Tang-Preis
Zwei Postdoktorandenstipendien der Tang Prize Foundation vergeben
Der Tang-Preis für biopharmazeutische Wissenschaft wird alle zwei Jahre von der Tang-Preis-Stiftung in Anerkennung wichtiger Entdeckungen verliehen, die zu therapeutischen Fortschritten geführt haben. Die Tang Prize Foundation wurde 2012 von Samuel Yin gegründet, einem taiwanesischen Geschäftsmann und Philanthrop mit einem starken Interesse an Bildung. Die Mission der Stiftung mit Sitz in Taipeh besteht darin, Personen zu würdigen, deren Arbeit der Welt und der Menschheit in vier Bereichen von Nutzen war: nachhaltige Entwicklung, biopharmazeutische Wissenschaft, Sinologie und Rechtsstaatlichkeit. Die vier Tang-Preise werden alle zwei Jahre verliehen, und der Tang-Preis für biopharmazeutische Wissenschaft wurde erstmals 2014 an James Allison und Tasuku Honjo für ihre bahnbrechende Arbeit verliehen, die zur Entwicklung monoklonaler Antikörper führte, die das Immunsystem aktivieren, um Tumorzellen anzugreifen, was heute bekannt ist als Checkpoint-Therapie, und der Preis 2016 ging an Jennifer Doudna, Emmanuelle Charpentier und Feng Zhang für ihre Entwicklung der CRISPR-Technologie zur Genommanipulation. Im Jahr 2018 ging der Preis an Brian Druker (Oregon Health Science University), Tony Hunter (Salk Institute) und John Mendelsohn (MD Anderson Cancer Center) für ihre Entdeckung der Rolle der Tyrosinphosphorylierung bei Krebs und die Entwicklung pharmazeutischer Ansätze dagegen Targeting von Tyrosinkinasen als neue Krebsbehandlungsmethode – Brian Druker entwickelte Imatinib/Gleevec zur Behandlung chronischer myeloischer Leukämie und John Mendelsohn entwickelte Cetuximab/Erbitux zur Behandlung von Dickdarmkrebs.
Der Tang-Preis für biopharmazeutische Wissenschaft ist mit 1.3 Millionen US-Dollar dotiert und wird zu gleichen Teilen unter den Gewinnern aufgeteilt. Zusätzlich zum Preis erhält jeder Preisträger ein Stipendium in Höhe von 110,000 US-Dollar für wissenschaftliche Zwecke. Hunter entschied sich dafür, sein Stipendium in Höhe von 110,000 US-Dollar für die Einrichtung eines Salk Institute Tang Prize Foundation Fellowship zu verwenden, das einem Postdoktoranden ein Stipendium und Vorteile für die Durchführung von Grundlagenforschung im Bereich Signaltransduktion und Krebs am Salk Institute bietet. Das einjährige Stipendium der Tang Prize Foundation wird im Rahmen eines internen Wettbewerbs unter Aufsicht des Salk Institute Fellowship Committee an einen Postdoktoranden im ersten oder zweiten Jahr vergeben, der ein Forschungsprojekt mit dem Ziel durchführt, die molekularen Grundlagen von Krebs zu verstehen. Basierend auf der Fellowship-Forschung am Salk Institute wird von den Fellows erwartet, dass sie die Ergebnisse ihrer Studien in einer führenden wissenschaftlichen Zeitschrift veröffentlichen. Es wird erwartet, dass die während des Stipendiums geleistete Arbeit es dem Stipendiaten ermöglicht, eine Stelle in der Wissenschaft oder in der Pharmaindustrie zu suchen, um beruflich Krebsforschung zu betreiben.
Hunter sagte: „Ich glaube, dass die Unterstützung der nächsten Generation von Krebsforschern ein Schlüssel zur Aufrechterhaltung der erstaunlichen Fortschritte beim Verständnis und der Behandlung von Krebs ist, die in den letzten 50 Jahren erzielt wurden, seit 1971 der „Krieg gegen den Krebs“ erklärt wurde.“
Für den Wettbewerb werden die Bewerber gebeten, einen zweiseitigen Forschungsvorschlag zusammen mit drei Empfehlungsschreiben und ihrem Lebenslauf einzureichen, der vom Ausschuss bewertet wird. Alle Bewerbungen waren von hoher Qualität, was die Auswahl der einzelnen Gewinner äußerst schwierig machte. Am Ende wurde Annnelise Snyder, eine Postdoktorandin in der Gruppe von Professor Susan Kaech, als Stipendiatin der Salk Institute Tang Prize Foundation 2020 ausgewählt, um ihre Arbeit über die Rolle von Prostaglandinen in der Tumormikroumgebung bei Bauchspeicheldrüsenkrebs zu unterstützen; und Helen McRae, eine Postdoktorandin im Labor von Professorin Diana Hargreaves, wurde als Stipendiatin der Tang Price Foundation des Salk Institute 2021 ausgewählt, um ihre Arbeit zur Identifizierung neuer Wege zur Umwandlung tumorfördernder Makrophagen in tumorbekämpfende Makrophagen zu unterstützen.
Überblick: Krebs wird zunehmend als eine Krankheit angesehen, die auf einer gestörten Signalübertragung beruht. Die Entdeckung in den späten 1970er Jahren, dass bestimmte virale Onkoproteine konstitutiv aktivierte Formen von Proteinkinasen sind, führte zu einem intensiven Interesse an der Rolle der Proteinphosphorylierung bei Krebs, und es gibt jetzt Hinweise darauf, dass fast die Hälfte der 535 Proteinkinasen im menschlichen Kinom eine Rolle spielen können eine Rolle bei menschlichem Krebs. Mehrere der ersten Generation rationalisierter niedermolekularer Medikamente, die für die Krebstherapie zugelassen sind, wie etwa Gleevec, richten sich gegen onkogene Proteinkinasen, von denen mittlerweile über 60 in der Klinik eingesetzt werden.
Ein Hauptschwerpunkt der Forschung am Salk Institute liegt auf der Krebsbiologie. Das Salk Institute Cancer Center mit 30 Mitgliedern ist ein vom NCI ausgewiesenes Krebszentrum und erhält einen Förderzuschuss vom National Cancer Institute. Mehrere Fakultätsmitglieder des Salk Institute Cancer Center arbeiten im Bereich Signaltransduktion und Krebs: Jesse Dixon, Dannielle Engle, Ronald Evans, Tony Hunter, Katherine Jones, Susan Kaech, Jan Karlseder, Graham McVicker, Marc Montminy, Clodagh O' Shea, Gerald Shadel, Reuben Shaw, Edward Stites und Geoffrey Wahl. Die Forschung auf dem Gebiet der Signaltransduktion und Krebs am Salk Institute zielt darauf ab, die Rolle, die veränderte Signalprozesse bei Krebs spielen, durch den Einsatz sowohl von Modellsystemen als auch menschlicher Zelllinien aufzudecken, wobei der Schwerpunkt auf der Rolle der veränderten Proteinphosphorylierung liegt und andere posttranslationale Veränderungen in den Phänotypen von Krebszellen.
Tang-Preis-Stiftung 2021
Stipendiat
Helen McRae ist Postdoktorand und arbeitet im Labor von Diana Hargreaves. Sie erhielt ihren B.Sc. (Hons) mit Schwerpunkt Genetik von der University of Melbourne in Australien und promovierte am Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research in Australien. Unter der Aufsicht von Anne Voss, PhD, und Tim Thomas, PhD, konzentrierte sich McRae in ihrem Graduiertenstudium auf das Verständnis der Rolle von Chromatin-assoziierten Proteinen bei der Blutentwicklung und Leukämie.
McRae kam im September 2019 zum Salk Institute und arbeitet derzeit daran, die epigenetische Kontrolle tumorassoziierter Makrophagen zu verstehen. Makrophagen sind Immunzellen, die dem Körper normalerweise bei der Bekämpfung von Infektionen helfen. In Tumoren unterstützen Makrophagen jedoch das Wachstum von Krebszellen, indem sie die Entwicklung von Blutgefäßen fördern und andere krebsbekämpfende Immunzellen unterdrücken. McRaes Projekt zielt darauf ab, neue Wege zu finden, um tumorfördernde Makrophagen in tumorbekämpfende Makrophagen umzuwandeln. Konkret untersucht sie die Wirkung der Störung von Untereinheiten der BAF- und PBAF-Nukleosomen-Remodellierungskomplexe. McRaes Arbeit wird Einblicke in die Kontrolle der Makrophagen-Genexpression und in die Reaktion von Makrophagen auf Signale aus der Tumormikroumgebung liefern.
Tang-Preis-Stiftung 2020
Stipendiat
Annelise Snyder ist Postdoktorand bei Professor Susan Kaech am NOMIS Center for Immunobiology & Microbial Pathogenesis in Salk. Sie schloss ihr Studium mit Bachelor-Abschlüssen in Biologie und Chemie am Williams College ab und erhielt 2019 ihren Doktortitel in Immunologie von der University of Washington (UW). Ihre Doktorarbeit bei Andrew Oberst an der UW konzentrierte sich auf die Aufklärung der Aktivierung verschiedener Zelltodprogramme in der Mikroumgebung des Tumors differenziert die tumorspezifische Immunität. Als Postdoktorand im Kaech-Labor untersucht Snyder die Mechanismen, durch die eine Klasse von aus Tumoren stammenden Metaboliten, sogenannte Prostaglandine, parakrine Signale an benachbarte Immunzellen in der Mikroumgebung des Pankreastumors vermitteln, darunter zytotoxische T-Lymphozyten (CTLs), die Tumorzellen abtöten können sind entscheidend für die Tumorimmunität. Durch die Bestimmung der Auswirkungen der Prostaglandin-gesteuerten Signaltransduktion auf die CTL-Aktivierung und -Funktion wird ihr Projekt neue Erkenntnisse darüber liefern, wie die metabolische Neuprogrammierung von Tumorzellen anschließend die Fähigkeit von CTLs beeinflusst, wirksame Antitumor-Immunantworten auszulösen.