Weitere Beweise zeigen, dass natürliche Pflanzenstoffe die psychischen Auswirkungen des Alterns reduzieren können

Weitere Beweise zeigen, dass natürliche Pflanzenstoffe die psychischen Auswirkungen des Alterns reduzieren können

Salk-Wissenschaftler entdecken Vorteile des Antioxidans Fisetin im Mausmodell für vorzeitiges Altern, die Alzheimer-Krankheit

LA JOLLA – Salk-Wissenschaftler haben weitere Beweise dafür gefunden, dass eine natürliche Verbindung in Erdbeeren kognitive Defizite und Entzündungen reduziert, die mit dem Altern bei Mäusen einhergehen. Das Werk, das in der erschien Zeitschriften für Gerontologie, Reihe A im Juni 2017 basiert auf der früheren Forschung des Teams zum Antioxidans Fisetin und kam zu dem Ergebnis, dass es bei der Behandlung von altersbedingtem geistigem Verfall und Erkrankungen wie Alzheimer oder Schlaganfall helfen könnte.

„Unternehmen haben Fisetin in verschiedene Gesundheitsprodukte eingearbeitet, aber die Verbindung wurde nicht ausreichend ernsthaft getestet“, sagt Pamela Maher, leitende Wissenschaftlerin im Cellular Neurobiology Laboratory von Salk und leitende Autorin des Artikels. „Basierend auf unserer laufenden Arbeit glauben wir, dass Fisetin als Vorbeugung gegen viele altersbedingte neurodegenerative Erkrankungen, nicht nur gegen Alzheimer, hilfreich sein könnte, und wir würden gerne zu einer gründlicheren Untersuchung dieser Krankheit anregen.“

Maher, der im Labor von David Schubert, dem Leiter des Cellular Neurobiology Lab von Salk, arbeitet, erforscht Fisetin seit über einem Jahrzehnt. Das haben frühere Untersuchungen des Labors ergeben Fisetin reduzierte den Gedächtnisverlust im Zusammenhang mit Alzheimer bei Mäusen, die genetisch verändert wurden, um die Krankheit zu entwickeln. Diese Studie konzentrierte sich jedoch auf genetische (familiäre) AD, die nur 1 bis 3 Prozent der Fälle ausmacht. Der bei weitem größere Risikofaktor für die Entwicklung der sogenannten sporadischen AD sowie anderer neurodegenerativer Erkrankungen ist einfach das Alter. Für die aktuelle Untersuchung wandte sich Maher an einen Stamm von Labormäusen, die vorzeitig altern, um sporadische AD besser untersuchen zu können. Im Alter von 10 Monaten zeigen diese Mäuse typischerweise Anzeichen eines körperlichen und kognitiven Verfalls, der bei normalen Mäusen erst im Alter von zwei Jahren zu beobachten ist.

Das Salk-Team fütterte die drei Monate alten, vorzeitig alternden Mäuse sieben Monate lang mit einer täglichen Dosis Fisetin mit ihrem Futter. Eine andere Gruppe der vorzeitig alternden Mäuse erhielt das gleiche Futter ohne Fisetin. Während des Untersuchungszeitraums führten die Mäuse verschiedene Aktivitäts- und Gedächtnistests durch. Das Team untersuchte auch den Gehalt spezifischer Proteine ​​in den Mäusen, die mit der Gehirnfunktion, Reaktionen auf Stress und Entzündungen zusammenhängen.

„Nach zehn Monaten waren die Unterschiede zwischen diesen beiden Gruppen auffällig“, sagt Maher. Mäuse, die nicht mit Fisetin behandelt wurden, hatten Schwierigkeiten bei allen kognitiven Tests sowie erhöhte Stress- und Entzündungsmarker. Gehirnzellen namens Astrozyten und Mikroglia, die normalerweise entzündungshemmend sind, waren nun die Auslöser einer grassierenden Entzündung. Andererseits unterschieden sich Mäuse, die mit Fisetin behandelt wurden, nach 10 Monaten im Verhalten, in den kognitiven Fähigkeiten oder in den Entzündungsmarkern nicht merklich von einer Gruppe unbehandelter 10 Monate alter Mäuse mit derselben Erkrankung. Darüber hinaus fand das Team keine Hinweise auf akute Toxizität bei den mit Fisetin behandelten Mäusen, selbst bei hohen Dosen der Verbindung.

„Mäuse sind natürlich keine Menschen“, sagt Maher, „aber es gibt genügend Ähnlichkeiten, sodass wir glauben, dass Fisetin eine genauere Betrachtung erfordert, nicht nur zur potenziellen Behandlung sporadischer Alzheimer-Krankheit, sondern auch zur Verringerung einiger der mit dem Altern verbundenen kognitiven Auswirkungen im Allgemeinen.“ ”

Als nächstes hofft Maher, mit einer anderen Gruppe oder einem anderen Unternehmen zusammenzuarbeiten, um klinische Studien mit Fisetin an Menschen durchzuführen.

Weitere Autoren waren: Antonio Currais, Catherine Farrokhi und Richard Dargusch von Salk sowie Aaron Armando und Oswald Quehenberger von der University of California, San Diego.

Die Arbeit wurde gefördert durch die Alzheimer-Vereinigung, die Burns Foundation und die National Institutes of Health.