Geoffrey Wahl, PhD

Emeritierter Professor

Geoffrey Wahl
Salk Institute for Biological Studies – Veröffentlichungen

alle Veröffentlichungen


Vallmajo-Martin, Q., Ma, Z., Srinivasan, S., Murali, D., Dravis, C., Mukund, K., Subramaniam, S., Wahl, GM, Lytle, NK Die molekulare Chronologie der Schicksalsänderung von Brustepithelzellen. (2024) bioRxiv. DOI: 10.1101 / 2024.10.08.617155

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Reina, J., Vallmajo-Martin, Q., Ning, J., Michi, AN, Yeung, K., Wahl, GM, Hunter, T. Die LHPP-Expression bei dreifach negativem Brustkrebs fördert das Tumorwachstum und die Metastasierung durch Modulation der Tumormikroumgebung. (2024) bioRxiv. DOI: 10.1101 / 2024.04.19.590151

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Stanger, BZ, Wahl, GM Krebs als Krankheit einer fehlgeschlagenen Entwicklung. (2023) Jährlicher Rückblick auf die Pathologie. DOI: 10.1146/annurev-pathmechdis-031621-025610

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Tang, R., Shuldiner, EG, Kelly, M., Murray, CW, Hebert, JD, Andrejka, L., Tsai, MK, Hughes, NW, Parker, MI, Cai, H., Li, YC, Wahl, GM, Dunbrack, RL, Jackson, PK, Petrov, DA, Winslow, MM Multiplex-Screenings identifizieren die RAS-Paraloge HRAS und NRAS als Unterdrücker des KRAS-gesteuerten Lungenkrebswachstums. (2023) Natur Zellbiologie. DOI: 10.1038/s41556-022--01049-w

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Xu, Z., Lee, DS, Chandran, S., Le, VT, Bump, R., Yasis, J., Dallarda, S., Marcotte, S., Clock, B., Haghani, N., Cho, CY, Akdemir, KC, Tyndale, S., Futreal, PA, McVicker, G., Wahl, GM, Dixon, JR Strukturvarianten steuern die kontextabhängige Onkogenaktivierung bei Krebs. (2022) Natur. DOI: 10.1038/s41586-022-05504-4

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Gubbala, VB, Jytosana, N., Trinh, VQ, Maurer, HC, Naeem, RF, Lytle, NK, Ma, Z., Zhao, S., Lin, W., Han, H., Shi, Y., Hunter, T., Singh, PK, Olive, KP, Tan, MCB, Kaech, SM, Wahl, GM, DelGiorno, KE Eicosanoide in der Mikroumgebung des Pankreastumors – eine vielzellige, vielschichtige Entwicklung. (2022) Gastro Hep Adv. 1(4):682-697. DOI: 10.1016/j.gastha.2022.02.007

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Langille, E., Al-Zahrani, KN, Ma, Z., Liang, M., Uuskula-Reimand, L., Espin, R., Teng, K., Malik, A., Bergholtz, H., El Ghamrasni , S., Afiuni-Zadeh, S., Tsai, R., Alvi, S., Elia, A., Lu, Y., Oh, RH, Kozma, KJ, Trcka, D., Narimatsu, M., Liu , JC, Nguyen, T., Barutcu, S., Loganathan, SK, Bremner, R., Bader, GD, Egan, SE, Cescon, DW, Sorlie, T., Wrana, JL, Jackson, HW, Wilson, MD , Witkiewicz, AK, Knudsen, ES, Pujana, MA, Wahl, GM, Schramek, D. Der Verlust der epigenetischen Regulation stört die Integrität der Abstammungslinie, induziert eine abnormale Alveogenese und fördert Brustkrebs. (2022) Krebs Entdeckung. DOI: 10.1158/2159-8290.CD-21-0865

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Ma, Z., Lytle, NK, Chen, B., Jyotsana, N., Novak, SW, Cho, CJ, Caplan, L., Ben-Levy, O., Neininger, AC, Burnette, DT, Trinh, VQ , Tan, MCB, Patterson, EA, Arrojo E Drigo, R., Giraddi, RR, Ramos, C., Means, AL, Matsumoto, I., Manor, U., Mills, JC, Goldenring, JR, Lau, KS , Wahl, GM, DelGiorno, KE Einzelzell-Transkriptomik zeigt ein konserviertes Metaplasieprogramm bei Pankreasverletzungen. (2021) Gastroenterologie. DOI: 10.1053/j.gastro.2021.10.027

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DelGiorno, KE, Chung, CY, Vavinskaya, V., Maurer, HC, Novak, SW, Lytle, NK, Ma, Z., Giraddi, RR, Wang, D., Fang, L., Naeem, RF, Andrade, LR, Ali, WH, Tseng, H., Tsui, C., Gubbala, VB, Ridinger-Saison, M., Ohmoto, M., Erikson, GA, O'Connor, C., Shokhirev, MN, Hah, N ., Urade, Y., Matsumoto, I., Kaech, SM, Singh, PK, Manor, U., Olive, KP, Wahl, GM Büschelzellen hemmen die Tumorentstehung der Bauchspeicheldrüse bei Mäusen durch die Produktion von Prostaglandin D2. (2020) Gastroenterologie. DOI: 10.1053/j.gastro.2020.07.037

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Christin, JR, Wang, C., Chung, CY, Liu, Y., Dravis, C., Tang, W., Oktay, MH, Wahl, GM, Guo, W. Die Stammzelldeterminante SOX9 fördert die Plastizität und Progression der Abstammungslinie bei basalem Brustkrebs. (2020) Zellenberichte 31(10):107742. DOI: 10.1016/j.celrep.2020.107742

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Li, YC, Lytle, NK, Gammon, ST, Wang, L., Hayes, TK, Sutton, MN, Bast, RC, Der, CJ, Piwnica-Worms, D., McCormick, F., Wahl, GM Die Analyse der RAS-Proteininteraktionen in lebenden Zellen enthüllt einen Mechanismus für den Pan-RAS-Abbau durch membranspezifische RAS-Binder. (2020) Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften der Vereinigten Staaten von Amerika. DOI: 10.1073 / pnas.2000848117

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Badgley, MA, Kremer, DM, Maurer, HC, DelGiorno, KE, Lee, HJ, Purohit, V., Sagalovskiy, IR, Ma, A., Kapilian, J., Firl, CEM, Decker, AR, Sastra, SA , Palermo, CF, Andrade, LR, Sajjakulnukit, P., Zhang, L., Tolstyka, ZP, Hirschhorn, T., Lamb, C., Liu, T., Gu, W., Seeley, ES, Stone, E ., Georgiou, G., Manor, U., Iuga, A., Wahl, GM, Stockwell, BR, Lyssiotis, CA, Olive, KP Cysteinmangel induziert bei Mäusen Pankreastumor-Ferroptose. (2020) Science. 368(6486):85-89. DOI: 10.1126/science.aaw9872

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DelGiorno, KE, Naeem, RF, Fang, L., Chung, CY, Ramos, C., Luhtala, N., O'Connor, C., Hunter, T., Manor, U., Wahl, GM Die Bildung von Büschelzellen spiegelt die epitheliale Plastizität bei Pankreasverletzungen wider: Implikationen für die Modellierung der menschlichen Pankreatitis. (2020) Grenzen in der Physiologie. 11:88. DOI: 10.3389/fphys.2020.00088

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Bersini, S., Lytle, NK, Schulte, R., Huang, L., Wahl, GM, Hetzer, MW Nup93 reguliert das Wachstum von Brusttumoren, indem es die Zellproliferation und den Umbau des Aktin-Zytoskeletts moduliert. (2020) Life-Science-Allianz. 3(1). DOI: 10.26508/lsa.201900623

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Sutton, MN, Lu, Z., Li, YC, Zhou, Y., Huang, T., Reger, AS, Hurwitz, AM, Palzkill, T., Logsdon, C., Liang, X., Gray, JW, Nan, X., Hancock, J., Wahl, GM, Bast, RC DIRAS3 (ARHI) blockiert die RAS/MAPK-Signalisierung durch direkte Bindung an RAS und Störung von RAS-Clustern. (2019) Zellenberichte 29(11):3448-3459.e6. DOI: 10.1016/j.celrep.2019.11.045

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Chung, C., Ma, Z., Dravis, C., Preissl, S., Poirion, O., Luna, G., Hou, X., Giraddi, R., Ren, B., Wahl, GM Einzelzell-Chromatinanalyse der Brustdrüsenentwicklung enthüllt Transkriptionsregulatoren im Zellzustand und Abstammungsbeziehungen (2019) Zellenberichte 29(2):495-510. DOI: 10.1016/j.celrep.2019.08.089

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Shi, Y., Gao, W., Lytle, NK, Huang, P., Yuan, X., Dann, AM, Ridinger-Saison, M., DelGiorno, KE, Antal, CE, Liang, G., Atkins, AR, Erikson, G., Sun, H., Meisenhelder, J., Terenziani, E., Woo, G., Fang, L., Santisakultarm, TP, Manor, U., Xu, R., Becerra, CR, Borazanci, E., Von Hoff, DD, Grandgenett, PM, Hollingsworth, MA, Leblanc, M., Umetsu, SE, Collisson, EA, Scadeng, M., Lowy, AM, Donahue, TR, Reya, T., Downes , M., Evans, RM, Wahl, GM, Pawson, T., Tian, ​​R., Hunter, T. Zielgerichtete LIF-vermittelte parakrine Interaktion für die Therapie und Überwachung von Bauchspeicheldrüsenkrebs. (2019) Natur. 569(7754):131-135. DOI: 10.1038/s41586-019-1130-6

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Giraddi, RR, Chung, CY, Heinz, RE, Balcioglu, O., Novotny, M., Trejo, CL, Dravis, C., Hagos, BM, Mehrabad, EM, Rodewald, LW, Hwang, JY, Fan, C ., Lasken, R., Varley, KE, Perou, CM, Wahl, GM, Spike, BT Einzelzelltranskriptome unterscheiden Stammzellzustandsänderungen und Abstammungsspezifikationsprogramme in der frühen Brustdrüsenentwicklung. (2018) Zellenberichte 24(6):1653-1666.e7. DOI: 10.1016/j.celrep.2018.07.025

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Dravis, C., Chung, CY, Lytle, NK, Herrera-Valdez, J., Luna, G., Trejo, CL, Reya, T., Wahl, GM Epigenetische und transkriptomische Profilierung der Brustdrüsenentwicklung und von Tumormodellen enthüllen Regulatoren der Zellzustandsplastizität. (2018) Krebszelle. 34(3):466-482. DOI: 10.1016/j.ccell.2018.08.001

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Saison-Ridinger, M., DelGiorno, KE, Zhang, T., Kraus, A., French, R., Jaquish, D., Tsui, C., Erikson, G., Spike, BT, Shokhirev, MN, Liddle , C., Yu, RT, Downes, M., Evans, RM, Saghatelian, A., Lowy, AM, Wahl, GM Neuprogrammierung von Pankreas-Sternzellen durch p53-Aktivierung: Ein mutmaßliches Ziel für die Therapie von Bauchspeicheldrüsenkrebs. (2017) Plus eins. 12(12):e0189051. DOI: 10.1371/journal.pone.0189051

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Trejo, CL, Luna, G., Dravis, C., Spike, BT, Wahl, GM Lgr5 ist ein Marker für fötale Bruststammzellen, ist jedoch für die Stammzellaktivität oder Tumorentstehung nicht essentiell. (2017) NPJ-Brustkrebs. 3:16. DOI: 10.1038/s41523-017-0018-6

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Wahl, GM, Spike, BT Plastizität des Zellzustands, Stammzellen, EMT und die Entstehung intratumoraler Heterogenität. (2017) NPJ-Brustkrebs. 3:14. DOI: 10.1038/s41523-017-0012-z

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Turner, KM, Deshpande, V., Beyter, D., Koga, T., Rusert, J., Lee, C., Li, B., Arden, K., Ren, B., Nathanson, DA, Kornblum, HI, Taylor, MD, Kaushal, S., Cavenee, WK, Wechsler-Reya, R., Furnari, FB, Vandenberg, SR, Rao, PN, Wahl, GM, Bafna, V., Mischel, PS Die extrachromosomale Onkogenamplifikation treibt die Tumorentwicklung und die genetische Heterogenität voran. (2017) Natur. 543(7643):122-125. DOI: 10.1038/nature21356

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Adams, CJ, Yu, JS, Mao, JH, Jen, KY, Costes, SV, Wade, M., Shoemake, J., Aina, OH, Del Rosario, R., Menchavez, PT, Cardiff, RD, Wahl, GM, Balmain, A. Die Trp53-Delta-Prolin-Maus (Trp53ΔP) weist eine erhöhte Genominstabilität und Anfälligkeit für strahleninduzierte, jedoch nicht spontane Tumorentwicklung auf. (2016) Molekulare Karzinogenese. 55(9):1387-96. DOI: 10.1002/mc.22377

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Sancho-Martinez, I., Nivet, E., Xia, Y., Hishida, T., Aguirre, A., Ocampo, A., Ma, L., Morey, R., Krause, MN, Zembrzycki, A. , Ansorge, O., Vazquez-Ferrer, E., Dubova, I., Reddy, P., Lam, D., Hishida, Y., Wu, MZ, Esteban, CR, O'Leary, D., Wahl, GM, Verma, IM, Laurent, LC, Izpisua Belmonte, JC Etablierung menschlicher iPSC-basierter Modelle für die Untersuchung und gezielte Bekämpfung von Gliom-initiierenden Zellen. (2016) Nature Communications. 7:10743. DOI: 10.1038/ncomms10743

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Dravis, C., Spike, BT, Harrell, JC, Johns, C., Trejo, CL, Southard-Smith, EM, Perou, CM, Wahl, GM Sox10 reguliert Stamm-/Vorläufer- und mesenchymale Zellzustände in Brustepithelzellen. (2015) Zellenberichte 12(12):2035-48. DOI: 10.1016/j.celrep.2015.08.040

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Rozhok, AI, Wahl, GM, DeGregori, J. Eine kritische Untersuchung der „Pech“-Erklärung des Krebsrisikos. (2015) Krebspräventionsforschung. 8(9):762-4. DOI: 10.1158/1940-6207.CAPR-15-0229

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Pfefferle, AD, Spike, BT, Wahl, GM, Peru, CM Die Expressionsmerkmale luminaler Vorläuferzellen und fetaler Bruststammzellen sagen die Reaktion des Brusttumors auf eine neoadjuvante Chemotherapie voraus. (2015) Brustkrebsforschung und -behandlung. 149(2):425-37. DOI: 10.1007/s10549-014-3262-6

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Li, YC, Rodewald, LW, Hoppmann, C., Wong, ET, Lebreton, S., Safar, P., Patek, M., Wang, L., Wertman, KF, Wahl, GM Eine vielseitige Plattform zur Analyse niederaffiner und vorübergehender Protein-Protein-Wechselwirkungen in lebenden Zellen in Echtzeit. (2014) Zellenberichte 9(5):1946-58. DOI: 10.1016/j.celrep.2014.10.058

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Sherman, MH, Yu, RT, Engle, DD, Ding, N., Atkins, AR, Tiriac, H., Collisson, EA, Connor, F., Van Dyke, T., Kozlov, S., Martin, P. , Tseng, TW, Dawson, DW, Donahue, TR, Masamune, A., Shimosegawa, T., Apte, MV, Wilson, JS, Ng, B., Lau, SL, Gunton, JE, Wahl, GM, Hunter, T., Drebin, JA, O'Dwyer, PJ, Liddle, C., Tuveson, DA, Downes, M., Evans, RM Die durch Vitamin-D-Rezeptoren vermittelte Stroma-Reprogrammierung unterdrückt Pankreatitis und verbessert die Therapie von Bauchspeicheldrüsenkrebs. (2014) Zelle 159(1):80-93. DOI: 10.1016/j.cell.2014.08.007

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Spike, BT, Kelber, JA, Booker, E., Kalathur, M., Rodewald, R., Lipianskaya, J., La, J., He, M., Wright, T., Klemke, R., Wahl, GM, Grau, PC Die CRIPTO/GRP78-Signalübertragung erhält fetale und adulte Bruststammzellen ex vivo. (2014) Stammzellberichte. 2(4):427-39. DOI: 10.1016/j.stemcr.2014.02.010

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He, G., Zhang, YW, Lee, JH, Zeng, SX, Wang, YV, Luo, Z., Dong, XC, Viollet, B., Wahl, GM, Lu, H. AMP-aktivierte Proteinkinase induziert p53 durch Phosphorylierung von MDMX und Hemmung seiner Aktivität. (2014) Molekular- und Zellbiologie. 34(2):148-57. DOI: 10.1128/MCB.00670-13

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Pfefferle, AD, Herschkowitz, JI, Usary, J., Harrell, JC, Spike, BT, Adams, JR, Torres-Arzayus, MI, Brown, M., Egan, SE, Wahl, GM, Rosen, JM, Perou, CM Die transkriptomische Klassifizierung gentechnisch veränderter Mausmodelle von Brustkrebs identifiziert Gegenstücke menschlicher Subtypen. (2013) Genombiologie 14(11):R125. DOI: 10.1186/gb-2013-14-11-r125

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Rasmussen, NR, Wright, TM, Brooks, SA, Hacker, KE, Debebe, Z., Sendor, AB, Walker, MP, Major, MB, Green, J., Wahl, GM, Rathmell, WK Die Expression des Rezeptor-Tyrosinkinase-ähnlichen Orphan-Rezeptors 2 (Ror2) führt zu einem ausgeglichenen Zustand der Wnt-Signalübertragung bei Nierenkrebs. (2013) Zeitschrift für biologische Chemie. 288(36):26301-10. DOI: 10.1074/jbc.M113.466086

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Makarem, M., Spike, BT, Dravis, C., Kannan, N., Wahl, GM, Eaves, CJ Stammzellen und die sich entwickelnde Brustdrüse. (2013) Zeitschrift für Brustdrüsenbiologie und Neoplasie. 18(2):209-19. DOI: 10.1007/s10911-013-9284-6

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Green, JL, La, J., Yum, KW, Desai, P., Rodewald, LW, Zhang, X., Leblanc, M., Nusse, R., Lewis, MT, Wahl, GM Das parakrine Wnt-Signal fördert und hemmt das Wachstum von Brusttumoren beim Menschen. (2013) Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften der Vereinigten Staaten von Amerika. 110(17):6991-6. DOI: 10.1073/pnas.1303671110

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Green, JL, Bauer, M., Yum, KW, Li, YC, Cox, ML, Willert, K., Wahl, GM Der Einsatz einer molekulargenetischen Plattformtechnologie zur Herstellung menschlicher Wnt-Proteine ​​​​zeigt unterschiedliche lokale und distale Signalfähigkeiten. (2013) Plus eins. 8(3):e58395. DOI: 10.1371/journal.pone.0058395

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Wade, M., Li, YC, Wahl, GM MDM2, MDMX und p53 in der Onkogenese und Krebstherapie. (2013) Nature Reviews Krebs. 13(2):83-96. DOI: 10.1038/nrc3430

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Wade, M., Li, YC, Matani, AS, Braun, SM, Milanesi, F., Rodewald, LW, Wahl, GM Funktionsanalyse und Konsequenzen der Mdm2-E3-Ligase-Hemmung in menschlichen Tumorzellen. (2012) Onkogen. 31(45):4789-97. DOI: 10.1038/onc.2011.625

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Lee, JH, Jin, Y., He, G., Zeng, SX, Wang, YV, Wahl, GM, Lu, H. Hypoxie aktiviert den Tumorsuppressor p53, indem sie die ATR-Chk1-Kinase-Kaskaden-vermittelte Phosphorylierung und die daraus resultierende 14-3-3γ-Inaktivierung des MDMX-Proteins induziert. (2012) Zeitschrift für biologische Chemie. 287(25):20898-903. DOI: 10.1074/jbc.M111.336875

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Li, YC, Wahl, GM Was für einen Unterschied ein Phosphat macht: Über Leben und Tod entscheidet eine einzelne Aminosäure in MDM2. (2012) Krebszelle. 21(5):595-6. DOI: 10.1016/j.ccr.2012.04.033

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Spike, BT*, Engle, DD*, Lin, JC, Cheung, SK, La, J., Wahl, GM Eine in der späten Embryogenese identifizierte und charakterisierte Bruststammzellpopulation weist Ähnlichkeiten mit menschlichem Brustkrebs auf. (2012) Cell Stammzelle. 10(2):183-97. DOI: 10.1016/j.stem.2011.12.018

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Wang, YV, Leblanc, M., Fox, N., Mao, JH, Tinkum, KL, Krummel, K., Engle, D., Piwnica-Worms, D., Piwnica-Worms, H., Balmain, A. , Kaushansky, K., Wahl, GM Die Feinabstimmung der p53-Aktivität durch C-terminale Modifikation trägt erheblich zur HSC-Homöostase und Strahlenempfindlichkeit der Maus bei. (2011) Gene & Entwicklung. 25(13):1426-38. DOI: 10.1101/gad.2024411

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Spike, BT, Wahl, GM p53, Stammzellen und Reprogrammierung: Tumorunterdrückung über den Schutz des Genoms hinaus. (2011) Gene & Krebs. 2(4):404-19. DOI: 10.1177/1947601911410224

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Mizuno, H., Spike, BT, Wahl, GM, Levine, AJ Die Inaktivierung von p53 bei Brustkrebs korreliert mit den Transkriptionssignaturen von Stammzellen. (2010) Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften der Vereinigten Staaten von Amerika. 107(52):22745-50. DOI: 10.1073/pnas.1017001108

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Bernal, F., Wade, M., Godes, M., Davis, TN, Whitehead, DG, Kung, AL, Wahl, GM, Walensky, LD Eine geheftete p53-Helix überwindet die HDMX-vermittelte Unterdrückung von p53. (2010) Krebszelle. 18(5):411-22. DOI: 10.1016/j.ccr.2010.10.024

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Wade, M., Wang, YV, Wahl, GM Das p53-Orchester: Mdm2 und Mdmx geben den Ton an. (2010) Trends in der Zellbiologie. 20(5):299-309. DOI: 10.1016/j.tcb.2010.01.009

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Wang, YV, Wade, M., Wahl, GM Den Wächter bewachen: Mdmx spielt eine wichtige Rolle bei der Festlegung der p53-Basalaktivität und der Bestimmung biologischer Reaktionen in vivo. (2009) Zellzyklus. 8(21):3443-4. DOI: 10.4161/cc.8.21.9744


Ponnamperuma, RM, King, KE, Elsir, T., Glick, AB, Wahl, GM, Nister, M., Weinberg, WC Die transkriptionelle regulatorische Funktion von p53 ist für die Unterdrückung der Hautkrebsentstehung bei Mäusen von wesentlicher Bedeutung und kann von den Auswirkungen auf die TGF-beta-vermittelte Wachstumsregulation getrennt werden. (2009) Zeitschrift für Pathologie. 219(2):263-74. DOI: 10.1002/Pfad.2600

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Kawamura, T., Suzuki, J., Wang, YV, Menendez, S., Morera, LB, Raya, A., Wahl, GM, Izpisúa Belmonte, JC Verknüpfung des p53-Tumorsuppressorwegs mit der Neuprogrammierung somatischer Zellen. (2009) Natur. 460(7259):1140-4. DOI: 10.1038/nature08311

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Wang, YV, Leblanc, M., Wade, M., Jochemsen, AG, Wahl, GM Erhöhte Strahlenresistenz und beschleunigte B-Zell-Lymphome bei Mäusen mit Mdmx-Mutationen, die Modifikationen durch durch DNA-Schäden aktivierte Kinasen verhindern. (2009) Krebszelle. 16(1):33-43. DOI: 10.1016/j.ccr.2009.05.008

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Wade, M., Wahl, GM Mdm2 und Mdmx in der Krebstherapie gezielt einsetzen: Besseres Leben durch medizinische Chemie? (2009) Molekulare Krebsforschung. 7(1):1-11. DOI: 10.1158/1541-7786.MCR-08-0423

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Wade, M., Rodewald, LW, Espinosa, JM, Wahl, GM Die Aktivierung von BH3 blockiert die Unterdrückung der Apoptose durch Hdmx und induziert zusammen mit Nutlin den Zelltod. (2008) Zellzyklus. 7(13):1973-82. DOI: 10.4161/cc.7.13.6072

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Wang, YV, Wade, M., Wong, E., Li, YC, Rodewald, LW, Wahl, GM Quantitative Analysen zeigen die Bedeutung des regulierten Hdmx-Abbaus für die p53-Aktivierung. (2007) Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften der Vereinigten Staaten von Amerika. 104(30):12365-70. DOI: 10.1073/pnas.0701497104

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Toledo, F., Wahl, GM MDM2 und MDM4: p53-Regulatoren als Ziele in der Krebstherapie. (2007) Int. J. Biochem. Zellbiol. 39(7-8):1476-82. DOI: 10.1016/j.biocel.2007.03.022

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Toledo, F., Lee, CJ, Krummel, KA, Rodewald, LW, Liu, CW, Wahl, GM Mausmutanten zeigen, dass mutmaßliche Proteininteraktionsstellen in der p53-prolinreichen Domäne für die Tumorsuppression entbehrlich sind. (2007) Molekular- und Zellbiologie. 27(4):1425-32. DOI: 10.1128/MCB.00999-06

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Toledo, F., Wahl, GM Regulierung des p53-Signalwegs: In-vitro-Hypothesen, in-vivo-Veritas. (2006) Nature Reviews Krebs. 6(12):909-23. DOI: 10.1038/nrc2012

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Wade, M., Wong, ET, Tang, M., Stommel, JM, Wahl, GM Hdmx moduliert das Ergebnis der p53-Aktivierung in menschlichen Tumorzellen. (2006) Zeitschrift für biologische Chemie. 281(44):33036-44. DOI: 10.1074/jbc.M605405200

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Clarke, MF, Dick, JE, Dirks, PB, Eaves, CJ, Jamieson, CH, Jones, DL, Visvader, J., Weissman, IL, Wahl, GM Krebsstammzellen – Perspektiven auf den aktuellen Status und zukünftige Richtungen: AACR-Workshop zu Krebsstammzellen. (2006) Krebsforschung. 66(19):9339-44. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-06-3126


Toledo, F., Liu, CW, Lee, CJ, Wahl, GM RMCE-ASAP: eine Gen-Targeting-Methode für ES- und somatische Zellen zur Beschleunigung von Phänotypanalysen. (2006) Nukleinsäureforschung. 34(13):e92. DOI: 10.1093/nar/gkl518

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Wade, M., Wahl, GM c-Myc, Genominstabilität und Tumorentstehung: Der Teufel steckt im Detail. (2006) Aktuelle Themen der Mikrobiologie und Immunologie. 302: 169-203.

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Wahl, GM Mausbiss-Dogma: Wie Mausmodelle unsere Ansichten darüber verändern, wie P53 in vivo reguliert wird. (2006) Zelltod und Differenzierung. 13(6):973-83. DOI: 10.1038/sj.cdd.4401911

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Vafa, O., Wade, M., Kern, S., Beeche, M., Pandita, TK, Hampton, GM, Wahl, GM c-Myc kann DNA-Schäden induzieren, reaktive Sauerstoffspezies erhöhen und die p53-Funktion abschwächen: ein Mechanismus für Onkogen-induzierte genetische Instabilität. (2002) Molekulare Zelle. 9 (5): 1031-44.

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Capecchi, MR, Capecchi, NE, Hughes, SH, Wahl, GM Selektiver Abbau abnormaler Proteine ​​in Gewebekulturzellen von Säugetieren. (1974) Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften der Vereinigten Staaten von Amerika. 71 (12): 4732-6.

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Sigman, DS, Wahl, GM, Creighton, DJ Modelle für Metalloenzyme. Zinkionenkatalysierte Phosphorylierung von 1,10-Phenanthrolin-2-carbinol durch Adenosintriphosphat. (1972) Biochemie. 11 (12): 2236-42.


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Bildung

BA, Bakteriologie, UCLA
PhD, Biologische Chemie, Harvard University
Postdoktorand, Stanford University