2001 年 5 月 2 日
カリフォルニア州ラホーヤ – ソーク研究所の科学者たちは、人間の死体の脳から、成長し、分裂し、特殊なクラスの脳細胞を形成できる細胞を単離しました。 彼らの発見は、死後組織が多能性幹細胞の潜在的な供給源であり、さまざまな用途や用途がある可能性があることを示しています。
「私たちは皆、生涯を通じて、そして死後も成長し分化できる細胞のポケットを脳内に持っていることは注目に値すると思います。」 フレッド・ゲージ、ソーク研究所の教授であり、最新のNatureに掲載された研究の上級著者。
成人組織から前駆細胞を回収するという以前の試みは失敗に終わりましたが、ゲージ研究所は抽出した組織に成長因子を適用し、決定的な変化をもたらしたと考えられます。 これらの因子には、細胞を浸す培地に添加された FGF-2 (線維芽細胞成長因子 2) およびシスタチン C が含まれます。
「成長と差別化を促進するには、適切な条件を確立することが重要であることは明らかです」とゲージ氏は述べています。 「私たちは最近シスタチン C を単離しました。条件を最適化するためにまだ取り組んでいますが、これらの細胞を培養する能力に大きな違いが生じました。」
研究者らは、生後23週目から11歳までの72人から死後組織または生検組織を採取した。 高齢者からの組織では、増殖細胞が少なくなりました。
重要なのは、回収された細胞には、さまざまな種類の脳細胞に分化する能力があったということです。 観察される細胞の種類には、神経系の「配線」を形成する細胞であるニューロンが含まれます。 ニューロンに栄養を与えて保護するアストロサイト。 そして希突起膠細胞はミエリン鞘でニューロンを絶縁します。
「この研究では、抽出された組織からの細胞のプールが使用されました」とゲージ氏は述べた。 「私たちはまだそのプールから個々の細胞を分離して、単一の細胞が複数のクラスの脳細胞を生み出すことができるかどうかを追跡して確認していません」とゲージ氏は述べた。 「そのような細胞は、厳密な定義によれば神経幹細胞になります。」
この研究では、てんかんや筋線維腫症を含む多くの神経疾患を患う個人の死後組織と生検組織が使用されました。 ゲージ氏によると、これらの組織に由来する細胞は、これらの疾患の脳細胞生物学を研究するためのモデル系を構成するという。
「健康な人から回収された細胞は、脳細胞の成長と分化の正常なプロセスを刺激し誘導する方法を理解するためのモデルを提供する可能性がある」と同氏は述べ、「アルツハイマー病やアルツハイマー病などの神経変性疾患に苦しむ人々の成長がどのように刺激されるかについての洞察を与える」と述べた。パーキンソン病です。」
成人の脳組織に真の幹細胞が存在するかどうかを確認するために単一細胞を単離することに加えて、ゲージ氏は、回収した細胞を動物に移植して、細胞が生体内で生存して分化できるかどうかをテストすることも計画している。
「動物全体での検査が、成体の組織が神経変性疾患の治療のための移植目的の幹細胞または前駆細胞の供給源になり得るかどうかを知る唯一の方法です」とゲージ教授は述べた。
幹細胞の成人源があれば、現在倫理的議論の的となっている胎児組織からそのような細胞を抽出する必要性が回避されるだろう。
この研究の筆頭著者は、ゲージ研究室の元研究員で現在はスタンフォード大学の助教授であるテオ・パーマー氏です。 その他のソークの共著者には、フィリップ・トーパンとブライアン・カスパーがいます。 この研究は、カリフォルニア州オレンジ郡小児病院のフィリップ・シュワルツ氏とスチュアート・スタイン氏の共同で行われた。「死後の人間の脳から増殖した前駆細胞」と題されたこの研究は、国立衛生研究所、国立老化研究所、ルックアウト基金とクリストファー・リーブス麻痺財団。
カリフォルニア州ラホーヤにあるソーク生物学研究所は、生命科学における基礎的な発見、人間の健康と状態の改善、将来世代の研究者の育成に特化した独立非営利機関です。 この研究所は、サンディエゴ市からの土地の寄贈とマーチ・オブ・ダイムズ先天異常財団の資金援助を受けて、ジョナス・ソーク医師によって 1960 年に設立されました。
通信局
電話：（858）453-4100
press@salk.edu
