東京大学大学院海洋学研究室教授
遺伝学研究室
ヴィおよびジョン・アドラー加齢性神経変性疾患研究委員長
私たちが両親から受け継いだ遺伝子の多様性により、各人の脳は独自に配線されており、それが私たちの考え方、学習、行動の違いや、一部の精神疾患へのかかりやすさにつながります。 遺伝子と環境がどのように連携してこれらのプロセスを誘導するかを理解することは、アルツハイマー病、うつ病、統合失調症などの脳疾患を予防および治療するより良い方法を開発するために極めて重要です。 しかし、人間の神経系を分子レベルで研究することは、脳の複雑さに加え、生きた人間のニューロンを入手することが難しいため、困難を伴います。
Rusty Gage は、脳で観察される可塑性、適応性、多様性に焦点を当てています。 彼は、長年の定説に反して、成人の脳では新しいニューロンの生成(神経新生)が実際に起こり、環境の充実と身体的運動がこの成長を促進できることを示しました。 彼の研究室は、神経幹細胞が成人の海馬に存在し、生理学的に活性なニューロンを生じさせることができることを実証しました。
さらに、ゲージは、可動要素と呼ばれる可動 DNA 配列が神経発生中に活動し、ゲノム モザイク (遺伝的に異なる細胞型で構成されている) を引き起こすことを発見しました。 この遺伝的多様性が脳の多様な機能に寄与している可能性があります。
最近、ゲージ氏率いるソーク研究所の研究チームは、健康と病気における脳の老化の根底にあるタンパク質、遺伝子、エピジェネティクス、炎症、代謝の間の相互作用を分析するために、米国心臓協会とアレン・イニシアチブから19.2万ドルを受け取った。 このプロジェクトの目標は、認知機能低下とアルツハイマー病のメカニズムを調査し、新しい治療法と治療法を特定することです。
ゲージ氏の研究室では現在、ヒト幹細胞を使用して研究室で病気のモデルを作成している。 彼の研究は、神経疾患や精神疾患の患者から採取したヒトの皮膚細胞やその他の細胞を人工多能性幹細胞や人工ニューロンに再プログラムすることによって、うつ病や自閉症などの障害につながる進行とメカニズムを解読している。
ゲージと彼の同僚は、人間の脳が生涯を通じて新しいニューロンを生成できることを発見しました。 彼はまた、運動と認知機能の向上により、より多くのニューロンを生成する脳の能力が向上することも発見しました。
彼のチームは、新しい幹細胞技術を使用して、統合失調症患者の皮膚細胞から生成されたニューロンが発達の初期段階で機能不全に陥ることを示し、この病気を早期に検出し、潜在的に治療する方法に関するヒントを提供しました。
ゲージ博士と共同研究者らは、単一細胞のゲノムを配列決定することにより、個々のニューロンのゲノム構造が予想以上に互いに異なることを示した。 これは、近縁の個体間の違いを説明するのに役立つ可能性があります。
フロリダ大学学士号
ジョンズ・ホプキンス大学修士号
ジョンズ・ホプキンス大学博士号