助教授
NOMIS 免疫生物学および微生物病原性センター
フレデリック B. レンシュラー発達チェア
進行がん患者の多くは、現在の治療法で余命を延ばすことができますが、病気を長期的にコントロールすることはできません。 最も致死率の高いがんの XNUMX つであるトリプルネガティブ乳がんは、非常に複雑な病気であり、従来の治療法では反応しません。 このため、腫瘍活動を制御する永続的な能力を備えた新しい治療アプローチの研究が患者にとって緊急の必要性となっています。
ダニエル・ホーラン氏は、最も致死率の高いがんに対する新たな治療の機会を特定することを目指しています。 彼は、計算医学とがん免疫学という XNUMX つの分野を融合させて、腫瘍のどこが脆弱なのか、そして免疫系によってどのように腫瘍を治療的に制御できるのかを発見しました。
特に、ホラーン氏は、B 細胞と呼ばれる、十分に研究されていない免疫細胞の種類に興味を持っています。 彼は、B 細胞が長期免疫を提供し、治療による抗腫瘍免疫反応を促進するのに役立つことを初めて実証しました。 B細胞は追加の細胞を動員して腫瘍を攻撃し、また抗体の分泌を通じて腫瘍細胞を殺します。 彼の目標は、B 細胞を活用して腫瘍細胞を武装解除し、がん活動から長期的に保護する治療戦略を特定し開発することです。
Hollern氏は、B細胞がどの患者が治療に反応するかを予測し、抗体の分泌とT細胞活性のサポートによって抗腫瘍免疫反応を機能的に制御していることを初めて示した。
Hollern は、研究者が乳がん免疫療法を研究できる革新的なモデルを開発しました。
Hollern氏は、濾胞性ヘルパーT細胞と呼ばれる免疫細胞と、シグナル伝達タンパク質であるインターロイキン21が、抗腫瘍免疫応答の媒介とB細胞の活性化に役立つことを発見しました。
ミシガン州立大学、細胞分子生物学博士号
ノースカロライナ大学博士研究員
グランドバレー州立大学生物学学士号