Jan Karlseder, PhD

Vizepräsident, Chief Science Officer
Professor

Labor für Molekular- und Zellbiologie

Donald und Darlene Shiley Vorsitzende

Salk Institute for Biological Studies – Veröffentlichungen

alle Veröffentlichungen


Nassour, J., Karlseder, J. Telomerkrise prägt Krebsentwicklung. (2025) Cold Spring Harbor-Perspektiven in der Biologie. DOI: 10.1101/cshperspect.a041688

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Vaurs, M., Claude, E., Zanella, E., Rodrigues, J., Nassour, J., Karlseder, J., Azzalin, CM, Doksani, Y., Decottignies, A. TRF1 beruht auf der Umkehrung der Gabelung, um die Fragilität menschlicher Telomere zu verhindern. (2025) Nature Communications. 16(1):6439. DOI: 10.1038/s41467-025-61828-5

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Bloom, SI, Karlseder, J. Telomere an der Schnittstelle von Alterung, Tumorunterdrückung und Entzündung: Auf dem Weg zu einem Verständnis jenseits der Seneszenz. (2025) Gene & Entwicklung. DOI: 10.1101/gad.353122.125

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Jones-Weinert, C., Mainz, L., Karlseder, J. Funktion und Regulierung der Telomere von Mausmodellen bis hin zu Alterung und Erkrankungen des Menschen. (2024) Nature Reviews Molekulare Zellbiologie. DOI: 10.1038/s41580-024-00800-5

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Schmidt, TT, Tyer, C., Rughani, P., Haggblom, C., Jones, JR, Dai, X., Frazer, KA, Gage, FH, Juul, S., Hickey, S., Karlseder, J. Die hochauflösende Sequenzierung langer Telomere enthüllt dynamische Mechanismen der Alterung und der Krebsentstehung. (2024) Nature Communications. 15(1):5149. DOI: 10.1038/s41467-024-48917-7

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Nassour, J., Przetocka, S., Karlseder, J. Telomere als Hotspots für angeborene Immunität und Entzündungen. (2023) DNA-Reparatur (Amst). 133:103591. DOI: 10.1016/j.dnarep.2023.103591

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Moreno, SP, Fusté, JM, Kaiser, M., Li, JSZ, Nassour, J., Haggblom, C., Denchi, EL, Karlseder, J. Die Überexpression von TZAP induziert eine Telomerdysfunktion und eine ALT-ähnliche Aktivität in Zellen mit ATRX/DAXX-Mangel. (2023) iWissenschaft. 26(4):106405. DOI: 10.1016/j.isci.2023.106405

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Jones, CY, Williams, CL, Moreno, SP, Morris, DK, Mondello, C., Karlseder, J., Bertuch, AA Überdehnte Telomere fördern die Bildung von C-Circle-DNA in Telomerase-positiven menschlichen Zellen. (2023) Zeitschrift für biologische Chemie.:104665 DOI: 10.1016/j.jbc.2023.104665

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Nassour, J., Aguiar, LG, Correia, A., Schmidt, T., Mainz, L., Przetocka, S., Haggblom, C., Tadepalle, N., Williams, A., Shokhirev, MN, Akincilar, SC, Tergaonkar, V., Shadel, S., Karlseder, J. Die Signalübertragung von Telomeren zu Mitochondrien durch ZBP1 vermittelt eine Replikationskrise (2023) Natur. DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-023-05710-8

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Jones, CY, Williams, CL, Moreno, SP, Morris, DK, Mondello, C., Karlseder, J., Bertuch, AA Überdehnte Telomere fördern die Bildung des C-Kreises in Telomerase-positiven menschlichen Zellen. (2023) bioRxiv. DOI: 10.1101 / 2023.01.26.525615

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Nassour, J., Schmidt, TT, Karlseder, J. Telomere und Krebs: Das Paradoxon lösen. (2021) Annu Rev Cancer Biol. 5(1):59-77. DOI: 10.1146/annurev-cancerbio-050420-023410

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Spinler, K., Bajaj, J., Ito, T., Zimdahl, B., Hamilton, M., Ahmadi, A., Koechlein, CS, Lytle, N., Kwon, HY, Anower-E-Khuda, F ., Sun, H., Blevins, A., Weeks, J., Kritzik, M., Karlseder, J., Ginsberg, MH, Park, PW, Esko, JD, Reya, T. Eine auf Stammzellreportern basierende Plattform zur Identifizierung und Bekämpfung arzneimittelresistenter Stammzellen bei myeloischer Leukämie. (2020) Nature Communications. 11(1):5998. DOI: 10.1038/s41467-020-19782-x

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Masamsetti, VP, Low, RRJ, Mak, KS, O'Connor, A., Riffkin, CD, Lamm, N., Crabbe, L., Karlseder, J., Huang, DCS, Hayashi, MT, Cesare, AJ Replikationsstress induziert den mitotischen Tod über parallele Wege, die durch WAPL und Telomer-Entschützung reguliert werden. (2019) Nature Communications. 10(1):4224. DOI: 10.1038/s41467-019-12255-w

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Nassour, J., Radford, R., Correia, A., Fusté, JM, Schoell, B., Jauch, A., Shaw, RJ, Karlseder, J. Der autophagische Zelltod schränkt die chromosomale Instabilität während einer Replikationskrise ein. (2019) Natur. 565(7741):659-663. DOI: 10.1038/s41586-019-0885-0

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Arnoult, N., Correia, A., Ma, J., Merlo, A., Garcia-Gomez, S., Maric, M., Tognetti, M., Benner, CW, Boulton, SJ, Saghatelian, A., Karlseder, J. Regulierung der Wahl des DNA-Reparaturwegs in der S- und G2-Phase durch den NHEJ-Inhibitor CYREN. (2017) Natur. 549(7673):548-552. DOI: 10.1038/nature24023

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Li, JS, Miralles Fusté, J., Simavorian, T., Bartocci, C., Tsai, J., Karlseder, J., Lazzerini Denchi, E. TZAP: Ein Telomer-assoziiertes Protein, das an der Kontrolle der Telomerlänge beteiligt ist. (2017) Science. 355(6325):638-641. DOI: 10.1126/science.aah6752

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Rivera, T., Haggblom, C., Cosconati, S., Karlseder, J. Ein Gleichgewicht zwischen Verlängerung und Kürzung reguliert die Telomerstabilität in Stammzellen. (2017) Struktur- und Molekularbiologie der Natur. 24(1):30-39. DOI: 10.1038/nsmb.3335

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Arnoult, N., Karlseder, J. Komplexe Wechselwirkungen zwischen der DNA-Schadensreaktion und den Telomeren von Säugetieren. (2015) Struktur- und Molekularbiologie der Natur. 22(11):859-66. DOI: 10.1038/nsmb.3092

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Hayashi, MT, Cesare, AJ, Rivera, T., Karlseder, J. Der Zelltod während einer Krise wird durch die mitotische Telomer-Entschützung vermittelt. (2015) Natur. 522(7557):492-6. DOI: 10.1038/nature14513

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Lackner, DH, Hayashi, MT, Cesare, AJ, Karlseder, J. Ein genomischer Ansatz identifiziert seneszenzspezifische Genexpressionsregulation. (2014) Aging Cell. 13(5):946-50. DOI: 10.1111/acel.12234

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Arnoult, N., Karlseder, J. ALT-Telomere nutzen die Meiose, um sich zu bewegen. (2014) Zelle 159(1):11-2. DOI: 10.1016/j.cell.2014.09.013

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Karlseder, J. Moderne Genombearbeitung trifft auf Telomere: die vielen Funktionen von TPP1. (2014) Gene & Entwicklung. 28(17):1857-8. DOI: 10.1101/gad.250316.114

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O'Sullivan, RJ, Arnoult, N., Lackner, DH, Oganesian, L., Haggblom, C., Corpet, A., Almouzni, G., Karlseder, J. Schnelle Induktion einer alternativen Verlängerung der Telomere durch Depletion des Histon-Chaperons ASF1. (2014) Struktur- und Molekularbiologie der Natur. 21(2):167-74. DOI: 10.1038/nsmb.2754

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Hayashi, MT, Karlseder, J. DNA-Schäden im Zusammenhang mit Mitose- und Zytokinese-Versagen. (2013) Onkogen. 32(39):4593-601. DOI: 10.1038/onc.2012.615

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Cesare, AJ, Hayashi, MT, Crabbe, L., Karlseder, J. Die Reaktion auf die Entschützung der Telomere unterscheidet sich funktionell von der Reaktion auf genomische DNA-Schäden. (2013) Molekulare Zelle. 51(2):141-55. DOI: 10.1016/j.molcel.2013.06.006

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Oganesian, L., Karlseder, J. 5'-C-reiche Telomerüberhänge sind das Ergebnis schneller Telomerverkürzungsereignisse. (2013) DNA-Reparatur (Amst.). 12(3):238-45. DOI: 10.1016/j.dnarep.2012.12.008

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Lackner, DH, Karlseder, J. C. elegans-Überlebende ohne Telomerase. (2013) Wurm. 2(1):e21073. DOI: 10.4161/worm.21073

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Crabbe, L., Cesare, AJ, Kasuboski, JM, Fitzpatrick, JA, Karlseder, J. Menschliche Telomere werden während des postmitotischen Kernaufbaus an die Kernhülle gebunden. (2012) Zellenberichte 2(6):1521-9. DOI: 10.1016/j.celrep.2012.11.019

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Cesare, AJ, Karlseder, J. Ein Drei-Zustands-Modell der Telomerkontrolle über menschliche Proliferationsgrenzen. (2012) Aktuelle Meinung in der Zellbiologie. 24(6):731-8. DOI: 10.1016/j.ceb.2012.08.007

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O'Sullivan, RJ, Karlseder, J. Die große Aufklärung: Chromatin als Modulator des Alterungsprozesses. (2012) Trends in den biochemischen Wissenschaften. 37(11):466-76. DOI: 10.1016/j.tibs.2012.08.001

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Barefield, C., Karlseder, J. Die BLM-Helikase trägt durch die Verarbeitung spät replizierender Zwischenstrukturen zur Aufrechterhaltung der Telomere bei. (2012) Nukleinsäureforschung. 40(15):7358-67. DOI: 10.1093/nar/gks407

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Lackner, DH, Raices, M., Maruyama, H., Haggblom, C., Karlseder, J. Organismische Vermehrung ohne funktionierenden Telomeraseweg bei Caenorhabditis elegans. (2012) EMBO-Journal. 31(8):2024-33. DOI: 10.1038/emboj.2012.61

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Hayashi, MT, Cesare, AJ, Fitzpatrick, JA, Lazzerini-Denchi, E., Karlseder, J. Ein telomerabhängiger DNA-Schadenskontrollpunkt, der durch einen längeren mitotischen Stillstand induziert wird. (2012) Struktur- und Molekularbiologie der Natur. 19(4):387-94. DOI: 10.1038/nsmb.2245

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Lackner, DH, Durocher, D., Karlseder, J. Ein siRNA-basiertes Screening für Gene, die am Chromosomenendschutz beteiligt sind. (2011) Plus eins. 6(6):e21407. DOI: 10.1371/journal.pone.0021407

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Oganesian, L., Karlseder, J. 5'-C-reiche Telomerüberhänge bei Säugetieren sind ein Zeichen für die rekombinationsabhängige Telomererhaltung. (2011) Molekulare Zelle. 42(2):224-36. DOI: 10.1016/j.molcel.2011.03.015

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Flynn, RL, Centore, RC, O'Sullivan, RJ, Rai, R., Tse, A., Songyang, Z., Chang, S., Karlseder, J., Zou, L. TERRA und hnRNPA1 orchestrieren einen RPA-zu-POT1-Schalter auf telomerer einzelsträngiger DNA. (2011) Natur. 471(7339):532-6. DOI: 10.1038/nature09772

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Orazio, NI, Naeger, CM, Karlseder, J., Weitzman, MD Der Adenovirus-E1b55K/E4orf6-Komplex induziert während der Infektion den Abbau der Bloom-Helikase. (2011) Zeitschrift für Virologie. 85(4):1887-92. DOI: 10.1128/JVI.02134-10

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Corpet, A., De Koning, L., Toedling, J., Savignoni, A., Berger, F., Lemaître, C., O'Sullivan, RJ, Karlseder, J., Barillot, E., Asselain, B., Sastre-Garau, X., Almouzni, G. Asf1b, die für die Proliferation notwendige Asf1-Isoform, ist prädiktiv für das Ergebnis bei Brustkrebs. (2011) EMBO-Journal. 30(3):480-93. DOI: 10.1038/emboj.2010.335

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O'Sullivan, RJ, Kubicek, S., Schreiber, SL, Karlseder, J. Reduzierte Histonbiosynthese und Chromatinveränderungen aufgrund eines Schadenssignals an Telomeren. (2010) Struktur- und Molekularbiologie der Natur. 17(10):1218-25. DOI: 10.1038/nsmb.1897

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Crabbe, L., Karlseder, J. Mammalian Rap1 erweitert seine Wirkung. (2010) Natur Zellbiologie. 12(8):733-5. DOI: 10.1038/ncb2088


O'Sullivan, RJ, Karlseder, J. Telomere: Schutz der Chromosomen vor Genominstabilität. (2010) Nature Reviews Molekulare Zellbiologie. 11(3):171-81. DOI: 10.1038/nrm2848

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Blagosklonny, MV, Campisi, J., Sinclair, DA, Bartke, A., Blasco, MA, Bonner, WM, Bohr, VA, Brosh, RM, Brunet, A., Depinho, RA, Donehower, LA, Finch, CE , Finkel, T., Gorospe, M., Gudkov, AV, Hall, MN, Hekimi, S., Helfand, SL, Karlseder, J., Kenyon, C., Kroemer, G., Longo, V., Nussenzweig, A., Osiewacz, HD, Peeper, DS, Rando, TA, Rudolph, KL, Sassone-Corsi, P., Serrano, M., Sharpless , NE, Skulachev, VP, Tilly, JL, Tower, J., Verdin, E., Vijg, J. Impact Papers zum Thema Altern im Jahr 2009. (2010) Altern. 2(3):111-21. DOI: 10.18632/aging.100132

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Karlseder, J. Der Schutz der Chromosomenenden wird noch komplexer. (2009) Struktur- und Molekularbiologie der Natur. 16(12):1205-6. DOI: 10.1038/nsmb1209-1205


Oganesian, L., Karlseder, J. Telomerpanzerung: die Schichten des Endschutzes. (2009) Zeitschrift für Zellwissenschaft. 122(Pt 22):4013-25. DOI: 10.1242/jcs.050567

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Sfeir, A., Kosiyatrakul, ST, Hockemeyer, D., MacRae, SL, Karlseder, J., Schildkraut, CL, de Lange, T. Telomere von Säugetieren ähneln fragilen Stellen und benötigen TRF1 für eine effiziente Replikation. (2009) Zelle 138(1):90-103. DOI: 10.1016/j.cell.2009.06.021

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Begemann, S., Galimi, F., Karlseder, J. Eine mäßige Expression von TRF2 im hämatopoetischen System erhöht die Entwicklung großzelliger Blasten-T-Zell-Lymphome. (2009) Altern. 1(1):122-130. DOI: 10.18632/aging.100015

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Raices, M., Verdun, RE, Compton, SA, Haggblom, CI, Griffith, JD, Dillin, A., Karlseder, J. C. elegans-Telomere enthalten G-Strang- und C-Strang-Überhänge, die durch unterschiedliche Proteine ​​gebunden sind. (2008) Zelle 132(5):745-57. DOI: 10.1016/j.cell.2007.12.039

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Verdun, RE, Karlseder, J. Replikation und Schutz von Telomeren. (2007) Natur. 447(7147):924-31. DOI: 10.1038/nature05976

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Karlseder, J., Cooper, JP Von Wombats und Walen: Telomergeschichten in Madrid. Konferenz über Telomere und Telomerase. (2007) EMBO-Berichte. 8(6):542-6. DOI: 10.1038/sj.embor.7400985


Crabbe, L., Jauch, A., Naeger, CM, Holtgreve-Grez, H., Karlseder, J. Telomer-Dysfunktion als Ursache der genomischen Instabilität beim Werner-Syndrom. (2007) Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften der Vereinigten Staaten von Amerika. 104(7):2205-10. DOI: 10.1073/pnas.0609410104

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Verdun, RE, Karlseder, J. Die DNA-Schadensmaschinerie und der homologe Rekombinationsweg wirken nacheinander, um menschliche Telomere zu schützen. (2006) Zelle 127(4):709-20. DOI: 10.1016/j.cell.2006.09.034

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Karlseder, J. Telomere Proteine: Wegbereiter für die Replikationsgabel. (2006) Struktur- und Molekularbiologie der Natur. 13(5):386-7. DOI: 10.1038/nsmb0506-386

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Verdun, RE, Crabbe, L., Haggblom, C., Karlseder, J. Funktionelle menschliche Telomere werden als DNA-Schäden in G2 des Zellzyklus erkannt. (2005) Molekulare Zelle. 20(4):551-61. DOI: 10.1016/j.molcel.2005.09.024

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Raices, M., Maruyama, H., Dillin, A., Karlseder, J. Entkopplung von Langlebigkeit und Telomerlänge bei C. elegans. (2005) PLOS Genetik. 1(3):e30. DOI: 10.1371/journal.pgen.0010030

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Crabbe, L., Karlseder, J. Am Ende ist alles Struktur. (2005) Aktuelle Molekulare Medizin. 5 (2): 135-43.

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Crabbe, L., Verdun, RE, Haggblom, CI, Karlseder, J. Defekte Telomer-Verzögerungsstrangsynthese in Zellen ohne WRN-Helikaseaktivität. (2004) Science. 306(5703):1951-3. DOI: 10.1126/science.1103619

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Karlseder, J., Hoke, K., Mirzoeva, OK, Bakkenist, C., Kastan, MB, Petrini, JH, de Lange, T. Das Telomerprotein TRF2 bindet die ATM-Kinase und kann die ATM-abhängige DNA-Schadensreaktion hemmen. (2004) PLOS Biologie. 2(8):E240. DOI: 10.1371/journal.pbio.0020240

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Karlseder, J., Kachatrian, L., Takai, H., Mercer, K., Hingorani, S., Jacks, T., de Lange, T. Die gezielte Deletion enthüllt eine wesentliche Funktion des Telomerlängenregulators Trf1. (2003) Molekular- und Zellbiologie. 23 (18): 6533-41.

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Karlseder, J. Telomer-Wiederholungsbindungsfaktoren: Die Enden unter Kontrolle halten. (2003) Krebsbriefe. 194 (2): 189-97.

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Smogorzewska, A., Karlseder, J., Holtgreve-Grez, H., Jauch, A., de Lange, T. DNA-Ligase-IV-abhängiges NHEJ von entschützten Säugetier-Telomeren in G1 und G2. (2002) Aktuelle Biologie 12 (19): 1635-44.

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Karlseder, J., Smogorzewska, A., de Lange, T. Seneszenz wird durch veränderten Telomerzustand induziert, nicht durch Telomerverlust. (2002) Science. 295(5564):2446-9. DOI: 10.1126/science.1069523

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Karlseder, J., Broccoli, D., Dai, Y., Hardy, S., de Lange, T. p53- und ATM-abhängige Apoptose, induziert durch Telomere ohne TRF2. (1999) Science. 283 (5406): 1321-5.

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Wolschek, MF, Narendja, F., Karlseder, J., Kubicek, CP, Scazzocchio, C., Strauss, J. In-situ-Nachweis von Protein-DNA-Wechselwirkungen in Fadenpilzen durch In-vivo-Footprinting. (1998) Nukleinsäureforschung. 26 (16): 3862-4.

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Orel, L., Simon, MM, Karlseder, J., Bhardwaj, R., Trautinger, F., Schwarz, T., Luger, TA Das Alpha-Melanozyten-stimulierende Hormon reguliert die differenzierungsbedingte Expression des Hitzeschockproteins 70 in Keratinozyten herunter. (1997) Zeitschrift für Investigative Dermatologie. 108 (4): 401-5.

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Slütz, G., Karlseder, J., Tempfer, C., Orel, L., Holzer, G., Simon, MM Arzneimittelresistenz gegen Gemcitabin und Topotecan, vermittelt durch konstitutive Hsp70-Überexpression in vitro: Bedeutung von Quercetin als Sensibilisator in der Chemotherapie. (1996) Britisches Journal für Krebs. 74 (2): 172-7.

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Sutterluety, H., Bartl, S., Karlseder, J., Wintersberger, E., Seiser, C. Carboxyterminale Reste der Maus-Thymidinkinase sind für den schnellen Abbau in ruhenden Zellen unerlässlich. (1996) Zeitschrift für Molekularbiologie. 259(3):383-92. DOI: 10.1006/jmbi.1996.0327

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Karlseder, J., Rotheneder, H., Wintersberger, E. Interaktion von Sp1 mit dem wachstums- und zellzyklusregulierten Transkriptionsfaktor E2F. (1996) Molekular- und Zellbiologie. 16 (4): 1659-67.

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Karlseder, J., Wissing, D., Holzer, G., Orel, L., Sliutz, G., Auer, H., Jäättelä, M., Simon, MM Die Überexpression von HSP70 vermittelt das Entkommen eines Doxorubicin-induzierten Stillstands des G2-Zellzyklus. (1996) Biochemische und biophysikalische Forschungskommunikation. 220(1):153-9. DOI: 10.1006/bbrc.1996.0373

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Karlseder, J., Zeillinger, R., Schneeberger, C., Czerwenka, K., Speiser, P., Kubista, E., Birnbaum, D., Gaudray, P., Theillet, C. Muster der DNA-Amplifikation an Bande q13 von Chromosom 11 bei menschlichem Brustkrebs. (1994) Gene Chromosomen Krebs. 9 (1): 42-8.

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Fachwissen

BS, Biologie, Universität Innsbruck, Österreich
PhD, Molekularbiologie, Universität Wien
Postdoktorandenstipendium, The Rockefeller University, NY


Auszeichnungen & Ehrungen

  • Glenn Award für Forschung zu biologischen Mechanismen des Alterns, 2009
  • Forbeck Scholar Award, 2002
  • Der V Foundation Award for Developing Scientists, 2002
  • Charles H. Revson-Stipendium, 1999
  • Stipendium des Human Frontiers Science Program, 1997
  • Stipendium der European Molecular Biology Organization, 1993