「サイトカインストーム」を防ぐ方法を研究している。これは、体が肺で圧倒的な免疫反応を引き起こし、付随的損傷が患者にとって致命的になる可能性があるためである。
01 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の重症例では、感染した気管や肺の免疫細胞が、サイトカインと呼ばれる有害な炎症性タンパク質を高レベルで放出することがあります。これは口語的に「サイトカインストーム」として知られています。 アメリカ癌協会教授 トニーハンター は以前に、サイトカインLIF（白血病抑制因子）が膵臓がんに関与していることを示しました。 同氏は、一部の新型コロナウイルス感染症患者に見られる免疫過剰反応にLIFなどのサイトカインが関与しているかどうかを試験する予定だ。
02 ジェラルド・パオハンター研究室のスタッフ科学者である博士は、サンフォード・バーナム・プレビーズ医学発見研究所と協力して、コロナウイルスのスパイクタンパク質を模倣するスパイクタンパク質を発現するウイルスシステムを生成する予定です。 その後、チームはこれらのスパイクタンパク質に対する免疫反応を調べる予定です。
03 パオ教授は、カリフォルニア大学サンディエゴ校、南カリフォルニア大学、サンフォード・バーナム・プレビーズ・メディカルディスカバリー研究所と協力して、ヒトの鼻と喉のサンプル中の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ゲノムの存在を検出する検査を開発する予定である。 彼は、CRISPR と画像技術を組み合わせたこの検査を設計し、所要時間はわずか数分です。
01 助教授 ドミトリー・リュムキス 研究者らは、非構造タンパク質 NSP1 が宿主タンパク質の生産を停止する分子機構を調べる予定です。 このプロセスは最終的に、ウイルスが独自のウイルスタンパク質の産生と新型コロナウイルス感染症の発症を促進するのに役立ちます。
02 リュムキス研究室は、新型コロナウイルス感染症の発症時に非構造タンパク質NSP2が宿主細胞にどのような影響を与えるのかも調査する予定だ。
教授の研究室での研究 サッチンパンダ 私たちの遺伝子の大部分は、多くの組織タイプや脳領域で昼夜のリズムに従っていることを発見しました。 これは、食事、運動、薬の服用が最適な時期など、多くの行動に影響を与えます。 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は非常に多くの身体システムに影響を与えるため、パンダは、この活性の日々の変化と新型コロナウイルスの臨床症状がどのように治療結果を予測するかを調べるために、新型コロナウイルス患者の遺伝子活性を研究している。 研究結果は、新型コロナウイルス感染症患者が病院に入院する際の疾患経過の予測や、回復を早めるための適切な治療法を見つけることに影響を与えるだろう。
DNA だけよりも多くの要素が脳の発達に影響を与えます。 これらには、子宮内と出生後の両方で起こる出来事が含まれます。 研究教授 マルガリータ・ベーレンス は、ウイルスによって引き起こされる母親の免疫活性化が子の脳の発達に及ぼす影響を研究しており、世界中の新型コロナウイルス感染症の感染者数を考慮すると、重大な影響が明らかになる可能性がある。
科学者たちは、SARS-CoV-2の特徴的な「スパイク」タンパク質が、ウイルスが健康な細胞に取り付くことで宿主への感染を助けることを以前から知っていた。 助教が共同主導する新たな研究 ウリ マナー そしてカリフォルニア大学サンディエゴ校は、このタンパク質が病気そのものにも重要な役割を果たしていることを示した。 この研究は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）が血管疾患であることを決定的に示し、SARS-CoV-2ウイルスがどのように細胞レベルで血管系にダメージを与え、攻撃するかを正確に示している。 この研究結果は、一見無関係に見える新型コロナウイルス感染症の多種多様な合併症を説明するのに役立ち、より効果的な治療法に関する新たな研究への扉を開く可能性がある。
あなたのパートナーシップにより、当社の科学者は、がん、アルツハイマー病、気候変動、感染症など、全人類の健康に利益をもたらす可能性のあるハイリスク、ハイリターンの発見のペースを加速することができます。
