Hervorgehobene Veröffentlichungen

Nutzung der Autophagie und des Pyrimidinstoffwechsels zur Bekämpfung von Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Dufresne S, Kuna RS, Wong K, Komarla A, Rock A, Rosada-Encarnacion J, Shen C, Mondal P, Parham LR, Layng FI, Peck KL, Fowler A, Lowy AM, Engle D, Tiriac H, Shaw R, Cosford N, Metallo C, Towers CG.
bioRxiv. 2025:2025.05.29.656904. doi: 10.1101/2025.05.29.656904 PubMed PMID: 40501952;
PubMed Central PMCID: PMC12154929.

Mitochondrien-abgeleitete Vesikel kompensieren den Verlust der LC3-vermittelten Mitophagie.
Towers CG, Wodetzki DK, Thorburn J, Smith KR, Caino MC, Thorburn A.
Dev Cell. 2021 Jul 26;56(14):2029-2042.e5.
PubMed Central PMCID: PMC8319140.

Autophagie-abhängige Krebszellen umgehen den Verlust des vorgeschalteten Regulators RB1CC1/FIP200 und den Verlust der LC3-Konjugation durch ähnliche Mechanismen.
Towers CG, Wodetzki D, Thorburn A.
Autophagie. 2020 Jul;16(7):1332-1340. doi: 10.1080/15548627.2020.1741204. Epub 2020, 18. März.
PMID: 32160093

Autophagie und Krebs: Modulation von Zelltodwegen und Anpassungen von Krebszellen.
Towers CG, Wodetzki D, Thorburn A.
J Cell Biol. 2020. Jan. 6;219(1):e201909033. doi: 10.1083/jcb.201909033.
PMID: 31753861. Rezension.

Krebszellen regulieren die NRF2-Signalübertragung hoch, um sich an die Autophagie-Hemmung anzupassen.
Towers CG, Fitzwalter BE, Regan D, Goodspeed A, Morgan MJ, Liu CW, Gustafson DL, Thorburn A.
Entwicklerzelle. 2019. September 23;50(6):690-703.e6. doi: 10.1016/j.devcel.2019.07.010. Epub 2019, 1. August.
PMID: 31378590.

Zielgerichtete Autophagie bei Krebs.
Levy JMM, Towers CG, Thorburn A.
Nat Rev Krebs. 2017 Sep;17(9):528-542. doi: 10.1038/nrc.2017.53. Epub 2017. Juli 28.
PMID: 28751651. Rezension.

Vordrucke

Towers, Christina G. und Wodetzki, Darya und Thorburn, Jackie und Smith, Katharine R. und Caino, M. Cecilia und Thorburn, Andrew, Alternate Mitochondrial Pathways Compensate for Loss of LC3-Mediated Mitophagy. Erhältlich bei SSRN: https://ssrn.com/abstract=3728139 oder doi: 10.2139/ssrn.3728139.

Zusätzliche Veröffentlichungen

Aktuelle Fortschritte in der Erforschung der Rolle der Autophagie bei endokrinabhängigen Tumoren.
Komarla A, Dufresne S, Towers CG.
Endocr Rev. 2023 Jul 11;44(4):629-646.
PubMed Central PMCID: PMC10335171.

Dusquetid moduliert die angeborene Immunantwort durch Bindung an p62.
Zhang Y, Towers CG, Singh UK, Liu J, Håkansson M, Logan DT, Donini O, Kutateladze TG.
Structure. 2022 Aug 4;30(8):1055-1061.e7.
PubMed Central PMCID: PMC9357125.

Über das Schwarzsein im Elfenbeinturm.
Armstrong A, Lomax J, Traylor-Knowles N, Samba-Louaka A, Towers C.
Zelle. 2020. Okt. 29;183(3):559-560. doi: 10.1016/j.cell.2020.10.006.
PMID: 33125879 Keine Zusammenfassung verfügbar.

Die Östrogenregulation der mTOR-Signalübertragung und der Mitochondrienfunktion in invasiven lobulären Karzinomzelllinien erfordert WNT4.
Shackleford MT, Rao DM, Bordeaux EK, Hicks HM, Towers CG, Sottnik JL, Oesterreich S, Sikora MJ.
Krebserkrankungen (Basel). 2020 Okt 12;12(10):2931. doi: 10.3390/cancers12102931.
PMID: 33053661.

Umgehung der Autophagie-Hemmung.
Towers CG, Thorburn A.
Zellzyklus. 2019 Dez;18(24):3421-3431. doi: 10.1080/15384101.2019.1692483. Epub 2019, 18. November.
PMID: 31736401. Rezension.

Mechanistische Einblicke in die Regulation von SQSTM1/p62.
Zhang Y, Mun SR, Linares JF, Towers CG, Thorburn A, Diaz-Meco MT, Kwon YT, Kutateladze TG.
Autophagie. 2019 Apr;15(4):735-737. doi: 10.1080/15548627.2019.1569935. Epub 2019. Januar 22.
PMID: 30653391.

ZZ-abhängige Regulation von p62/SQSTM1 in der Autophagie.
Zhang Y, Mun SR, Linares JF, Ahn J, Towers CG, Ji CH, Fitzwalter BE, Holden MR, Mi W, Shi X, Moscat J, Thorburn A, Diaz-Meco MT, Kwon YT, Kutateladze TG.
Nat Commun. 2018. Okt. 22;9(1):4373. doi: 10.1038/s41467-018-06878-8.
PMID: 30349045.

Der miR-106b-25-Cluster vermittelt die Entstehung von Brusttumoren durch Aktivierung von NOTCH1 über die direkte Unterdrückung von NEDD4L.
Guarnieri AL, Towers CG, Drasin DJ, Oliphant MUJ, Andrysik Z, Hotz TJ, Vartuli RL, Linklater ES, Pandey A, Khanal S, Espinosa JM, Ford HL.
Onkogen. 2018 Jul;37(28):3879-3893. doi: 10.1038/s41388-018-0239-7. Epub 2018, 17. April.
PMID: 29662198.

Autophagie-Hemmung vermittelt Apoptose-Sensibilisierung in der Krebstherapie durch Verringerung des FOXO3a-Umsatzes.
Fitzwalter BE, Towers CG, Sullivan KD, Andrysik Z, Hoh M, Ludwig M, O'Prey J, Ryan KM, Espinosa JM, Morgan MJ, Thorburn A.
Entwicklerzelle. 2018. März 12;44(5):555-565.e3. doi: 10.1016/j.devcel.2018.02.014.
PMID: 29533771.

Targeting des Lysosoms für die Krebstherapie.
Towers CG, Thorburn A.
Krebsentdeckung. 2017 Nov;7(11):1218-1220. doi: 10.1158/2159-8290.CD-17-0996.
PMID: 29097619.

Ein genomweites Funktionsverlust-Screening identifiziert SLC26A2 als neuartigen Mediator der TRAIL-Resistenz.
Dimberg LY, Towers CG, Behbakht K, Hotz TJ, Kim J, Fosmire S, Porter CC, Tan AC, Thorburn A, Ford HL.
Mol Cancer Res. 2017 Apr;15(4):382-394. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-16-0234. Epub 2017, 20. Januar.
PMID: 28108622.

Therapeutisches Targeting der Autophagie.
Towers CG, Thorburn A.
EBioMedizin. 2016 Dez.;14:15-23. doi: 10.1016/j.ebiom.2016.10.034. Epub 2016. Oktober 23.
PMID: 28029600 . Rezension.

Eine Geschichte mit zwei Enden.
Towers CG, Ford HL.
Zellzyklus. 2016 Jun 17;15(12):1523-4. doi: 10.1080/15384101.2016.1171652. Epub 2016. April 21.
PMID: 27101085. Keine Zusammenfassung verfügbar.

Das Six1-Onkoprotein reguliert p53 durch gleichzeitige Regulierung von RPL26 und microRNA-27a-3p herunter.
Towers CG, Guarnieri AL, Micalizzi DS, Harrell JC, Gillen AE, Kim J, Wang CA, Oliphant MUJ, Drasin DJ, Guney MA, Kabos P, Sartorius CA, Tan AC, Perou CM, Espinosa JM, Ford HL.
Nat Commun. 2015. Dezember 21;6:10077. doi: 10.1038/ncomms10077.
PMID: 26687066.

Der Transkriptionskomplex SIX1-EYA als therapeutisches Ziel bei Krebs.
Blevins MA, Towers CG, Patrick AN, Zhao R, Ford HL.
Expertenmeinung zu den Zielen. 2015 Feb;19(2):213-25. doi: 10.1517/14728222.2014.978860. Epub 2015, 2. Januar.
PMID: 25555392. Rezension.